متلازمة معلوف (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة معلوف" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

14web.archive.org

1^st place

11nih.gov

4^th place

6^th place

5doi.org

2^nd place

5^th place

5omim.org

4,380^th place

2,257^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2opentargets.org

low place

2malacards.org

low place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1orpha.net

3,537^th place

3,553^rd place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

1mayoclinic.org

1,610^th place

389^th place

1healthline.com

3,733^rd place

1,166^th place

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 24 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111584. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

"LMNA mutations in atypical Werner's syndrome". ذا لانسيت (بالإنجليزية) (9382): 440–5. 9 Aug 2003. DOI:10.1016/S0140-6736(03)14069-X.
Silfeler، Dilek (2014). "Malouf Syndrome with Hypergonadotropic Hypogonadism and Cardiomyopathy: Two-Case Report and Literature Review". Case Reports in Obstetrics and Gynecology. ج. 2014: 275710. DOI:10.1155/2014/275710. PMC:4269178. PMID:25544917.
Narahara، K (1992). "Case of ovarian dysgenesis and dilated cardiomyopathy supports existence of Malouf syndrome". American Journal of Medical Genetics. ج. 44 ع. 3: 369–373. DOI:10.1002/ajmg.1320440320. PMID:1488988.
Şilfeler، Dilek Benk؛ Karateke، Atilla؛ Keskin Kurt، Raziye؛ Aldemir، Özgür؛ Buğra Nacar، Alper؛ Baloğlu، Ali (2014). "Malouf Syndrome with Hypergonadotropic Hypogonadism and Cardiomyopathy: Two-Case Report and Literature Review". Case Reports in Obstetrics and Gynecology. ج. 2014: 275710. DOI:10.1155/2014/275710. ISSN:2090-6684. PMC:4269178. PMID:25544917.
Naso، Paola؛ Falco، Luca؛ Porcari، Aldostefano؛ Di Lenarda، Andrea؛ Lardieri، Gerardina (2019). Epidemiology. Springer. ص. 11–16. DOI:10.1007/978-3-030-13864-6_2. ISBN:978-3-030-13863-9. PMID:32091720. مؤرشف من الأصل في 2021-05-04. {{استشهاد بكتاب}}: |موقع= تُجوهل (مساعدة)

healthline.com

"Treatment Options for Hypogonadism". Healthline (بالإنجليزية). 12 Nov 2012. Archived from the original on 2021-12-31.

malacards.org

"Cardiomyopathy, Dilated, with Hypergonadotropic Hypogonadism (CMDHH)". GeneCardsSuite. MalaCards Human Disease Database. مؤرشف من الأصل في 2021-10-14. اطلع عليه بتاريخ 2021-05-02.
"Cardiomyopathy, Dilated, with Hypergonadotropic Hypogonadism disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials". www.malacards.org. مؤرشف من الأصل في 2021-10-14.

mayoclinic.org

"Dilated cardiomyopathy - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic". www.mayoclinic.org. مؤرشف من الأصل في 2021-05-06.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Silfeler، Dilek (2014). "Malouf Syndrome with Hypergonadotropic Hypogonadism and Cardiomyopathy: Two-Case Report and Literature Review". Case Reports in Obstetrics and Gynecology. ج. 2014: 275710. DOI:10.1155/2014/275710. PMC:4269178. PMID:25544917.
Narahara، K (1992). "Case of ovarian dysgenesis and dilated cardiomyopathy supports existence of Malouf syndrome". American Journal of Medical Genetics. ج. 44 ع. 3: 369–373. DOI:10.1002/ajmg.1320440320. PMID:1488988.
De Sanctis، V.؛ Soliman، A. T.؛ Di Maio، S.؛ Elsedfy، H.؛ Soliman، N. A.؛ Elalaily، R. (2016). "Thyroid Hemiagenesis from Childhood to Adulthood: Review of Literature and Personal Experience". Pediatric Endocrinology Reviews : Per. ج. 13 ع. 3: 612–619. PMID:27116848.
Şilfeler، Dilek Benk؛ Karateke، Atilla؛ Keskin Kurt، Raziye؛ Aldemir، Özgür؛ Buğra Nacar، Alper؛ Baloğlu، Ali (2014). "Malouf Syndrome with Hypergonadotropic Hypogonadism and Cardiomyopathy: Two-Case Report and Literature Review". Case Reports in Obstetrics and Gynecology. ج. 2014: 275710. DOI:10.1155/2014/275710. ISSN:2090-6684. PMC:4269178. PMID:25544917.
Naso، Paola؛ Falco، Luca؛ Porcari، Aldostefano؛ Di Lenarda، Andrea؛ Lardieri، Gerardina (2019). Epidemiology. Springer. ص. 11–16. DOI:10.1007/978-3-030-13864-6_2. ISBN:978-3-030-13863-9. PMID:32091720. مؤرشف من الأصل في 2021-05-04. {{استشهاد بكتاب}}: |موقع= تُجوهل (مساعدة)

ncbi.nlm.nih.gov

Silfeler، Dilek (2014). "Malouf Syndrome with Hypergonadotropic Hypogonadism and Cardiomyopathy: Two-Case Report and Literature Review". Case Reports in Obstetrics and Gynecology. ج. 2014: 275710. DOI:10.1155/2014/275710. PMC:4269178. PMID:25544917.
"LMNA lamin A/C [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-11-22. Retrieved 2021-04-26.
Şilfeler، Dilek Benk؛ Karateke، Atilla؛ Keskin Kurt، Raziye؛ Aldemir، Özgür؛ Buğra Nacar، Alper؛ Baloğlu، Ali (2014). "Malouf Syndrome with Hypergonadotropic Hypogonadism and Cardiomyopathy: Two-Case Report and Literature Review". Case Reports in Obstetrics and Gynecology. ج. 2014: 275710. DOI:10.1155/2014/275710. ISSN:2090-6684. PMC:4269178. PMID:25544917.
Naso، Paola؛ Falco، Luca؛ Porcari، Aldostefano؛ Di Lenarda، Andrea؛ Lardieri، Gerardina (2019). Epidemiology. Springer. ص. 11–16. DOI:10.1007/978-3-030-13864-6_2. ISBN:978-3-030-13863-9. PMID:32091720. مؤرشف من الأصل في 2021-05-04. {{استشهاد بكتاب}}: |موقع= تُجوهل (مساعدة)

