Aplàsia (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Aplàsia" in Catalan language version.

refsWebsite

Global rank Catalan rank

46nih.gov

4^th place

7^th place

35doi.org

2^nd place

6^th place

10worldcat.org

5^th place

4researchgate.net

120^th place

122^nd place

2sciencedirect.com

149^th place

111^th place

1drugs.com

399^th place

487^th place

1scielo.cl

3,304^th place

1,096^th place

1fecolsog.org

low place

1escholarship.org

1,523^rd place

3,293^rd place

1jst.go.jp

1,903^rd place

2,300^th place

1analesdepediatria.org

low place

5,317^th place

1revistapediatria.org

low place

1casereportsjointdrs.org

low place

1kidney-international.org

low place

analesdepediatria.org

Esteves, AC; Freitas, O; Almeida, T; Rosado, L «Aplasias medulares congénitas» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2010 Ag; 73 (2), pp: 84-87. DOI: 10.1016/j.anpedi.2009.11.025. ISSN: 1695-9531. PMID: 20359969 [Consulta: 26 desembre 2024].

casereportsjointdrs.org

Çetin, H; Baz, AB; Kılıçaslan, ÖF; Yapar, A «Congenital aplasia of the scaphoid bone» (en anglès). Jt Dis Relat Surg Case Rep, 2022; 1 (2), pp: 47-50. DOI: 10.52312/jdrscr.2022.51. ISSN: 2792-002X [Consulta: 11 gener 2024].

