متلازمة بروغادا (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة بروغادا" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

45nih.gov

4^th place

6^th place

32doi.org

2^nd place

5^th place

3web.archive.org

1^st place

2archive.org

6^th place

3^rd place

1medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1rarediseases.org

5,181^st place

3,860^th place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

1harvard.edu

18^th place

33^rd place

archive.org

"Quinidine revisited". The American Journal of Medicine. ج. 122 ع. 4: 317–21. أبريل 2009. DOI:10.1016/j.amjmed.2008.11.019. PMID:19249010.
"Ventricular fibrillation without apparent heart disease: description of six cases". American Heart Journal. ج. 118 ع. 6: 1203–9. ديسمبر 1989. DOI:10.1016/0002-8703(89)90011-2. PMID:2589161.

doi.org

"Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective". European Journal of Internal Medicine. ج. 44: 19–27. أكتوبر 2017. DOI:10.1016/j.ejim.2017.06.019. PMID:28645806.
"Brugada syndrome: clinical and genetic findings". Genetics in Medicine. ج. 18 ع. 1: 3–12. يناير 2016. DOI:10.1038/gim.2015.35. PMID:25905440.
"Brugada Syndrome: Clinical, Genetic, Molecular, Cellular, and Ionic Aspects". Current Problems in Cardiology. ج. 41 ع. 1: 7–57. يناير 2016. DOI:10.1016/j.cpcardiol.2015.06.002. PMC:4737702. PMID:26671757.
"HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013". Heart Rhythm. ج. 10 ع. 12: 1932–63. ديسمبر 2013. DOI:10.1016/j.hrthm.2013.05.014. PMID:24011539. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Efficacy of quinidine in high-risk patients with Brugada syndrome". Circulation. ج. 110 ع. 13: 1731–7. سبتمبر 2004. DOI:10.1161/01.CIR.0000143159.30585.90. PMID:15381640.
"Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report". Journal of the American College of Cardiology. ج. 20 ع. 6: 1391–6. نوفمبر 1992. DOI:10.1016/0735-1097(92)90253-J. PMID:1309182.
"Brugada syndrome: More than 20 years of scientific excitement". Journal of Cardiology. ج. 67 ع. 3: 215–20. مارس 2016. DOI:10.1016/j.jjcc.2015.08.009. PMID:26627541.
"Drugs and Brugada syndrome patients: review of the literature, recommendations, and an up-to-date website (www.brugadadrugs.org)". Heart Rhythm. ج. 6 ع. 9: 1335–41. سبتمبر 2009. DOI:10.1016/j.hrthm.2009.07.002. PMC:2779019. PMID:19716089.
"An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing". Heart Rhythm. ج. 7 ع. 1: 33–46. يناير 2010. DOI:10.1016/j.hrthm.2009.09.069. PMC:2822446. PMID:20129283. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"The genetic basis of Brugada syndrome: a mutation update". Human Mutation. ج. 30 ع. 9: 1256–66. سبتمبر 2009. DOI:10.1002/humu.21066. PMID:19606473.
"Genetic basis of Brugada syndrome". Heart Rhythm. ج. 4 ع. 6: 756–7. يونيو 2007. DOI:10.1016/j.hrthm.2007.03.015. PMC:1989771. PMID:17556198.
"Ion Channel Disorders and Sudden Cardiac Death". International Journal of Molecular Sciences. ج. 19 ع. 3: 692. فبراير 2018. DOI:10.3390/ijms19030692. PMC:5877553. PMID:29495624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Diagnostic dilemmas: overlapping features of brugada syndrome and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy". Frontiers in Physiology. ج. 3: 144. 2012. DOI:10.3389/fphys.2012.00144. PMC:3358709. PMID:22654761.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"High prevalence of concealed Brugada syndrome in patients with atrioventricular nodal reentrant tachycardia". Heart Rhythm. ج. 12 ع. 7: 1584–94. يوليو 2015. DOI:10.1016/j.hrthm.2015.03.015. PMID:25998140.
"Sinus node disease in subjects with type 1 ECG pattern of Brugada syndrome". Journal of Cardiology. ج. 61 ع. 3: 227–31. مارس 2013. DOI:10.1016/j.jjcc.2012.12.006. PMID:23403368.
