متلازمة كوستيف (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة كوستيف" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

16nih.gov

4^th place

6^th place

9doi.org

2^nd place

5^th place

9issn.org

57^th place

1,629^th place

4semanticscholar.org

11^th place

86^th place

3web.archive.org

1^st place

1zenodo.org

621^st place

1,331^st place

doi.org

Anikster، Yair؛ Kleta، Robert؛ Shaag، Avraham؛ Gahl، William A.؛ Elpeleg، Orly (2001–2012). "Type III 3-Methylglutaconic Aciduria (Optic Atrophy Plus Syndrome, or Costeff Optic Atrophy Syndrome): Identification of the OPA3 Gene and Its Founder Mutation in Iraqi Jews". American Journal of Human Genetics. ج. 69 ع. 6: 1218–1224. DOI:10.1086/324651. ISSN:0002-9297. PMC:1235533. PMID:11668429.
Costeff، H.؛ Gadoth، N.؛ Apter، N.؛ Prialnic، M.؛ Savir، H. (1989–2004). "A familial syndrome of infantile optic atrophy, movement disorder, and spastic paraplegia". Neurology. ج. 39 ع. 4: 595–597. DOI:10.1212/wnl.39.4.595. ISSN:0028-3878. PMID:2494568. S2CID:36166124.
Wortmann، Saskia B.؛ Kluijtmans، Leo A.؛ Engelke، Udo F. H.؛ Wevers، Ron A.؛ Morava، Eva (يناير 2012). "The 3-methylglutaconic acidurias: whatâ€™s new?". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 35 ع. 1: 13–22. DOI:10.1007/s10545-010-9210-7. ISSN:0141-8955. PMC:3249181. PMID:20882351.
Elpeleg، O. N.؛ Costeff، H.؛ Joseph، A.؛ Shental، Y.؛ Weitz، R.؛ Gibson، K. M. (1994–2002). "3-Methylglutaconic aciduria in the Iraqi-Jewish 'optic atrophy plus' (Costeff) syndrome". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 36 ع. 2: 167–172. DOI:10.1111/j.1469-8749.1994.tb11825.x. ISSN:0012-1622. PMID:7510656. S2CID:8915221.
Ryu، Seung-Wook؛ Jeong، Hyeon Joo؛ Choi، Myunghwan؛ Karbowski، Mariusz؛ Choi، Chulhee (أغسطس 2010). "Optic atrophy 3 as a protein of the mitochondrial outer membrane induces mitochondrial fragmentation". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 67 ع. 16: 2839–2850. DOI:10.1007/s00018-010-0365-z. ISSN:1420-9071. PMID:20372962. S2CID:12787171.
Huizing، Marjan؛ Dorward، Heidi؛ Ly، Lien؛ Klootwijk، Enriko؛ Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Pei، Wuhong؛ Feldman، Benjamin؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يونيو 2010). "OPA3, mutated in 3-methylglutaconic aciduria type III, encodes two transcripts targeted primarily to mitochondria". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 100 ع. 2: 149–154. DOI:10.1016/j.ymgme.2010.03.005. ISSN:1096-7192. PMC:2872056. PMID:20350831.
Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Christensen، Ernst؛ Rosenberg، Thomas؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يوليو 2002). "3-Methylglutaconic aciduria type III in a non-Iraqi-Jewish kindred: clinical and molecular findings". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 76 ع. 3: 201–206. DOI:10.1016/S1096-7192(02)00047-1. ISSN:1096-7192. PMID:12126933. مؤرشف من الأصل في 2021-06-03.
Ho، G.؛ Walter، J. H.؛ Christodoulou، J. (ديسمبر 2008). "Costeff optic atrophy syndrome: new clinical case and novel molecular findings". Journal of Inherited Metabolic Disease. 31 Suppl 2: 419–423. DOI:10.1007/s10545-008-0981-z. ISSN:1573-2665. PMID:18985435. S2CID:23689806.
Reynier، P؛ Amati-Bonneau، P؛ Verny، C؛ Olichon، A؛ Simard، G؛ Guichet، A؛ Bonnemains، C؛ Malecaze، F؛ Malinge، M؛ Pelletier، J؛ Calvas، P؛ Dollfus، H؛ Belenguer، P؛ Malthiery، Y؛ Lenaers، G؛ Bonneau، D (سبتمبر 2004). "OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract". Journal of Medical Genetics. ج. 41 ع. 9: –110. DOI:10.1136/jmg.2003.016576. ISSN:0022-2593. PMC:1735897. PMID:15342707.

