متلازمة بينبريدج روبرز (Arabic Wikipedia)
Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة بينبريدج روبرز" in Arabic language version.
refsWebsite
Global rank
Arabic rank
1st place
1st place
5th place
4th place
doi.org
- Bainbridge، Matthew N؛ Hu، Hao؛ Muzny، Donna M؛ Musante، Luciana؛ Lupski، James R؛ Graham، Brett H؛ Chen، Wei؛ Gripp، Karen W؛ Jenny، Kim؛ Wienker، Thomas F؛ Yang، Yaping؛ Sutton، V Reid؛ Gibbs، Richard A؛ Ropers، H Hilger (2013). "De novo truncating mutations in ASXL3 are associated with a novel clinical phenotype with similarities to Bohring-Opitz syndrome". Genome Medicine. ج. 5 ع. 2: 11. DOI:10.1186/gm415. ISSN:1756-994X.
nih.gov
ghr.nlm.nih.gov
- "What is a gene mutation and how do mutations occur?". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). US National Library of Medicine. Archived from the original on 2020-09-20. Retrieved 2019-12-07.
تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
web.archive.org
- "What is a gene mutation and how do mutations occur?". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). US National Library of Medicine. Archived from the original on 2020-09-20. Retrieved 2019-12-07. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
worldcat.org
- Bainbridge، Matthew N؛ Hu، Hao؛ Muzny، Donna M؛ Musante، Luciana؛ Lupski، James R؛ Graham، Brett H؛ Chen، Wei؛ Gripp، Karen W؛ Jenny، Kim؛ Wienker، Thomas F؛ Yang، Yaping؛ Sutton، V Reid؛ Gibbs، Richard A؛ Ropers، H Hilger (2013). "De novo truncating mutations in ASXL3 are associated with a novel clinical phenotype with similarities to Bohring-Opitz syndrome". Genome Medicine. ج. 5 ع. 2: 11. DOI:10.1186/gm415. ISSN:1756-994X.