متلازمة دي بارسي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة دي بارسي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

low place

cigna.com

"De Barsy Syndrome". Cigna. مؤرشف من الأصل في 2010-11-21. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-14.

Morava، Éva؛ Guillard، Maïlys؛ Lefeber، Dirk J؛ Wevers، Ron A (2009). "Autosomal recessive cutis laxa syndrome revisited". European Journal of Human Genetics. ج. 17 ع. 9: 1099–110. DOI:10.1038/ejhg.2009.22. PMC:2986595. PMID:19401719.
Kivuva، Emma C.؛ Parker، Michael J.؛ Cohen، Marta C.؛ Wagner، Bart E.؛ Sobey، Glenda (2008). "De Barsy syndrome: A review of the phenotype". Clinical Dysmorphology. ج. 17 ع. 2: 99–107. DOI:10.1097/MCD.0b013e3282f4a964. PMID:18388779.
Leao-Teles، Elisa؛ Quelhas، Dulce؛ Vilarinho، Laura؛ Jaeken، Jaak (2009). "De Barsy syndrome and ATP6V0A2-CDG". European Journal of Human Genetics. ج. 18 ع. 5: 526. DOI:10.1038/ejhg.2009.218. PMC:2987315. PMID:20010974.
Reversade، Bruno؛ Escande-Beillard، Nathalie؛ Dimopoulou، Aikaterini؛ Fischer، Björn؛ Chng، Serene C؛ Li، Yun؛ Shboul، Mohammad؛ Tham، Puay-Yoke؛ وآخرون (2009). "Mutations in PYCR1 cause cutis laxa with progeroid features". Nature Genetics. ج. 41 ع. 9: 1016–21. DOI:10.1038/ng.413. PMID:19648921.

Morava، Éva؛ Guillard، Maïlys؛ Lefeber، Dirk J؛ Wevers، Ron A (2009). "Autosomal recessive cutis laxa syndrome revisited". European Journal of Human Genetics. ج. 17 ع. 9: 1099–110. DOI:10.1038/ejhg.2009.22. PMC:2986595. PMID:19401719.
Kivuva، Emma C.؛ Parker، Michael J.؛ Cohen، Marta C.؛ Wagner، Bart E.؛ Sobey، Glenda (2008). "De Barsy syndrome: A review of the phenotype". Clinical Dysmorphology. ج. 17 ع. 2: 99–107. DOI:10.1097/MCD.0b013e3282f4a964. PMID:18388779.
Leao-Teles، Elisa؛ Quelhas، Dulce؛ Vilarinho، Laura؛ Jaeken، Jaak (2009). "De Barsy syndrome and ATP6V0A2-CDG". European Journal of Human Genetics. ج. 18 ع. 5: 526. DOI:10.1038/ejhg.2009.218. PMC:2987315. PMID:20010974.
Reversade، Bruno؛ Escande-Beillard، Nathalie؛ Dimopoulou، Aikaterini؛ Fischer، Björn؛ Chng، Serene C؛ Li، Yun؛ Shboul، Mohammad؛ Tham، Puay-Yoke؛ وآخرون (2009). "Mutations in PYCR1 cause cutis laxa with progeroid features". Nature Genetics. ج. 41 ع. 9: 1016–21. DOI:10.1038/ng.413. PMID:19648921.

Morava، Éva؛ Guillard، Maïlys؛ Lefeber، Dirk J؛ Wevers، Ron A (2009). "Autosomal recessive cutis laxa syndrome revisited". European Journal of Human Genetics. ج. 17 ع. 9: 1099–110. DOI:10.1038/ejhg.2009.22. PMC:2986595. PMID:19401719.
Leao-Teles، Elisa؛ Quelhas، Dulce؛ Vilarinho، Laura؛ Jaeken، Jaak (2009). "De Barsy syndrome and ATP6V0A2-CDG". European Journal of Human Genetics. ج. 18 ع. 5: 526. DOI:10.1038/ejhg.2009.218. PMC:2987315. PMID:20010974.

"De Barsy Syndrome". Cigna. مؤرشف من الأصل في 2010-11-21. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-14.