issn.org

portal.issn.org

Anikster، Yair؛ Kleta، Robert؛ Shaag، Avraham؛ Gahl، William A.؛ Elpeleg، Orly (2001–2012). "Type III 3-Methylglutaconic Aciduria (Optic Atrophy Plus Syndrome, or Costeff Optic Atrophy Syndrome): Identification of the OPA3 Gene and Its Founder Mutation in Iraqi Jews". American Journal of Human Genetics. ج. 69 ع. 6: 1218–1224. DOI:10.1086/324651. ISSN:0002-9297. PMC:1235533. PMID:11668429.
Costeff، H.؛ Gadoth، N.؛ Apter، N.؛ Prialnic، M.؛ Savir، H. (1989–2004). "A familial syndrome of infantile optic atrophy, movement disorder, and spastic paraplegia". Neurology. ج. 39 ع. 4: 595–597. DOI:10.1212/wnl.39.4.595. ISSN:0028-3878. PMID:2494568. S2CID:36166124.
Wortmann، Saskia B.؛ Kluijtmans، Leo A.؛ Engelke، Udo F. H.؛ Wevers، Ron A.؛ Morava، Eva (يناير 2012). "The 3-methylglutaconic acidurias: whatâ€™s new?". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 35 ع. 1: 13–22. DOI:10.1007/s10545-010-9210-7. ISSN:0141-8955. PMC:3249181. PMID:20882351.
Elpeleg، O. N.؛ Costeff، H.؛ Joseph، A.؛ Shental، Y.؛ Weitz، R.؛ Gibson، K. M. (1994–2002). "3-Methylglutaconic aciduria in the Iraqi-Jewish 'optic atrophy plus' (Costeff) syndrome". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 36 ع. 2: 167–172. DOI:10.1111/j.1469-8749.1994.tb11825.x. ISSN:0012-1622. PMID:7510656. S2CID:8915221.
Ryu، Seung-Wook؛ Jeong، Hyeon Joo؛ Choi، Myunghwan؛ Karbowski، Mariusz؛ Choi، Chulhee (أغسطس 2010). "Optic atrophy 3 as a protein of the mitochondrial outer membrane induces mitochondrial fragmentation". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 67 ع. 16: 2839–2850. DOI:10.1007/s00018-010-0365-z. ISSN:1420-9071. PMID:20372962. S2CID:12787171.
Huizing، Marjan؛ Dorward، Heidi؛ Ly، Lien؛ Klootwijk، Enriko؛ Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Pei، Wuhong؛ Feldman، Benjamin؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يونيو 2010). "OPA3, mutated in 3-methylglutaconic aciduria type III, encodes two transcripts targeted primarily to mitochondria". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 100 ع. 2: 149–154. DOI:10.1016/j.ymgme.2010.03.005. ISSN:1096-7192. PMC:2872056. PMID:20350831.
Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Christensen، Ernst؛ Rosenberg، Thomas؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يوليو 2002). "3-Methylglutaconic aciduria type III in a non-Iraqi-Jewish kindred: clinical and molecular findings". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 76 ع. 3: 201–206. DOI:10.1016/S1096-7192(02)00047-1. ISSN:1096-7192. PMID:12126933. مؤرشف من الأصل في 2021-06-03.
Ho، G.؛ Walter، J. H.؛ Christodoulou، J. (ديسمبر 2008). "Costeff optic atrophy syndrome: new clinical case and novel molecular findings". Journal of Inherited Metabolic Disease. 31 Suppl 2: 419–423. DOI:10.1007/s10545-008-0981-z. ISSN:1573-2665. PMID:18985435. S2CID:23689806.
Reynier، P؛ Amati-Bonneau، P؛ Verny، C؛ Olichon، A؛ Simard، G؛ Guichet، A؛ Bonnemains، C؛ Malecaze، F؛ Malinge، M؛ Pelletier، J؛ Calvas، P؛ Dollfus، H؛ Belenguer، P؛ Malthiery، Y؛ Lenaers، G؛ Bonneau، D (سبتمبر 2004). "OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract". Journal of Medical Genetics. ج. 41 ع. 9: –110. DOI:10.1136/jmg.2003.016576. ISSN:0022-2593. PMC:1735897. PMID:15342707.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Anikster، Yair؛ Kleta، Robert؛ Shaag، Avraham؛ Gahl، William A.؛ Elpeleg، Orly (2001–2012). "Type III 3-Methylglutaconic Aciduria (Optic Atrophy Plus Syndrome, or Costeff Optic Atrophy Syndrome): Identification of the OPA3 Gene and Its Founder Mutation in Iraqi Jews". American Journal of Human Genetics. ج. 69 ع. 6: 1218–1224. DOI:10.1086/324651. ISSN:0002-9297. PMC:1235533. PMID:11668429.
