متلازمة كيو تي الطويلة (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة كيو تي الطويلة" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

8nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

5^th place

3web.archive.org

1^st place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1ccjm.org

low place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1azcert.org

low place

archive.org

Schwartz PJ, Moss AJ, Vincent GM, Crampton RS (1993). "Diagnostic criteria for the long QT syndrome. An update". Circulation. ج. 88 ع. 2: 782–4. DOI:10.1161/01.CIR.88.2.782. PMID:8339437.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

azcert.org

"QT Drug List by Risk Groups". Arizona Center for Education and Research on Therapeutics. مؤرشف من الأصل في 2013-03-27. اطلع عليه بتاريخ 2010-07-04.

ccjm.org

Levine E, Rosero SZ, Budzikowski AS, Moss AJ, Zareba W, Daubert JP (أغسطس 2008). "Congenital long QT syndrome: considerations for primary care physicians". Cleve Clin J Med. ج. 75 ع. 8: 591–600. PMID:18756841. مؤرشف من الأصل في 2020-03-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Morita H, Wu J, Zipes DP (أغسطس 2008). "The QT syndromes: long and short". Lancet. ج. 372 ع. 9640: 750–63. DOI:10.1016/S0140-6736(08)61307-0. PMID:18761222.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Hedley PL؛ Jorgensen P؛ Schlamowitz S؛ Wangari، Romilda؛ وآخرون (2009). "The genetic basis of long QT and short QT syndromes: a mutation update". Human Mutation. ج. 30 ع. 11: 1486–511. DOI:10.1002/humu.21106. PMID:19862833.
Moric-Janiszewska E, Markiewicz-Łoskot G, Loskot M, Weglarz L, Hollek A, Szydlowski L (2007). "Challenges of diagnosis of long-QT syndrome in children". Pacing Clin Electrophysiol. ج. 30 ع. 9: 1168–1170. DOI:10.1111/j.1540-8159.2007.00832.x. PMID:17725765.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Schwartz PJ, Moss AJ, Vincent GM, Crampton RS (1993). "Diagnostic criteria for the long QT syndrome. An update". Circulation. ج. 88 ع. 2: 782–4. DOI:10.1161/01.CIR.88.2.782. PMID:8339437.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ellinor PT, Milan DJ, MacRae CA (2003). "Risk stratification in the long-QT syndrome". N. Engl. J. Med. ج. 349 ع. 9: 908–9. DOI:10.1056/NEJM200308283490916. PMID:12944579.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Tranebjaerg L؛ Bathen J؛ Tyson J؛ وآخرون (1999). "Jervell and Lange-Nielsen syndrome: a Norwegian perspective". American Journal of Medical Genetics. ج. 89 ع. 3: 137–46. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19990924)89:3<137::AID-AJMG4>3.0.CO;2-C. PMID:10704188. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |author-separator= تم تجاهله (مساعدة)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Shinnawi R, Gepstein L (سبتمبر 2014). "iPS Cell Modeling of Inherited Cardiac Arrhythmias". Curr Treat Options Cardiovasc Med. ج. 16 ع. 9: 331. PMID:25080030. مؤرشف من الأصل في 2019-12-05.
Morita H, Wu J, Zipes DP (أغسطس 2008). "The QT syndromes: long and short". Lancet. ج. 372 ع. 9640: 750–63. DOI:10.1016/S0140-6736(08)61307-0. PMID:18761222.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Hedley PL؛ Jorgensen P؛ Schlamowitz S؛ Wangari، Romilda؛ وآخرون (2009). "The genetic basis of long QT and short QT syndromes: a mutation update". Human Mutation. ج. 30 ع. 11: 1486–511. DOI:10.1002/humu.21106. PMID:19862833.
Levine E, Rosero SZ, Budzikowski AS, Moss AJ, Zareba W, Daubert JP (أغسطس 2008). "Congenital long QT syndrome: considerations for primary care physicians". Cleve Clin J Med. ج. 75 ع. 8: 591–600. PMID:18756841. مؤرشف من الأصل في 2020-03-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Moric-Janiszewska E, Markiewicz-Łoskot G, Loskot M, Weglarz L, Hollek A, Szydlowski L (2007). "Challenges of diagnosis of long-QT syndrome in children". Pacing Clin Electrophysiol. ج. 30 ع. 9: 1168–1170. DOI:10.1111/j.1540-8159.2007.00832.x. PMID:17725765.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Schwartz PJ, Moss AJ, Vincent GM, Crampton RS (1993). "Diagnostic criteria for the long QT syndrome. An update". Circulation. ج. 88 ع. 2: 782–4. DOI:10.1161/01.CIR.88.2.782. PMID:8339437.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Ellinor PT, Milan DJ, MacRae CA (2003). "Risk stratification in the long-QT syndrome". N. Engl. J. Med. ج. 349 ع. 9: 908–9. DOI:10.1056/NEJM200308283490916. PMID:12944579.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Tranebjaerg L؛ Bathen J؛ Tyson J؛ وآخرون (1999). "Jervell and Lange-Nielsen syndrome: a Norwegian perspective". American Journal of Medical Genetics. ج. 89 ع. 3: 137–46. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19990924)89:3<137::AID-AJMG4>3.0.CO;2-C. PMID:10704188. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |author-separator= تم تجاهله (مساعدة)

web.archive.org

Shinnawi R, Gepstein L (سبتمبر 2014). "iPS Cell Modeling of Inherited Cardiac Arrhythmias". Curr Treat Options Cardiovasc Med. ج. 16 ع. 9: 331. PMID:25080030. مؤرشف من الأصل في 2019-12-05.
Levine E, Rosero SZ, Budzikowski AS, Moss AJ, Zareba W, Daubert JP (أغسطس 2008). "Congenital long QT syndrome: considerations for primary care physicians". Cleve Clin J Med. ج. 75 ع. 8: 591–600. PMID:18756841. مؤرشف من الأصل في 2020-03-12.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
"QT Drug List by Risk Groups". Arizona Center for Education and Research on Therapeutics. مؤرشف من الأصل في 2013-03-27. اطلع عليه بتاريخ 2010-07-04.

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129