rarediseases.info.nih.gov

"Dilated cardiomyopathy with hypergonadotropic hypogonadism | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-03-29.
"Dilated cardiomyopathy with hypergonadotropic hypogonadism | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-11-19. اطلع عليه بتاريخ 2021-05-02.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0008915. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

omim.org

"CARDIOMYOPATHY, DILATED, WITH HYPERGONADOTROPIC HYPOGONADISM". OMIM. مؤرشف من الأصل في 2021-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"cardiomyopathy "OMIM Entry - # 212112 - CARDIOMYOPATHY, DILATED, WITH HYPERGONADOTROPIC HYPOGONADISM". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-04-26. Retrieved 2021-04-26. {{استشهاد ويب}}: النص "%20(syndrome" تم تجاهله (help), النص "hypergonadotropic"%20(cardiomyopathyhypergonadotropic" تم تجاهله (help), and النص "syndromic)%20)%20dilated%20hypogonadism" تم تجاهله (help)
"OMIM Entry - * 150330 - LAMIN A/C; LMNA". omim.org. مؤرشف من الأصل في 2022-01-20. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"OMIM Entry - * 150330 - LAMIN A/C; LMNA". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-01-20. Retrieved 2021-04-26.
"OMIM Entry - # 212112 - CARDIOMYOPATHY, DILATED, WITH HYPERGONADOTROPIC HYPOGONADISM". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-05-02. Retrieved 2021-05-02.

opentargets.org

platform.opentargets.org

"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.
"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.

orpha.net

"Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome". orpha.net. مؤرشف من الأصل في 2022-01-20. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.

web.archive.org

"Dilated cardiomyopathy with hypergonadotropic hypogonadism | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-03-29.
"Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome". orpha.net. مؤرشف من الأصل في 2022-01-20. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"Cardiomyopathy, Dilated, with Hypergonadotropic Hypogonadism (CMDHH)". GeneCardsSuite. MalaCards Human Disease Database. مؤرشف من الأصل في 2021-10-14. اطلع عليه بتاريخ 2021-05-02.
"CARDIOMYOPATHY, DILATED, WITH HYPERGONADOTROPIC HYPOGONADISM". OMIM. مؤرشف من الأصل في 2021-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"cardiomyopathy "OMIM Entry - # 212112 - CARDIOMYOPATHY, DILATED, WITH HYPERGONADOTROPIC HYPOGONADISM". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-04-26. Retrieved 2021-04-26. {{استشهاد ويب}}: النص "%20(syndrome" تم تجاهله (help), النص "hypergonadotropic"%20(cardiomyopathyhypergonadotropic" تم تجاهله (help), and النص "syndromic)%20)%20dilated%20hypogonadism" تم تجاهله (help)
"OMIM Entry - * 150330 - LAMIN A/C; LMNA". omim.org. مؤرشف من الأصل في 2022-01-20. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"LMNA lamin A/C [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-11-22. Retrieved 2021-04-26.
"OMIM Entry - * 150330 - LAMIN A/C; LMNA". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-01-20. Retrieved 2021-04-26.
"Dilated cardiomyopathy with hypergonadotropic hypogonadism | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-11-19. اطلع عليه بتاريخ 2021-05-02.
"OMIM Entry - # 212112 - CARDIOMYOPATHY, DILATED, WITH HYPERGONADOTROPIC HYPOGONADISM". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2021-05-02. Retrieved 2021-05-02.
"Cardiomyopathy, Dilated, with Hypergonadotropic Hypogonadism disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials". www.malacards.org. مؤرشف من الأصل في 2021-10-14.
"Dilated cardiomyopathy - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic". www.mayoclinic.org. مؤرشف من الأصل في 2021-05-06.
"Treatment Options for Hypogonadism". Healthline (بالإنجليزية). 12 Nov 2012. Archived from the original on 2021-12-31.
Naso، Paola؛ Falco، Luca؛ Porcari، Aldostefano؛ Di Lenarda، Andrea؛ Lardieri، Gerardina (2019). Epidemiology. Springer. ص. 11–16. DOI:10.1007/978-3-030-13864-6_2. ISBN:978-3-030-13863-9. PMID:32091720. مؤرشف من الأصل في 2021-05-04. {{استشهاد بكتاب}}: |موقع= تُجوهل (مساعدة)

wikidata.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0008915. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 24 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111584. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
"LMNA mutations in atypical Werner's syndrome". ذا لانسيت (بالإنجليزية) (9382): 440–5. 9 Aug 2003. DOI:10.1016/S0140-6736(03)14069-X.

worldcat.org

Şilfeler، Dilek Benk؛ Karateke، Atilla؛ Keskin Kurt، Raziye؛ Aldemir، Özgür؛ Buğra Nacar، Alper؛ Baloğlu، Ali (2014). "Malouf Syndrome with Hypergonadotropic Hypogonadism and Cardiomyopathy: Two-Case Report and Literature Review". Case Reports in Obstetrics and Gynecology. ج. 2014: 275710. DOI:10.1155/2014/275710. ISSN:2090-6684. PMC:4269178. PMID:25544917.