doi.org

dx.doi.org

Herrera, MJ; Hermoso, MA; Quera, R «Enfermedad celíaca y su patogenia» (en castellà). Rev Méd Chile, 2009 Des; 137 (12), pp: 1617-1626. ISSN 0717-6163. DOI: 10.4067/S0034-98872009001200012. PMID: 20361140 [Consulta: 9 febrer 2024].
Means Jr, RT «Pure red cell aplasia» (en anglès). Blood, 2016 Nov 24; 128 (21), pp: 2504-2509. DOI: 10.1182/blood-2016-05-717140. ISSN: 1528-0020. PMID: 27881371 [Consulta: 29 juliol 2023].
Azhar, W; Zaidi, F; Hannan, A «Isoniazid Induced Pure Red Blood Cell Aplasia» (en anglès). Cureus, 2020 Feb 27; 12 (2), pp: e7112. DOI: 10.7759/cureus.7112. PMC: 7101238. PMID: 32257659 [Consulta: 14 febrer 2025].
Herrera-Quintana, JF; Rojas-Figueroa, AC; Aragón-Mendoza, RL; Gallo-Roa, R; Castillo-Zamora, MF «Aplasia eritroide pura secundaria a embarazo: reporte de un caso y revisión de la literatura» (en castellà). Rev Colomb Obstet Ginecol, 2020 Des; 71 (4), pp: 365-373. DOI: 10.18597/rcog.3543. ISSN: 2463-0225. PMID: 33515443 [Consulta: 25 gener 2024].
Céspedes López, R; Amutio Díez, E; Martín Martitegui, X; Balerdi Malcorra, A; Insunza Oleaga, L; Arzuaga-Méndez, J; et al «Pure white cell aplasia, an exceptional condition in the immunological conundrum of thymomas: Responses to immunosuppression and literature review» (en anglès). Clin Case Rep, 2022 Maig 9; 10 (5), pp: e05742. DOI: 10.1002/ccr3.5742. PMC: 9083807. PMID: 35582161 [Consulta: 25 setembre 2023].
Duan, X; Yang, GE; Yu, D; Yu, C; et al «Aplasia cutis congenita: A case report and literature review» (en anglès). Exp Ther Med, 2015 Nov; 10 (5), pp: 1893-1895. DOI: 10.3892/etm.2015.2737. PMC: 4665749. PMID: 26640568 [Consulta: 29 juliol 2023].
Watchmaker, L; Watchmaker, J «Bullous aplasia cutis congenita: A rare presentation of a rare disease» (en anglès). Dermatol Online J, 2020 Feb 15; 26 (2), pp: 18. DOI: 10.5070/D3262047428. ISSN: 1087-2108. PMID: 32239901 [Consulta: 11 gener 2024].
She, QY; Zhu, HL; Liu, ZR; Huang, WN «Membranous aplasia cutis congenita: A rare case report highlighting clinical presentation, genetic insights, and the need for comprehensive evaluation» (en anglès). Heliyon, 2024 Jun 27; 10 (13), pp: e33742. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e33742. PMC: 11255487. PMID: 39027568 [Consulta: 5 gener 2024].
Ahmed, EM; Najoua, A; Salma, F; Elaouni, KE; et al «Aplasia cutis congenita of the trunk in a newborn: a rare case report» (en anglès). Pan Afr Med J, 2024 Jun 9; 48, pp: 52. DOI: 10.11604/pamj.2024.48.52.43784. PMC: 11419577. PMID: 39315062 [Consulta: 1r febrer 2025].
Nakamura, S; Nishikawa, T; Isaji, M; Ishimori, M; Shimizu, N; Iwamura, M; Nishikawa, Y; et al «Aplasia cutis congenita and skull defects after exposure to methimazole in utero» (en anglès). Intern Med, 2005 Nov; 44 (11), pp: 1202-1203. DOI: 10.2169/internalmedicine.44.1202. ISSN: 1349-7235. PMID: 16357464 [Consulta: 18 febrer 2025].
Amaaoune, F; Chakiri, R «Congenital cutaneous aplasia of the limbs: A case report» (en anglès). Ann Med Surg (Lond), 2022 Mar 9; 76, pp: 103496. DOI: 10.1016/j.amsu.2022.103496. PMC: 9052171. PMID: 35495396 [Consulta: 5 gener 2024].
Esteves, AC; Freitas, O; Almeida, T; Rosado, L «Aplasias medulares congénitas» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2010 Ag; 73 (2), pp: 84-87. DOI: 10.1016/j.anpedi.2009.11.025. ISSN: 1695-9531. PMID: 20359969 [Consulta: 26 desembre 2024].
Young, NS «Aplastic Anemia» (en anglès). N Engl J Med, 2018 Oct 25; 379 (17), pp: 1643-1656. DOI: 10.1056/NEJMra1413485. PMC: 6467577. PMID: 30354958 [Consulta: 29 juliol 2023].
Ghanami Gashti, N; Sadighi, Gilani MA; Abbasi, M «Sertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management» (en anglès). J Assist Reprod Genet, 2021 Mar; 38 (3), pp: 559-572. DOI: 10.1007/s10815-021-02063-x. PMC: 7910341. PMID: 33428073 [Consulta: 29 juliol 2023].
Vasović, L; Trandafilović, M; Vlajković, S «Congenital Aplasia of the Common Carotid Artery: A Comprehensive Review» (en anglès). Biomed Res Int, 2019 Des 23; 2019, pp: 9896138. DOI: 10.1155/2019/9896138. PMC: 6959148. PMID: 31976332 [Consulta: 29 desembre 2024].
Dours, L; Jeanne, M; Srour, M; Leducq, S «A Child with a Congenital Aplasia of the Scalp: A Quiz» (en anglès). Acta Derm Venereol, 2024 Jun 17; 104, pp: adv39948. DOI: 10.2340/actadv.v104.39948. PMC: 11196987. PMID: 38881509 [Consulta: 20 gener 2025].
Iyengar, KP; Verma, GG; Mittal, S; Jain, VK «Congenital aplasia of the heel pad» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Nov 2; 13 (11), pp: e237943. DOI: 10.1136/bcr-2020-237943. PMC: 7607579. PMID: 33139374 [Consulta: 29 desembre 2024].
Soni, K; Kaushal, D; Choudhury, B; Sahu, RK «Bilateral congenital aplasia of nasal lower lateral cartilage: a rare anomaly» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Gen 5; 13 (1), pp: e231905. DOI: 10.1136/bcr-2019-231905. PMC: 6954794. PMID: 31907216 [Consulta: 8 gener 2025].
