متلازمة كفر راكب (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة كفر راكب" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

15web.archive.org

1^st place

8nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

5^th place

4rarediseases.org

5,181^st place

3,860^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

3omim.org

4,380^th place

2,257^th place

2disease-ontology.org

low place

594^th place

2nbiadisorders.org

low place

2nbiacure.org

low place

2harvard.edu

18^th place

33^rd place

2medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

1hopkinsmedicine.org

5,712^th place

1,825^th place

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

"Kufor Rakeb disease: autosomal recessive, levodopa-responsive parkinsonism with pyramidal degeneration, supranuclear gaze palsy, and dementia". Movement Disorders. ج. 20 ع. 10: 1264–71. أكتوبر 2005. DOI:10.1002/mds.20511. PMID:15986421.
"Formate assay in body fluids: application in methanol poisoning". Biochemical Medicine. ج. 13 ع. 2: 117–26. يونيو 1975. DOI:10.1016/0006-2944(75)90147-7. PMID:1.
"Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. ج. 7 ع. 6: e39942. 29 يونيو 2012. Bibcode:2012PLoSO...739942P. DOI:10.1371/journal.pone.0039942. PMID:22768177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. ج. 7 ع. 6: e39942. 29 يونيو 2012. Bibcode:2012PLoSO...739942P. DOI:10.1371/journal.pone.0039942. PMID:22768177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)Podhajska A, Musso A, Trancikova A, Stafa K, Moser R, Sonnay S, et al. (2012-06-29). "Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. 7 (6): e39942. Bibcode:2012PLoSO...739942P. doi:10.1371/journal.pone.0039942. PMC 3386943. PMID 22768177.
"Genetic and phenotypic characterization of complex hereditary spastic paraplegia". Brain. ج. 139 ع. Pt 7: 1904–18. يوليو 2016. DOI:10.1093/brain/aww111. PMID:27217339. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
Salomão، Rubens Paulo Araújo؛ Pedroso، José Luiz؛ Gama، Maria Thereza Drumond؛ Dutra، Lívia Almeida؛ Maciel، Ricardo Horta؛ Godeiro-Junior، Clécio؛ Chien، Hsin Fen؛ Teive، Hélio A. G.؛ Cardoso، Francisco (يوليو 2016). "A diagnostic approach for neurodegeneration with brain iron accumulation: clinical features, genetics and brain imaging". Arquivos de Neuro-Psiquiatria. ج. 74 ع. 7: 587–596. DOI:10.1590/0004-282X20160080. ISSN:1678-4227. PMID:27487380.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

"Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. ج. 7 ع. 6: e39942. 29 يونيو 2012. Bibcode:2012PLoSO...739942P. DOI:10.1371/journal.pone.0039942. PMID:22768177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. ج. 7 ع. 6: e39942. 29 يونيو 2012. Bibcode:2012PLoSO...739942P. DOI:10.1371/journal.pone.0039942. PMID:22768177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)Podhajska A, Musso A, Trancikova A, Stafa K, Moser R, Sonnay S, et al. (2012-06-29). "Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. 7 (6): e39942. Bibcode:2012PLoSO...739942P. doi:10.1371/journal.pone.0039942. PMC 3386943. PMID 22768177.

hopkinsmedicine.org

"Physical Therapy for Parkinson's Disease". www.hopkinsmedicine.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-05-05. Retrieved 2021-05-02.

medlineplus.gov

"How do geneticists indicate the location of a gene?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-12-27. Retrieved 2021-05-03.
"Levodopa and Carbidopa: MedlinePlus Drug Information". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-11-17. Retrieved 2021-05-02.

nbiacure.org

"Kufor-Rakeb | NBIA" (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-04-26. Retrieved 2021-04-26.
"Kufor-Rakeb | NBIA" (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-09-22. Retrieved 2021-04-26."Kufor-Rakeb | NBIA". Retrieved 2021-04-26.

nbiadisorders.org

"Kufor-Rakeb - NBIA Disorders Association". www.nbiadisorders.org. مؤرشف من الأصل في 2021-12-19. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"Kufor-Rakeb - NBIA Disorders Association". www.nbiadisorders.org. مؤرشف من الأصل في 2022-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26."Kufor-Rakeb - NBIA Disorders Association". www.nbiadisorders.org. Retrieved 2021-04-26.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

