متلازمة كاودن (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة كاودن" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

11nih.gov

4^th place

6^th place

7doi.org

2^nd place

5^th place

4web.archive.org

1^st place

1elsevier.com

610^th place

327^th place

1dermnetnz.org

7,563^rd place

2,798^th place

1bmj.com

1,226^th place

531^st place

1biomedcentral.com

2,747^th place

1,338^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

archive.org

Lloyd، KM.؛ Dennis، M. (1963). "Cowden's disease. A possible new symptom complex with multiple system involvement". Ann Intern Med. ج. 58: 136–42. DOI:10.7326/0003-4819-58-1-136. PMID:13931122.

biomedcentral.com

hccpjournal.biomedcentral.com

Riegert-Johnson، DL.؛ Gleeson، FC؛ Roberts، M؛ Tholen، K؛ Youngborg، L؛ Bullock، M؛ Boardman، LA (2010). "Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients". Hereditary Cancers in Clinical Practice. ج. 8 ع. 1: 6. DOI:10.1186/1897-4287-8-6. PMC:2904729. PMID:20565722. مؤرشف من الأصل في 2015-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

bmj.com

jmg.bmj.com

Eng C (نوفمبر 2000). "Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria". J. Med. Genet. ج. 37 ع. 11: 828–30. DOI:10.1136/jmg.37.11.828. PMC:1734465. PMID:11073535. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.

dermnetnz.org

Cowden disease نسخة محفوظة 18 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.

doi.org

Tan، MH؛ Mester, J؛ Peterson, C؛ Yang, Y؛ Chen, JL؛ Rybicki, LA؛ Milas, K؛ Pederson, H؛ Remzi, B؛ Orloff, MS؛ Eng, C (7 يناير 2011). "A Clinical Scoring System for Selection of Patients for PTEN Mutation Testing Is Proposed on the Basis of a Prospective Study of 3042 Probands". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 1: 42–56. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.11.013. PMC:3014373. PMID:21194675.
Ni Y؛ Zbuk KM؛ Sadler T؛ وآخرون (أغسطس 2008). "Germline Mutations and Variants in the Succinate Dehydrogenase Genes in Cowden and Cowden-like Syndromes". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 261–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.07.011. PMC:2495063. PMID:18678321. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Schrager CA, Schneider D, Gruener AC, Tsou HC, Peacocke M (يناير 1998). "Clinical and pathological features of breast disease in Cowden's syndrome: an underrecognized syndrome with an increased risk of breast cancer". Hum. Pathol. ج. 29 ع. 1: 47–53. DOI:10.1016/S0046-8177(98)90389-6. PMID:9445133.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Eng C (نوفمبر 2000). "Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria". J. Med. Genet. ج. 37 ع. 11: 828–30. DOI:10.1136/jmg.37.11.828. PMC:1734465. PMID:11073535. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Riegert-Johnson، DL.؛ Gleeson، FC؛ Roberts، M؛ Tholen، K؛ Youngborg، L؛ Bullock، M؛ Boardman، LA (2010). "Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients". Hereditary Cancers in Clinical Practice. ج. 8 ع. 1: 6. DOI:10.1186/1897-4287-8-6. PMC:2904729. PMID:20565722. مؤرشف من الأصل في 2015-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Saslow D؛ Boetes C؛ Burke W؛ وآخرون (2007). "American Cancer Society guidelines for breast screening with MRI as an adjunct to mammography". CA Cancer J Clin. ج. 57 ع. 2: 75–89. DOI:10.3322/canjclin.57.2.75. PMID:17392385.
Lloyd، KM.؛ Dennis، M. (1963). "Cowden's disease. A possible new symptom complex with multiple system involvement". Ann Intern Med. ج. 58: 136–42. DOI:10.7326/0003-4819-58-1-136. PMID:13931122.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Ni Y؛ Zbuk KM؛ Sadler T؛ وآخرون (أغسطس 2008). "Germline Mutations and Variants in the Succinate Dehydrogenase Genes in Cowden and Cowden-like Syndromes". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 261–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.07.011. PMC:2495063. PMID:18678321. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Tan، MH؛ Mester, J؛ Peterson, C؛ Yang, Y؛ Chen, JL؛ Rybicki, LA؛ Milas, K؛ Pederson, H؛ Remzi, B؛ Orloff, MS؛ Eng, C (7 يناير 2011). "A Clinical Scoring System for Selection of Patients for PTEN Mutation Testing Is Proposed on the Basis of a Prospective Study of 3042 Probands". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 1: 42–56. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.11.013. PMC:3014373. PMID:21194675.
Ni Y؛ Zbuk KM؛ Sadler T؛ وآخرون (أغسطس 2008). "Germline Mutations and Variants in the Succinate Dehydrogenase Genes in Cowden and Cowden-like Syndromes". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 261–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.07.011. PMC:2495063. PMID:18678321. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Schrager CA, Schneider D, Gruener AC, Tsou HC, Peacocke M (يناير 1998). "Clinical and pathological features of breast disease in Cowden's syndrome: an underrecognized syndrome with an increased risk of breast cancer". Hum. Pathol. ج. 29 ع. 1: 47–53. DOI:10.1016/S0046-8177(98)90389-6. PMID:9445133.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Eng C (نوفمبر 2000). "Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria". J. Med. Genet. ج. 37 ع. 11: 828–30. DOI:10.1136/jmg.37.11.828. PMC:1734465. PMID:11073535. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Riegert-Johnson، DL.؛ Gleeson، FC؛ Roberts، M؛ Tholen، K؛ Youngborg، L؛ Bullock، M؛ Boardman، LA (2010). "Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients". Hereditary Cancers in Clinical Practice. ج. 8 ع. 1: 6. DOI:10.1186/1897-4287-8-6. PMC:2904729. PMID:20565722. مؤرشف من الأصل في 2015-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Saslow D؛ Boetes C؛ Burke W؛ وآخرون (2007). "American Cancer Society guidelines for breast screening with MRI as an adjunct to mammography". CA Cancer J Clin. ج. 57 ع. 2: 75–89. DOI:10.3322/canjclin.57.2.75. PMID:17392385.
Lloyd، KM.؛ Dennis، M. (1963). "Cowden's disease. A possible new symptom complex with multiple system involvement". Ann Intern Med. ج. 58: 136–42. DOI:10.7326/0003-4819-58-1-136. PMID:13931122.