Papadopoulou, E; Piperi, E; Georgaki, M; Vardas, E; Nikitakis, NG «Aplasia of the Major and Minor Salivary Glands: Report of a Rare Case» (en anglès). J Oral Maxillofac Res, 2022 Des 31; 13 (4), pp: e5. DOI: 10.5037/jomr.2022.13405. PMC: 9902026. PMID: 36788794 [Consulta: 26 desembre 2024].
Herlin, MK; Petersen, MB; Brännström, M «Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2020 Ag 20; 15 (1), pp: 214. DOI: 10.1186/s13023-020-01491-9. PMC: 7439721. PMID: 32819397 [Consulta: 1r agost 2023].
Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; et al «Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura» (en anglès). Pediatr, 2022; 55 (Supl 2), pp:20-26. DOI: 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219. ISSN: 2444-9369 [Consulta: 29 juliol 2023].
Chalipat, S; Chavan, S; Mane, S; Taneja, N; Kumar, G «A Rare Case of Isolated Congenital Facial Nerve Aplasia in an Infant» (en anglès). Cureus, 2024 Feb 19; 16 (2), pp: e54500. DOI: 10.7759/cureus.54500. PMC: 10955447. PMID: 38516456 [Consulta: 2 gener 2025].
Houghton, JAL; Swift, GH; Shaw-Smith, C; Flanagan, SE; de Franco, E; Caswel, R; Hussain, K; Mohamed, S; et al «Isolated Pancreatic Aplasia Due to a Hypomorphic PTF1A Mutation» (en anglès). Diabetes, 2016 Set; 65 (9), pp: 2810-2815. DOI: 10.2337/db15-1666. PMC: 5001172. PMID: 27284104 [Consulta: 5 febrer 2025].
Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N «Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly» (en anglès). Middle East Afr J Ophthalmol, 2014 Jul-Set; 21 (3), pp: 262-264. DOI: 10.4103/0974-9233.134690. PMC: 4123281. PMID: 25100913 [Consulta: 29 juliol 2023].
Breheret, R;C Brecheteau, C; Tanguy, JY; Laccourreye, L «Bilateral semicircular canal aplasia» (en anglès). Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis, 2013 Set; 130 (4), pp: 225-228. DOI: 10.1016/j.anorl.2012.10.005. ISSN: 1879-730X. PMID: 23474026 [Consulta: 2 gener 2025].
Sgantzou, IK; Vassiou, K; Gkrinia, E; Maiou, C; et al «Asymptomatic unilateral aplasia of the left parotid gland: an unusual entity and case report» (en anglès). Radiol Case Rep, 2021 Set 6; 16 (11), pp: 3453-3456. DOI: 10.1016/j.radcr.2021.07.096. PMC: 8429623. PMID: 34527122 [Consulta: 16 gener 2025].
Mousafeiris, VK; Nikolopoulos, K; Repantis, T «Pubic Bone Aplasia as an Incidental Finding in the Adult Population: Case Report and Review of the Literature» (en anglès). Cureus, 2021 Gen 14; 13 (1), pp: e12703. DOI: 10.7759/cureus.12703. PMC: 7883521. PMID: 33614310 [Consulta: 29 juliol 2023].
Çetin, H; Baz, AB; Kılıçaslan, ÖF; Yapar, A «Congenital aplasia of the scaphoid bone» (en anglès). Jt Dis Relat Surg Case Rep, 2022; 1 (2), pp: 47-50. DOI: 10.52312/jdrscr.2022.51. ISSN: 2792-002X [Consulta: 11 gener 2024].
Ozgen, B; Oguz, KK; Atas, A; Sennaroglu, L «Complete labyrinthine aplasia: clinical and radiologic findings with review of the literature» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2009 Abr; 30 (4), pp: 774-780. DOI: 10.3174/ajnr.A1426. PMC: 7051791. PMID: 19147720 [Consulta: 29 juliol 2023].
Korkmaz, H; Korkmaz, M «Total aplasia of the paranasal sinuses» (en anglès). Allergy Rhinol (Providence), Estiu 2013; 4 (2), pp: e105-e109. DOI: 10.2500/ar.2013.4.0056. PMC: 3793112. PMID: 24124636 [Consulta: 26 desembre 2024].
Al-Balas HI; Khamees, A; Najadat, T; Al-Balas, H «Combined Aplasia of Frontal and Sphenoid Sinuses: A case report» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2023 Nov; 112, pp: 108927. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108927. PMC: 10667735. PMID: 37852096 [Consulta: 8 gener 2025].
Kandogan, T; Dalgic, A; Mollamehmetoglu, H; Esen, O «Combined aplasia of sphenoid, frontal, and maxillary sinuses with hypoplasia of the ethmoid sinus» (en anglès). Iran Red Crescent Med J, 2013 Gen; 15 (1), pp: 13-14. DOI: 10.5812/ircmj.2627. PMC: 3589771. PMID: 23486210 [Consulta: 20 gener 2025].
Iyer, VHA; Charki, S; Ramachandra, KS «Aplasia of the lung in a neonate--the myth is explored» (en anglès). BMJ Case Rep, 2015 Des 18; 2015, pp: bcr2015212508. DOI: 10.1136/bcr-2015-212508. PMC: 4691918. PMID: 26682838 [Consulta: 30 juliol 2023].
Hiraoka, M; Tsukahara, H; Ohshima, Y; Kasuga, K; et al «Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys» (en anglès). Kidney Int, 2002 Maig; 61 (5), pp: 1840-1844. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2002.00322.x. ISSN: 1523-1755. PMID: 11967035 [Consulta: 30 juliol 2023].
Fomin, ABF; Pastorino, AC; Kim, CA; Pereira, CA; et al «DiGeorge Syndrome: a not so rare disease» (en anglès). Clinics (Sao Paulo), 2010; 65 (9), pp: 865-869. DOI: 10.1590/s1807-59322010000900009. PMC: 2954737. PMID: 21049214 [Consulta: 29 juliol 2023].

