نقص العدلات الخلقي الشديد (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "نقص العدلات الخلقي الشديد" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

13nih.gov

4^th place

6^th place

10doi.org

2^nd place

5^th place

6omim.org

4,380^th place

2,257^th place

5web.archive.org

1^st place

2archive.org

6^th place

3^rd place

2semanticscholar.org

11^th place

86^th place

archive.org

Boztug، K؛ Appaswamy، G؛ Ashikov، A؛ Schäffer، AA؛ Salzer، U؛ Diestelhorst، J؛ Germeshausen، M؛ Brandes، G؛ Lee-Gossler، J؛ Noyan، F؛ Gatzke، AK؛ Minkov، M؛ Greil، J؛ Kratz، C؛ Petropoulou، T؛ Pellier، I؛ Bellanné-Chantelot، C؛ Rezaei، N؛ Mönkemöller، K؛ Irani-Hakimeh، N؛ Bakker، H؛ Gerardy-Schahn، R؛ Zeidler، C؛ Grimbacher، B؛ Welte، K؛ Klein، C (1 يناير 2009). "A syndrome with congenital neutropenia and mutations in G6PC3". The New England Journal of Medicine. ج. 360 ع. 1: 32–43. DOI:10.1056/nejmoa0805051. PMC:2778311. PMID:19118303.
Christensen RD، Calhoun DA (2004). "Congenital neutropenia". Clin Perinatol. ج. 31 ع. 1: 29–38. DOI:10.1016/j.clp.2004.03.011. PMID:15183654.

