Esferocitosi hereditària (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Esferocitosi hereditària" in Catalan language version.

refsWebsite

Global rank Catalan rank

39nih.gov

4^th place

7^th place

34doi.org

2^nd place

6^th place

19worldcat.org

5^th place

4wiley.com

222^nd place

128^th place

2sciencedirect.com

149^th place

111^th place

1ramc.cat

low place

2,194^th place

1aafp.org

1,916^th place

1,528^th place

1pathologystudent.com

low place

7,794^th place

1karger.com

4,489^th place

2,379^th place

1thebloodproject.com

low place

1sah.org.ar

low place

1sld.cu

5,873^rd place

1,063^rd place

1lww.com

2,769^th place

2,421^st place

1neurologyindia.com

low place

1ijkd.org

low place

1researchgate.net

120^th place

122^nd place

1pediatr-neonatol.com

low place

1analesranm.es

low place

1pap.es

low place

1ashpublications.org

low place

aafp.org

Phillips, J; Henderson, AC «Hemolytic Anemia: Evaluation and Differential Diagnosis» (en anglès). Am Fam Physician, 2018 Set 15; 98 (6), pp: 354-361. ISSN: 1532-0650. PMID: 30215915 [Consulta: 20 juny 2023].

analesranm.es

Escribano Serrat, S; Melo Arias, AF; Martínez Nieto, J; Martínez Nieto, F; et al «Piropoiquilocitosis hereditaria» (en castellà). Ann RANM, 2022; 139 (01), pp: 87-90. DOI: 10.32440/ar.2022.139.01.cc01. ISSN: 2605-2512 [Consulta: 5 juliol 2023].

ashpublications.org

Heimpel, H; Anselstetter, V; Chrobak, L; Denecke, J; Einsiedler, B; Gallmeier, K; et al «Congenital dyserythropoietic anemia type II: epidemiology, clinical appearance, and prognosis based on long-term observation» (en anglès). Blood, 2003 Des 15; 102 (13), pp: 4576-4581. DOI: 10.1182/blood-2003-02-0613. ISSN: 1528-0020. PMID: 12933587 [Consulta: 24 juliol 2023].

