متلازمة روبرتس (Arabic Wikipedia)

"الفحص ما قبل الزواج / الحمل - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region". Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region. - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region. (بالإنجليزية). 16 Apr 2021. Archived from the original on 2024-12-01. Retrieved 2025-11-17.

findzebra.com (Global: low place; Arabic: low place)

"Roberts Syndrome – FindZebra". www.findzebra.com. اطلع عليه بتاريخ 2025-11-15.

issn.org (Global: 57^th place; Arabic: 1,629^th place)

portal.issn.org

He، Shuang؛ Chen، Shuai؛ Li، Shu-Jian؛ Zhang، Jie-Wen؛ Liang، Xin-Liang (2023-06). "Complex cerebrovascular diseases in Roberts syndrome caused by novel biallelic ESCO2 variations". Molecular Genetics & Genomic Medicine. ج. 11 ع. 6: e2177. DOI:10.1002/mgg3.2177. ISSN:2324-9269. PMC:10265053. PMID:37002187. مؤرشف من الأصل في 2025-02-22. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Schüle، Birgitt؛ Oviedo، Angelica؛ Johnston، Kathreen؛ Pai، Shashidhar؛ Francke، Uta (2005-12). "Inactivating mutations in ESCO2 cause SC phocomelia and Roberts syndrome: no phenotype-genotype correlation". American Journal of Human Genetics. ج. 77 ع. 6: 1117–1128. DOI:10.1086/498695. ISSN:0002-9297. PMC:1285169. PMID:16380922. مؤرشف من الأصل في 2025-07-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Vega، Hugo؛ Waisfisz، Quinten؛ Gordillo، Miriam؛ Sakai، Norio؛ Yanagihara، Itaru؛ Yamada، Minoru؛ van Gosliga، Djoke؛ Kayserili، Hülya؛ Xu، Chengzhe (2005-05). "Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2, a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion". Nature Genetics. ج. 37 ع. 5: 468–470. DOI:10.1038/ng1548. ISSN:1061-4036. PMID:15821733. مؤرشف من الأصل في 2025-04-09. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

medlineplus.gov (Global: 1,581^st place; Arabic: 332^nd place)

"Roberts syndrome: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-06-17. Retrieved 2025-11-15.
"ESCO2 gene: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-06-20. Retrieved 2025-11-15.
"Autosomal recessive: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-26. Retrieved 2025-11-15.

nih.gov (Global: 4^th place; Arabic: 6^th place)

ncbi.nlm.nih.gov

He، Shuang؛ Chen، Shuai؛ Li، Shu-Jian؛ Zhang، Jie-Wen؛ Liang، Xin-Liang (2023-06). "Complex cerebrovascular diseases in Roberts syndrome caused by novel biallelic ESCO2 variations". Molecular Genetics & Genomic Medicine. ج. 11 ع. 6: e2177. DOI:10.1002/mgg3.2177. ISSN:2324-9269. PMC:10265053. PMID:37002187. مؤرشف من الأصل في 2025-02-22. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Schüle، Birgitt؛ Oviedo، Angelica؛ Johnston، Kathreen؛ Pai، Shashidhar؛ Francke، Uta (2005-12). "Inactivating mutations in ESCO2 cause SC phocomelia and Roberts syndrome: no phenotype-genotype correlation". American Journal of Human Genetics. ج. 77 ع. 6: 1117–1128. DOI:10.1086/498695. ISSN:0002-9297. PMC:1285169. PMID:16380922. مؤرشف من الأصل في 2025-07-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Roberts Syndrome - GeneReviews® - NCBI Bookshelf نسخة محفوظة 18 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

He، Shuang؛ Chen، Shuai؛ Li، Shu-Jian؛ Zhang، Jie-Wen؛ Liang، Xin-Liang (2023-06). "Complex cerebrovascular diseases in Roberts syndrome caused by novel biallelic ESCO2 variations". Molecular Genetics & Genomic Medicine. ج. 11 ع. 6: e2177. DOI:10.1002/mgg3.2177. ISSN:2324-9269. PMC:10265053. PMID:37002187. مؤرشف من الأصل في 2025-02-22. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Schüle، Birgitt؛ Oviedo، Angelica؛ Johnston، Kathreen؛ Pai، Shashidhar؛ Francke، Uta (2005-12). "Inactivating mutations in ESCO2 cause SC phocomelia and Roberts syndrome: no phenotype-genotype correlation". American Journal of Human Genetics. ج. 77 ع. 6: 1117–1128. DOI:10.1086/498695. ISSN:0002-9297. PMC:1285169. PMID:16380922. مؤرشف من الأصل في 2025-07-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Vega، Hugo؛ Waisfisz، Quinten؛ Gordillo، Miriam؛ Sakai، Norio؛ Yanagihara، Itaru؛ Yamada، Minoru؛ van Gosliga، Djoke؛ Kayserili، Hülya؛ Xu، Chengzhe (2005-05). "Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2, a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion". Nature Genetics. ج. 37 ع. 5: 468–470. DOI:10.1038/ng1548. ISSN:1061-4036. PMID:15821733. مؤرشف من الأصل في 2025-04-09. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

pmc.ncbi.nlm.nih.gov

He، Shuang؛ Chen، Shuai؛ Li، Shu-Jian؛ Zhang، Jie-Wen؛ Liang، Xin-Liang (2023-06). "Complex cerebrovascular diseases in Roberts syndrome caused by novel biallelic ESCO2 variations". Molecular Genetics & Genomic Medicine. ج. 11 ع. 6: e2177. DOI:10.1002/mgg3.2177. ISSN:2324-9269. PMC:10265053. PMID:37002187. مؤرشف من الأصل في 2025-02-22. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Schüle، Birgitt؛ Oviedo، Angelica؛ Johnston، Kathreen؛ Pai، Shashidhar؛ Francke، Uta (2005-12). "Inactivating mutations in ESCO2 cause SC phocomelia and Roberts syndrome: no phenotype-genotype correlation". American Journal of Human Genetics. ج. 77 ع. 6: 1117–1128. DOI:10.1086/498695. ISSN:0002-9297. PMC:1285169. PMID:16380922. مؤرشف من الأصل في 2025-07-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

pgdlabs.com (Global: low place; Arabic: low place)

