متلازمة ليش نيهان (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة ليش نيهان" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

1^st place

2^nd place

5^th place

2,888^th place

2,324^th place

1,581^st place

332^nd place

857^th place

469^th place

doi.org

Hladnik U، Nyhan WL، Bertelli M (سبتمبر 2008). "Variable expression of HPRT deficiency in 5 members of a family with the same mutation". Arch. Neurol. ج. 65 ع. 9: 1240–3. DOI:10.1001/archneur.65.9.1240. PMID:18779430.
Seegmiller JE, Rosenbloom FM, Kelley WN (1967). "Enzyme defect associated with a sex-linked human neurological disorder and excessive purine synthesis". Science. ج. 155 ع. 770: 1682–4. DOI:10.1126/science.155.3770.1682. PMID:6020292. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

Lesch–Nyhan syndrome. Genetics Home Reference. Retrieved on 2007-05-24. نسخة محفوظة 13 مايو 2010 على موقع واي باك مشين.

Hladnik U، Nyhan WL، Bertelli M (سبتمبر 2008). "Variable expression of HPRT deficiency in 5 members of a family with the same mutation". Arch. Neurol. ج. 65 ع. 9: 1240–3. DOI:10.1001/archneur.65.9.1240. PMID:18779430.
Seegmiller JE, Rosenbloom FM, Kelley WN (1967). "Enzyme defect associated with a sex-linked human neurological disorder and excessive purine synthesis". Science. ج. 155 ع. 770: 1682–4. DOI:10.1126/science.155.3770.1682. PMID:6020292. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

Seegmiller JE, Rosenbloom FM, Kelley WN (1967). "Enzyme defect associated with a sex-linked human neurological disorder and excessive purine synthesis". Science. ج. 155 ع. 770: 1682–4. DOI:10.1126/science.155.3770.1682. PMID:6020292. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

Lesch–Nyhan syndrome. Genetics Home Reference. Retrieved on 2007-05-24. نسخة محفوظة 13 مايو 2010 على موقع واي باك مشين.
Seegmiller JE, Rosenbloom FM, Kelley WN (1967). "Enzyme defect associated with a sex-linked human neurological disorder and excessive purine synthesis". Science. ج. 155 ع. 770: 1682–4. DOI:10.1126/science.155.3770.1682. PMID:6020292. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)