"The pathophysiological mechanism underlying Brugada syndrome: depolarization versus repolarization". Journal of Molecular and Cellular Cardiology. ج. 49 ع. 4: 543–53. أكتوبر 2010. DOI:10.1016/j.yjmcc.2010.07.012. PMC:2932806. PMID:20659475.
"How to perform and interpret provocative testing for the diagnosis of Brugada syndrome, long-QT syndrome, and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia". Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. ج. 4 ع. 6: 958–64. ديسمبر 2011. DOI:10.1161/CIRCEP.111.965947. PMID:22203660.
"Intravenous drug challenge using flecainide and ajmaline in patients with Brugada syndrome". Heart Rhythm. ج. 2 ع. 3: 254–60. مارس 2005. DOI:10.1016/j.hrthm.2004.11.025. PMC:1474213. PMID:15851314.
"Genetic testing in heritable cardiac arrhythmia syndromes: differentiating pathogenic mutations from background genetic noise". Current Opinion in Cardiology. ج. 28 ع. 1: 63–71. يناير 2013. DOI:10.1097/HCO.0b013e32835b0a41. PMC:3705648. PMID:23128497.
"Programmed Ventricular Stimulation for Risk Stratification in the Brugada Syndrome: A Pooled Analysis". Circulation. ج. 133 ع. 7: 622–30. فبراير 2016. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.115.017885. PMC:4758872. PMID:26797467. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Use of implantable loop recorders in patients with Brugada syndrome and suspected risk of ventricular arrhythmia". Europace. ج. 14 ع. 6: 898–902. يونيو 2012. DOI:10.1093/europace/eur319. PMID:21979995.
"The Brugada Syndrome: A Rare Arrhythmia Disorder with Complex Inheritance". Frontiers in Cardiovascular Medicine. ج. 3: 9. 2016. DOI:10.3389/fcvm.2016.00009. PMC:4842929. PMID:27200363.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Brugada Syndrome and Exercise Practice: Current Knowledge, Shortcomings and Open Questions". International Journal of Sports Medicine. ج. 38 ع. 8: 573–581. يوليو 2017. DOI:10.1055/s-0043-107240. PMID:28625016.
"Brugada syndrome, exercise, and exercise testing". Clinical Cardiology. ج. 38 ع. 5: 323–6. مايو 2015. DOI:10.1002/clc.22386. PMID:25955277.
"Advances in implantable cardioverter defibrillator therapy". Expert Review of Cardiovascular Therapy. ج. 14 ع. 3: 291–9. 2016. DOI:10.1586/14779072.2016.1131124. PMID:26653411.
"Implantable cardioverter-defibrillator harm in young patients with inherited arrhythmia syndromes: A systematic review and meta-analysis of inappropriate shocks and complications". Heart Rhythm. ج. 13 ع. 2: 443–54. فبراير 2016. DOI:10.1016/j.hrthm.2015.09.010. PMID:26385533.
"Quinidine revisited". The American Journal of Medicine. ج. 122 ع. 4: 317–21. أبريل 2009. DOI:10.1016/j.amjmed.2008.11.019. PMID:19249010.
"Catheter ablation to prevent sudden cardiac death". International Journal of Cardiology. ج. 237: 29–33. يونيو 2017. DOI:10.1016/j.ijcard.2017.03.135. PMID:28433554.
"Brugada syndrome in children – Stepping into unchartered territory". Annals of Pediatric Cardiology. ج. 10 ع. 3: 248–258. سبتمبر 2017. DOI:10.4103/apc.APC_49_17. PMC:5594936. PMID:28928611.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Ventricular fibrillation without apparent heart disease: description of six cases". American Heart Journal. ج. 118 ع. 6: 1203–9. ديسمبر 1989. DOI:10.1016/0002-8703(89)90011-2. PMID:2589161.
"Arrhythmogenic marker for the sudden unexplained death syndrome in Thai men". Circulation. ج. 96 ع. 8: 2595–600. أكتوبر 1997. DOI:10.1161/01.CIR.96.8.2595. PMID:9355899.
"Genetic basis and molecular mechanism for idiopathic ventricular fibrillation". Nature. ج. 392 ع. 6673: 293–6. مارس 1998. Bibcode:1998Natur.392..293C. DOI:10.1038/32675. PMID:9521325.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