"تشخيص وراثي قبل الزرع لناقلي الاضطرابات الوراثية". PGD Labs Kuwait. مؤرشف من الأصل في 2025-08-10. اطلع عليه بتاريخ 2025-11-17.

radiopaedia.org (Global: 4,968^th place; Arabic: 5,878^th place)

Roberts syndrome | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org نسخة محفوظة 10 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.

rarediseasekuwait.org (Global: low place; Arabic: low place)

"Kuwait Academy of Rare Disease". rarediseasekuwait.org. اطلع عليه بتاريخ 2025-11-15.

rarediseases.org (Global: 5,181^st place; Arabic: 3,860^th place)

Roberts Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders) نسخة محفوظة 19 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.

web.archive.org (Global: 1^st place; Arabic: 1^st place)

"Roberts syndrome: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-06-17. Retrieved 2025-11-15.
"ESCO2 gene: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-06-20. Retrieved 2025-11-15.
"Autosomal recessive: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-26. Retrieved 2025-11-15.
Roberts syndrome | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org نسخة محفوظة 10 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
He، Shuang؛ Chen، Shuai؛ Li، Shu-Jian؛ Zhang، Jie-Wen؛ Liang، Xin-Liang (2023-06). "Complex cerebrovascular diseases in Roberts syndrome caused by novel biallelic ESCO2 variations". Molecular Genetics & Genomic Medicine. ج. 11 ع. 6: e2177. DOI:10.1002/mgg3.2177. ISSN:2324-9269. PMC:10265053. PMID:37002187. مؤرشف من الأصل في 2025-02-22. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Schüle، Birgitt؛ Oviedo، Angelica؛ Johnston، Kathreen؛ Pai، Shashidhar؛ Francke، Uta (2005-12). "Inactivating mutations in ESCO2 cause SC phocomelia and Roberts syndrome: no phenotype-genotype correlation". American Journal of Human Genetics. ج. 77 ع. 6: 1117–1128. DOI:10.1086/498695. ISSN:0002-9297. PMC:1285169. PMID:16380922. مؤرشف من الأصل في 2025-07-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Vega، Hugo؛ Waisfisz، Quinten؛ Gordillo، Miriam؛ Sakai، Norio؛ Yanagihara، Itaru؛ Yamada، Minoru؛ van Gosliga، Djoke؛ Kayserili، Hülya؛ Xu، Chengzhe (2005-05). "Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2, a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion". Nature Genetics. ج. 37 ع. 5: 468–470. DOI:10.1038/ng1548. ISSN:1061-4036. PMID:15821733. مؤرشف من الأصل في 2025-04-09. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Roberts Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders) نسخة محفوظة 19 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
"Carrier Screening in the Age of Genomic Medicine". www.acog.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-15. Retrieved 2025-11-17.
"الفحص ما قبل الزواج / الحمل - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region". Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region. - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region. (بالإنجليزية). 16 Apr 2021. Archived from the original on 2024-12-01. Retrieved 2025-11-17.
"تشخيص وراثي قبل الزرع لناقلي الاضطرابات الوراثية". PGD Labs Kuwait. مؤرشف من الأصل في 2025-08-10. اطلع عليه بتاريخ 2025-11-17.
Roberts Syndrome - GeneReviews® - NCBI Bookshelf نسخة محفوظة 18 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.

متلازمة روبرتس (Arabic Wikipedia)

acog.org (Global: low place; Arabic: 8,335th place)

doi.org (Global: 2nd place; Arabic: 5th place)

eurekalert.org (Global: 3,538th place; Arabic: 3,136th place)

fakihivfqatar.com (Global: low place; Arabic: low place)

findzebra.com (Global: low place; Arabic: low place)

issn.org (Global: 57th place; Arabic: 1,629th place)

portal.issn.org

medlineplus.gov (Global: 1,581st place; Arabic: 332nd place)

nih.gov (Global: 4th place; Arabic: 6th place)

ncbi.nlm.nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

pmc.ncbi.nlm.nih.gov

pgdlabs.com (Global: low place; Arabic: low place)

radiopaedia.org (Global: 4,968th place; Arabic: 5,878th place)

rarediseasekuwait.org (Global: low place; Arabic: low place)

rarediseases.org (Global: 5,181st place; Arabic: 3,860th place)

web.archive.org (Global: 1st place; Arabic: 1st place)

acog.org (Global: low place; Arabic: 8,335^th place)

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 5^th place)

eurekalert.org (Global: 3,538^th place; Arabic: 3,136^th place)

issn.org (Global: 57^th place; Arabic: 1,629^th place)

medlineplus.gov (Global: 1,581^st place; Arabic: 332^nd place)

nih.gov (Global: 4^th place; Arabic: 6^th place)

radiopaedia.org (Global: 4,968^th place; Arabic: 5,878^th place)

rarediseases.org (Global: 5,181^st place; Arabic: 3,860^th place)

web.archive.org (Global: 1^st place; Arabic: 1^st place)