نقص نازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه متوسط السلسلة (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "نقص نازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه متوسط السلسلة" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
4th place
6th place
6th place
3rd place
2nd place
5th place

archive.org (Global: 6th place; Arabic: 3rd place)

  • Morris، Andrew A.M.؛ Spiekerkoetter، Ute (2012). "Disorders of Mitochondrial Fatty Acid Oxidation and Related Metabolic Pathways". في Saudubray، Jean-Marie؛ van den Berghe، Georges؛ Walter، John H. (المحررون). Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment (ط. 5th). New York: Springer. ص. 201–216. ISBN:978-3-642-15719-6.

doi.org (Global: 2nd place; Arabic: 5th place)

  • Leydiker، K. B.؛ Neidich، J. A.؛ Lorey، F.؛ Barr، E. M.؛ Puckett، R. L.؛ Lobo، R. M.؛ Abdenur، J. E. (2011). "Maternal medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency identified by newborn screening". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 103 ع. 1: 92–95. DOI:10.1016/j.ymgme.2011.01.011. PMID:21354840.

nih.gov (Global: 4th place; Arabic: 6th place)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Matern، D.؛ Rinaldo، P.؛ Pagon، R. A.؛ Bird، T. D.؛ Dolan، C. R.؛ Stephens، K.؛ Adam، M. P. (1993). "Medium-Chain Acyl-Coenzyme a Dehydrogenase Deficiency". GeneReviews®. PMID:20301597.
  • Leydiker، K. B.؛ Neidich، J. A.؛ Lorey، F.؛ Barr، E. M.؛ Puckett، R. L.؛ Lobo، R. M.؛ Abdenur، J. E. (2011). "Maternal medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency identified by newborn screening". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 103 ع. 1: 92–95. DOI:10.1016/j.ymgme.2011.01.011. PMID:21354840.