"Genetic basis and molecular mechanism for idiopathic ventricular fibrillation". Nature. ج. 392 ع. 6673: 293–6. مارس 1998. Bibcode:1998Natur.392..293C. DOI:10.1038/32675. PMID:9521325.

medlineplus.gov

"Brugada syndrome". Genetics Home Reference. مارس 2015. مؤرشف من الأصل في 2017-10-28. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-28.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

"Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective". European Journal of Internal Medicine. ج. 44: 19–27. أكتوبر 2017. DOI:10.1016/j.ejim.2017.06.019. PMID:28645806.
"Brugada syndrome: clinical and genetic findings". Genetics in Medicine. ج. 18 ع. 1: 3–12. يناير 2016. DOI:10.1038/gim.2015.35. PMID:25905440.
"Brugada Syndrome: Clinical, Genetic, Molecular, Cellular, and Ionic Aspects". Current Problems in Cardiology. ج. 41 ع. 1: 7–57. يناير 2016. DOI:10.1016/j.cpcardiol.2015.06.002. PMC:4737702. PMID:26671757.
"HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013". Heart Rhythm. ج. 10 ع. 12: 1932–63. ديسمبر 2013. DOI:10.1016/j.hrthm.2013.05.014. PMID:24011539. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Efficacy of quinidine in high-risk patients with Brugada syndrome". Circulation. ج. 110 ع. 13: 1731–7. سبتمبر 2004. DOI:10.1161/01.CIR.0000143159.30585.90. PMID:15381640.
"Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report". Journal of the American College of Cardiology. ج. 20 ع. 6: 1391–6. نوفمبر 1992. DOI:10.1016/0735-1097(92)90253-J. PMID:1309182.
"Brugada syndrome: More than 20 years of scientific excitement". Journal of Cardiology. ج. 67 ع. 3: 215–20. مارس 2016. DOI:10.1016/j.jjcc.2015.08.009. PMID:26627541.
"Drugs and Brugada syndrome patients: review of the literature, recommendations, and an up-to-date website (www.brugadadrugs.org)". Heart Rhythm. ج. 6 ع. 9: 1335–41. سبتمبر 2009. DOI:10.1016/j.hrthm.2009.07.002. PMC:2779019. PMID:19716089.
"An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing". Heart Rhythm. ج. 7 ع. 1: 33–46. يناير 2010. DOI:10.1016/j.hrthm.2009.09.069. PMC:2822446. PMID:20129283. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"The genetic basis of Brugada syndrome: a mutation update". Human Mutation. ج. 30 ع. 9: 1256–66. سبتمبر 2009. DOI:10.1002/humu.21066. PMID:19606473.
"Genetic basis of Brugada syndrome". Heart Rhythm. ج. 4 ع. 6: 756–7. يونيو 2007. DOI:10.1016/j.hrthm.2007.03.015. PMC:1989771. PMID:17556198.
"Ion Channel Disorders and Sudden Cardiac Death". International Journal of Molecular Sciences. ج. 19 ع. 3: 692. فبراير 2018. DOI:10.3390/ijms19030692. PMC:5877553. PMID:29495624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Diagnostic dilemmas: overlapping features of brugada syndrome and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy". Frontiers in Physiology. ج. 3: 144. 2012. DOI:10.3389/fphys.2012.00144. PMC:3358709. PMID:22654761.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"High prevalence of concealed Brugada syndrome in patients with atrioventricular nodal reentrant tachycardia". Heart Rhythm. ج. 12 ع. 7: 1584–94. يوليو 2015. DOI:10.1016/j.hrthm.2015.03.015. PMID:25998140.
"Sinus node disease in subjects with type 1 ECG pattern of Brugada syndrome". Journal of Cardiology. ج. 61 ع. 3: 227–31. مارس 2013. DOI:10.1016/j.jjcc.2012.12.006. PMID:23403368.
"The pathophysiological mechanism underlying Brugada syndrome: depolarization versus repolarization". Journal of Molecular and Cellular Cardiology. ج. 49 ع. 4: 543–53. أكتوبر 2010. DOI:10.1016/j.yjmcc.2010.07.012. PMC:2932806. PMID:20659475.
