متلازمة هيرلر (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة هيرلر" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

11nih.gov

4^th place

6^th place

6web.archive.org

1^st place

5doi.org

2^nd place

5^th place

2archive.org

6^th place

3^rd place

2semanticscholar.org

11^th place

86^th place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1whonamedit.com

2,888^th place

2,324^th place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

archive.org

محمد هيثم الخياط (2009). المعجم الطبي الموحد: إنكليزي - فرنسي - عربي (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. الرابعة). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون، منظمة الصحة العالمية. ص. 589. ISBN:978-9953-86-482-2. OCLC:978161740. QID:Q113466993.
Myer CM (يوليو 1991). "Airway obstruction in Hurler's syndrome--radiographic features". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. ج. 22 ع. 1: 91–6. DOI:10.1016/0165-5876(91)90101-g. PMID:1917344.

doi.org

Myer CM (يوليو 1991). "Airway obstruction in Hurler's syndrome--radiographic features". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. ج. 22 ع. 1: 91–6. DOI:10.1016/0165-5876(91)90101-g. PMID:1917344.
Moore D، Connock MJ، Wraith E، Lavery C (سبتمبر 2008). "The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 3: 24. DOI:10.1186/1750-1172-3-24. PMC:2553763. PMID:18796143.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chkioua L، Boudabous H، Jaballi I، Grissa O، Turkia HB، Tebib N، Laradi S (مايو 2018). "Novel splice site IDUA gene mutation in Tunisian pedigrees with hurler syndrome". Diagnostic Pathology. BioMed Central. ج. 13 ع. 1: 35. DOI:10.1186/s13000-018-0710-3. PMC:5975427. PMID:29843745.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Peters C، Shapiro EG، Anderson J، Henslee-Downey PJ، Klemperer MR، Cowan MJ، وآخرون (أبريل 1998). "Hurler syndrome: II. Outcome of HLA-genotypically identical sibling and HLA-haploidentical related donor bone marrow transplantation in fifty-four children. The Storage Disease Collaborative Study Group". Blood. ج. 91 ع. 7: 2601–8. DOI:10.1182/blood.V91.7.2601. PMID:9516162.
Staba SL، Escolar ML، Poe M، Kim Y، Martin PL، Szabolcs P، وآخرون (مايو 2004). "Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler's syndrome". The New England Journal of Medicine. ج. 350 ع. 19: 1960–9. DOI:10.1056/NEJMoa032613. PMID:15128896. S2CID:43572313. مؤرشف من الأصل في 2022-01-29.

medscape.com

emedicine.medscape.com

Banikazemi M (12 أكتوبر 2014). "Hurler syndrome, Hurler-Scheie Syndrome, and Scheie Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type I)". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2021-05-24. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-10.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Myer CM (يوليو 1991). "Airway obstruction in Hurler's syndrome--radiographic features". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. ج. 22 ع. 1: 91–6. DOI:10.1016/0165-5876(91)90101-g. PMID:1917344.
Moore D، Connock MJ، Wraith E، Lavery C (سبتمبر 2008). "The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 3: 24. DOI:10.1186/1750-1172-3-24. PMC:2553763. PMID:18796143.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chkioua L، Boudabous H، Jaballi I، Grissa O، Turkia HB، Tebib N، Laradi S (مايو 2018). "Novel splice site IDUA gene mutation in Tunisian pedigrees with hurler syndrome". Diagnostic Pathology. BioMed Central. ج. 13 ع. 1: 35. DOI:10.1186/s13000-018-0710-3. PMC:5975427. PMID:29843745.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Peters C، Shapiro EG، Anderson J، Henslee-Downey PJ، Klemperer MR، Cowan MJ، وآخرون (أبريل 1998). "Hurler syndrome: II. Outcome of HLA-genotypically identical sibling and HLA-haploidentical related donor bone marrow transplantation in fifty-four children. The Storage Disease Collaborative Study Group". Blood. ج. 91 ع. 7: 2601–8. DOI:10.1182/blood.V91.7.2601. PMID:9516162.
Staba SL، Escolar ML، Poe M، Kim Y، Martin PL، Szabolcs P، وآخرون (مايو 2004). "Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler's syndrome". The New England Journal of Medicine. ج. 350 ع. 19: 1960–9. DOI:10.1056/NEJMoa032613. PMID:15128896. S2CID:43572313. مؤرشف من الأصل في 2022-01-29.