doi.org

dx.doi.org

Wu, Y; Liao, L; Lin, F «The diagnostic protocol for hereditary spherocytosis-2021 update» (en anglès). J Clin Lab Anal, 2021 Des; 35 (12), pp: e24034. DOI: 10.1002/jcla.24034. PMC: 8649336. PMID: 34689357 [Consulta: 1r juny 2023].
Wichterle, H; Hanspal, M; Palek, J; Jarolim, P «Combination of two mutant alpha spectrin alleles underlies a severe spherocytic hemolytic anemia» (en anglès). J Clin Invest, 1996 Nov 15; 98 (10), pp: 2300-2307. DOI: 10.1172/JCI119041. PMC: 507680. PMID: 8941647 [Consulta: 28 juny 2023].
Bogusławska, DM; Skulski, M; Machnicka, B; Potoczek, S; et al «Identification of a Novel Mutation of β-Spectrin in Hereditary Spherocytosis Using Whole Exome Sequencing» (en anglès). Int J Mol Sci, 2021 Oct 12; 22 (20), pp: 11007. DOI: 10.3390/ijms222011007. PMC: 8540824. PMID: 34681667 [Consulta: 1r juny 2023].
Agarwal, AM «Ankyrin Mutations in Hereditary Spherocytosis» (en anglès). Acta Haematol, 2019; 141 (2), pp: 63-64. DOI: 10.1159/000495339. ISSN: 1421-9662. PMID: 30602149 [Consulta: 20 juny 2023].
Perrotta, S; Gallagher, PG; Mohandas, N «Hereditary spherocytosis» (en anglès). Lancet, 2008 Oct 18; 372 (9647), pp: 1411-1426. ISSN 0140-6736. DOI: 10.1016/S0140-6736(08)61588-3. PMID: 18940465 [Consulta: 11 maig 2023].
Perrotta, S; Borriello, A; Scaloni, A; De Franceschi, L; Brunati, AM; Turrini, F; Nigro, V; et al «The N-terminal 11 amino acids of human erythrocyte band 3 are critical for aldolase binding and protein phosphorylation: implications for band 3 function» (en anglès). Blood, 2005 Des 15; 106 (13), pp: 4359-4366. DOI: 10.1182/blood-2005-07-2806. ISSN: 1528-0020. PMID: 16118313 [Consulta: 2 maig 2023].
Shim, YJ; Won, DI «Flow cytometric osmotic fragility testing does reflect the clinical severity of hereditary spherocytosis» (en anglès). Cytometry B Clin Cytom, 2014 Nov; 86 (6), pp: 436-443. DOI: 10.1002/cyto.b.21143. ISSN: 1552-4957. PMID: 24243866 [Consulta: 24 juliol 2023].
Ledesma Achem, ME; Haro, C; Terán, MM; Mónaco, ME; et al «Cryohemolysis, erythrocyte osmotic fragility, and supplementary hematimetric indices in the diagnosis of hereditary spherocytosis» (en anglès). Blood Res, 2018 Mar; 53 (1), pp: 10-17. DOI: 10.5045/br.2018.53.1.10. PMC: 5898988. PMID: 29662857 [Consulta: 21 maig 2023].
Huq, S; Pietroni, MAC; Rahman, H; Alam, MT «Hereditary Spherocytosis» (en anglès). J Health Popul Nutr, 2010 Feb; 28 (1), pp: 107-109. DOI: 10.3329/jhpn.v28i1.4529. PMC: 2975852. PMID: 20214092 [Consulta: 18 juliol 2023].
Christensen, RD; Yaish, HM; Gallagher, PG «A Pediatrician's Practical Guide to Diagnosing and Treating Hereditary Spherocytosis in Neonates» (en anglès). Pediatrics, 2015 Jun; 135 (6), pp: 1107-1114. DOI: 10.1542/peds.2014-3516. PMC: 4444801. PMID: 26009624 [Consulta: 11 maig 2023].
Wang, JF; Ma, L; Gong, XH; Cai, C; Sun, JJ «Severe hyperbilirubinemia in a neonate with hereditary spherocytosis due to a de novo ankyrin mutation: A case report» (en anglès). World J Clin Cases, 2021 Jul 6; 9 (19), pp: 5245-5251. DOI: 10.12998/wjcc.v9.i19.5245. PMC: 8283574. PMID: 34307574 [Consulta: 19 novembre 2023].
Han, N; Huang, W; Wang, J; Bai, L; et al «Hereditary spherocytosis complicated by intrahepatic cholestasis: two case reports» (en anglès). Ann Transl Med, 2022 Nov; 10 (22), pp: 1255. DOI: 10.21037/atm-22-5076. PMC: 9761145. PMID: 36544651 [Consulta: 19 agost 2023].
Mathew, A; Varghese, J; Kurian, G; Unni, VN «Hereditary spherocytosis with nephrotic syndrome» (en anglès). Indian J Nephrol, 2007 Oct–Des; 17 (4), pp: 174-175. DOI: 10.4103/0971-4065.39173. ISSN: 1998-3662 [Consulta: 10 novembre 2023].
Rabelo, LM; Lopes Galvão Vieira, V; Rengel Dos Santos, G; Heimbecker, G; Escuissato, DL «Paravertebral pseudotumor in patient with hereditary spherocytosis» (en anglès). Respir Med Case Rep, 2016 Jul 27; 19, pp: 74-76. DOI: 10.1016/j.rmcr.2016.07.011. PMC: 4976615. PMID: 27536548 [Consulta: 24 novembre 2023].
Waheed, W; Varigonda, AL; Holmes, CE; Trevino, C; et al «Spinal Cord Infarction in a Patient with Hereditary Spherocytosis: A Case Report and Discussion» (en anglès). Case Rep Neurol Med, 2016 Mar 14; 2016, pp: 7024120. DOI: 10.1155/2016/7024120. PMC: 4808664. PMID: 27051541 [Consulta: 3 agost 2023].
Molina-Urra, R; Martinez, D; Sagasta, A; Carrio, A; Setoain, X; et al «Paraspinal extramedullary hematopoiesis in hereditary spherocytosis with a concurrent follicular lymphoma: case report and review of the literature» (en anglès). Diagn Pathol, 2015 Set 15; 10, pp: 158. DOI: 10.1186/s13000-015-0394-x. PMC: 4570758. PMID: 26369323 [Consulta: 4 abril 2025].
