Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

متلازمة فراكارو (XXXXY,49) (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة فراكارو (XXXXY,49)" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
15nih.gov
4th place
6th place
9doi.org
2nd place
5th place
4semanticscholar.org
11th place
86th place
3worldcat.org
5th place
4th place
1webspawner.com
low place
low place
1web.archive.org
1st place
1st place

doi.org

  • Visootsak J، Graham JM (2006). "Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 42. DOI:10.1186/1750-1172-1-42. PMC:1634840. PMID:17062147.
  • Fraccaro، M.؛ Kaijser، K.؛ Lindsten، J. (22 أكتوبر 1960). "A child with 49 chromosomes". Lancet. ج. 2 ع. 7156: 899–902. DOI:10.1016/s0140-6736(60)91963-2. ISSN:0140-6736. PMID:13701146.
  • Hammami، Mohammad Bakri؛ Elkhapery، Ahmed (29 يوليو 2020). "Sexual and developmental aspects of 49, XXXXY Syndrome: A case report". Andrologia. ج. 52 ع. 10: e13771. DOI:10.1111/and.13771. PMID:32725928. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
  • Sprouse، Courtney؛ Tosi، Laura؛ Stapleton، Emily؛ Gropman، Andrea L.؛ Mitchell، Francie L.؛ Peret، Rick؛ Sadeghin، Teresa؛ Haskell، Kathryn؛ Samango-Sprouse، Carole A. (2013). "Musculoskeletal anomalies in a large cohort of boys with 49, XXXXY". American Journal of Medical Genetics. ج. 163 ع. 1: 44–49. DOI:10.1002/ajmg.c.31354. PMID:23359596. S2CID:40989726.
  • Keller، Michael D.؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole؛ Orange، Jordan S. (23 يناير 2013). "Immunodeficiency in patients with 49,XXXXY chromosomal variation". American Journal of Medical Genetics. ج. 163 ع. 1: 50–54. DOI:10.1002/ajmg.c.31348. PMC:4886306. PMID:23345259. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
  • Visootsak J، Rosner B، Dykens E، Tartaglia N، Graham JM (يونيو 2007). "Behavioral phenotype of sex chromosome aneuploidies: 48,XXYY, 48,XXXY, and 49,XXXXY". Am. J. Med. Genet. A. ج. 143A ع. 11: 1198–203. DOI:10.1002/ajmg.a.31746. PMID:17497714. S2CID:25732790.
  • Lasutschinkow، Patricia C.؛ Gropman، Andrea L.؛ Porter، Grace F.؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole A. (21 فبراير 2020). "Behavioral phenotype of 49,XXXXY syndrome: Presence of anxiety-related symptoms and intact social awareness". American Journal of Medical Genetics. ج. 182 ع. 5: 974–986. DOI:10.1002/ajmg.a.61507. PMID:32083381. S2CID:211230717. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
  • Blumenthal، Jonathan D.؛ Baker، Eva H.؛ Lee، Nancy Raitano؛ Wade، Benjamin؛ Clasen، Liv S.؛ Lenroot، Rhoshel K.؛ Giedd، Jay N. (2013). "Brain morphological abnormalities in 49,XXXXY syndrome: A pediatric magnetic resonance imaging study". NeuroImage: Clinical. ج. 2: 197–203. DOI:10.1016/j.nicl.2013.01.003. PMC:3649771. PMID:23667827.
  • Tosi، Laura؛ Mitchell، Francie؛ Porter، Grace F.؛ Ruland، Leigh؛ Gropman، Andrea؛ Lasutschinkow، Patricia C.؛ Tran، Selena L.؛ Rajah، Elmer N.؛ Gillies، Austin P.؛ Hendrie، Patricia؛ Peret، Rick؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole A. (3 أبريل 2020). "Musculoskeletal abnormalities in a large international cohort of boys with 49,XXXXY". American Journal of Medical Genetics. ج. 185 ع. 12: 3531–3540. DOI:10.1002/ajmg.a.61578. PMID:32243688. S2CID:214785617. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Visootsak J، Graham JM (2006). "Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 42. DOI:10.1186/1750-1172-1-42. PMC:1634840. PMID:17062147.
