متلازمة درافت (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة درافت" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

9web.archive.org

1^st place

9nih.gov

4^th place

6^th place

8doi.org

2^nd place

5^th place

2dravetfoundation.org

low place

1books.google.com

3^rd place

8^th place

1sciencemag.org

857^th place

469^th place

1nice.org.uk

3,258^th place

1,371^st place

1epilepsytreatmentdrugs.com

low place

1fda.gov

447^th place

393^rd place

1researchgate.net

120^th place

247^th place

books.google.com

Lhatoo (2013). Simon Shorvon؛ Renzo Guerrini؛ Mark Cook؛ Samden D (المحررون). Oxford textbook of epilepsy and epileptic seizures. Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. ص. 13. ISBN:9780199659043. مؤرشف من الأصل في 2020-01-28.

doi.org

Selmer، K.K.؛ Eriksson، A-S؛ Brandal، K.؛ Egeland، T.؛ Tallaksen، C.؛ Undlien، D.E. (1 أكتوبر 2009). "Parental SCN1A mutation mosaicism in familial Dravet syndrome". Clinical Genetics. ج. 76 ع. 4: 398–403. DOI:10.1111/j.1399-0004.2009.01208.x. PMID:19673951.
Granata، Tiziana (1 أبريل 2011). "Comprehensive care of children with Dravet syndrome". Epilepsia. ج. 52: 90–94. DOI:10.1111/j.1528-1167.2011.03011.x.
Wallace، Robyn (2005). "A Plethora of SCN1A Mutations: What Can They Tell Us?". Epilepsy Currents. ج. 5 ع. 1: 17–20. DOI:10.1111/j.1535-7597.2005.05105.x. PMC:1176321. PMID:16059449.
Sugawara T، Tsurubuchi Y، Agarwala KL، Ito M، Fukuma G، Mazaki-Miyazaki E، Nagafuji H، Noda M، Imoto K، Wada K، Mitsudome A، Kaneko S، Montal M، Nagata K، Hirose S، Yamakawa K (2001). "A missense mutation of the Na+ channel alpha II subunit gene Na(v)1.2 in a patient with febrile and afebrile seizures causes channel dysfunction". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 98 ع. 11: 6384–9. DOI:10.1073/pnas.111065098. PMC:33477. PMID:11371648.
Chiron، C؛ Dulac، O (1 أبريل 2011). "The pharmacologic treatment of Dravet syndrome". Epilepsia. ج. 52: 72–75. DOI:10.1111/j.1528-1167.2011.03007.x.
Brigo، Francesco؛ Storti، Monica (2014). "Stiripentol for focal refractory epilepsy". Cochrane Database of Systematic Reviews ع. 1: CD009887. DOI:10.1002/14651858.CD009887.pub2. PMID:24488598.
Devinsky، Orrin؛ Cross، J. Helen؛ Laux، Linda؛ Marsh، Eric؛ Miller، Ian؛ Nabbout، Rima؛ Scheffer، Ingrid E؛ Thiele، Elizabeth A؛ Wright، Stephen (2017). "Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome". New England Journal of Medicine. ج. 376 ع. 21: 2011–2020. DOI:10.1056/NEJMoa1611618. PMID:28538134.
Hurst، Daniel L. (أغسطس 1990). "Epidemiology of Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy". Epilepsia. ج. 31 ع. 4: 397–400. DOI:10.1111/j.1528-1157.1990.tb05494.x. PMID:1695145.

dravetfoundation.org

"Diagnostic Criteria". Dravet Syndrome Foundation. مؤرشف من الأصل في 2016-08-18. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-17.
"Dravet Syndrome Foundation: Treatment". مؤرشف من الأصل في 2016-09-26. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-01.

epilepsytreatmentdrugs.com

"SCN1A Patients Advised to Avoid Sodium Channel Blockers". مؤرشف من الأصل في 2017-03-09. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-01.

fda.gov

"Press Announcements - FDA approves first drug comprised of an active ingredient derived from marijuana to treat rare, severe forms of epilepsy". www.fda.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-04-23. Retrieved 2018-06-27.