Li, Y; Li, Y; Yang, Y; Yang, WR; Li, JP; Peng, GX; Song, L; Fan, HH; Ye, L; Xiong, YZ; et al «Next generation sequencing reveals co-existence of hereditary spherocytosis and Dubin-Johnson syndrome in a Chinese gril: A case report» (en anglès). World J Clin Cases, 2019 Oct 26; 7 (20), pp: 3303-3309. DOI: 10.12998/wjcc.v7.i20.3303. PMC: 6819282. PMID: 31667183 [Consulta: 4 abril 2025].
Kondo, T «Moyamoya disease» (en anglès). CMAJ, 2018 Nov 19; 190 (46), pp: E1364. DOI: 10.1503/cmaj.180681. PMC: 6239913. PMID: 30455272 [Consulta: 3 agost 2023].
Umesh, SU; Arun, K; Sreedharan, SE; Rajalakshmi, P; Sylaja, PN «Moyamoya disease associated with hereditary spherocytosis» (en anglès). Neurol India, 2018 Jul-Ag; 66 (4), pp: 1174-1175. DOI: 10.4103/0028-3886.237016. ISSN: 1998-4022. PMID: 30038116 [Consulta: 2 juliol 2023].
Xiaoqiu, W; Bingmu, F; Jinhong, J; Zhigang, Q; et al «A case report of hereditary spherocytosis with concomitant chronic myelocytic leukemia» (en anglès). Open Med (Wars), 2016 Maig 17; 11 (1), pp: 152-154. DOI: 10.1515/med-2016-0029. PMC: 5329816. PMID: 28352784 [Consulta: 7 novembre 2023].
Habibzadeh, S; Einakchi, M; Kalantari, ME; Forouhar, F; Ma'souminejad, A «The coincidence of beta-thalassemia and hereditary spherocytosis: A case report and literature review» (en anglès). Clin Case Rep, 2024 Jun 11; 12 (6), pp: e9080. DOI: 10.1002/ccr3.9080. PMC: 11166556. PMID: 38868122 [Consulta: 4 abril 2025].
Harteveld, CL; Higgs, DR «Alpha-thalassaemia» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2010 Maig 28; 5, pp: 13. DOI: 10.1186/1750-1172-5-13. PMC: 2887799. PMID: 20507641 [Consulta: 10 juny 2023].
Li, X; Liao, L; Deng, X; Huang, J; et al «α-thalassaemia combined with hereditary spherocytosis in the same patient» (en anglès). Exp Ther Med, 2018 Feb; 15 (2), pp: 1298-1303. DOI: 10.3892/etm.2017.5579. PMC: 5774485. PMID: 29434716 [Consulta: 10 juny 2023].
Bui, A; Shah, AP; Chae, MY; Popard, P; Telivala, B «A Rare Case of Iron Overload in Hereditary Spherocytosis: A Case Report» (en anglès). Cureus, 2024 Jul 5; 16 (7), pp: e63934. DOI: 10.7759/cureus.63934. PMC: 11298700. PMID: 39104991 [Consulta: 4 abril 2025].
Kobayashi, Y; Hatta, Y; Ishiwatari, Y; Kanno, H; Takei, M «Human parvovirus B19-induced aplastic crisis in an adult patient with hereditary spherocytosis: a case report and review of the literature» (en anglès). BMC Res Notes, 2014 Mar 11; 7, pp: 137. DOI: 10.1186/1756-0500-7-137. ISSN: 1756-0500. PMID: 24618088 [Consulta: 11 juliol 2023].
Ma, Z; Wang, Z; Zhang, X; Yu, H «Splenic infarction after Epstein-Barr virus infection in a patient with hereditary spherocytosis: a case report and literature review» (en anglès). BMC Surg, 2022 Abr 9; 22 (1), pp: 136. DOI: 10.1186/s12893-022-01580-5. PMC: 8994260. PMID: 35397569 [Consulta: 2 juliol 2023].
Soderquist, C; Bagg, A «Hereditary elliptocytosis» (en anglès). Blood, 2013 Abr 18; 121 (16), pp: 3066. DOI: 10.1182/blood-2012-09-457788. ISSN: 1528-0020. PMID: 23729040 [Consulta: 4 juliol 2023].
Andolfo, I; Russo, R; Gambale, A; Iolascon, A «Hereditary stomatocytosis: An underdiagnosed condition» (en anglès). Am J Hematol, 2018 Gen; 93 (1), pp: 107-121. DOI: 10.1002/ajh.24929. ISSN: 1096-8652. PMID: 28971506 [Consulta: 4 juliol 2023].
Escribano Serrat, S; Melo Arias, AF; Martínez Nieto, J; Martínez Nieto, F; et al «Piropoiquilocitosis hereditaria» (en castellà). Ann RANM, 2022; 139 (01), pp: 87-90. DOI: 10.32440/ar.2022.139.01.cc01. ISSN: 2605-2512 [Consulta: 5 juliol 2023].
Bello Gutiérrez, P; Dafa, LM «Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: revisión a propósito de un caso» (en castellà). Rev Pediatr Aten Primaria, 2015; 17 (68), pp: 361-368. DOI: 10.4321/S1139-76322015000500014. ISSN: 2174-4106 [Consulta: 4 juliol 2023].
Barcellini, W; Fattizzo, B «The Changing Landscape of Autoimmune Hemolytic Anemia» (en anglès). Front Immunol, 2020 Jun 3; 11, pp: 946. DOI: 10.3389/fimmu.2020.00946. PMC: 7325906. PMID: 32655543 [Consulta: 5 juliol 2023].
Heimpel, H; Anselstetter, V; Chrobak, L; Denecke, J; Einsiedler, B; Gallmeier, K; et al «Congenital dyserythropoietic anemia type II: epidemiology, clinical appearance, and prognosis based on long-term observation» (en anglès). Blood, 2003 Des 15; 102 (13), pp: 4576-4581. DOI: 10.1182/blood-2003-02-0613. ISSN: 1528-0020. PMID: 12933587 [Consulta: 24 juliol 2023].
McGinnis, E; Smith, TW «Clostridium perfringens sepsis with spherocytosis and green neutrophil inclusions» (en anglès). Br J Haematol, 2020 Set; 190 (5), pp: 641. DOI: 10.1111/bjh.16784. ISSN: 1365-2141. PMID: 32468571 [Consulta: 18 juliol 2023].
Garnett, C; Bain, BJ «South-East Asian ovalocytosis» (en anglès). Am J Hematol, 2013 Abr;88 (4), pp: 328. DOI: 10.1002/ajh.23379. ISSN: 1096-8652. PMID: 23339107 [Consulta: 4 juliol 2023].