doi.org

Boztug، K؛ Appaswamy، G؛ Ashikov، A؛ Schäffer، AA؛ Salzer، U؛ Diestelhorst، J؛ Germeshausen، M؛ Brandes، G؛ Lee-Gossler، J؛ Noyan، F؛ Gatzke، AK؛ Minkov، M؛ Greil، J؛ Kratz، C؛ Petropoulou، T؛ Pellier، I؛ Bellanné-Chantelot، C؛ Rezaei، N؛ Mönkemöller، K؛ Irani-Hakimeh، N؛ Bakker، H؛ Gerardy-Schahn، R؛ Zeidler، C؛ Grimbacher، B؛ Welte، K؛ Klein، C (1 يناير 2009). "A syndrome with congenital neutropenia and mutations in G6PC3". The New England Journal of Medicine. ج. 360 ع. 1: 32–43. DOI:10.1056/nejmoa0805051. PMC:2778311. PMID:19118303.
Zeidler C، Welte K (2002). "Kostmann syndrome and severe congenital neutropenia". Semin. Hematol. ج. 39 ع. 2: 82–8. DOI:10.1053/shem.2002.31913. PMID:11957189.
Stepensky P، Saada A، Cowan M، وآخرون (يونيو 2013). "The Thr224Asn mutation in the VPS45 gene is associated with the congenital neutropenia and primary myelofibrosis of infancy". Blood. ج. 121 ع. 25: 5078–87. DOI:10.1182/blood-2012-12-475566. PMID:23599270.
Christensen RD، Calhoun DA (2004). "Congenital neutropenia". Clin Perinatol. ج. 31 ع. 1: 29–38. DOI:10.1016/j.clp.2004.03.011. PMID:15183654.
Kostmann R (1956). "Infantile genetic agranulocytosis; agranulocytosis infantilis hereditaria". Acta Paediatr. ج. 45 ع. Suppl 105: 1–78. DOI:10.1111/j.1651-2227.1956.tb06875.x. PMID:13326376. S2CID:71420679.
Klein، C.؛ Grudzien، M.؛ Appaswamy، G.؛ Germeshausen، M.؛ Sandrock، I.؛ Schäffer، A. A.؛ Rathinam، C.؛ Boztug، K.؛ Schwinzer، B.؛ Rezaei، N.؛ Bohn، G.؛ Melin، M.؛ Carlsson، G. R.؛ Fadeel، B.؛ Dahl، N.؛ Palmblad، J.؛ Henter، J. I.؛ Zeidler، C.؛ Grimbacher، B.؛ Welte، K. (يناير 2006). "HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease)". Nature Genetics. ج. 39 ع. 1: 86–92. DOI:10.1038/ng1940. PMID:17187068. S2CID:22757727.
Mir MA، Kochuparambil ST، Abraham RS، Rodriguez V، Howard M، Hsu AP، Jackson AE، Holland SM، Patnaik MM (أبريل 2015). "Spectrum of myeloid neoplasms and immune deficiency associated with germline GATA2 mutations". Cancer Medicine. ج. 4 ع. 4: 490–9. DOI:10.1002/cam4.384. PMC:4402062. PMID:25619630.
Crispino JD، Horwitz MS (أبريل 2017). "GATA factor mutations in hematologic disease". Blood. ج. 129 ع. 15: 2103–2110. DOI:10.1182/blood-2016-09-687889. PMC:5391620. PMID:28179280.
Hirabayashi S، Wlodarski MW، Kozyra E، Niemeyer CM (أغسطس 2017). "Heterogeneity of GATA2-related myeloid neoplasms". International Journal of Hematology. ج. 106 ع. 2: 175–182. DOI:10.1007/s12185-017-2285-2. PMID:28643018.
Newburger، Peter E.؛ Dale، David C. (يوليو 2013). "Evaluation and Management of Patients With Isolated Neutropenia". Seminars in Hematology. ج. 50 ع. 3: 198–206. DOI:10.1053/j.seminhematol.2013.06.010. PMC:3748385.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Boztug، K؛ Appaswamy، G؛ Ashikov، A؛ Schäffer، AA؛ Salzer، U؛ Diestelhorst، J؛ Germeshausen، M؛ Brandes، G؛ Lee-Gossler، J؛ Noyan، F؛ Gatzke، AK؛ Minkov، M؛ Greil، J؛ Kratz، C؛ Petropoulou، T؛ Pellier، I؛ Bellanné-Chantelot، C؛ Rezaei، N؛ Mönkemöller، K؛ Irani-Hakimeh، N؛ Bakker، H؛ Gerardy-Schahn، R؛ Zeidler، C؛ Grimbacher، B؛ Welte، K؛ Klein، C (1 يناير 2009). "A syndrome with congenital neutropenia and mutations in G6PC3". The New England Journal of Medicine. ج. 360 ع. 1: 32–43. DOI:10.1056/nejmoa0805051. PMC:2778311. PMID:19118303.
Zeidler C، Welte K (2002). "Kostmann syndrome and severe congenital neutropenia". Semin. Hematol. ج. 39 ع. 2: 82–8. DOI:10.1053/shem.2002.31913. PMID:11957189.
Stepensky P، Saada A، Cowan M، وآخرون (يونيو 2013). "The Thr224Asn mutation in the VPS45 gene is associated with the congenital neutropenia and primary myelofibrosis of infancy". Blood. ج. 121 ع. 25: 5078–87. DOI:10.1182/blood-2012-12-475566. PMID:23599270.
Christensen RD، Calhoun DA (2004). "Congenital neutropenia". Clin Perinatol. ج. 31 ع. 1: 29–38. DOI:10.1016/j.clp.2004.03.011. PMID:15183654.
Kostmann R (1956). "Infantile genetic agranulocytosis; agranulocytosis infantilis hereditaria". Acta Paediatr. ج. 45 ع. Suppl 105: 1–78. DOI:10.1111/j.1651-2227.1956.tb06875.x. PMID:13326376. S2CID:71420679.
Klein، C.؛ Grudzien، M.؛ Appaswamy، G.؛ Germeshausen، M.؛ Sandrock، I.؛ Schäffer، A. A.؛ Rathinam، C.؛ Boztug، K.؛ Schwinzer، B.؛ Rezaei، N.؛ Bohn، G.؛ Melin، M.؛ Carlsson، G. R.؛ Fadeel، B.؛ Dahl، N.؛ Palmblad، J.؛ Henter، J. I.؛ Zeidler، C.؛ Grimbacher، B.؛ Welte، K. (يناير 2006). "HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease)". Nature Genetics. ج. 39 ع. 1: 86–92. DOI:10.1038/ng1940. PMID:17187068. S2CID:22757727.
Mir MA، Kochuparambil ST، Abraham RS، Rodriguez V، Howard M، Hsu AP، Jackson AE، Holland SM، Patnaik MM (أبريل 2015). "Spectrum of myeloid neoplasms and immune deficiency associated with germline GATA2 mutations". Cancer Medicine. ج. 4 ع. 4: 490–9. DOI:10.1002/cam4.384. PMC:4402062. PMID:25619630.
Crispino JD، Horwitz MS (أبريل 2017). "GATA factor mutations in hematologic disease". Blood. ج. 129 ع. 15: 2103–2110. DOI:10.1182/blood-2016-09-687889. PMC:5391620. PMID:28179280.
Hirabayashi S، Wlodarski MW، Kozyra E، Niemeyer CM (أغسطس 2017). "Heterogeneity of GATA2-related myeloid neoplasms". International Journal of Hematology. ج. 106 ع. 2: 175–182. DOI:10.1007/s12185-017-2285-2. PMID:28643018.

