Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

متلازمة كالمان (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة كالمان" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
8nih.gov
4th place
6th place
6doi.org
2nd place
5th place
1archive.org
6th place
3rd place
1medscape.com
719th place
243rd place
1web.archive.org
1st place
1st place

archive.org

doi.org

  • Pitteloud N, Quinton R, Pearce S, Raivio T, Acierno J؛ وآخرون (2007). "Digenic mutations account for variable phenotypes in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism". J Clin Invest. ج. 117 ع. 2: 457–63. DOI:10.1172/JCI29884. PMC:1765517. PMID:17235395. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • MacColl G, Bouloux P, Quinton R (2002). "Kallmann syndrome: adhesion, afferents, and anosmia". Neuron. ج. 34 ع. 5: 675–8. DOI:10.1016/S0896-6273(02)00720-1. PMID:12062015.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Valdes-Socin، H (2014). "Reproduction, smell, and neurodevelopmental disorders: genetic defects in different hypogonadotropic hypogonadal syndromes". Frontiers in Endocrinology. ج. 5: 109. DOI:10.3389/fendo.2014.00109.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Guo CY, Jones TH, Eastell R (1997). "Treatment of isolated hypogonadotropic hypogonadism effect on bone mineral density and bone turnover". J Clin Endocrinol Metab. ج. 82 ع. 2: 658–65. DOI:10.1210/jcem.82.2.3758. PMID:9024272.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Bouvattier C؛ وآخرون (2011). "Neonatal gonadotropin therapy in male congenital hypogonadotropic hypogonadism". Nature Reviews Endocrinology. ج. 18, 8 ع. 3: 172–82. DOI:10.1038/nrendo.2011.164. PMID:22009162. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  • Han TS, Bouloux PM (2010). "What is the optimal therapy for young males with hypogonadotropic hypogonadism?". Clin Endocrinol (Oxf). ج. 72 ع. 6: 731–7. DOI:10.1111/j.1365-2265.2009.03746.x. PMID:19912242.

medscape.com

emedicine.medscape.com

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Pitteloud N, Quinton R, Pearce S, Raivio T, Acierno J؛ وآخرون (2007). "Digenic mutations account for variable phenotypes in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism". J Clin Invest. ج. 117 ع. 2: 457–63. DOI:10.1172/JCI29884. PMC:1765517. PMID:17235395. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • MacColl G, Bouloux P, Quinton R (2002). "Kallmann syndrome: adhesion, afferents, and anosmia". Neuron. ج. 34 ع. 5: 675–8. DOI:10.1016/S0896-6273(02)00720-1. PMID:12062015.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Schwanzel-Fukuda، M؛ Bick، D؛ Pfaff، DW (1989). "Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)-expressing cells do not migrate normally in an inherited hypogonadal (Kallmann) syndrome". Brain Res Mol Brain Res. ج. 6 ع. 4: 311-26. PMID:2687610.
  • Guo CY, Jones TH, Eastell R (1997). "Treatment of isolated hypogonadotropic hypogonadism effect on bone mineral density and bone turnover". J Clin Endocrinol Metab. ج. 82 ع. 2: 658–65. DOI:10.1210/jcem.82.2.3758. PMID:9024272.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Bouvattier C؛ وآخرون (2011). "Neonatal gonadotropin therapy in male congenital hypogonadotropic hypogonadism". Nature Reviews Endocrinology. ج. 18, 8 ع. 3: 172–82. DOI:10.1038/nrendo.2011.164. PMID:22009162. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  • Han TS, Bouloux PM (2010). "What is the optimal therapy for young males with hypogonadotropic hypogonadism?". Clin Endocrinol (Oxf). ج. 72 ع. 6: 731–7. DOI:10.1111/j.1365-2265.2009.03746.x. PMID:19912242.
  • Fromantin M؛ وآخرون (1973). "[Impuberism and hypogonadism at induction into military service. Statistical study]". Probl Actuels Endocrinol Nutr. ج. 16 ع. May: 179–99. PMID:4147392. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)

ncbi.nlm.nih.gov

  • Pitteloud N, Quinton R, Pearce S, Raivio T, Acierno J؛ وآخرون (2007). "Digenic mutations account for variable phenotypes in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism". J Clin Invest. ج. 117 ع. 2: 457–63. DOI:10.1172/JCI29884. PMC:1765517. PMID:17235395. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

web.archive.org