نقص الفوسفاتاز (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "نقص الفوسفاتاز" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

6^th place

3^rd place

1,581^st place

332^nd place

low place

archive.org

Fraser D (مايو 1957). "Hypophosphatasia". Am. J. Med. ج. 22 ع. 5: 730–46. DOI:10.1016/0002-9343(57)90124-9. PMID:13410963.
Simon-Bouy B، Taillandier A، Fauvert D، وآخرون (نوفمبر 2008). "Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling". Prenat. Diagn. ج. 28 ع. 11: 993–8. DOI:10.1002/pd.2088. PMID:18925618.

Fraser D (مايو 1957). "Hypophosphatasia". Am. J. Med. ج. 22 ع. 5: 730–46. DOI:10.1016/0002-9343(57)90124-9. PMID:13410963.
Baumgartner-Sigl، S؛ Haberlandt، E؛ Mumm، S؛ Scholl-Bürgi، S (يونيو 2007). "Pyridoxine-responsive seizures as the first symptom of infantile hypophosphatasia caused by two novel missense mutations". Bone. ج. 40 ع. 6: 1655–61. DOI:10.1016/j.bone.2007.01.020. PMID:17395561.
Simon-Bouy B، Taillandier A، Fauvert D، وآخرون (نوفمبر 2008). "Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling". Prenat. Diagn. ج. 28 ع. 11: 993–8. DOI:10.1002/pd.2088. PMID:18925618.

"Hypophosphatasia Signs and Symptoms". Hypophosphatasia.com. مؤرشف من الأصل في 2014-10-15. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-10.

Fraser D (مايو 1957). "Hypophosphatasia". Am. J. Med. ج. 22 ع. 5: 730–46. DOI:10.1016/0002-9343(57)90124-9. PMID:13410963.
Jaruratanasirikul، S؛ Chanvitan، P (ديسمبر 1999). "Hypophosphatasia: the importance of alkaline phosphatase in bone mineralization". Journal of the Medical Association of Thailand. ج. 82 ع. 12: 1268–72. PMID:10659574.
Baumgartner-Sigl، S؛ Haberlandt، E؛ Mumm، S؛ Scholl-Bürgi، S (يونيو 2007). "Pyridoxine-responsive seizures as the first symptom of infantile hypophosphatasia caused by two novel missense mutations". Bone. ج. 40 ع. 6: 1655–61. DOI:10.1016/j.bone.2007.01.020. PMID:17395561.
Simon-Bouy B، Taillandier A، Fauvert D، وآخرون (نوفمبر 2008). "Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling". Prenat. Diagn. ج. 28 ع. 11: 993–8. DOI:10.1002/pd.2088. PMID:18925618.

"hypophosphatasia". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2019-09-08.
"Hypophosphatasia Signs and Symptoms". Hypophosphatasia.com. مؤرشف من الأصل في 2014-10-15. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-10.