"Kufor Rakeb disease: autosomal recessive, levodopa-responsive parkinsonism with pyramidal degeneration, supranuclear gaze palsy, and dementia". Movement Disorders. ج. 20 ع. 10: 1264–71. أكتوبر 2005. DOI:10.1002/mds.20511. PMID:15986421.
"Formate assay in body fluids: application in methanol poisoning". Biochemical Medicine. ج. 13 ع. 2: 117–26. يونيو 1975. DOI:10.1016/0006-2944(75)90147-7. PMID:1.
"Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. ج. 7 ع. 6: e39942. 29 يونيو 2012. Bibcode:2012PLoSO...739942P. DOI:10.1371/journal.pone.0039942. PMID:22768177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. ج. 7 ع. 6: e39942. 29 يونيو 2012. Bibcode:2012PLoSO...739942P. DOI:10.1371/journal.pone.0039942. PMID:22768177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)Podhajska A, Musso A, Trancikova A, Stafa K, Moser R, Sonnay S, et al. (2012-06-29). "Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. 7 (6): e39942. Bibcode:2012PLoSO...739942P. doi:10.1371/journal.pone.0039942. PMC 3386943. PMID 22768177.
"Genetic and phenotypic characterization of complex hereditary spastic paraplegia". Brain. ج. 139 ع. Pt 7: 1904–18. يوليو 2016. DOI:10.1093/brain/aww111. PMID:27217339. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
Salomão، Rubens Paulo Araújo؛ Pedroso، José Luiz؛ Gama، Maria Thereza Drumond؛ Dutra، Lívia Almeida؛ Maciel، Ricardo Horta؛ Godeiro-Junior، Clécio؛ Chien، Hsin Fen؛ Teive، Hélio A. G.؛ Cardoso، Francisco (يوليو 2016). "A diagnostic approach for neurodegeneration with brain iron accumulation: clinical features, genetics and brain imaging". Arquivos de Neuro-Psiquiatria. ج. 74 ع. 7: 587–596. DOI:10.1590/0004-282X20160080. ISSN:1678-4227. PMID:27487380.

ncbi.nlm.nih.gov

"Kufor-Rakeb syndrome - MeSH - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-05-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-05-03.
"Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. ج. 7 ع. 6: e39942. 29 يونيو 2012. Bibcode:2012PLoSO...739942P. DOI:10.1371/journal.pone.0039942. PMID:22768177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) والوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)Podhajska A, Musso A, Trancikova A, Stafa K, Moser R, Sonnay S, et al. (2012-06-29). "Common pathogenic effects of missense mutations in the P-type ATPase ATP13A2 (PARK9) associated with early-onset parkinsonism". PLOS ONE. 7 (6): e39942. Bibcode:2012PLoSO...739942P. doi:10.1371/journal.pone.0039942. PMC 3386943. PMID 22768177.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445

omim.org

"OMIM Entry - # 606693 - KUFOR-RAKEB SYNDROME; KRS". www.omim.org. مؤرشف من الأصل في 2021-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"OMIM Entry - # 606693 - KUFOR-RAKEB SYNDROME; KRS". www.omim.org. مؤرشف من الأصل في 2023-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26."OMIM Entry - # 606693 - KUFOR-RAKEB SYNDROME; KRS". www.omim.org. Retrieved 2021-04-26.
"OMIM Entry * 610513 - ATPase 13A2; ATP13A2". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-05-03. Retrieved 2021-05-03.

rarediseases.org

"Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-05-01. Retrieved 2021-05-03.
"Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-05-01. Retrieved 2021-04-29.
"Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-12-07. Retrieved 2021-04-29."Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 2021-04-29.
"Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-12-07. Retrieved 2021-05-03."Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 2021-05-03.

web.archive.org

"Kufor-Rakeb - NBIA Disorders Association". www.nbiadisorders.org. مؤرشف من الأصل في 2021-12-19. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"OMIM Entry - # 606693 - KUFOR-RAKEB SYNDROME; KRS". www.omim.org. مؤرشف من الأصل في 2021-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-05-01. Retrieved 2021-05-03.
"OMIM Entry - # 606693 - KUFOR-RAKEB SYNDROME; KRS". www.omim.org. مؤرشف من الأصل في 2023-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26."OMIM Entry - # 606693 - KUFOR-RAKEB SYNDROME; KRS". www.omim.org. Retrieved 2021-04-26.
"Kufor-Rakeb - NBIA Disorders Association". www.nbiadisorders.org. مؤرشف من الأصل في 2022-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26."Kufor-Rakeb - NBIA Disorders Association". www.nbiadisorders.org. Retrieved 2021-04-26.
"Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-05-01. Retrieved 2021-04-29.
"Kufor-Rakeb | NBIA" (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-04-26. Retrieved 2021-04-26.
"Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-12-07. Retrieved 2021-04-29."Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 2021-04-29.
"Kufor-Rakeb syndrome - MeSH - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-05-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-05-03.
"Kufor-Rakeb | NBIA" (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-09-22. Retrieved 2021-04-26."Kufor-Rakeb | NBIA". Retrieved 2021-04-26.
"OMIM Entry * 610513 - ATPase 13A2; ATP13A2". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-05-03. Retrieved 2021-05-03.
"How do geneticists indicate the location of a gene?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-12-27. Retrieved 2021-05-03.
"Levodopa and Carbidopa: MedlinePlus Drug Information". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-11-17. Retrieved 2021-05-02.
"Physical Therapy for Parkinson's Disease". www.hopkinsmedicine.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-05-05. Retrieved 2021-05-02.
"Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-12-07. Retrieved 2021-05-03."Kufor Rakeb Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 2021-05-03.

wikidata.org

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

worldcat.org

Salomão، Rubens Paulo Araújo؛ Pedroso، José Luiz؛ Gama، Maria Thereza Drumond؛ Dutra، Lívia Almeida؛ Maciel، Ricardo Horta؛ Godeiro-Junior، Clécio؛ Chien، Hsin Fen؛ Teive، Hélio A. G.؛ Cardoso، Francisco (يوليو 2016). "A diagnostic approach for neurodegeneration with brain iron accumulation: clinical features, genetics and brain imaging". Arquivos de Neuro-Psiquiatria. ج. 74 ع. 7: 587–596. DOI:10.1590/0004-282X20160080. ISSN:1678-4227. PMID:27487380.