drugs.com

«Stedman's > aplasia». Drugs.com. [Consulta: 17 febrer 2010].

escholarship.org

Watchmaker, L; Watchmaker, J «Bullous aplasia cutis congenita: A rare presentation of a rare disease» (en anglès). Dermatol Online J, 2020 Feb 15; 26 (2), pp: 18. DOI: 10.5070/D3262047428. ISSN: 1087-2108. PMID: 32239901 [Consulta: 11 gener 2024].

fecolsog.org

revista.fecolsog.org

Herrera-Quintana, JF; Rojas-Figueroa, AC; Aragón-Mendoza, RL; Gallo-Roa, R; Castillo-Zamora, MF «Aplasia eritroide pura secundaria a embarazo: reporte de un caso y revisión de la literatura» (en castellà). Rev Colomb Obstet Ginecol, 2020 Des; 71 (4), pp: 365-373. DOI: 10.18597/rcog.3543. ISSN: 2463-0225. PMID: 33515443 [Consulta: 25 gener 2024].

jst.go.jp

jstage.jst.go.jp

Nakamura, S; Nishikawa, T; Isaji, M; Ishimori, M; Shimizu, N; Iwamura, M; Nishikawa, Y; et al «Aplasia cutis congenita and skull defects after exposure to methimazole in utero» (en anglès). Intern Med, 2005 Nov; 44 (11), pp: 1202-1203. DOI: 10.2169/internalmedicine.44.1202. ISSN: 1349-7235. PMID: 16357464 [Consulta: 18 febrer 2025].

kidney-international.org

Hiraoka, M; Tsukahara, H; Ohshima, Y; Kasuga, K; et al «Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys» (en anglès). Kidney Int, 2002 Maig; 61 (5), pp: 1840-1844. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2002.00322.x. ISSN: 1523-1755. PMID: 11967035 [Consulta: 30 juliol 2023].

