Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

متلازمة ماكليود (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة ماكليود" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
9nih.gov
4th place
6th place
7doi.org
2nd place
5th place
3web.archive.org
1st place
1st place
2archive.org
6th place
3rd place
2semanticscholar.org
11th place
86th place
1hum-molgen.org
low place
low place
1smu.edu
6,719th place
8,607th place

archive.org

  • Arnaud L، Salachas F، Lucien N، وآخرون (مارس 2009). "Identification and characterization of a novel XK splice site mutation in a patient with McLeod syndrome". Transfusion. ج. 49 ع. 3: 479–84. DOI:10.1111/j.1537-2995.2008.02003.x. PMID:19040496.
  • Walker RH، Danek A، Uttner I، Offner R، Reid M، Lee S (فبراير 2007). "McLeod phenotype without the McLeod syndrome". Transfusion. ج. 47 ع. 2: 299–305. DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01106.x. PMID:17302777.

doi.org

  • Arnaud L، Salachas F، Lucien N، وآخرون (مارس 2009). "Identification and characterization of a novel XK splice site mutation in a patient with McLeod syndrome". Transfusion. ج. 49 ع. 3: 479–84. DOI:10.1111/j.1537-2995.2008.02003.x. PMID:19040496.
  • Marsh WL، Oyen R، Nichols ME، Allen FH (فبراير 1975). "Chronic granulomatous disease and the Kell blood groups". Br. J. Haematol. ج. 29 ع. 2: 247–62. DOI:10.1111/j.1365-2141.1975.tb01819.x. PMID:1191546.
  • Walker RH، Danek A، Uttner I، Offner R، Reid M، Lee S (فبراير 2007). "McLeod phenotype without the McLeod syndrome". Transfusion. ج. 47 ع. 2: 299–305. DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01106.x. PMID:17302777.
  • Hewer، E؛ Danek، A؛ Schoser، B. G.؛ Miranda، M؛ Reichard، R؛ Castiglioni، C؛ Oechsner، M؛ Goebel، H. H.؛ Heppner، F. L.؛ Jung، H. H. (2007). "Mc Leod myopathy revisited: More neurogenic and less benign". Brain. ج. 130 ع. Pt 12: 3285–96. DOI:10.1093/brain/awm269. PMID:18055495.
  • Danek A، Rubio JP، Rampoldi L، وآخرون (ديسمبر 2001). "McLeod neuroacanthocytosis: genotype and phenotype". Ann. Neurol. ج. 50 ع. 6: 755–64. DOI:10.1002/ana.10035. PMID:11761473.
  • Malandrini A، Fabrizi GM، Truschi F، وآخرون (يونيو 1994). "Atypical McLeod syndrome manifested as X-linked chorea-acanthocytosis, neuromyopathy, and dilated cardiomyopathy: report of a family". J. Neurol. Sci. ج. 124 ع. 1: 89–94. DOI:10.1016/0022-510X(94)90016-7. PMID:7931427. S2CID:27859436. مؤرشف من الأصل في 2021-03-19.
  • Allen FH، Krabbe SM، Corcoran PA (سبتمبر 1961). "A new phenotype (McLeod) in the Kell blood-group system". Vox Sang. ج. 6 ع. 5: 555–60. DOI:10.1111/j.1423-0410.1961.tb03203.x. PMID:13860532.

hum-molgen.org

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Arnaud L، Salachas F، Lucien N، وآخرون (مارس 2009). "Identification and characterization of a novel XK splice site mutation in a patient with McLeod syndrome". Transfusion. ج. 49 ع. 3: 479–84. DOI:10.1111/j.1537-2995.2008.02003.x. PMID:19040496.
  • Ho MF، Monaco AP، Blonden LA، وآخرون (فبراير 1992). "Fine mapping of the McLeod locus (XK) to a 150-380-kb region in Xp21". Am. J. Hum. Genet. ج. 50 ع. 2: 317–30. PMC:1682457. PMID:1734714.
  • Marsh WL، Oyen R، Nichols ME، Allen FH (فبراير 1975). "Chronic granulomatous disease and the Kell blood groups". Br. J. Haematol. ج. 29 ع. 2: 247–62. DOI:10.1111/j.1365-2141.1975.tb01819.x. PMID:1191546.
  • Walker RH، Danek A، Uttner I، Offner R، Reid M، Lee S (فبراير 2007). "McLeod phenotype without the McLeod syndrome". Transfusion. ج. 47 ع. 2: 299–305. DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01106.x. PMID:17302777.
  • Hewer، E؛ Danek، A؛ Schoser، B. G.؛ Miranda، M؛ Reichard، R؛ Castiglioni، C؛ Oechsner، M؛ Goebel، H. H.؛ Heppner، F. L.؛ Jung، H. H. (2007). "Mc Leod myopathy revisited: More neurogenic and less benign". Brain. ج. 130 ع. Pt 12: 3285–96. DOI:10.1093/brain/awm269. PMID:18055495.
  • Danek A، Rubio JP، Rampoldi L، وآخرون (ديسمبر 2001). "McLeod neuroacanthocytosis: genotype and phenotype". Ann. Neurol. ج. 50 ع. 6: 755–64. DOI:10.1002/ana.10035. PMID:11761473.
  • Malandrini A، Fabrizi GM، Truschi F، وآخرون (يونيو 1994). "Atypical McLeod syndrome manifested as X-linked chorea-acanthocytosis, neuromyopathy, and dilated cardiomyopathy: report of a family". J. Neurol. Sci. ج. 124 ع. 1: 89–94. DOI:10.1016/0022-510X(94)90016-7. PMID:7931427. S2CID:27859436. مؤرشف من الأصل في 2021-03-19.
  • Allen FH، Krabbe SM، Corcoran PA (سبتمبر 1961). "A new phenotype (McLeod) in the Kell blood-group system". Vox Sang. ج. 6 ع. 5: 555–60. DOI:10.1111/j.1423-0410.1961.tb03203.x. PMID:13860532.

ncbi.nlm.nih.gov

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

semanticscholar.org

smu.edu

blog.smu.edu

web.archive.org