ijkd.org

Biyikli, NK; Gokce, I; Cakalagaoglu, F; Turkkan, E; Alpay, H «Hereditary spherocytosis with immunoglobulin A nephropathy» (en anglès). Iran J Kidney Dis, 2010 Gen; 4 (1), pp: 78-81. ISSN: 1735-8604. PMID: 20081310 [Consulta: 7 novembre 2023].

karger.com

Agarwal, AM «Ankyrin Mutations in Hereditary Spherocytosis» (en anglès). Acta Haematol, 2019; 141 (2), pp: 63-64. DOI: 10.1159/000495339. ISSN: 1421-9662. PMID: 30602149 [Consulta: 20 juny 2023].

lww.com

journals.lww.com

Mathew, A; Varghese, J; Kurian, G; Unni, VN «Hereditary spherocytosis with nephrotic syndrome» (en anglès). Indian J Nephrol, 2007 Oct–Des; 17 (4), pp: 174-175. DOI: 10.4103/0971-4065.39173. ISSN: 1998-3662 [Consulta: 10 novembre 2023].

neurologyindia.com

Umesh, SU; Arun, K; Sreedharan, SE; Rajalakshmi, P; Sylaja, PN «Moyamoya disease associated with hereditary spherocytosis» (en anglès). Neurol India, 2018 Jul-Ag; 66 (4), pp: 1174-1175. DOI: 10.4103/0028-3886.237016. ISSN: 1998-4022. PMID: 30038116 [Consulta: 2 juliol 2023].