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Herrera, MJ; Hermoso, MA; Quera, R «Enfermedad celíaca y su patogenia» (en castellà). Rev Méd Chile, 2009 Des; 137 (12), pp: 1617-1626. ISSN 0717-6163. DOI: 10.4067/S0034-98872009001200012. PMID: 20361140 [Consulta: 9 febrer 2024].
Means Jr, RT «Pure red cell aplasia» (en anglès). Blood, 2016 Nov 24; 128 (21), pp: 2504-2509. DOI: 10.1182/blood-2016-05-717140. ISSN: 1528-0020. PMID: 27881371 [Consulta: 29 juliol 2023].
Azhar, W; Zaidi, F; Hannan, A «Isoniazid Induced Pure Red Blood Cell Aplasia» (en anglès). Cureus, 2020 Feb 27; 12 (2), pp: e7112. DOI: 10.7759/cureus.7112. PMC: 7101238. PMID: 32257659 [Consulta: 14 febrer 2025].
Herrera-Quintana, JF; Rojas-Figueroa, AC; Aragón-Mendoza, RL; Gallo-Roa, R; Castillo-Zamora, MF «Aplasia eritroide pura secundaria a embarazo: reporte de un caso y revisión de la literatura» (en castellà). Rev Colomb Obstet Ginecol, 2020 Des; 71 (4), pp: 365-373. DOI: 10.18597/rcog.3543. ISSN: 2463-0225. PMID: 33515443 [Consulta: 25 gener 2024].
Céspedes López, R; Amutio Díez, E; Martín Martitegui, X; Balerdi Malcorra, A; Insunza Oleaga, L; Arzuaga-Méndez, J; et al «Pure white cell aplasia, an exceptional condition in the immunological conundrum of thymomas: Responses to immunosuppression and literature review» (en anglès). Clin Case Rep, 2022 Maig 9; 10 (5), pp: e05742. DOI: 10.1002/ccr3.5742. PMC: 9083807. PMID: 35582161 [Consulta: 25 setembre 2023].
Duan, X; Yang, GE; Yu, D; Yu, C; et al «Aplasia cutis congenita: A case report and literature review» (en anglès). Exp Ther Med, 2015 Nov; 10 (5), pp: 1893-1895. DOI: 10.3892/etm.2015.2737. PMC: 4665749. PMID: 26640568 [Consulta: 29 juliol 2023].
Watchmaker, L; Watchmaker, J «Bullous aplasia cutis congenita: A rare presentation of a rare disease» (en anglès). Dermatol Online J, 2020 Feb 15; 26 (2), pp: 18. DOI: 10.5070/D3262047428. ISSN: 1087-2108. PMID: 32239901 [Consulta: 11 gener 2024].
She, QY; Zhu, HL; Liu, ZR; Huang, WN «Membranous aplasia cutis congenita: A rare case report highlighting clinical presentation, genetic insights, and the need for comprehensive evaluation» (en anglès). Heliyon, 2024 Jun 27; 10 (13), pp: e33742. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e33742. PMC: 11255487. PMID: 39027568 [Consulta: 5 gener 2024].
Ahmed, EM; Najoua, A; Salma, F; Elaouni, KE; et al «Aplasia cutis congenita of the trunk in a newborn: a rare case report» (en anglès). Pan Afr Med J, 2024 Jun 9; 48, pp: 52. DOI: 10.11604/pamj.2024.48.52.43784. PMC: 11419577. PMID: 39315062 [Consulta: 1r febrer 2025].
Nakamura, S; Nishikawa, T; Isaji, M; Ishimori, M; Shimizu, N; Iwamura, M; Nishikawa, Y; et al «Aplasia cutis congenita and skull defects after exposure to methimazole in utero» (en anglès). Intern Med, 2005 Nov; 44 (11), pp: 1202-1203. DOI: 10.2169/internalmedicine.44.1202. ISSN: 1349-7235. PMID: 16357464 [Consulta: 18 febrer 2025].
Amaaoune, F; Chakiri, R «Congenital cutaneous aplasia of the limbs: A case report» (en anglès). Ann Med Surg (Lond), 2022 Mar 9; 76, pp: 103496. DOI: 10.1016/j.amsu.2022.103496. PMC: 9052171. PMID: 35495396 [Consulta: 5 gener 2024].
Esteves, AC; Freitas, O; Almeida, T; Rosado, L «Aplasias medulares congénitas» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2010 Ag; 73 (2), pp: 84-87. DOI: 10.1016/j.anpedi.2009.11.025. ISSN: 1695-9531. PMID: 20359969 [Consulta: 26 desembre 2024].
Young, NS «Aplastic Anemia» (en anglès). N Engl J Med, 2018 Oct 25; 379 (17), pp: 1643-1656. DOI: 10.1056/NEJMra1413485. PMC: 6467577. PMID: 30354958 [Consulta: 29 juliol 2023].
Ghanami Gashti, N; Sadighi, Gilani MA; Abbasi, M «Sertoli cell-only syndrome: etiology and clinical management» (en anglès). J Assist Reprod Genet, 2021 Mar; 38 (3), pp: 559-572. DOI: 10.1007/s10815-021-02063-x. PMC: 7910341. PMID: 33428073 [Consulta: 29 juliol 2023].
Vasović, L; Trandafilović, M; Vlajković, S «Congenital Aplasia of the Common Carotid Artery: A Comprehensive Review» (en anglès). Biomed Res Int, 2019 Des 23; 2019, pp: 9896138. DOI: 10.1155/2019/9896138. PMC: 6959148. PMID: 31976332 [Consulta: 29 desembre 2024].
Dours, L; Jeanne, M; Srour, M; Leducq, S «A Child with a Congenital Aplasia of the Scalp: A Quiz» (en anglès). Acta Derm Venereol, 2024 Jun 17; 104, pp: adv39948. DOI: 10.2340/actadv.v104.39948. PMC: 11196987. PMID: 38881509 [Consulta: 20 gener 2025].
Iyengar, KP; Verma, GG; Mittal, S; Jain, VK «Congenital aplasia of the heel pad» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Nov 2; 13 (11), pp: e237943. DOI: 10.1136/bcr-2020-237943. PMC: 7607579. PMID: 33139374 [Consulta: 29 desembre 2024].