ncbi.nlm.nih.gov

Tan، MH؛ Mester, J؛ Peterson, C؛ Yang, Y؛ Chen, JL؛ Rybicki, LA؛ Milas, K؛ Pederson, H؛ Remzi, B؛ Orloff, MS؛ Eng, C (7 يناير 2011). "A Clinical Scoring System for Selection of Patients for PTEN Mutation Testing Is Proposed on the Basis of a Prospective Study of 3042 Probands". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 1: 42–56. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.11.013. PMC:3014373. PMID:21194675.
Ni Y؛ Zbuk KM؛ Sadler T؛ وآخرون (أغسطس 2008). "Germline Mutations and Variants in the Succinate Dehydrogenase Genes in Cowden and Cowden-like Syndromes". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 261–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.07.011. PMC:2495063. PMID:18678321. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Eng C (نوفمبر 2000). "Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria". J. Med. Genet. ج. 37 ع. 11: 828–30. DOI:10.1136/jmg.37.11.828. PMC:1734465. PMID:11073535. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Riegert-Johnson، DL.؛ Gleeson، FC؛ Roberts، M؛ Tholen، K؛ Youngborg، L؛ Bullock، M؛ Boardman، LA (2010). "Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients". Hereditary Cancers in Clinical Practice. ج. 8 ع. 1: 6. DOI:10.1186/1897-4287-8-6. PMC:2904729. PMID:20565722. مؤرشف من الأصل في 2015-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

web.archive.org

Ni Y؛ Zbuk KM؛ Sadler T؛ وآخرون (أغسطس 2008). "Germline Mutations and Variants in the Succinate Dehydrogenase Genes in Cowden and Cowden-like Syndromes". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 261–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.07.011. PMC:2495063. PMID:18678321. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Cowden disease نسخة محفوظة 18 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
Eng C (نوفمبر 2000). "Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria". J. Med. Genet. ج. 37 ع. 11: 828–30. DOI:10.1136/jmg.37.11.828. PMC:1734465. PMID:11073535. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Riegert-Johnson، DL.؛ Gleeson، FC؛ Roberts، M؛ Tholen، K؛ Youngborg، L؛ Bullock، M؛ Boardman، LA (2010). "Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients". Hereditary Cancers in Clinical Practice. ج. 8 ع. 1: 6. DOI:10.1186/1897-4287-8-6. PMC:2904729. PMID:20565722. مؤرشف من الأصل في 2015-10-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)