Hurler sindromu (Azerbaijani Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Hurler sindromu" in Azerbaijani language version.

refsWebsite

Global rank Azerbaijani rank

4^th place

17^th place

1^st place

2^nd place

9^th place

6^th place

15^th place

719^th place

471^st place

621^st place

1,348^th place

archive.org

Myer CM. "Airway obstruction in Hurler's syndrome--radiographic features". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 22 (1). July 1991: 91–6. doi:10.1016/0165-5876(91)90101-g. PMID 1917344.
Moore D, Connock MJ, Wraith E, Lavery C. "The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK". Orphanet Journal of Rare Diseases. 3. September 2008: 24. doi:10.1186/1750-1172-3-24. PMC 2553763. PMID 18796143.
Chkioua L, Boudabous H, Jaballi I, Grissa O, Turkia HB, Tebib N, Laradi S. "Novel splice site IDUA gene mutation in Tunisian pedigrees with hurler syndrome". Diagnostic Pathology. BioMed Central. 13 (1). May 2018: 35. doi:10.1186/s13000-018-0710-3. PMC 5975427. PMID 29843745.
Peters C, Shapiro EG, Anderson J, Henslee-Downey PJ, Klemperer MR, Cowan MJ, və b. "Hurler syndrome: II. Outcome of HLA-genotypically identical sibling and HLA-haploidentical related donor bone marrow transplantation in fifty-four children. The Storage Disease Collaborative Study Group". Blood. 91 (7). April 1998: 2601–8. doi:10.1182/blood.V91.7.2601. PMID 9516162.
Hurler, G. "Über einen Typ multipler Abartungen, vorwiegend am Skelettsystem". Zeitschrift für Kinderheilkunde. 24 (5–6). 1919: 220–234. doi:10.1007/BF02222956. 2020-01-26 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-05-24.

Myer CM. "Airway obstruction in Hurler's syndrome--radiographic features". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 22 (1). July 1991: 91–6. doi:10.1016/0165-5876(91)90101-g. PMID 1917344.
Moore D, Connock MJ, Wraith E, Lavery C. "The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK". Orphanet Journal of Rare Diseases. 3. September 2008: 24. doi:10.1186/1750-1172-3-24. PMC 2553763. PMID 18796143.
Chkioua L, Boudabous H, Jaballi I, Grissa O, Turkia HB, Tebib N, Laradi S. "Novel splice site IDUA gene mutation in Tunisian pedigrees with hurler syndrome". Diagnostic Pathology. BioMed Central. 13 (1). May 2018: 35. doi:10.1186/s13000-018-0710-3. PMC 5975427. PMID 29843745.
Peters C, Shapiro EG, Anderson J, Henslee-Downey PJ, Klemperer MR, Cowan MJ, və b. "Hurler syndrome: II. Outcome of HLA-genotypically identical sibling and HLA-haploidentical related donor bone marrow transplantation in fifty-four children. The Storage Disease Collaborative Study Group". Blood. 91 (7). April 1998: 2601–8. doi:10.1182/blood.V91.7.2601. PMID 9516162.

"IDUA gene". Genetics Home Reference. 11 June 2019. 30 September 2020 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 18 June 2019.
"Mucopolysaccharidosis type I". Genetics Home Reference. 18 September 2020 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 10 May 2018.

"Mucopolysaccharidoses Fact Sheet". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 15 Nov 2017. 25 April 2021 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 11 May 2018.
"IDUA gene". Genetics Home Reference. 11 June 2019. 30 September 2020 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 18 June 2019.
"Mucopolysaccharidosis type I". Genetics Home Reference. 18 September 2020 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 10 May 2018.
Banikazemi, Maryam. "Hurler syndrome, Hurler-Scheie Syndrome, and Scheie Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type I)". Medscape. 12 Oct 2014. 24 May 2021 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 10 May 2018.
Hurler, G. "Über einen Typ multipler Abartungen, vorwiegend am Skelettsystem". Zeitschrift für Kinderheilkunde. 24 (5–6). 1919: 220–234. doi:10.1007/BF02222956. 2020-01-26 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-05-24.

Hurler, G. "Über einen Typ multipler Abartungen, vorwiegend am Skelettsystem". Zeitschrift für Kinderheilkunde. 24 (5–6). 1919: 220–234. doi:10.1007/BF02222956. 2020-01-26 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-05-24.