Soni, K; Kaushal, D; Choudhury, B; Sahu, RK «Bilateral congenital aplasia of nasal lower lateral cartilage: a rare anomaly» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Gen 5; 13 (1), pp: e231905. DOI: 10.1136/bcr-2019-231905. PMC: 6954794. PMID: 31907216 [Consulta: 8 gener 2025].
Papadopoulou, E; Piperi, E; Georgaki, M; Vardas, E; Nikitakis, NG «Aplasia of the Major and Minor Salivary Glands: Report of a Rare Case» (en anglès). J Oral Maxillofac Res, 2022 Des 31; 13 (4), pp: e5. DOI: 10.5037/jomr.2022.13405. PMC: 9902026. PMID: 36788794 [Consulta: 26 desembre 2024].
Herlin, MK; Petersen, MB; Brännström, M «Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2020 Ag 20; 15 (1), pp: 214. DOI: 10.1186/s13023-020-01491-9. PMC: 7439721. PMID: 32819397 [Consulta: 1r agost 2023].
Chalipat, S; Chavan, S; Mane, S; Taneja, N; Kumar, G «A Rare Case of Isolated Congenital Facial Nerve Aplasia in an Infant» (en anglès). Cureus, 2024 Feb 19; 16 (2), pp: e54500. DOI: 10.7759/cureus.54500. PMC: 10955447. PMID: 38516456 [Consulta: 2 gener 2025].
Houghton, JAL; Swift, GH; Shaw-Smith, C; Flanagan, SE; de Franco, E; Caswel, R; Hussain, K; Mohamed, S; et al «Isolated Pancreatic Aplasia Due to a Hypomorphic PTF1A Mutation» (en anglès). Diabetes, 2016 Set; 65 (9), pp: 2810-2815. DOI: 10.2337/db15-1666. PMC: 5001172. PMID: 27284104 [Consulta: 5 febrer 2025].
Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N «Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly» (en anglès). Middle East Afr J Ophthalmol, 2014 Jul-Set; 21 (3), pp: 262-264. DOI: 10.4103/0974-9233.134690. PMC: 4123281. PMID: 25100913 [Consulta: 29 juliol 2023].
Breheret, R;C Brecheteau, C; Tanguy, JY; Laccourreye, L «Bilateral semicircular canal aplasia» (en anglès). Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis, 2013 Set; 130 (4), pp: 225-228. DOI: 10.1016/j.anorl.2012.10.005. ISSN: 1879-730X. PMID: 23474026 [Consulta: 2 gener 2025].
Sgantzou, IK; Vassiou, K; Gkrinia, E; Maiou, C; et al «Asymptomatic unilateral aplasia of the left parotid gland: an unusual entity and case report» (en anglès). Radiol Case Rep, 2021 Set 6; 16 (11), pp: 3453-3456. DOI: 10.1016/j.radcr.2021.07.096. PMC: 8429623. PMID: 34527122 [Consulta: 16 gener 2025].
Mousafeiris, VK; Nikolopoulos, K; Repantis, T «Pubic Bone Aplasia as an Incidental Finding in the Adult Population: Case Report and Review of the Literature» (en anglès). Cureus, 2021 Gen 14; 13 (1), pp: e12703. DOI: 10.7759/cureus.12703. PMC: 7883521. PMID: 33614310 [Consulta: 29 juliol 2023].
Ozgen, B; Oguz, KK; Atas, A; Sennaroglu, L «Complete labyrinthine aplasia: clinical and radiologic findings with review of the literature» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2009 Abr; 30 (4), pp: 774-780. DOI: 10.3174/ajnr.A1426. PMC: 7051791. PMID: 19147720 [Consulta: 29 juliol 2023].
Korkmaz, H; Korkmaz, M «Total aplasia of the paranasal sinuses» (en anglès). Allergy Rhinol (Providence), Estiu 2013; 4 (2), pp: e105-e109. DOI: 10.2500/ar.2013.4.0056. PMC: 3793112. PMID: 24124636 [Consulta: 26 desembre 2024].
Al-Balas HI; Khamees, A; Najadat, T; Al-Balas, H «Combined Aplasia of Frontal and Sphenoid Sinuses: A case report» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2023 Nov; 112, pp: 108927. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108927. PMC: 10667735. PMID: 37852096 [Consulta: 8 gener 2025].
Kandogan, T; Dalgic, A; Mollamehmetoglu, H; Esen, O «Combined aplasia of sphenoid, frontal, and maxillary sinuses with hypoplasia of the ethmoid sinus» (en anglès). Iran Red Crescent Med J, 2013 Gen; 15 (1), pp: 13-14. DOI: 10.5812/ircmj.2627. PMC: 3589771. PMID: 23486210 [Consulta: 20 gener 2025].
Iyer, VHA; Charki, S; Ramachandra, KS «Aplasia of the lung in a neonate--the myth is explored» (en anglès). BMJ Case Rep, 2015 Des 18; 2015, pp: bcr2015212508. DOI: 10.1136/bcr-2015-212508. PMC: 4691918. PMID: 26682838 [Consulta: 30 juliol 2023].
Hiraoka, M; Tsukahara, H; Ohshima, Y; Kasuga, K; et al «Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys» (en anglès). Kidney Int, 2002 Maig; 61 (5), pp: 1840-1844. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2002.00322.x. ISSN: 1523-1755. PMID: 11967035 [Consulta: 30 juliol 2023].
Fomin, ABF; Pastorino, AC; Kim, CA; Pereira, CA; et al «DiGeorge Syndrome: a not so rare disease» (en anglès). Clinics (Sao Paulo), 2010; 65 (9), pp: 865-869. DOI: 10.1590/s1807-59322010000900009. PMC: 2954737. PMID: 21049214 [Consulta: 29 juliol 2023].

