ورم زوايا الفك (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "ورم زوايا الفك" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

7doi.org

2^nd place

5^th place

7nih.gov

4^th place

6^th place

3web.archive.org

1^st place

1wiley.com

222^nd place

221^st place

1biomedcentral.com

2,747^th place

1,338^th place

1elsevier.com

610^th place

327^th place

biomedcentral.com

bmcmedgenet.biomedcentral.com

Li CY, Yu SF (2006). "A novel mutation in the SH3BP2 gene causes cherubism: case report". BMC Med. Genet. ج. 7: 84. DOI:10.1186/1471-2350-7-84. PMC:1764878. PMID:17147794. مؤرشف من الأصل في 2015-09-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

doi.org

Jones، W. A. (1933). "Familial Multilocular Cystic Disease of the Jaws". The American Journal of Cancer. ج. 17 ع. 4: 946. DOI:10.1158/ajc.1933.946.
Carroll AL, Sullivan TJ (فبراير 2001). "Orbital involvement in cherubism". Clin. Experiment. Ophthalmol. ج. 29 ع. 1: 38–40. DOI:10.1046/j.1442-9071.2001.00363.x. PMID:11272784. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
Li CY, Yu SF (2006). "A novel mutation in the SH3BP2 gene causes cherubism: case report". BMC Med. Genet. ج. 7: 84. DOI:10.1186/1471-2350-7-84. PMC:1764878. PMID:17147794. مؤرشف من الأصل في 2015-09-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Tiziani V, Reichenberger E, Buzzo CL؛ وآخرون (يوليو 1999). "The gene for cherubism maps to chromosome 4p16". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 1: 158–66. DOI:10.1086/302456. PMC:1378086. PMID:10364528. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Irfan S, Cassels-Brown A, Hayward J, Corrigan A (1997). "Orbital Cherubism". Orbit. ج. 16: 109–112. DOI:10.3109/01676839709019125.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Emoto Y, Emoto H, Fujle W, Wakakura M (2007). "Uncorrectable Oblique Astigmatism and Impaired Binocular Vision in Case of Orbital Cherubism". Neuro-ophthalmology. ج. 31: 191–5. DOI:10.1080/01658100701648553.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
van Capelle CI, Hogeman PH, van der Sijs-Bos CJ؛ وآخرون (سبتمبر 2007). "Neurofibromatosis presenting with a cherubism phenotype". Eur. J. Pediatr. ج. 166 ع. 9: 905–9. DOI:10.1007/s00431-006-0334-6. PMID:17120035.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Tiziani V, Reichenberger E, Buzzo CL؛ وآخرون (يوليو 1999). "The gene for cherubism maps to chromosome 4p16". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 1: 158–66. DOI:10.1086/302456. PMC:1378086. PMID:10364528. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Jones، W. A.؛ Gerrie، J.؛ Pritchard، J. (1950). "Cherubism--familial fibrous dysplasia of the jaws". The Journal of bone and joint surgery. British volume. ج. 32-B ع. 3: 334–347. PMID:14778852.
Carroll AL, Sullivan TJ (فبراير 2001). "Orbital involvement in cherubism". Clin. Experiment. Ophthalmol. ج. 29 ع. 1: 38–40. DOI:10.1046/j.1442-9071.2001.00363.x. PMID:11272784. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
Li CY, Yu SF (2006). "A novel mutation in the SH3BP2 gene causes cherubism: case report". BMC Med. Genet. ج. 7: 84. DOI:10.1186/1471-2350-7-84. PMC:1764878. PMID:17147794. مؤرشف من الأصل في 2015-09-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Tiziani V, Reichenberger E, Buzzo CL؛ وآخرون (يوليو 1999). "The gene for cherubism maps to chromosome 4p16". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 1: 158–66. DOI:10.1086/302456. PMC:1378086. PMID:10364528. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
van Capelle CI, Hogeman PH, van der Sijs-Bos CJ؛ وآخرون (سبتمبر 2007). "Neurofibromatosis presenting with a cherubism phenotype". Eur. J. Pediatr. ج. 166 ع. 9: 905–9. DOI:10.1007/s00431-006-0334-6. PMID:17120035.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Li CY, Yu SF (2006). "A novel mutation in the SH3BP2 gene causes cherubism: case report". BMC Med. Genet. ج. 7: 84. DOI:10.1186/1471-2350-7-84. PMC:1764878. PMID:17147794. مؤرشف من الأصل في 2015-09-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Tiziani V, Reichenberger E, Buzzo CL؛ وآخرون (يوليو 1999). "The gene for cherubism maps to chromosome 4p16". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 1: 158–66. DOI:10.1086/302456. PMC:1378086. PMID:10364528. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

web.archive.org

Carroll AL, Sullivan TJ (فبراير 2001). "Orbital involvement in cherubism". Clin. Experiment. Ophthalmol. ج. 29 ع. 1: 38–40. DOI:10.1046/j.1442-9071.2001.00363.x. PMID:11272784. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
Li CY, Yu SF (2006). "A novel mutation in the SH3BP2 gene causes cherubism: case report". BMC Med. Genet. ج. 7: 84. DOI:10.1186/1471-2350-7-84. PMC:1764878. PMID:17147794. مؤرشف من الأصل في 2015-09-23.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Tiziani V, Reichenberger E, Buzzo CL؛ وآخرون (يوليو 1999). "The gene for cherubism maps to chromosome 4p16". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 1: 158–66. DOI:10.1086/302456. PMC:1378086. PMID:10364528. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Carroll AL, Sullivan TJ (فبراير 2001). "Orbital involvement in cherubism". Clin. Experiment. Ophthalmol. ج. 29 ع. 1: 38–40. DOI:10.1046/j.1442-9071.2001.00363.x. PMID:11272784. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.