"How to perform and interpret provocative testing for the diagnosis of Brugada syndrome, long-QT syndrome, and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia". Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. ج. 4 ع. 6: 958–64. ديسمبر 2011. DOI:10.1161/CIRCEP.111.965947. PMID:22203660.
"Intravenous drug challenge using flecainide and ajmaline in patients with Brugada syndrome". Heart Rhythm. ج. 2 ع. 3: 254–60. مارس 2005. DOI:10.1016/j.hrthm.2004.11.025. PMC:1474213. PMID:15851314.
"Genetic testing in heritable cardiac arrhythmia syndromes: differentiating pathogenic mutations from background genetic noise". Current Opinion in Cardiology. ج. 28 ع. 1: 63–71. يناير 2013. DOI:10.1097/HCO.0b013e32835b0a41. PMC:3705648. PMID:23128497.
"Programmed Ventricular Stimulation for Risk Stratification in the Brugada Syndrome: A Pooled Analysis". Circulation. ج. 133 ع. 7: 622–30. فبراير 2016. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.115.017885. PMC:4758872. PMID:26797467. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Use of implantable loop recorders in patients with Brugada syndrome and suspected risk of ventricular arrhythmia". Europace. ج. 14 ع. 6: 898–902. يونيو 2012. DOI:10.1093/europace/eur319. PMID:21979995.
"The Brugada Syndrome: A Rare Arrhythmia Disorder with Complex Inheritance". Frontiers in Cardiovascular Medicine. ج. 3: 9. 2016. DOI:10.3389/fcvm.2016.00009. PMC:4842929. PMID:27200363.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Brugada Syndrome and Exercise Practice: Current Knowledge, Shortcomings and Open Questions". International Journal of Sports Medicine. ج. 38 ع. 8: 573–581. يوليو 2017. DOI:10.1055/s-0043-107240. PMID:28625016.
"Brugada syndrome, exercise, and exercise testing". Clinical Cardiology. ج. 38 ع. 5: 323–6. مايو 2015. DOI:10.1002/clc.22386. PMID:25955277.
"Advances in implantable cardioverter defibrillator therapy". Expert Review of Cardiovascular Therapy. ج. 14 ع. 3: 291–9. 2016. DOI:10.1586/14779072.2016.1131124. PMID:26653411.
"Implantable cardioverter-defibrillator harm in young patients with inherited arrhythmia syndromes: A systematic review and meta-analysis of inappropriate shocks and complications". Heart Rhythm. ج. 13 ع. 2: 443–54. فبراير 2016. DOI:10.1016/j.hrthm.2015.09.010. PMID:26385533.
"Quinidine revisited". The American Journal of Medicine. ج. 122 ع. 4: 317–21. أبريل 2009. DOI:10.1016/j.amjmed.2008.11.019. PMID:19249010.
"Catheter ablation to prevent sudden cardiac death". International Journal of Cardiology. ج. 237: 29–33. يونيو 2017. DOI:10.1016/j.ijcard.2017.03.135. PMID:28433554.
"Brugada syndrome in children – Stepping into unchartered territory". Annals of Pediatric Cardiology. ج. 10 ع. 3: 248–258. سبتمبر 2017. DOI:10.4103/apc.APC_49_17. PMC:5594936. PMID:28928611.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Ventricular fibrillation without apparent heart disease: description of six cases". American Heart Journal. ج. 118 ع. 6: 1203–9. ديسمبر 1989. DOI:10.1016/0002-8703(89)90011-2. PMID:2589161.
"Arrhythmogenic marker for the sudden unexplained death syndrome in Thai men". Circulation. ج. 96 ع. 8: 2595–600. أكتوبر 1997. DOI:10.1161/01.CIR.96.8.2595. PMID:9355899.
"Genetic basis and molecular mechanism for idiopathic ventricular fibrillation". Nature. ج. 392 ع. 6673: 293–6. مارس 1998. Bibcode:1998Natur.392..293C. DOI:10.1038/32675. PMID:9521325.