pmc.ncbi.nlm.nih.gov

She, QY; Zhu, HL; Liu, ZR; Huang, WN «Membranous aplasia cutis congenita: A rare case report highlighting clinical presentation, genetic insights, and the need for comprehensive evaluation» (en anglès). Heliyon, 2024 Jun 27; 10 (13), pp: e33742. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e33742. PMC: 11255487. PMID: 39027568 [Consulta: 5 gener 2024].
Ahmed, EM; Najoua, A; Salma, F; Elaouni, KE; et al «Aplasia cutis congenita of the trunk in a newborn: a rare case report» (en anglès). Pan Afr Med J, 2024 Jun 9; 48, pp: 52. DOI: 10.11604/pamj.2024.48.52.43784. PMC: 11419577. PMID: 39315062 [Consulta: 1r febrer 2025].
Amaaoune, F; Chakiri, R «Congenital cutaneous aplasia of the limbs: A case report» (en anglès). Ann Med Surg (Lond), 2022 Mar 9; 76, pp: 103496. DOI: 10.1016/j.amsu.2022.103496. PMC: 9052171. PMID: 35495396 [Consulta: 5 gener 2024].
Vasović, L; Trandafilović, M; Vlajković, S «Congenital Aplasia of the Common Carotid Artery: A Comprehensive Review» (en anglès). Biomed Res Int, 2019 Des 23; 2019, pp: 9896138. DOI: 10.1155/2019/9896138. PMC: 6959148. PMID: 31976332 [Consulta: 29 desembre 2024].
Dours, L; Jeanne, M; Srour, M; Leducq, S «A Child with a Congenital Aplasia of the Scalp: A Quiz» (en anglès). Acta Derm Venereol, 2024 Jun 17; 104, pp: adv39948. DOI: 10.2340/actadv.v104.39948. PMC: 11196987. PMID: 38881509 [Consulta: 20 gener 2025].
Iyengar, KP; Verma, GG; Mittal, S; Jain, VK «Congenital aplasia of the heel pad» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Nov 2; 13 (11), pp: e237943. DOI: 10.1136/bcr-2020-237943. PMC: 7607579. PMID: 33139374 [Consulta: 29 desembre 2024].
Soni, K; Kaushal, D; Choudhury, B; Sahu, RK «Bilateral congenital aplasia of nasal lower lateral cartilage: a rare anomaly» (en anglès). BMJ Case Rep, 2020 Gen 5; 13 (1), pp: e231905. DOI: 10.1136/bcr-2019-231905. PMC: 6954794. PMID: 31907216 [Consulta: 8 gener 2025].
Papadopoulou, E; Piperi, E; Georgaki, M; Vardas, E; Nikitakis, NG «Aplasia of the Major and Minor Salivary Glands: Report of a Rare Case» (en anglès). J Oral Maxillofac Res, 2022 Des 31; 13 (4), pp: e5. DOI: 10.5037/jomr.2022.13405. PMC: 9902026. PMID: 36788794 [Consulta: 26 desembre 2024].
Khandgave, TP; Kulkarni, VN; Muzumdar, DV; Puthran, N «Bilateral optic nerve aplasia: a rare isolated central nervous system anomaly» (en anglès). Middle East Afr J Ophthalmol, 2014 Jul-Set; 21 (3), pp: 262-264. DOI: 10.4103/0974-9233.134690. PMC: 4123281. PMID: 25100913 [Consulta: 29 juliol 2023].
Sgantzou, IK; Vassiou, K; Gkrinia, E; Maiou, C; et al «Asymptomatic unilateral aplasia of the left parotid gland: an unusual entity and case report» (en anglès). Radiol Case Rep, 2021 Set 6; 16 (11), pp: 3453-3456. DOI: 10.1016/j.radcr.2021.07.096. PMC: 8429623. PMID: 34527122 [Consulta: 16 gener 2025].
Korkmaz, H; Korkmaz, M «Total aplasia of the paranasal sinuses» (en anglès). Allergy Rhinol (Providence), Estiu 2013; 4 (2), pp: e105-e109. DOI: 10.2500/ar.2013.4.0056. PMC: 3793112. PMID: 24124636 [Consulta: 26 desembre 2024].
Al-Balas HI; Khamees, A; Najadat, T; Al-Balas, H «Combined Aplasia of Frontal and Sphenoid Sinuses: A case report» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2023 Nov; 112, pp: 108927. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108927. PMC: 10667735. PMID: 37852096 [Consulta: 8 gener 2025].
Kandogan, T; Dalgic, A; Mollamehmetoglu, H; Esen, O «Combined aplasia of sphenoid, frontal, and maxillary sinuses with hypoplasia of the ethmoid sinus» (en anglès). Iran Red Crescent Med J, 2013 Gen; 15 (1), pp: 13-14. DOI: 10.5812/ircmj.2627. PMC: 3589771. PMID: 23486210 [Consulta: 20 gener 2025].

researchgate.net

Azhar, W; Zaidi, F; Hannan, A «Isoniazid Induced Pure Red Blood Cell Aplasia» (en anglès). Cureus, 2020 Feb 27; 12 (2), pp: e7112. DOI: 10.7759/cureus.7112. PMC: 7101238. PMID: 32257659 [Consulta: 14 febrer 2025].
Chalipat, S; Chavan, S; Mane, S; Taneja, N; Kumar, G «A Rare Case of Isolated Congenital Facial Nerve Aplasia in an Infant» (en anglès). Cureus, 2024 Feb 19; 16 (2), pp: e54500. DOI: 10.7759/cureus.54500. PMC: 10955447. PMID: 38516456 [Consulta: 2 gener 2025].
Houghton, JAL; Swift, GH; Shaw-Smith, C; Flanagan, SE; de Franco, E; Caswel, R; Hussain, K; Mohamed, S; et al «Isolated Pancreatic Aplasia Due to a Hypomorphic PTF1A Mutation» (en anglès). Diabetes, 2016 Set; 65 (9), pp: 2810-2815. DOI: 10.2337/db15-1666. PMC: 5001172. PMID: 27284104 [Consulta: 5 febrer 2025].
Ozgen, B; Oguz, KK; Atas, A; Sennaroglu, L «Complete labyrinthine aplasia: clinical and radiologic findings with review of the literature» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2009 Abr; 30 (4), pp: 774-780. DOI: 10.3174/ajnr.A1426. PMC: 7051791. PMID: 19147720 [Consulta: 29 juliol 2023].

revistapediatria.org

Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; et al «Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura» (en anglès). Pediatr, 2022; 55 (Supl 2), pp:20-26. DOI: 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219. ISSN: 2444-9369 [Consulta: 29 juliol 2023].