nice.org.uk

"NICE: Epilepsies: diagnosis and management". مؤرشف من الأصل في 2019-04-22. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-01.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Selmer، K.K.؛ Eriksson، A-S؛ Brandal، K.؛ Egeland، T.؛ Tallaksen، C.؛ Undlien، D.E. (1 أكتوبر 2009). "Parental SCN1A mutation mosaicism in familial Dravet syndrome". Clinical Genetics. ج. 76 ع. 4: 398–403. DOI:10.1111/j.1399-0004.2009.01208.x. PMID:19673951.
Wallace، Robyn (2005). "A Plethora of SCN1A Mutations: What Can They Tell Us?". Epilepsy Currents. ج. 5 ع. 1: 17–20. DOI:10.1111/j.1535-7597.2005.05105.x. PMC:1176321. PMID:16059449.
Sugawara T، Tsurubuchi Y، Agarwala KL، Ito M، Fukuma G، Mazaki-Miyazaki E، Nagafuji H، Noda M، Imoto K، Wada K، Mitsudome A، Kaneko S، Montal M، Nagata K، Hirose S، Yamakawa K (2001). "A missense mutation of the Na+ channel alpha II subunit gene Na(v)1.2 in a patient with febrile and afebrile seizures causes channel dysfunction". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 98 ع. 11: 6384–9. DOI:10.1073/pnas.111065098. PMC:33477. PMID:11371648.
Brigo، Francesco؛ Storti، Monica (2014). "Stiripentol for focal refractory epilepsy". Cochrane Database of Systematic Reviews ع. 1: CD009887. DOI:10.1002/14651858.CD009887.pub2. PMID:24488598.
Devinsky، Orrin؛ Cross، J. Helen؛ Laux، Linda؛ Marsh، Eric؛ Miller، Ian؛ Nabbout، Rima؛ Scheffer، Ingrid E؛ Thiele، Elizabeth A؛ Wright، Stephen (2017). "Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome". New England Journal of Medicine. ج. 376 ع. 21: 2011–2020. DOI:10.1056/NEJMoa1611618. PMID:28538134.
Hurst، Daniel L. (أغسطس 1990). "Epidemiology of Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy". Epilepsia. ج. 31 ع. 4: 397–400. DOI:10.1111/j.1528-1157.1990.tb05494.x. PMID:1695145.

ncbi.nlm.nih.gov

Miller, I.O. and Sotero de Menezes. M.A. SCN1A-Related Seizure Disorders. 2007 Nov 29 [Updated 2014 May 15]. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2015. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1318/ نسخة محفوظة 27 أكتوبر 2020 على موقع واي باك مشين.
Wallace، Robyn (2005). "A Plethora of SCN1A Mutations: What Can They Tell Us?". Epilepsy Currents. ج. 5 ع. 1: 17–20. DOI:10.1111/j.1535-7597.2005.05105.x. PMC:1176321. PMID:16059449.
Sugawara T، Tsurubuchi Y، Agarwala KL، Ito M، Fukuma G، Mazaki-Miyazaki E، Nagafuji H، Noda M، Imoto K، Wada K، Mitsudome A، Kaneko S، Montal M، Nagata K، Hirose S، Yamakawa K (2001). "A missense mutation of the Na+ channel alpha II subunit gene Na(v)1.2 in a patient with febrile and afebrile seizures causes channel dysfunction". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 98 ع. 11: 6384–9. DOI:10.1073/pnas.111065098. PMC:33477. PMID:11371648.

researchgate.net

"Bernardo Dalla Bernardina | University of Verona (UNIVR)". ResearchGate (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-09-06.

sciencemag.org

Sudden death in epilepsy: Researchers finger possible cause. By Jennifer Couzin-Frankel. ScienceNow, 8 April 2015 نسخة محفوظة 29 ديسمبر 2015 على موقع واي باك مشين.

web.archive.org

Lhatoo (2013). Simon Shorvon؛ Renzo Guerrini؛ Mark Cook؛ Samden D (المحررون). Oxford textbook of epilepsy and epileptic seizures. Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. ص. 13. ISBN:9780199659043. مؤرشف من الأصل في 2020-01-28.
Miller, I.O. and Sotero de Menezes. M.A. SCN1A-Related Seizure Disorders. 2007 Nov 29 [Updated 2014 May 15]. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2015. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1318/ نسخة محفوظة 27 أكتوبر 2020 على موقع واي باك مشين.
Sudden death in epilepsy: Researchers finger possible cause. By Jennifer Couzin-Frankel. ScienceNow, 8 April 2015 نسخة محفوظة 29 ديسمبر 2015 على موقع واي باك مشين.
"Diagnostic Criteria". Dravet Syndrome Foundation. مؤرشف من الأصل في 2016-08-18. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-17.
"Dravet Syndrome Foundation: Treatment". مؤرشف من الأصل في 2016-09-26. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-01.
"NICE: Epilepsies: diagnosis and management". مؤرشف من الأصل في 2019-04-22. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-01.
"SCN1A Patients Advised to Avoid Sodium Channel Blockers". مؤرشف من الأصل في 2017-03-09. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-01.
"Press Announcements - FDA approves first drug comprised of an active ingredient derived from marijuana to treat rare, severe forms of epilepsy". www.fda.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-04-23. Retrieved 2018-06-27.
"Bernardo Dalla Bernardina | University of Verona (UNIVR)". ResearchGate (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-09-06.