ncbi.nlm.nih.gov

Boztug، K؛ Appaswamy، G؛ Ashikov، A؛ Schäffer، AA؛ Salzer، U؛ Diestelhorst، J؛ Germeshausen، M؛ Brandes، G؛ Lee-Gossler، J؛ Noyan، F؛ Gatzke، AK؛ Minkov، M؛ Greil، J؛ Kratz، C؛ Petropoulou، T؛ Pellier، I؛ Bellanné-Chantelot، C؛ Rezaei، N؛ Mönkemöller، K؛ Irani-Hakimeh، N؛ Bakker، H؛ Gerardy-Schahn، R؛ Zeidler، C؛ Grimbacher، B؛ Welte، K؛ Klein، C (1 يناير 2009). "A syndrome with congenital neutropenia and mutations in G6PC3". The New England Journal of Medicine. ج. 360 ع. 1: 32–43. DOI:10.1056/nejmoa0805051. PMC:2778311. PMID:19118303.
Mir MA، Kochuparambil ST، Abraham RS، Rodriguez V، Howard M، Hsu AP، Jackson AE، Holland SM، Patnaik MM (أبريل 2015). "Spectrum of myeloid neoplasms and immune deficiency associated with germline GATA2 mutations". Cancer Medicine. ج. 4 ع. 4: 490–9. DOI:10.1002/cam4.384. PMC:4402062. PMID:25619630.
Crispino JD، Horwitz MS (أبريل 2017). "GATA factor mutations in hematologic disease". Blood. ج. 129 ع. 15: 2103–2110. DOI:10.1182/blood-2016-09-687889. PMC:5391620. PMID:28179280.
Newburger، Peter E.؛ Dale، David C. (يوليو 2013). "Evaluation and Management of Patients With Isolated Neutropenia". Seminars in Hematology. ج. 50 ع. 3: 198–206. DOI:10.1053/j.seminhematol.2013.06.010. PMC:3748385.

omim.org

Elastase, neutrophil-expressed; ELANE. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [1] نسخة محفوظة 2021-03-28 على موقع واي باك مشين.
Neutropenia, Severe Congenital, 2, Autosomal Dominant; SCN2. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [2] نسخة محفوظة 2021-03-25 على موقع واي باك مشين.
Neutropenia, Severe Congenital, 4, Autosomal Recessive; SCN4. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [3] نسخة محفوظة 2021-03-27 على موقع واي باك مشين.
Neutropenia, Severe Congenital, 5, Autosomal Recessive; SCN5. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [4] نسخة محفوظة 2021-03-25 على موقع واي باك مشين.
Neutropenia, Severe Congenital, X-linked; SCNX. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [5] نسخة محفوظة 2021-03-26 على موقع واي باك مشين.
الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Neutropenia, Severe congenital, 3, Autosomal recessive; SCN3 -610738

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Kostmann R (1956). "Infantile genetic agranulocytosis; agranulocytosis infantilis hereditaria". Acta Paediatr. ج. 45 ع. Suppl 105: 1–78. DOI:10.1111/j.1651-2227.1956.tb06875.x. PMID:13326376. S2CID:71420679.
Klein، C.؛ Grudzien، M.؛ Appaswamy، G.؛ Germeshausen، M.؛ Sandrock، I.؛ Schäffer، A. A.؛ Rathinam، C.؛ Boztug، K.؛ Schwinzer، B.؛ Rezaei، N.؛ Bohn، G.؛ Melin، M.؛ Carlsson، G. R.؛ Fadeel، B.؛ Dahl، N.؛ Palmblad، J.؛ Henter، J. I.؛ Zeidler، C.؛ Grimbacher، B.؛ Welte، K. (يناير 2006). "HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease)". Nature Genetics. ج. 39 ع. 1: 86–92. DOI:10.1038/ng1940. PMID:17187068. S2CID:22757727.

web.archive.org

Elastase, neutrophil-expressed; ELANE. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [1] نسخة محفوظة 2021-03-28 على موقع واي باك مشين.
Neutropenia, Severe Congenital, 2, Autosomal Dominant; SCN2. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [2] نسخة محفوظة 2021-03-25 على موقع واي باك مشين.
Neutropenia, Severe Congenital, 4, Autosomal Recessive; SCN4. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [3] نسخة محفوظة 2021-03-27 على موقع واي باك مشين.
Neutropenia, Severe Congenital, 5, Autosomal Recessive; SCN5. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [4] نسخة محفوظة 2021-03-25 على موقع واي باك مشين.
Neutropenia, Severe Congenital, X-linked; SCNX. Online Mendelian Inheritance in Man. Johns Hopkins University. [5] نسخة محفوظة 2021-03-26 على موقع واي باك مشين.