scielo.cl

Herrera, MJ; Hermoso, MA; Quera, R «Enfermedad celíaca y su patogenia» (en castellà). Rev Méd Chile, 2009 Des; 137 (12), pp: 1617-1626. ISSN 0717-6163. DOI: 10.4067/S0034-98872009001200012. PMID: 20361140 [Consulta: 9 febrer 2024].

sciencedirect.com

Means Jr, RT «Pure red cell aplasia» (en anglès). Blood, 2016 Nov 24; 128 (21), pp: 2504-2509. DOI: 10.1182/blood-2016-05-717140. ISSN: 1528-0020. PMID: 27881371 [Consulta: 29 juliol 2023].
Breheret, R;C Brecheteau, C; Tanguy, JY; Laccourreye, L «Bilateral semicircular canal aplasia» (en anglès). Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis, 2013 Set; 130 (4), pp: 225-228. DOI: 10.1016/j.anorl.2012.10.005. ISSN: 1879-730X. PMID: 23474026 [Consulta: 2 gener 2025].

worldcat.org

Herrera, MJ; Hermoso, MA; Quera, R «Enfermedad celíaca y su patogenia» (en castellà). Rev Méd Chile, 2009 Des; 137 (12), pp: 1617-1626. ISSN 0717-6163. DOI: 10.4067/S0034-98872009001200012. PMID: 20361140 [Consulta: 9 febrer 2024].
Means Jr, RT «Pure red cell aplasia» (en anglès). Blood, 2016 Nov 24; 128 (21), pp: 2504-2509. DOI: 10.1182/blood-2016-05-717140. ISSN: 1528-0020. PMID: 27881371 [Consulta: 29 juliol 2023].
Herrera-Quintana, JF; Rojas-Figueroa, AC; Aragón-Mendoza, RL; Gallo-Roa, R; Castillo-Zamora, MF «Aplasia eritroide pura secundaria a embarazo: reporte de un caso y revisión de la literatura» (en castellà). Rev Colomb Obstet Ginecol, 2020 Des; 71 (4), pp: 365-373. DOI: 10.18597/rcog.3543. ISSN: 2463-0225. PMID: 33515443 [Consulta: 25 gener 2024].
Watchmaker, L; Watchmaker, J «Bullous aplasia cutis congenita: A rare presentation of a rare disease» (en anglès). Dermatol Online J, 2020 Feb 15; 26 (2), pp: 18. DOI: 10.5070/D3262047428. ISSN: 1087-2108. PMID: 32239901 [Consulta: 11 gener 2024].
Nakamura, S; Nishikawa, T; Isaji, M; Ishimori, M; Shimizu, N; Iwamura, M; Nishikawa, Y; et al «Aplasia cutis congenita and skull defects after exposure to methimazole in utero» (en anglès). Intern Med, 2005 Nov; 44 (11), pp: 1202-1203. DOI: 10.2169/internalmedicine.44.1202. ISSN: 1349-7235. PMID: 16357464 [Consulta: 18 febrer 2025].
Esteves, AC; Freitas, O; Almeida, T; Rosado, L «Aplasias medulares congénitas» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2010 Ag; 73 (2), pp: 84-87. DOI: 10.1016/j.anpedi.2009.11.025. ISSN: 1695-9531. PMID: 20359969 [Consulta: 26 desembre 2024].
Aivasovsky-Trotta, I; Rincones-Rojas, L; Vergara-Cardenas, S; Parra-Charris, A; Ferrer-Marcano, A; et al «Diagnóstico prenatal de Trombocitopenia-Aplasia Radial (TAR): Reporte de un caso y revisión de la literatura» (en anglès). Pediatr, 2022; 55 (Supl 2), pp:20-26. DOI: 10.14295/rp.v55iSuplemento2.219. ISSN: 2444-9369 [Consulta: 29 juliol 2023].
Breheret, R;C Brecheteau, C; Tanguy, JY; Laccourreye, L «Bilateral semicircular canal aplasia» (en anglès). Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis, 2013 Set; 130 (4), pp: 225-228. DOI: 10.1016/j.anorl.2012.10.005. ISSN: 1879-730X. PMID: 23474026 [Consulta: 2 gener 2025].
Çetin, H; Baz, AB; Kılıçaslan, ÖF; Yapar, A «Congenital aplasia of the scaphoid bone» (en anglès). Jt Dis Relat Surg Case Rep, 2022; 1 (2), pp: 47-50. DOI: 10.52312/jdrscr.2022.51. ISSN: 2792-002X [Consulta: 11 gener 2024].
Hiraoka, M; Tsukahara, H; Ohshima, Y; Kasuga, K; et al «Renal aplasia is the predominant cause of congenital solitary kidneys» (en anglès). Kidney Int, 2002 Maig; 61 (5), pp: 1840-1844. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2002.00322.x. ISSN: 1523-1755. PMID: 11967035 [Consulta: 30 juliol 2023].