متلازمة فار (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة فار" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

6nih.gov

4^th place

6^th place

4web.archive.org

1^st place

2doi.org

2^nd place

5^th place

2whonamedit.com

2,888^th place

2,324^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1bmj.com

1,226^th place

531^st place

1archive.org

6^th place

3^rd place

archive.org

Kobari M, Nogawa S, Sugimoto Y, Fukuuchi Y (مارس 1997). "Familial idiopathic brain calcification with autosomal dominant inheritance". Neurology. ج. 48 ع. 3: 645–9. DOI:10.1212/wnl.48.3.645. PMID:9065541.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

bmj.com

jnnp.bmj.com

Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E (أغسطس 2004). "Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. ج. 75 ع. 8: 1163–5. DOI:10.1136/jnnp.2003.019547. PMC:1739167. PMID:15258221. مؤرشف من الأصل في 2009-05-09.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E (أغسطس 2004). "Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. ج. 75 ع. 8: 1163–5. DOI:10.1136/jnnp.2003.019547. PMC:1739167. PMID:15258221. مؤرشف من الأصل في 2009-05-09.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Kobari M, Nogawa S, Sugimoto Y, Fukuuchi Y (مارس 1997). "Familial idiopathic brain calcification with autosomal dominant inheritance". Neurology. ج. 48 ع. 3: 645–9. DOI:10.1212/wnl.48.3.645. PMID:9065541.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

nih.gov

rarediseases.info.nih.gov

Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program | Providing information about rare or genetic diseases نسخة محفوظة 11 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
https://web.archive.org/web/20191225055659/http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/QnA.aspx?PageID=4&CaseID=22373&DiseaseID=8272. مؤرشف من الأصل في 2019-12-25. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E (أغسطس 2004). "Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. ج. 75 ع. 8: 1163–5. DOI:10.1136/jnnp.2003.019547. PMC:1739167. PMID:15258221. مؤرشف من الأصل في 2009-05-09.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Kobari M, Nogawa S, Sugimoto Y, Fukuuchi Y (مارس 1997). "Familial idiopathic brain calcification with autosomal dominant inheritance". Neurology. ج. 48 ع. 3: 645–9. DOI:10.1212/wnl.48.3.645. PMID:9065541.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E (أغسطس 2004). "Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. ج. 75 ع. 8: 1163–5. DOI:10.1136/jnnp.2003.019547. PMC:1739167. PMID:15258221. مؤرشف من الأصل في 2009-05-09.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ninds.nih.gov

"NINDS Fahr's Syndrome Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. مؤرشف من الأصل في 2016-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2007-01-13.

web.archive.org

Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program | Providing information about rare or genetic diseases نسخة محفوظة 11 مايو 2009 على موقع واي باك مشين.
Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E (أغسطس 2004). "Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease". J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. ج. 75 ع. 8: 1163–5. DOI:10.1136/jnnp.2003.019547. PMC:1739167. PMID:15258221. مؤرشف من الأصل في 2009-05-09.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
"NINDS Fahr's Syndrome Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. مؤرشف من الأصل في 2016-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2007-01-13.
https://web.archive.org/web/20191225055659/http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/QnA.aspx?PageID=4&CaseID=22373&DiseaseID=8272. مؤرشف من الأصل في 2019-12-25. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

whonamedit.com

Fahr's disease على قاموس من سمى هذا؟
Chavany-Brunhes syndrome على قاموس من سمى هذا؟

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129