Costeff، H.؛ Gadoth، N.؛ Apter، N.؛ Prialnic، M.؛ Savir، H. (1989–2004). "A familial syndrome of infantile optic atrophy, movement disorder, and spastic paraplegia". Neurology. ج. 39 ع. 4: 595–597. DOI:10.1212/wnl.39.4.595. ISSN:0028-3878. PMID:2494568. S2CID:36166124.
Wortmann، Saskia B.؛ Kluijtmans، Leo A.؛ Engelke، Udo F. H.؛ Wevers، Ron A.؛ Morava، Eva (يناير 2012). "The 3-methylglutaconic acidurias: whatâ€™s new?". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 35 ع. 1: 13–22. DOI:10.1007/s10545-010-9210-7. ISSN:0141-8955. PMC:3249181. PMID:20882351.
Gunay-Aygun، Meral؛ Huizing، Marjan؛ Anikster، Yair (1993). "OPA3-Related 3-Methylglutaconic Aciduria". في Roberta A. Pagon؛ Margaret P. Adam؛ Holly H. Ardinger؛ وآخرون (المحررون). GeneReviews(Â®). Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID:20301646.
Elpeleg، O. N.؛ Costeff، H.؛ Joseph، A.؛ Shental، Y.؛ Weitz، R.؛ Gibson، K. M. (1994–2002). "3-Methylglutaconic aciduria in the Iraqi-Jewish 'optic atrophy plus' (Costeff) syndrome". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 36 ع. 2: 167–172. DOI:10.1111/j.1469-8749.1994.tb11825.x. ISSN:0012-1622. PMID:7510656. S2CID:8915221.
Ryu، Seung-Wook؛ Jeong، Hyeon Joo؛ Choi، Myunghwan؛ Karbowski، Mariusz؛ Choi، Chulhee (أغسطس 2010). "Optic atrophy 3 as a protein of the mitochondrial outer membrane induces mitochondrial fragmentation". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 67 ع. 16: 2839–2850. DOI:10.1007/s00018-010-0365-z. ISSN:1420-9071. PMID:20372962. S2CID:12787171.
Huizing، Marjan؛ Dorward، Heidi؛ Ly، Lien؛ Klootwijk، Enriko؛ Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Pei، Wuhong؛ Feldman، Benjamin؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يونيو 2010). "OPA3, mutated in 3-methylglutaconic aciduria type III, encodes two transcripts targeted primarily to mitochondria". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 100 ع. 2: 149–154. DOI:10.1016/j.ymgme.2010.03.005. ISSN:1096-7192. PMC:2872056. PMID:20350831.
Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Christensen، Ernst؛ Rosenberg، Thomas؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يوليو 2002). "3-Methylglutaconic aciduria type III in a non-Iraqi-Jewish kindred: clinical and molecular findings". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 76 ع. 3: 201–206. DOI:10.1016/S1096-7192(02)00047-1. ISSN:1096-7192. PMID:12126933. مؤرشف من الأصل في 2021-06-03.
Ho، G.؛ Walter، J. H.؛ Christodoulou، J. (ديسمبر 2008). "Costeff optic atrophy syndrome: new clinical case and novel molecular findings". Journal of Inherited Metabolic Disease. 31 Suppl 2: 419–423. DOI:10.1007/s10545-008-0981-z. ISSN:1573-2665. PMID:18985435. S2CID:23689806.
Reynier، P؛ Amati-Bonneau، P؛ Verny، C؛ Olichon، A؛ Simard، G؛ Guichet، A؛ Bonnemains، C؛ Malecaze، F؛ Malinge، M؛ Pelletier، J؛ Calvas، P؛ Dollfus، H؛ Belenguer، P؛ Malthiery، Y؛ Lenaers، G؛ Bonneau، D (سبتمبر 2004). "OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract". Journal of Medical Genetics. ج. 41 ع. 9: –110. DOI:10.1136/jmg.2003.016576. ISSN:0022-2593. PMC:1735897. PMID:15342707.