ncbi.nlm.nih.gov

"Brugada Syndrome: Clinical, Genetic, Molecular, Cellular, and Ionic Aspects". Current Problems in Cardiology. ج. 41 ع. 1: 7–57. يناير 2016. DOI:10.1016/j.cpcardiol.2015.06.002. PMC:4737702. PMID:26671757.
"Drugs and Brugada syndrome patients: review of the literature, recommendations, and an up-to-date website (www.brugadadrugs.org)". Heart Rhythm. ج. 6 ع. 9: 1335–41. سبتمبر 2009. DOI:10.1016/j.hrthm.2009.07.002. PMC:2779019. PMID:19716089.
"An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing". Heart Rhythm. ج. 7 ع. 1: 33–46. يناير 2010. DOI:10.1016/j.hrthm.2009.09.069. PMC:2822446. PMID:20129283. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Genetic basis of Brugada syndrome". Heart Rhythm. ج. 4 ع. 6: 756–7. يونيو 2007. DOI:10.1016/j.hrthm.2007.03.015. PMC:1989771. PMID:17556198.
"Ion Channel Disorders and Sudden Cardiac Death". International Journal of Molecular Sciences. ج. 19 ع. 3: 692. فبراير 2018. DOI:10.3390/ijms19030692. PMC:5877553. PMID:29495624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Diagnostic dilemmas: overlapping features of brugada syndrome and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy". Frontiers in Physiology. ج. 3: 144. 2012. DOI:10.3389/fphys.2012.00144. PMC:3358709. PMID:22654761.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"The pathophysiological mechanism underlying Brugada syndrome: depolarization versus repolarization". Journal of Molecular and Cellular Cardiology. ج. 49 ع. 4: 543–53. أكتوبر 2010. DOI:10.1016/j.yjmcc.2010.07.012. PMC:2932806. PMID:20659475.
"Intravenous drug challenge using flecainide and ajmaline in patients with Brugada syndrome". Heart Rhythm. ج. 2 ع. 3: 254–60. مارس 2005. DOI:10.1016/j.hrthm.2004.11.025. PMC:1474213. PMID:15851314.
"Genetic testing in heritable cardiac arrhythmia syndromes: differentiating pathogenic mutations from background genetic noise". Current Opinion in Cardiology. ج. 28 ع. 1: 63–71. يناير 2013. DOI:10.1097/HCO.0b013e32835b0a41. PMC:3705648. PMID:23128497.
"Programmed Ventricular Stimulation for Risk Stratification in the Brugada Syndrome: A Pooled Analysis". Circulation. ج. 133 ع. 7: 622–30. فبراير 2016. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.115.017885. PMC:4758872. PMID:26797467. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"The Brugada Syndrome: A Rare Arrhythmia Disorder with Complex Inheritance". Frontiers in Cardiovascular Medicine. ج. 3: 9. 2016. DOI:10.3389/fcvm.2016.00009. PMC:4842929. PMID:27200363.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Brugada syndrome in children – Stepping into unchartered territory". Annals of Pediatric Cardiology. ج. 10 ع. 3: 248–258. سبتمبر 2017. DOI:10.4103/apc.APC_49_17. PMC:5594936. PMID:28928611.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

rarediseases.info.nih.gov

"Brugada syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. 2017. مؤرشف من الأصل في 2017-10-17. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-28.

rarediseases.org

"Brugada Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2016. مؤرشف من الأصل في 2017-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-28.

web.archive.org

"Brugada syndrome". Genetics Home Reference. مارس 2015. مؤرشف من الأصل في 2017-10-28. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-28.
"Brugada Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2016. مؤرشف من الأصل في 2017-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-28.
"Brugada syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. 2017. مؤرشف من الأصل في 2017-10-17. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-28.

worldcat.org

"Brugada Syndrome: Cellular Mechanisms and Approaches to Therapy". Electrical diseases of the heart. Basic foundations and primary electrical diseases (ط. 2nd). London: Springer. ج. 1. 2013. ص. 497–536. ISBN:978-1-4471-4880-7. OCLC:841465583.