متلازمة سانفيليبو (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة سانفيليبو" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

1^st place

2^nd place

5^th place

4^th place

6^th place

719^th place

243^rd place

1,581^st place

332^nd place

2,569^th place

738^th place

low place

doi.org

Nelson J (ديسمبر 1997). "Incidence of the mucopolysaccharidoses in Northern Ireland". Hum. Genet. ج. 101 ع. 3: 355–8. DOI:10.1007/s004390050641. PMID:9439667.
Meikle PJ, Hopwood JJ, Clague AE, Carey WF (يناير 1999). "Prevalence of lysosomal storage disorders". JAMA. ج. 281 ع. 3: 249–54. DOI:10.1001/jama.281.3.249. PMID:9918480.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Poorthuis BJ، Wevers RA، Kleijer WJ، وآخرون (1999). "The frequency of lysosomal storage diseases in The Netherlands". Hum. Genet. ج. 105 ع. 1–2: 151–6. DOI:10.1007/s004390051078. PMID:10480370.
Piotrowska، E.؛ Jakóbkiewicz-Banecka، J.؛ Barańska، S.؛ Tylki-Szymańska، A.؛ Czartoryska، B.؛ Wegrzyn، A.؛ Wegrzyn، G. (يوليو 2006). "Genistein-mediated inhibition of glycosaminoglycan synthesis as a basis for gene expression-targeted isoflavone therapy for mucopolysaccharidoses". European Journal of Human Genetics. ج. 14 ع. 7: 846–52. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201623. PMID:16670689.
Jin، Y.؛ Wu، H.؛ Cohen، EM.؛ Wei، J.؛ Jin، H.؛ Prentice، H.؛ Wu، JY. (مارس 2007). "Genistein and daidzein induce neurotoxicity at high concentrations in primary rat neuronal cultures". J Biomed Sci. ج. 14 ع. 2: 275–84. DOI:10.1007/s11373-006-9142-2. PMID:17245525.

Edens Hurst، Anna C.؛ Zieve، David؛ Conaway، Brenda (1 مايو 2017). "Mucopolysaccharidosis type III". المكتبة الوطنية للطب. مؤرشف من الأصل في 2019-09-27. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-20.

Nelson J (ديسمبر 1997). "Incidence of the mucopolysaccharidoses in Northern Ireland". Hum. Genet. ج. 101 ع. 3: 355–8. DOI:10.1007/s004390050641. PMID:9439667.
Meikle PJ, Hopwood JJ, Clague AE, Carey WF (يناير 1999). "Prevalence of lysosomal storage disorders". JAMA. ج. 281 ع. 3: 249–54. DOI:10.1001/jama.281.3.249. PMID:9918480.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Poorthuis BJ، Wevers RA، Kleijer WJ، وآخرون (1999). "The frequency of lysosomal storage diseases in The Netherlands". Hum. Genet. ج. 105 ع. 1–2: 151–6. DOI:10.1007/s004390051078. PMID:10480370.
Piotrowska، E.؛ Jakóbkiewicz-Banecka، J.؛ Barańska، S.؛ Tylki-Szymańska، A.؛ Czartoryska، B.؛ Wegrzyn، A.؛ Wegrzyn، G. (يوليو 2006). "Genistein-mediated inhibition of glycosaminoglycan synthesis as a basis for gene expression-targeted isoflavone therapy for mucopolysaccharidoses". European Journal of Human Genetics. ج. 14 ع. 7: 846–52. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201623. PMID:16670689.
Jin، Y.؛ Wu، H.؛ Cohen، EM.؛ Wei، J.؛ Jin، H.؛ Prentice، H.؛ Wu، JY. (مارس 2007). "Genistein and daidzein induce neurotoxicity at high concentrations in primary rat neuronal cultures". J Biomed Sci. ج. 14 ع. 2: 275–84. DOI:10.1007/s11373-006-9142-2. PMID:17245525.

Marlies J. Valstar, Hennie T. Bruggenwirth, Renske Olmer, Ron A. Wevers and Frans W. Verheijen؛ وآخرون (سبتمبر 2010). "Mucopolysaccharidosis type IIIB may predominantly present with an attenuated clinical phenotype" (PDF). Inherit Metab Dis. 10.1007/s10545-010-9199-y. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

"eMedicine - Mucopolysaccharidosis Type III : Article by Germaine L Defendi". مؤرشف من الأصل في 2008-10-05.
Edens Hurst، Anna C.؛ Zieve، David؛ Conaway، Brenda (1 مايو 2017). "Mucopolysaccharidosis type III". المكتبة الوطنية للطب. مؤرشف من الأصل في 2019-09-27. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-20.
Defendi، Germaine L. (23 مايو 2018). "Sanfilippo Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type III)". مدسكيب. مؤرشف من الأصل في 2019-06-09. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-20.
Marlies J. Valstar, Hennie T. Bruggenwirth, Renske Olmer, Ron A. Wevers and Frans W. Verheijen؛ وآخرون (سبتمبر 2010). "Mucopolysaccharidosis type IIIB may predominantly present with an attenuated clinical phenotype" (PDF). Inherit Metab Dis. 10.1007/s10545-010-9199-y. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Wydział Biologii ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 21 يونيو 2013 على موقع واي باك مشين.