نقص بروتين الميتوكوندريا ثلاثي الوظائف (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "نقص بروتين الميتوكوندريا ثلاثي الوظائف" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

7web.archive.org

1^st place

3nih.gov

4^th place

6^th place

2medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1doi.org

2^nd place

5^th place

1books.google.com

3^rd place

8^th place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

1orpha.net

3,537^th place

3,553^rd place

books.google.com

Swaiman, Kenneth F.; Ashwal, Stephen; Ferriero, Donna M.; Schor, Nina F. (2014). Swaiman's Pediatric Neurology: Principles and Practice (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. pp. 461, 1638. ISBN:978-0323089111. Archived from the original on 2020-06-06. Retrieved 2016-11-12.

doi.org

Solish JO، Singh RH (2002). "Management of fatty acid oxidation disorders: a survey of current treatment strategies". J Am Diet Assoc. ج. 102 ع. 12: 1800–1803. DOI:10.1016/S0002-8223(02)90386-X. PMID:12487544.subscription needed

medlineplus.gov

Reference، Genetics Home. "mitochondrial trifunctional protein deficiency". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2020-04-04. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-28.
Reference، Genetics Home. "HADHA gene". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2019-10-17. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-05.

medscape.com

emedicine.medscape.com

"Long-Chain Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency: Background, Pathophysiology, Epidemiology". eMedicine. 24 مارس 2016. مؤرشف من الأصل في 2020-03-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-12.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Solish JO، Singh RH (2002). "Management of fatty acid oxidation disorders: a survey of current treatment strategies". J Am Diet Assoc. ج. 102 ع. 12: 1800–1803. DOI:10.1016/S0002-8223(02)90386-X. PMID:12487544.subscription needed

rarediseases.info.nih.gov

"Mitochondrial trifunctional protein deficiency | Genetic and Rare Diseases Information Center(GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-01-09. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-12.

ncbi.nlm.nih.gov

"Home - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-11-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-12.

orpha.net

RESERVED، INSERM US14 -- ALL RIGHTS. "Orphanet: Mitochondrial trifunctional protein deficiency". www.orpha.net. مؤرشف من الأصل في 2016-11-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-12.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)

web.archive.org

Reference، Genetics Home. "mitochondrial trifunctional protein deficiency". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2020-04-04. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-28.
"Mitochondrial trifunctional protein deficiency | Genetic and Rare Diseases Information Center(GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-01-09. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-12.
Swaiman, Kenneth F.; Ashwal, Stephen; Ferriero, Donna M.; Schor, Nina F. (2014). Swaiman's Pediatric Neurology: Principles and Practice (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. pp. 461, 1638. ISBN:978-0323089111. Archived from the original on 2020-06-06. Retrieved 2016-11-12.
Reference، Genetics Home. "HADHA gene". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2019-10-17. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-05.
"Long-Chain Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency: Background, Pathophysiology, Epidemiology". eMedicine. 24 مارس 2016. مؤرشف من الأصل في 2020-03-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-12.
"Home - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-11-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-12.
RESERVED، INSERM US14 -- ALL RIGHTS. "Orphanet: Mitochondrial trifunctional protein deficiency". www.orpha.net. مؤرشف من الأصل في 2016-11-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-12.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)