ورم ليفي رحمي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "ورم ليفي رحمي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

low place

594^th place

43^rd place

2^nd place

7,131^st place

3,410^th place

6^th place

3^rd place

archive.org

Wallach EE، Vlahos NF (أغسطس 2004). "Uterine myomas: an overview of development, clinical features, and management". Obstet Gynecol. ج. 104 ع. 2: 393–406. DOI:10.1097/01.AOG.0000136079.62513.39. PMID:15292018.
Kämpjärvi K، Park MJ، Mehine M، Kim NH، Clark AD، Bützow R، Böhling T، Böhm J، Mecklin JP، Järvinen H، Tomlinson IP، van der Spuy ZM، Sjöberg J، Boyer TG، Vahteristo P (سبتمبر 2014). "Mutations in Exon 1 highlight the role of MED12 in uterine leiomyomas". Human Mutation. ج. 35 ع. 9: 1136–41. DOI:10.1002/humu.22612. PMID:24980722.
Heinonen HR, Pasanen A, Heikinheimo O, Tanskanen T, Palin K, Tolvanen J, Vahteristo P, Sjöberg J, Pitkänen E, Bützow R, Mäkinen N, Aaltonen LA (2017) Multiple clinical characteristics separate MED12-mutation-positive and -negative uterine leiomyomas. Sci Rep 7(1):1015. دُوِي:10.1038/s41598-017-01199-0.
Tolvanen J، Uimari O، Ryynänen M، Aaltonen LA، Vahteristo P (2012). "Strong family history of uterine leiomyomatosis warrants fumarate hydratase mutation screening". Human Reproduction. ج. 27 ع. 6: 1865–9. DOI:10.1093/humrep/des105. PMID:22473397.
Toro JR، وآخرون (2003). "Mutations in the fumarate hydratase gene cause hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer in families in North America". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 1: 95–106. DOI:10.1086/376435. PMC:1180594. PMID:12772087.

Wallach EE، Vlahos NF (أغسطس 2004). "Uterine myomas: an overview of development, clinical features, and management". Obstet Gynecol. ج. 104 ع. 2: 393–406. DOI:10.1097/01.AOG.0000136079.62513.39. PMID:15292018.
Kämpjärvi K، Park MJ، Mehine M، Kim NH، Clark AD، Bützow R، Böhling T، Böhm J، Mecklin JP، Järvinen H، Tomlinson IP، van der Spuy ZM، Sjöberg J، Boyer TG، Vahteristo P (سبتمبر 2014). "Mutations in Exon 1 highlight the role of MED12 in uterine leiomyomas". Human Mutation. ج. 35 ع. 9: 1136–41. DOI:10.1002/humu.22612. PMID:24980722.
Tolvanen J، Uimari O، Ryynänen M، Aaltonen LA، Vahteristo P (2012). "Strong family history of uterine leiomyomatosis warrants fumarate hydratase mutation screening". Human Reproduction. ج. 27 ع. 6: 1865–9. DOI:10.1093/humrep/des105. PMID:22473397.
Toro JR، وآخرون (2003). "Mutations in the fumarate hydratase gene cause hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer in families in North America". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 1: 95–106. DOI:10.1086/376435. PMC:1180594. PMID:12772087.

"Archived copy". مؤرشف من الأصل في 2012-02-24. اطلع عليه بتاريخ 2012-04-09.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: الأرشيف كعنوان (link)^{[استشهاد منقوص البيانات]}

"Uterine fibroids fact sheet". Office on Women's Health. 15 يناير 2015. مؤرشف من الأصل في 2015-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-26.
"Archived copy". مؤرشف من الأصل في 2012-02-24. اطلع عليه بتاريخ 2012-04-09.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: الأرشيف كعنوان (link)^{[استشهاد منقوص البيانات]}

"Uterine fibroids fact sheet". Office on Women's Health. 15 يناير 2015. مؤرشف من الأصل في 2015-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-26.