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Wu, Y; Liao, L; Lin, F «The diagnostic protocol for hereditary spherocytosis-2021 update» (en anglès). J Clin Lab Anal, 2021 Des; 35 (12), pp: e24034. DOI: 10.1002/jcla.24034. PMC: 8649336. PMID: 34689357 [Consulta: 1r juny 2023].
Phillips, J; Henderson, AC «Hemolytic Anemia: Evaluation and Differential Diagnosis» (en anglès). Am Fam Physician, 2018 Set 15; 98 (6), pp: 354-361. ISSN: 1532-0650. PMID: 30215915 [Consulta: 20 juny 2023].
Wichterle, H; Hanspal, M; Palek, J; Jarolim, P «Combination of two mutant alpha spectrin alleles underlies a severe spherocytic hemolytic anemia» (en anglès). J Clin Invest, 1996 Nov 15; 98 (10), pp: 2300-2307. DOI: 10.1172/JCI119041. PMC: 507680. PMID: 8941647 [Consulta: 28 juny 2023].
Bogusławska, DM; Skulski, M; Machnicka, B; Potoczek, S; et al «Identification of a Novel Mutation of β-Spectrin in Hereditary Spherocytosis Using Whole Exome Sequencing» (en anglès). Int J Mol Sci, 2021 Oct 12; 22 (20), pp: 11007. DOI: 10.3390/ijms222011007. PMC: 8540824. PMID: 34681667 [Consulta: 1r juny 2023].
Agarwal, AM «Ankyrin Mutations in Hereditary Spherocytosis» (en anglès). Acta Haematol, 2019; 141 (2), pp: 63-64. DOI: 10.1159/000495339. ISSN: 1421-9662. PMID: 30602149 [Consulta: 20 juny 2023].
Perrotta, S; Gallagher, PG; Mohandas, N «Hereditary spherocytosis» (en anglès). Lancet, 2008 Oct 18; 372 (9647), pp: 1411-1426. ISSN 0140-6736. DOI: 10.1016/S0140-6736(08)61588-3. PMID: 18940465 [Consulta: 11 maig 2023].
Perrotta, S; Borriello, A; Scaloni, A; De Franceschi, L; Brunati, AM; Turrini, F; Nigro, V; et al «The N-terminal 11 amino acids of human erythrocyte band 3 are critical for aldolase binding and protein phosphorylation: implications for band 3 function» (en anglès). Blood, 2005 Des 15; 106 (13), pp: 4359-4366. DOI: 10.1182/blood-2005-07-2806. ISSN: 1528-0020. PMID: 16118313 [Consulta: 2 maig 2023].
Zamora, EA; Schaefer, CA «Hereditary Spherocytosis» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Jul 4; NBK539797 (rev), pàgs: 6. PMID: 30969619 [Consulta: 2 maig 2023].
Shim, YJ; Won, DI «Flow cytometric osmotic fragility testing does reflect the clinical severity of hereditary spherocytosis» (en anglès). Cytometry B Clin Cytom, 2014 Nov; 86 (6), pp: 436-443. DOI: 10.1002/cyto.b.21143. ISSN: 1552-4957. PMID: 24243866 [Consulta: 24 juliol 2023].
Ledesma Achem, ME; Haro, C; Terán, MM; Mónaco, ME; et al «Cryohemolysis, erythrocyte osmotic fragility, and supplementary hematimetric indices in the diagnosis of hereditary spherocytosis» (en anglès). Blood Res, 2018 Mar; 53 (1), pp: 10-17. DOI: 10.5045/br.2018.53.1.10. PMC: 5898988. PMID: 29662857 [Consulta: 21 maig 2023].
Huq, S; Pietroni, MAC; Rahman, H; Alam, MT «Hereditary Spherocytosis» (en anglès). J Health Popul Nutr, 2010 Feb; 28 (1), pp: 107-109. DOI: 10.3329/jhpn.v28i1.4529. PMC: 2975852. PMID: 20214092 [Consulta: 18 juliol 2023].
Christensen, RD; Yaish, HM; Gallagher, PG «A Pediatrician's Practical Guide to Diagnosing and Treating Hereditary Spherocytosis in Neonates» (en anglès). Pediatrics, 2015 Jun; 135 (6), pp: 1107-1114. DOI: 10.1542/peds.2014-3516. PMC: 4444801. PMID: 26009624 [Consulta: 11 maig 2023].
Wang, JF; Ma, L; Gong, XH; Cai, C; Sun, JJ «Severe hyperbilirubinemia in a neonate with hereditary spherocytosis due to a de novo ankyrin mutation: A case report» (en anglès). World J Clin Cases, 2021 Jul 6; 9 (19), pp: 5245-5251. DOI: 10.12998/wjcc.v9.i19.5245. PMC: 8283574. PMID: 34307574 [Consulta: 19 novembre 2023].
Han, N; Huang, W; Wang, J; Bai, L; et al «Hereditary spherocytosis complicated by intrahepatic cholestasis: two case reports» (en anglès). Ann Transl Med, 2022 Nov; 10 (22), pp: 1255. DOI: 10.21037/atm-22-5076. PMC: 9761145. PMID: 36544651 [Consulta: 19 agost 2023].
Rabelo, LM; Lopes Galvão Vieira, V; Rengel Dos Santos, G; Heimbecker, G; Escuissato, DL «Paravertebral pseudotumor in patient with hereditary spherocytosis» (en anglès). Respir Med Case Rep, 2016 Jul 27; 19, pp: 74-76. DOI: 10.1016/j.rmcr.2016.07.011. PMC: 4976615. PMID: 27536548 [Consulta: 24 novembre 2023].
Waheed, W; Varigonda, AL; Holmes, CE; Trevino, C; et al «Spinal Cord Infarction in a Patient with Hereditary Spherocytosis: A Case Report and Discussion» (en anglès). Case Rep Neurol Med, 2016 Mar 14; 2016, pp: 7024120. DOI: 10.1155/2016/7024120. PMC: 4808664. PMID: 27051541 [Consulta: 3 agost 2023].
Molina-Urra, R; Martinez, D; Sagasta, A; Carrio, A; Setoain, X; et al «Paraspinal extramedullary hematopoiesis in hereditary spherocytosis with a concurrent follicular lymphoma: case report and review of the literature» (en anglès). Diagn Pathol, 2015 Set 15; 10, pp: 158. DOI: 10.1186/s13000-015-0394-x. PMC: 4570758. PMID: 26369323 [Consulta: 4 abril 2025].