  • Fraccaro، M.؛ Kaijser، K.؛ Lindsten، J. (22 أكتوبر 1960). "A child with 49 chromosomes". Lancet. ج. 2 ع. 7156: 899–902. DOI:10.1016/s0140-6736(60)91963-2. ISSN:0140-6736. PMID:13701146.
  • Etemadi، Katayoon؛ Basir، Behnaz؛ Ghahremani، Safieh (مارس 2015). "Neonatal diagnosis of 49, XXXXY syndrome". Iranian Journal of Reproductive Medicine. ج. 13 ع. 3: 181–184. ISSN:1680-6433. PMC:4426158. PMID:26000009.
  • Hadipour، Fatemeh؛ Shafeghati، Yousef؛ Bagherizadeh، Eiman؛ Behjati، Farkhondeh؛ Hadipour، Zahra (2013). "Fraccaro syndrome: report of two Iranian cases: an infant and an adult in a family". Acta Medica Iranica. ج. 51 ع. 12: 907–909. ISSN:1735-9694. PMID:24442548.
  • Hammami، Mohammad Bakri؛ Elkhapery، Ahmed (29 يوليو 2020). "Sexual and developmental aspects of 49, XXXXY Syndrome: A case report". Andrologia. ج. 52 ع. 10: e13771. DOI:10.1111/and.13771. PMID:32725928. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
  • Sprouse، Courtney؛ Tosi، Laura؛ Stapleton، Emily؛ Gropman، Andrea L.؛ Mitchell، Francie L.؛ Peret، Rick؛ Sadeghin، Teresa؛ Haskell، Kathryn؛ Samango-Sprouse، Carole A. (2013). "Musculoskeletal anomalies in a large cohort of boys with 49, XXXXY". American Journal of Medical Genetics. ج. 163 ع. 1: 44–49. DOI:10.1002/ajmg.c.31354. PMID:23359596. S2CID:40989726.
  • Keller، Michael D.؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole؛ Orange، Jordan S. (23 يناير 2013). "Immunodeficiency in patients with 49,XXXXY chromosomal variation". American Journal of Medical Genetics. ج. 163 ع. 1: 50–54. DOI:10.1002/ajmg.c.31348. PMC:4886306. PMID:23345259. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
  • Visootsak J، Rosner B، Dykens E، Tartaglia N، Graham JM (يونيو 2007). "Behavioral phenotype of sex chromosome aneuploidies: 48,XXYY, 48,XXXY, and 49,XXXXY". Am. J. Med. Genet. A. ج. 143A ع. 11: 1198–203. DOI:10.1002/ajmg.a.31746. PMID:17497714. S2CID:25732790.
  • Lasutschinkow، Patricia C.؛ Gropman، Andrea L.؛ Porter، Grace F.؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole A. (21 فبراير 2020). "Behavioral phenotype of 49,XXXXY syndrome: Presence of anxiety-related symptoms and intact social awareness". American Journal of Medical Genetics. ج. 182 ع. 5: 974–986. DOI:10.1002/ajmg.a.61507. PMID:32083381. S2CID:211230717. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
  • Blumenthal، Jonathan D.؛ Baker، Eva H.؛ Lee، Nancy Raitano؛ Wade، Benjamin؛ Clasen، Liv S.؛ Lenroot، Rhoshel K.؛ Giedd، Jay N. (2013). "Brain morphological abnormalities in 49,XXXXY syndrome: A pediatric magnetic resonance imaging study". NeuroImage: Clinical. ج. 2: 197–203. DOI:10.1016/j.nicl.2013.01.003. PMC:3649771. PMID:23667827.
  • Tosi، Laura؛ Mitchell، Francie؛ Porter، Grace F.؛ Ruland، Leigh؛ Gropman، Andrea؛ Lasutschinkow، Patricia C.؛ Tran، Selena L.؛ Rajah، Elmer N.؛ Gillies، Austin P.؛ Hendrie، Patricia؛ Peret، Rick؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole A. (3 أبريل 2020). "Musculoskeletal abnormalities in a large international cohort of boys with 49,XXXXY". American Journal of Medical Genetics. ج. 185 ع. 12: 3531–3540. DOI:10.1002/ajmg.a.61578. PMID:32243688. S2CID:214785617. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)

