مرض كوفس (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "مرض كوفس" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

6^th place

3^rd place

archive.org

Arsov، T؛ وآخرون (13 مايو 2011). "Kufs Disease, the Major Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Caused by Mutations in CLN6". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 5: 566–73. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.04.004. PMID:21549341. اطلع عليه بتاريخ 2011-06-10.

Arsov، T؛ وآخرون (13 مايو 2011). "Kufs Disease, the Major Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Caused by Mutations in CLN6". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 5: 566–73. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.04.004. PMID:21549341. اطلع عليه بتاريخ 2011-06-10.
"Exome-sequencing confirms DNAJC5 mutations as cause of Adult Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis". PLoS ONE. ج. 6 ع. 11: e26741. 2011. DOI:10.1371/journal.pone.0026741. PMID:22073189.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Mutations in DNAJC5, encoding cysteine-string protein alpha, cause autosomal-dominant adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis". American Journal of Human Genetics. ج. 89 ع. 241–252: 2011. 2011. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.07.003. PMID:21820099.

Pardo, C.؛ وآخرون (1994). "Accumulation of the adenosine triphosphate synthase subunit c in the mnd mutant mouse". Am J Path. ج. 144 ع. 4: 829–835. PMC:1887237. PMID:8160780. There are more than eight variants of NCL, found in 1 in 12,500 people worldwide.
Arsov، T؛ وآخرون (13 مايو 2011). "Kufs Disease, the Major Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Caused by Mutations in CLN6". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 5: 566–73. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.04.004. PMID:21549341. اطلع عليه بتاريخ 2011-06-10.
"Exome-sequencing confirms DNAJC5 mutations as cause of Adult Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis". PLoS ONE. ج. 6 ع. 11: e26741. 2011. DOI:10.1371/journal.pone.0026741. PMID:22073189.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Mutations in DNAJC5, encoding cysteine-string protein alpha, cause autosomal-dominant adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis". American Journal of Human Genetics. ج. 89 ع. 241–252: 2011. 2011. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.07.003. PMID:21820099.

Pardo, C.؛ وآخرون (1994). "Accumulation of the adenosine triphosphate synthase subunit c in the mnd mutant mouse". Am J Path. ج. 144 ع. 4: 829–835. PMC:1887237. PMID:8160780. There are more than eight variants of NCL, found in 1 in 12,500 people worldwide.
Wisnewsky، Krystyna E؛ وآخرون (2006). "Neuronal Ceroid Lipofuscinoses". GeneReviews (NCBI). مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

Wisnewsky، Krystyna E؛ وآخرون (2006). "Neuronal Ceroid Lipofuscinoses". GeneReviews (NCBI). مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)