Talaga, ZJ; Vaidya, PN «Dubin-Johnson Syndrome» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2023 Jul 10; NBK536994 (rev), pàgs: 5. PMID: 30725679 [Consulta: 4 maig 2025].
Li, Y; Li, Y; Yang, Y; Yang, WR; Li, JP; Peng, GX; Song, L; Fan, HH; Ye, L; Xiong, YZ; et al «Next generation sequencing reveals co-existence of hereditary spherocytosis and Dubin-Johnson syndrome in a Chinese gril: A case report» (en anglès). World J Clin Cases, 2019 Oct 26; 7 (20), pp: 3303-3309. DOI: 10.12998/wjcc.v7.i20.3303. PMC: 6819282. PMID: 31667183 [Consulta: 4 abril 2025].
Kondo, T «Moyamoya disease» (en anglès). CMAJ, 2018 Nov 19; 190 (46), pp: E1364. DOI: 10.1503/cmaj.180681. PMC: 6239913. PMID: 30455272 [Consulta: 3 agost 2023].
Umesh, SU; Arun, K; Sreedharan, SE; Rajalakshmi, P; Sylaja, PN «Moyamoya disease associated with hereditary spherocytosis» (en anglès). Neurol India, 2018 Jul-Ag; 66 (4), pp: 1174-1175. DOI: 10.4103/0028-3886.237016. ISSN: 1998-4022. PMID: 30038116 [Consulta: 2 juliol 2023].
Xiaoqiu, W; Bingmu, F; Jinhong, J; Zhigang, Q; et al «A case report of hereditary spherocytosis with concomitant chronic myelocytic leukemia» (en anglès). Open Med (Wars), 2016 Maig 17; 11 (1), pp: 152-154. DOI: 10.1515/med-2016-0029. PMC: 5329816. PMID: 28352784 [Consulta: 7 novembre 2023].
Habibzadeh, S; Einakchi, M; Kalantari, ME; Forouhar, F; Ma'souminejad, A «The coincidence of beta-thalassemia and hereditary spherocytosis: A case report and literature review» (en anglès). Clin Case Rep, 2024 Jun 11; 12 (6), pp: e9080. DOI: 10.1002/ccr3.9080. PMC: 11166556. PMID: 38868122 [Consulta: 4 abril 2025].
Harteveld, CL; Higgs, DR «Alpha-thalassaemia» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2010 Maig 28; 5, pp: 13. DOI: 10.1186/1750-1172-5-13. PMC: 2887799. PMID: 20507641 [Consulta: 10 juny 2023].
Li, X; Liao, L; Deng, X; Huang, J; et al «α-thalassaemia combined with hereditary spherocytosis in the same patient» (en anglès). Exp Ther Med, 2018 Feb; 15 (2), pp: 1298-1303. DOI: 10.3892/etm.2017.5579. PMC: 5774485. PMID: 29434716 [Consulta: 10 juny 2023].
Biyikli, NK; Gokce, I; Cakalagaoglu, F; Turkkan, E; Alpay, H «Hereditary spherocytosis with immunoglobulin A nephropathy» (en anglès). Iran J Kidney Dis, 2010 Gen; 4 (1), pp: 78-81. ISSN: 1735-8604. PMID: 20081310 [Consulta: 7 novembre 2023].
Bui, A; Shah, AP; Chae, MY; Popard, P; Telivala, B «A Rare Case of Iron Overload in Hereditary Spherocytosis: A Case Report» (en anglès). Cureus, 2024 Jul 5; 16 (7), pp: e63934. DOI: 10.7759/cureus.63934. PMC: 11298700. PMID: 39104991 [Consulta: 4 abril 2025].
Kobayashi, Y; Hatta, Y; Ishiwatari, Y; Kanno, H; Takei, M «Human parvovirus B19-induced aplastic crisis in an adult patient with hereditary spherocytosis: a case report and review of the literature» (en anglès). BMC Res Notes, 2014 Mar 11; 7, pp: 137. DOI: 10.1186/1756-0500-7-137. ISSN: 1756-0500. PMID: 24618088 [Consulta: 11 juliol 2023].
Ma, Z; Wang, Z; Zhang, X; Yu, H «Splenic infarction after Epstein-Barr virus infection in a patient with hereditary spherocytosis: a case report and literature review» (en anglès). BMC Surg, 2022 Abr 9; 22 (1), pp: 136. DOI: 10.1186/s12893-022-01580-5. PMC: 8994260. PMID: 35397569 [Consulta: 2 juliol 2023].
Soderquist, C; Bagg, A «Hereditary elliptocytosis» (en anglès). Blood, 2013 Abr 18; 121 (16), pp: 3066. DOI: 10.1182/blood-2012-09-457788. ISSN: 1528-0020. PMID: 23729040 [Consulta: 4 juliol 2023].
Andolfo, I; Russo, R; Gambale, A; Iolascon, A «Hereditary stomatocytosis: An underdiagnosed condition» (en anglès). Am J Hematol, 2018 Gen; 93 (1), pp: 107-121. DOI: 10.1002/ajh.24929. ISSN: 1096-8652. PMID: 28971506 [Consulta: 4 juliol 2023].
Enegela, OA; Anjum, F «Pyruvate Kinase Deficiency» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2023 Abr 27; NBK560581 (rev), pàgs: 7. PMID: 32809416 [Consulta: 4 maig 2023].
Barcellini, W; Fattizzo, B «The Changing Landscape of Autoimmune Hemolytic Anemia» (en anglès). Front Immunol, 2020 Jun 3; 11, pp: 946. DOI: 10.3389/fimmu.2020.00946. PMC: 7325906. PMID: 32655543 [Consulta: 5 juliol 2023].
Heimpel, H; Anselstetter, V; Chrobak, L; Denecke, J; Einsiedler, B; Gallmeier, K; et al «Congenital dyserythropoietic anemia type II: epidemiology, clinical appearance, and prognosis based on long-term observation» (en anglès). Blood, 2003 Des 15; 102 (13), pp: 4576-4581. DOI: 10.1182/blood-2003-02-0613. ISSN: 1528-0020. PMID: 12933587 [Consulta: 24 juliol 2023].
McGinnis, E; Smith, TW «Clostridium perfringens sepsis with spherocytosis and green neutrophil inclusions» (en anglès). Br J Haematol, 2020 Set; 190 (5), pp: 641. DOI: 10.1111/bjh.16784. ISSN: 1365-2141. PMID: 32468571 [Consulta: 18 juliol 2023].
Garnett, C; Bain, BJ «South-East Asian ovalocytosis» (en anglès). Am J Hematol, 2013 Abr;88 (4), pp: 328. DOI: 10.1002/ajh.23379. ISSN: 1096-8652. PMID: 23339107 [Consulta: 4 juliol 2023].