ninds.nih.gov

Mucopolysaccharidoses Fact Sheet نسخة محفوظة 18 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
"Mucopolysaccharidoses Fact Sheet". المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية. 15 نوفمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 2021-04-25. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-11.

ncbi.nlm.nih.gov

Moore D، Connock MJ، Wraith E، Lavery C (سبتمبر 2008). "The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 3: 24. DOI:10.1186/1750-1172-3-24. PMC:2553763. PMID:18796143.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chkioua L، Boudabous H، Jaballi I، Grissa O، Turkia HB، Tebib N، Laradi S (مايو 2018). "Novel splice site IDUA gene mutation in Tunisian pedigrees with hurler syndrome". Diagnostic Pathology. BioMed Central. ج. 13 ع. 1: 35. DOI:10.1186/s13000-018-0710-3. PMC:5975427. PMID:29843745.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ghr.nlm.nih.gov

"IDUA gene". Genetics Home Reference. 11 يونيو 2019. مؤرشف من الأصل في 2020-09-30. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-18.
"Mucopolysaccharidosis type I". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2020-09-18. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-10.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Staba SL، Escolar ML، Poe M، Kim Y، Martin PL، Szabolcs P، وآخرون (مايو 2004). "Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler's syndrome". The New England Journal of Medicine. ج. 350 ع. 19: 1960–9. DOI:10.1056/NEJMoa032613. PMID:15128896. S2CID:43572313. مؤرشف من الأصل في 2022-01-29.

semanticscholar.org

Staba SL، Escolar ML، Poe M، Kim Y، Martin PL، Szabolcs P، وآخرون (مايو 2004). "Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler's syndrome". The New England Journal of Medicine. ج. 350 ع. 19: 1960–9. DOI:10.1056/NEJMoa032613. PMID:15128896. S2CID:43572313. مؤرشف من الأصل في 2022-01-29.

web.archive.org

Mucopolysaccharidoses Fact Sheet نسخة محفوظة 18 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
"Mucopolysaccharidoses Fact Sheet". المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية. 15 نوفمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 2021-04-25. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-11.
Banikazemi M (12 أكتوبر 2014). "Hurler syndrome, Hurler-Scheie Syndrome, and Scheie Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type I)". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2021-05-24. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-10.
"IDUA gene". Genetics Home Reference. 11 يونيو 2019. مؤرشف من الأصل في 2020-09-30. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-18.
"Mucopolysaccharidosis type I". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2020-09-18. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-10.
Staba SL، Escolar ML، Poe M، Kim Y، Martin PL، Szabolcs P، وآخرون (مايو 2004). "Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler's syndrome". The New England Journal of Medicine. ج. 350 ع. 19: 1960–9. DOI:10.1056/NEJMoa032613. PMID:15128896. S2CID:43572313. مؤرشف من الأصل في 2022-01-29.

whonamedit.com

Hurler's syndrome على قاموس من سمى هذا؟

wikidata.org

محمد هيثم الخياط (2009). المعجم الطبي الموحد: إنكليزي - فرنسي - عربي (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. الرابعة). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون، منظمة الصحة العالمية. ص. 589. ISBN:978-9953-86-482-2. OCLC:978161740. QID:Q113466993.

worldcat.org

محمد هيثم الخياط (2009). المعجم الطبي الموحد: إنكليزي - فرنسي - عربي (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. الرابعة). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون، منظمة الصحة العالمية. ص. 589. ISBN:978-9953-86-482-2. OCLC:978161740. QID:Q113466993.