متلازمة بيندريد (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة بيندريد" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

8nih.gov

4^th place

6^th place

7doi.org

2^nd place

5^th place

4web.archive.org

1^st place

1karger.com

4,489^th place

2,326^th place

1oxfordjournals.org

1,389^th place

656^th place

1pnas.org

1,293^rd place

985^th place

doi.org

Pendred V (1896). "Deaf-mutism and goitre". Lancet. ج. 2 ع. 3808: 532. DOI:10.1016/S0140-6736(01)74403-0.
Pearce JM (2007). "Pendred's syndrome". Eur. Neurol. ج. 58 ع. 3: 189–90. DOI:10.1159/000104724. PMID:17622729. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Reardon W، Coffey R، Phelps PD، وآخرون (يوليو 1997). "Pendred syndrome--100 years of underascertainment?". QJM. ج. 90 ع. 7: 443–7. DOI:10.1093/qjmed/90.7.443. PMID:9302427. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-04.
Sheffield VC، Kraiem Z، Beck JC، وآخرون (أبريل 1996). "Pendred syndrome maps to chromosome 7q21-34 and is caused by an intrinsic defect in thyroid iodine organification". Nat. Genet. ج. 12 ع. 4: 424–6. DOI:10.1038/ng0496-424. PMID:8630498.
Coyle B، Coffey R، Armour JA، وآخرون (أبريل 1996). "Pendred syndrome (goitre and sensorineural hearing loss) maps to chromosome 7 in the region containing the nonsyndromic deafness gene DFNB4". Nat. Genet. ج. 12 ع. 4: 421–3. DOI:10.1038/ng0496-421. PMID:8630497.
Azaiez H، Yang T، Prasad S، وآخرون (ديسمبر 2007). "Genotype-phenotype correlations for SLC26A4-related deafness". Hum. Genet. ج. 122 ع. 5: 451–7. DOI:10.1007/s00439-007-0415-2. PMID:17690912.
Royaux IE، Wall SM، Karniski LP، وآخرون (مارس 2001). "Pendrin, encoded by the Pendred syndrome gene, resides in the apical region of renal intercalated cells and mediates bicarbonate secretion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 7: 4221–6. DOI:10.1073/pnas.071516798. PMC:31206. PMID:11274445. مؤرشف من الأصل في 2006-06-30.

karger.com

Pearce JM (2007). "Pendred's syndrome". Eur. Neurol. ج. 58 ع. 3: 189–90. DOI:10.1159/000104724. PMID:17622729. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Pearce JM (2007). "Pendred's syndrome". Eur. Neurol. ج. 58 ع. 3: 189–90. DOI:10.1159/000104724. PMID:17622729. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Reardon W، Coffey R، Phelps PD، وآخرون (يوليو 1997). "Pendred syndrome--100 years of underascertainment?". QJM. ج. 90 ع. 7: 443–7. DOI:10.1093/qjmed/90.7.443. PMID:9302427. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-04.
Sheffield VC، Kraiem Z، Beck JC، وآخرون (أبريل 1996). "Pendred syndrome maps to chromosome 7q21-34 and is caused by an intrinsic defect in thyroid iodine organification". Nat. Genet. ج. 12 ع. 4: 424–6. DOI:10.1038/ng0496-424. PMID:8630498.
Coyle B، Coffey R، Armour JA، وآخرون (أبريل 1996). "Pendred syndrome (goitre and sensorineural hearing loss) maps to chromosome 7 in the region containing the nonsyndromic deafness gene DFNB4". Nat. Genet. ج. 12 ع. 4: 421–3. DOI:10.1038/ng0496-421. PMID:8630497.
Azaiez H، Yang T، Prasad S، وآخرون (ديسمبر 2007). "Genotype-phenotype correlations for SLC26A4-related deafness". Hum. Genet. ج. 122 ع. 5: 451–7. DOI:10.1007/s00439-007-0415-2. PMID:17690912.
Royaux IE، Wall SM، Karniski LP، وآخرون (مارس 2001). "Pendrin, encoded by the Pendred syndrome gene, resides in the apical region of renal intercalated cells and mediates bicarbonate secretion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 7: 4221–6. DOI:10.1073/pnas.071516798. PMC:31206. PMID:11274445. مؤرشف من الأصل في 2006-06-30.

nidcd.nih.gov

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (أكتوبر 2006). "Pendred Syndrome". مؤرشف من الأصل في 2017-02-09. اطلع عليه بتاريخ 2008-05-05.

ncbi.nlm.nih.gov

Royaux IE، Wall SM، Karniski LP، وآخرون (مارس 2001). "Pendrin, encoded by the Pendred syndrome gene, resides in the apical region of renal intercalated cells and mediates bicarbonate secretion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 7: 4221–6. DOI:10.1073/pnas.071516798. PMC:31206. PMID:11274445. مؤرشف من الأصل في 2006-06-30.

oxfordjournals.org

qjmed.oxfordjournals.org

Reardon W، Coffey R، Phelps PD، وآخرون (يوليو 1997). "Pendred syndrome--100 years of underascertainment?". QJM. ج. 90 ع. 7: 443–7. DOI:10.1093/qjmed/90.7.443. PMID:9302427. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-04.

pnas.org

Royaux IE، Wall SM، Karniski LP، وآخرون (مارس 2001). "Pendrin, encoded by the Pendred syndrome gene, resides in the apical region of renal intercalated cells and mediates bicarbonate secretion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 7: 4221–6. DOI:10.1073/pnas.071516798. PMC:31206. PMID:11274445. مؤرشف من الأصل في 2006-06-30.

web.archive.org

Pearce JM (2007). "Pendred's syndrome". Eur. Neurol. ج. 58 ع. 3: 189–90. DOI:10.1159/000104724. PMID:17622729. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Reardon W، Coffey R، Phelps PD، وآخرون (يوليو 1997). "Pendred syndrome--100 years of underascertainment?". QJM. ج. 90 ع. 7: 443–7. DOI:10.1093/qjmed/90.7.443. PMID:9302427. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-04.
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (أكتوبر 2006). "Pendred Syndrome". مؤرشف من الأصل في 2017-02-09. اطلع عليه بتاريخ 2008-05-05.
Royaux IE، Wall SM، Karniski LP، وآخرون (مارس 2001). "Pendrin, encoded by the Pendred syndrome gene, resides in the apical region of renal intercalated cells and mediates bicarbonate secretion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 7: 4221–6. DOI:10.1073/pnas.071516798. PMC:31206. PMID:11274445. مؤرشف من الأصل في 2006-06-30.