pmc.ncbi.nlm.nih.gov

Molina-Urra, R; Martinez, D; Sagasta, A; Carrio, A; Setoain, X; et al «Paraspinal extramedullary hematopoiesis in hereditary spherocytosis with a concurrent follicular lymphoma: case report and review of the literature» (en anglès). Diagn Pathol, 2015 Set 15; 10, pp: 158. DOI: 10.1186/s13000-015-0394-x. PMC: 4570758. PMID: 26369323 [Consulta: 4 abril 2025].
Li, Y; Li, Y; Yang, Y; Yang, WR; Li, JP; Peng, GX; Song, L; Fan, HH; Ye, L; Xiong, YZ; et al «Next generation sequencing reveals co-existence of hereditary spherocytosis and Dubin-Johnson syndrome in a Chinese gril: A case report» (en anglès). World J Clin Cases, 2019 Oct 26; 7 (20), pp: 3303-3309. DOI: 10.12998/wjcc.v7.i20.3303. PMC: 6819282. PMID: 31667183 [Consulta: 4 abril 2025].
Habibzadeh, S; Einakchi, M; Kalantari, ME; Forouhar, F; Ma'souminejad, A «The coincidence of beta-thalassemia and hereditary spherocytosis: A case report and literature review» (en anglès). Clin Case Rep, 2024 Jun 11; 12 (6), pp: e9080. DOI: 10.1002/ccr3.9080. PMC: 11166556. PMID: 38868122 [Consulta: 4 abril 2025].

pap.es

Bello Gutiérrez, P; Dafa, LM «Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: revisión a propósito de un caso» (en castellà). Rev Pediatr Aten Primaria, 2015; 17 (68), pp: 361-368. DOI: 10.4321/S1139-76322015000500014. ISSN: 2174-4106 [Consulta: 4 juliol 2023].

pathologystudent.com

Krafts, K «Hereditary spherocytosis» (en anglès). Pathology Student. University of Minnesota, 2009; Jul 8, pàgs: 2 [Consulta: 2 maig 2023].

pediatr-neonatol.com

Kobayashi, Y; Hatta, Y; Ishiwatari, Y; Kanno, H; Takei, M «Human parvovirus B19-induced aplastic crisis in an adult patient with hereditary spherocytosis: a case report and review of the literature» (en anglès). BMC Res Notes, 2014 Mar 11; 7, pp: 137. DOI: 10.1186/1756-0500-7-137. ISSN: 1756-0500. PMID: 24618088 [Consulta: 11 juliol 2023].

ramc.cat

Corbella i Corbella, J «Els Chauffard, metges d’Avignon, professors a París». Rev R Acad Med Catalunya, 2012 Gen-Mar; 27 (1), pp: 26-27. ISSN 1133-32866 [Consulta: 1r juny 2023].

researchgate.net

Bui, A; Shah, AP; Chae, MY; Popard, P; Telivala, B «A Rare Case of Iron Overload in Hereditary Spherocytosis: A Case Report» (en anglès). Cureus, 2024 Jul 5; 16 (7), pp: e63934. DOI: 10.7759/cureus.63934. PMC: 11298700. PMID: 39104991 [Consulta: 4 abril 2025].

sah.org.ar

Attie, M; Cocca, A; Basack, N; Schwalb, G; et al «Actualización en Esferocitosis Hereditaria» (en castellà). Hematología, 2012 Maig-Ag; 16 (2), pp: 106-113. ISSN: 2250-8309 [Consulta: 28 juny 2023].

sciencedirect.com

Perrotta, S; Borriello, A; Scaloni, A; De Franceschi, L; Brunati, AM; Turrini, F; Nigro, V; et al «The N-terminal 11 amino acids of human erythrocyte band 3 are critical for aldolase binding and protein phosphorylation: implications for band 3 function» (en anglès). Blood, 2005 Des 15; 106 (13), pp: 4359-4366. DOI: 10.1182/blood-2005-07-2806. ISSN: 1528-0020. PMID: 16118313 [Consulta: 2 maig 2023].
Soderquist, C; Bagg, A «Hereditary elliptocytosis» (en anglès). Blood, 2013 Abr 18; 121 (16), pp: 3066. DOI: 10.1182/blood-2012-09-457788. ISSN: 1528-0020. PMID: 23729040 [Consulta: 4 juliol 2023].