ncbi.nlm.nih.gov

Anikster، Yair؛ Kleta، Robert؛ Shaag، Avraham؛ Gahl، William A.؛ Elpeleg، Orly (2001–2012). "Type III 3-Methylglutaconic Aciduria (Optic Atrophy Plus Syndrome, or Costeff Optic Atrophy Syndrome): Identification of the OPA3 Gene and Its Founder Mutation in Iraqi Jews". American Journal of Human Genetics. ج. 69 ع. 6: 1218–1224. DOI:10.1086/324651. ISSN:0002-9297. PMC:1235533. PMID:11668429.
Wortmann، Saskia B.؛ Kluijtmans، Leo A.؛ Engelke، Udo F. H.؛ Wevers، Ron A.؛ Morava، Eva (يناير 2012). "The 3-methylglutaconic acidurias: whatâ€™s new?". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 35 ع. 1: 13–22. DOI:10.1007/s10545-010-9210-7. ISSN:0141-8955. PMC:3249181. PMID:20882351.
Huizing، Marjan؛ Dorward، Heidi؛ Ly، Lien؛ Klootwijk، Enriko؛ Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Pei، Wuhong؛ Feldman، Benjamin؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يونيو 2010). "OPA3, mutated in 3-methylglutaconic aciduria type III, encodes two transcripts targeted primarily to mitochondria". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 100 ع. 2: 149–154. DOI:10.1016/j.ymgme.2010.03.005. ISSN:1096-7192. PMC:2872056. PMID:20350831.
Reynier، P؛ Amati-Bonneau، P؛ Verny، C؛ Olichon، A؛ Simard، G؛ Guichet، A؛ Bonnemains، C؛ Malecaze، F؛ Malinge، M؛ Pelletier، J؛ Calvas، P؛ Dollfus، H؛ Belenguer، P؛ Malthiery، Y؛ Lenaers، G؛ Bonneau، D (سبتمبر 2004). "OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract". Journal of Medical Genetics. ج. 41 ع. 9: –110. DOI:10.1136/jmg.2003.016576. ISSN:0022-2593. PMC:1735897. PMID:15342707.

ghr.nlm.nih.gov

Reference، Genetics Home. "Costeff syndrome". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2022-05-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-28.
Reference, Genetics Home. "Costeff syndrome". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-05-31. Retrieved 2019-05-26.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Costeff، H.؛ Gadoth، N.؛ Apter، N.؛ Prialnic، M.؛ Savir، H. (1989–2004). "A familial syndrome of infantile optic atrophy, movement disorder, and spastic paraplegia". Neurology. ج. 39 ع. 4: 595–597. DOI:10.1212/wnl.39.4.595. ISSN:0028-3878. PMID:2494568. S2CID:36166124.
Elpeleg، O. N.؛ Costeff، H.؛ Joseph، A.؛ Shental، Y.؛ Weitz، R.؛ Gibson، K. M. (1994–2002). "3-Methylglutaconic aciduria in the Iraqi-Jewish 'optic atrophy plus' (Costeff) syndrome". Developmental Medicine and Child Neurology. ج. 36 ع. 2: 167–172. DOI:10.1111/j.1469-8749.1994.tb11825.x. ISSN:0012-1622. PMID:7510656. S2CID:8915221.
Ryu، Seung-Wook؛ Jeong، Hyeon Joo؛ Choi، Myunghwan؛ Karbowski، Mariusz؛ Choi، Chulhee (أغسطس 2010). "Optic atrophy 3 as a protein of the mitochondrial outer membrane induces mitochondrial fragmentation". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 67 ع. 16: 2839–2850. DOI:10.1007/s00018-010-0365-z. ISSN:1420-9071. PMID:20372962. S2CID:12787171.
Ho، G.؛ Walter، J. H.؛ Christodoulou، J. (ديسمبر 2008). "Costeff optic atrophy syndrome: new clinical case and novel molecular findings". Journal of Inherited Metabolic Disease. 31 Suppl 2: 419–423. DOI:10.1007/s10545-008-0981-z. ISSN:1573-2665. PMID:18985435. S2CID:23689806.

web.archive.org

Reference، Genetics Home. "Costeff syndrome". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2022-05-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-28.
Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Christensen، Ernst؛ Rosenberg، Thomas؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يوليو 2002). "3-Methylglutaconic aciduria type III in a non-Iraqi-Jewish kindred: clinical and molecular findings". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 76 ع. 3: 201–206. DOI:10.1016/S1096-7192(02)00047-1. ISSN:1096-7192. PMID:12126933. مؤرشف من الأصل في 2021-06-03.
Reference, Genetics Home. "Costeff syndrome". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-05-31. Retrieved 2019-05-26.

zenodo.org

Kleta، Robert؛ Skovby، Flemming؛ Christensen، Ernst؛ Rosenberg، Thomas؛ Gahl، William A.؛ Anikster، Yair (يوليو 2002). "3-Methylglutaconic aciduria type III in a non-Iraqi-Jewish kindred: clinical and molecular findings". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 76 ع. 3: 201–206. DOI:10.1016/S1096-7192(02)00047-1. ISSN:1096-7192. PMID:12126933. مؤرشف من الأصل في 2021-06-03.