متلازمة جاريس ميسون (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة جاريس ميسون" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

4,380^th place

2,257^th place

1^st place

1,581^st place

332^nd place

6^th place

3^rd place

archive.org

Winter RM، D. K.؛ Davies، K. E.؛ Bell، M. V.؛ Huson، S. M.؛ Patterson، M. N. (يوليو 1989). "MASA syndrome: further clinical delineation and chromosomal localisation". Human Genetics. ج. 82 ع. 4: 367–370. DOI:10.1007/bf00273999. PMID:2737668.

Winter RM، D. K.؛ Davies، K. E.؛ Bell، M. V.؛ Huson، S. M.؛ Patterson، M. N. (يوليو 1989). "MASA syndrome: further clinical delineation and chromosomal localisation". Human Genetics. ج. 82 ع. 4: 367–370. DOI:10.1007/bf00273999. PMID:2737668.
Bianchine JW، Lewis RC (1974). "The MASA syndrome: a new heritable mental retardation syndrome". Clin. Genet. ج. 5 ع. 4: 298–306. DOI:10.1111/j.1399-0004.1974.tb01697.x. PMID:4855169.

Winter RM، D. K.؛ Davies، K. E.؛ Bell، M. V.؛ Huson، S. M.؛ Patterson، M. N. (يوليو 1989). "MASA syndrome: further clinical delineation and chromosomal localisation". Human Genetics. ج. 82 ع. 4: 367–370. DOI:10.1007/bf00273999. PMID:2737668.
Bianchine JW، Lewis RC (1974). "The MASA syndrome: a new heritable mental retardation syndrome". Clin. Genet. ج. 5 ع. 4: 298–306. DOI:10.1111/j.1399-0004.1974.tb01697.x. PMID:4855169.
Fransen E، Lemmon V، Van Camp G، Vits L، Coucke P، Willems PJ (1995). "CRASH syndrome: clinical spectrum of corpus callosum hypoplasia, retardation, adducted thumbs, spastic paraparesis and hydrocephalus due to mutations in one single gene, L1". European Journal of Human Genetics. ج. 3 ع. 5: 273–84. PMID:8556302.