متلازمة والكر- فاربرج (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة والكر- فاربرج" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

7nih.gov

4^th place

6^th place

5web.archive.org

1^st place

4doi.org

2^nd place

5^th place

2whonamedit.com

2,888^th place

2,324^th place

1alqamoos.org

low place

316^th place

1omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1biomedcentral.com

2,747^th place

1,338^th place

1disabled-world.com

low place

7,611^th place

1elsevier.com

610^th place

327^th place

alqamoos.org

"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. اطلع عليه بتاريخ 18 july 2017. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

biomedcentral.com

ojrd.biomedcentral.com

Vajsar J، Schachter H (2006). "Walker–Warburg syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 29. DOI:10.1186/1750-1172-1-29. PMC:1553431. PMID:16887026. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

disabled-world.com

Weiss, Thomas C.. "Walker-Warburg Syndrome - Facts and Information." Disabled World. N.p., 6 Mar. 2010. Web. 8 Dec. 2013. <http://www.disabled-world.com/disability/types/mobility/md/walker-warburg.php>. نسخة محفوظة 2023-04-14 في Wayback Machine

doi.org

Vajsar J، Schachter H (2006). "Walker–Warburg syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 29. DOI:10.1186/1750-1172-1-29. PMC:1553431. PMID:16887026. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Beltrán-Valero de Bernabé D، Currier S، Steinbrecher A، وآخرون (نوفمبر 2002). "Mutations in the O-mannosyltransferase gene POMT1 give rise to the severe neuronal migration disorder Walker–Warburg syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 5: 1033–43. DOI:10.1086/342975. PMC:419999. PMID:12369018. مؤرشف من الأصل في 2017-12-27.
Vajsar J، Schachter H (2006). "Walker-Warburg syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 29. DOI:10.1186/1750-1172-1-29. PMC:1553431. PMID:16887026.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Walker AE (1942). "Lissencephaly". Archives of Neurology and Psychiatry. Chicago. ج. 48: 13–29. DOI:10.1001/archneurpsyc.1942.02290070023002.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Beltrán-Valero de Bernabé D، Currier S، Steinbrecher A، وآخرون (نوفمبر 2002). "Mutations in the O-mannosyltransferase gene POMT1 give rise to the severe neuronal migration disorder Walker–Warburg syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 5: 1033–43. DOI:10.1086/342975. PMC:419999. PMID:12369018. مؤرشف من الأصل في 2017-12-27.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Vajsar J، Schachter H (2006). "Walker–Warburg syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 29. DOI:10.1186/1750-1172-1-29. PMC:1553431. PMID:16887026. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Beltrán-Valero de Bernabé D، Currier S، Steinbrecher A، وآخرون (نوفمبر 2002). "Mutations in the O-mannosyltransferase gene POMT1 give rise to the severe neuronal migration disorder Walker–Warburg syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 5: 1033–43. DOI:10.1086/342975. PMC:419999. PMID:12369018. مؤرشف من الأصل في 2017-12-27.
Vajsar J، Schachter H (2006). "Walker-Warburg syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 29. DOI:10.1186/1750-1172-1-29. PMC:1553431. PMID:16887026.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Warburg M (مارس 1971). "The heterogeneity of microphthalmia in the mentally retarded". Birth Defects Orig. Artic. Ser. ج. 7 ع. 3: 136–54. PMID:4950916.

ncbi.nlm.nih.gov

Vajsar J، Schachter H (2006). "Walker–Warburg syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 29. DOI:10.1186/1750-1172-1-29. PMC:1553431. PMID:16887026. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Beltrán-Valero de Bernabé D، Currier S، Steinbrecher A، وآخرون (نوفمبر 2002). "Mutations in the O-mannosyltransferase gene POMT1 give rise to the severe neuronal migration disorder Walker–Warburg syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 5: 1033–43. DOI:10.1086/342975. PMC:419999. PMID:12369018. مؤرشف من الأصل في 2017-12-27.
Vajsar J، Schachter H (2006). "Walker-Warburg syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 29. DOI:10.1186/1750-1172-1-29. PMC:1553431. PMID:16887026.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

omim.org

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 236670

web.archive.org

"Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. اطلع عليه بتاريخ 18 july 2017. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Vajsar J، Schachter H (2006). "Walker–Warburg syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 1: 29. DOI:10.1186/1750-1172-1-29. PMC:1553431. PMID:16887026. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Weiss, Thomas C.. "Walker-Warburg Syndrome - Facts and Information." Disabled World. N.p., 6 Mar. 2010. Web. 8 Dec. 2013. <http://www.disabled-world.com/disability/types/mobility/md/walker-warburg.php>. نسخة محفوظة 2023-04-14 في Wayback Machine
Beltrán-Valero de Bernabé D، Currier S، Steinbrecher A، وآخرون (نوفمبر 2002). "Mutations in the O-mannosyltransferase gene POMT1 give rise to the severe neuronal migration disorder Walker–Warburg syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 5: 1033–43. DOI:10.1086/342975. PMC:419999. PMID:12369018. مؤرشف من الأصل في 2017-12-27.
Whonamedit - dictionary of medical eponyms نسخة محفوظة 2017-09-20 في Wayback Machine

whonamedit.com

synd/1202 على قاموس من سمى هذا؟
Whonamedit - dictionary of medical eponyms نسخة محفوظة 2017-09-20 في Wayback Machine