ncbi.nlm.nih.gov

  • Visootsak J، Graham JM (2006). "Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 42. DOI:10.1186/1750-1172-1-42. PMC:1634840. PMID:17062147.
  • Etemadi، Katayoon؛ Basir، Behnaz؛ Ghahremani، Safieh (مارس 2015). "Neonatal diagnosis of 49, XXXXY syndrome". Iranian Journal of Reproductive Medicine. ج. 13 ع. 3: 181–184. ISSN:1680-6433. PMC:4426158. PMID:26000009.
  • Keller، Michael D.؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole؛ Orange، Jordan S. (23 يناير 2013). "Immunodeficiency in patients with 49,XXXXY chromosomal variation". American Journal of Medical Genetics. ج. 163 ع. 1: 50–54. DOI:10.1002/ajmg.c.31348. PMC:4886306. PMID:23345259. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
  • Blumenthal، Jonathan D.؛ Baker، Eva H.؛ Lee، Nancy Raitano؛ Wade، Benjamin؛ Clasen، Liv S.؛ Lenroot، Rhoshel K.؛ Giedd، Jay N. (2013). "Brain morphological abnormalities in 49,XXXXY syndrome: A pediatric magnetic resonance imaging study". NeuroImage: Clinical. ج. 2: 197–203. DOI:10.1016/j.nicl.2013.01.003. PMC:3649771. PMID:23667827.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

  • Sprouse، Courtney؛ Tosi، Laura؛ Stapleton، Emily؛ Gropman، Andrea L.؛ Mitchell، Francie L.؛ Peret، Rick؛ Sadeghin، Teresa؛ Haskell، Kathryn؛ Samango-Sprouse، Carole A. (2013). "Musculoskeletal anomalies in a large cohort of boys with 49, XXXXY". American Journal of Medical Genetics. ج. 163 ع. 1: 44–49. DOI:10.1002/ajmg.c.31354. PMID:23359596. S2CID:40989726.
  • Visootsak J، Rosner B، Dykens E، Tartaglia N، Graham JM (يونيو 2007). "Behavioral phenotype of sex chromosome aneuploidies: 48,XXYY, 48,XXXY, and 49,XXXXY". Am. J. Med. Genet. A. ج. 143A ع. 11: 1198–203. DOI:10.1002/ajmg.a.31746. PMID:17497714. S2CID:25732790.
  • Lasutschinkow، Patricia C.؛ Gropman، Andrea L.؛ Porter، Grace F.؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole A. (21 فبراير 2020). "Behavioral phenotype of 49,XXXXY syndrome: Presence of anxiety-related symptoms and intact social awareness". American Journal of Medical Genetics. ج. 182 ع. 5: 974–986. DOI:10.1002/ajmg.a.61507. PMID:32083381. S2CID:211230717. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
  • Tosi، Laura؛ Mitchell، Francie؛ Porter، Grace F.؛ Ruland، Leigh؛ Gropman، Andrea؛ Lasutschinkow، Patricia C.؛ Tran، Selena L.؛ Rajah، Elmer N.؛ Gillies، Austin P.؛ Hendrie، Patricia؛ Peret، Rick؛ Sadeghin، Teresa؛ Samango-Sprouse، Carole A. (3 أبريل 2020). "Musculoskeletal abnormalities in a large international cohort of boys with 49,XXXXY". American Journal of Medical Genetics. ج. 185 ع. 12: 3531–3540. DOI:10.1002/ajmg.a.61578. PMID:32243688. S2CID:214785617. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)

web.archive.org

webspawner.com

worldcat.org