Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

متلازمة دي جورج (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة دي جورج" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
11nih.gov
4th place
6th place
9doi.org
2nd place
5th place
1archive.org
6th place
3rd place

archive.org

doi.org

  • Tonelli AR, Kosuri K, Wei S, Chick D (2007). "Seizures as the first manifestation of chromosome 22q11.2 deletion syndrome in a 40-year old man: a case report". J Med Case Reports. ج. 1: 167. DOI:10.1186/1752-1947-1-167. PMC:2222674. PMID:18053182.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Oskarsdóttir S, Vujic M, Fasth A (2004). "Incidence and prevalence of the 22q11 deletion syndrome: a population-based study in Western Sweden". Arch. Dis. Child. ج. 89 ع. 2: 148–51. DOI:10.1136/adc.2003.026880. PMC:1719787. PMID:14736631.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Burn, J (1999). "Closing time for CATCH22". J. Med. Genetics. ج. 36: 737–38. DOI:10.1136 (غير نشط 14 نوفمبر 2009). {{استشهاد بدورية محكمة}}: تأكد من صحة قيمة |doi= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2009 (link)
  • Zinkstok J, van Amelsvoort T (2005). "Neuropsychological profile and neuroimaging in patients with 22Q11.2 Deletion Syndrome: a review". Child Neuropsychol. ج. 11 ع. 1: 21–37. DOI:10.1080/09297040590911194. PMID:15823981.
  • D'Antonio LL, Scherer NJ, Miller LL, Kalbfleisch JH, Bartley JA (2001). "Analysis of speech characteristics in children with velocardiofacial syndrome (VCFS) and children with phenotypic overlap without VCFS". Cleft Palate Craniofac. J. ج. 38 ع. 5: 455–67. DOI:10.1597/1545-1569(2001)038<0455:AOSCIC>2.0.CO;2. PMID:11522167.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Scherer NJ, D'Antonio LL, Kalbfleisch JH (1999). "Early speech and language development in children with velocardiofacial syndrome". Am. J. Med. Genet. ج. 88 ع. 6: 714–23. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19991215)88:6 (غير نشط 14 نوفمبر 2009). PMID:10581495.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2009 (link)
  • Eliez S, Palacio-Espasa F, Spira A (2000). "Young children with Velo-Cardio-Facial syndrome (CATCH-22). Psychological and language phenotypes". Eur Child Adolesc Psychiatry. ج. 9 ع. 2: 109–14. DOI:10.1007/s007870050005. PMID:10926060.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Robin NH, Shprintzen RJ (2005). "Defining the clinical spectrum of deletion 22q11.2". J. Pediatr. ج. 147 ع. 1: 90–6. DOI:10.1016/j.jpeds.2005.03.007. PMID:16027702.
  • Solot CB, Knightly C, Handler SD (2000). "Communication disorders in the 22Q11.2 microdeletion syndrome". J Commun Disord. ج. 33 ع. 3: 187–203, quiz 203–4. DOI:10.1016/S0021-9924(00)00018-6. PMID:10907715.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Tonelli AR, Kosuri K, Wei S, Chick D (2007). "Seizures as the first manifestation of chromosome 22q11.2 deletion syndrome in a 40-year old man: a case report". J Med Case Reports. ج. 1: 167. DOI:10.1186/1752-1947-1-167. PMC:2222674. PMID:18053182.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Oskarsdóttir S, Vujic M, Fasth A (2004). "Incidence and prevalence of the 22q11 deletion syndrome: a population-based study in Western Sweden". Arch. Dis. Child. ج. 89 ع. 2: 148–51. DOI:10.1136/adc.2003.026880. PMC:1719787. PMID:14736631.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Zinkstok J, van Amelsvoort T (2005). "Neuropsychological profile and neuroimaging in patients with 22Q11.2 Deletion Syndrome: a review". Child Neuropsychol. ج. 11 ع. 1: 21–37. DOI:10.1080/09297040590911194. PMID:15823981.
  • D'Antonio LL, Scherer NJ, Miller LL, Kalbfleisch JH, Bartley JA (2001). "Analysis of speech characteristics in children with velocardiofacial syndrome (VCFS) and children with phenotypic overlap without VCFS". Cleft Palate Craniofac. J. ج. 38 ع. 5: 455–67. DOI:10.1597/1545-1569(2001)038<0455:AOSCIC>2.0.CO;2. PMID:11522167.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Scherer NJ, D'Antonio LL, Kalbfleisch JH (1999). "Early speech and language development in children with velocardiofacial syndrome". Am. J. Med. Genet. ج. 88 ع. 6: 714–23. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19991215)88:6 (غير نشط 14 نوفمبر 2009). PMID:10581495.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2009 (link)
  • Scherer NJ, D'Antonio LL, Rodgers JR (2001). "Profiles of communication disorder in children with velocardiofacial syndrome: comparison to children with Down syndrome". Genet. Med. ج. 3 ع. 1: 72–8. PMID:11339384.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Eliez S, Palacio-Espasa F, Spira A (2000). "Young children with Velo-Cardio-Facial syndrome (CATCH-22). Psychological and language phenotypes". Eur Child Adolesc Psychiatry. ج. 9 ع. 2: 109–14. DOI:10.1007/s007870050005. PMID:10926060.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Robin NH, Shprintzen RJ (2005). "Defining the clinical spectrum of deletion 22q11.2". J. Pediatr. ج. 147 ع. 1: 90–6. DOI:10.1016/j.jpeds.2005.03.007. PMID:16027702.
  • Solot CB, Knightly C, Handler SD (2000). "Communication disorders in the 22Q11.2 microdeletion syndrome". J Commun Disord. ج. 33 ع. 3: 187–203, quiz 203–4. DOI:10.1016/S0021-9924(00)00018-6. PMID:10907715.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ncbi.nlm.nih.gov

  • Tonelli AR, Kosuri K, Wei S, Chick D (2007). "Seizures as the first manifestation of chromosome 22q11.2 deletion syndrome in a 40-year old man: a case report". J Med Case Reports. ج. 1: 167. DOI:10.1186/1752-1947-1-167. PMC:2222674. PMID:18053182.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Oskarsdóttir S, Vujic M, Fasth A (2004). "Incidence and prevalence of the 22q11 deletion syndrome: a population-based study in Western Sweden". Arch. Dis. Child. ج. 89 ع. 2: 148–51. DOI:10.1136/adc.2003.026880. PMC:1719787. PMID:14736631.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)