sld.cu

scielo.sld.cu

Herrera García, M; Estrada del Cueto, M «Esferocitosis hereditaria: aspectos clínicos, bioquímicos y moleculares» (en castellà). Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter, 2002 Gen-Abr; 18 (1), pp: 7-24. ISSN: 1561-2996 [Consulta: 19 agost 2023].

thebloodproject.com

Perrotta, S; Gallagher, PG; Mohandas, N «Hereditary spherocytosis» (en anglès). Lancet, 2008 Oct 18; 372 (9647), pp: 1411-1426. ISSN 0140-6736. DOI: 10.1016/S0140-6736(08)61588-3. PMID: 18940465 [Consulta: 11 maig 2023].

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Shim, YJ; Won, DI «Flow cytometric osmotic fragility testing does reflect the clinical severity of hereditary spherocytosis» (en anglès). Cytometry B Clin Cytom, 2014 Nov; 86 (6), pp: 436-443. DOI: 10.1002/cyto.b.21143. ISSN: 1552-4957. PMID: 24243866 [Consulta: 24 juliol 2023].
Andolfo, I; Russo, R; Gambale, A; Iolascon, A «Hereditary stomatocytosis: An underdiagnosed condition» (en anglès). Am J Hematol, 2018 Gen; 93 (1), pp: 107-121. DOI: 10.1002/ajh.24929. ISSN: 1096-8652. PMID: 28971506 [Consulta: 4 juliol 2023].
McGinnis, E; Smith, TW «Clostridium perfringens sepsis with spherocytosis and green neutrophil inclusions» (en anglès). Br J Haematol, 2020 Set; 190 (5), pp: 641. DOI: 10.1111/bjh.16784. ISSN: 1365-2141. PMID: 32468571 [Consulta: 18 juliol 2023].
Garnett, C; Bain, BJ «South-East Asian ovalocytosis» (en anglès). Am J Hematol, 2013 Abr;88 (4), pp: 328. DOI: 10.1002/ajh.23379. ISSN: 1096-8652. PMID: 23339107 [Consulta: 4 juliol 2023].

worldcat.org

Corbella i Corbella, J «Els Chauffard, metges d’Avignon, professors a París». Rev R Acad Med Catalunya, 2012 Gen-Mar; 27 (1), pp: 26-27. ISSN 1133-32866 [Consulta: 1r juny 2023].
Phillips, J; Henderson, AC «Hemolytic Anemia: Evaluation and Differential Diagnosis» (en anglès). Am Fam Physician, 2018 Set 15; 98 (6), pp: 354-361. ISSN: 1532-0650. PMID: 30215915 [Consulta: 20 juny 2023].
Agarwal, AM «Ankyrin Mutations in Hereditary Spherocytosis» (en anglès). Acta Haematol, 2019; 141 (2), pp: 63-64. DOI: 10.1159/000495339. ISSN: 1421-9662. PMID: 30602149 [Consulta: 20 juny 2023].
Perrotta, S; Gallagher, PG; Mohandas, N «Hereditary spherocytosis» (en anglès). Lancet, 2008 Oct 18; 372 (9647), pp: 1411-1426. ISSN 0140-6736. DOI: 10.1016/S0140-6736(08)61588-3. PMID: 18940465 [Consulta: 11 maig 2023].
Perrotta, S; Borriello, A; Scaloni, A; De Franceschi, L; Brunati, AM; Turrini, F; Nigro, V; et al «The N-terminal 11 amino acids of human erythrocyte band 3 are critical for aldolase binding and protein phosphorylation: implications for band 3 function» (en anglès). Blood, 2005 Des 15; 106 (13), pp: 4359-4366. DOI: 10.1182/blood-2005-07-2806. ISSN: 1528-0020. PMID: 16118313 [Consulta: 2 maig 2023].
Shim, YJ; Won, DI «Flow cytometric osmotic fragility testing does reflect the clinical severity of hereditary spherocytosis» (en anglès). Cytometry B Clin Cytom, 2014 Nov; 86 (6), pp: 436-443. DOI: 10.1002/cyto.b.21143. ISSN: 1552-4957. PMID: 24243866 [Consulta: 24 juliol 2023].
Attie, M; Cocca, A; Basack, N; Schwalb, G; et al «Actualización en Esferocitosis Hereditaria» (en castellà). Hematología, 2012 Maig-Ag; 16 (2), pp: 106-113. ISSN: 2250-8309 [Consulta: 28 juny 2023].
Herrera García, M; Estrada del Cueto, M «Esferocitosis hereditaria: aspectos clínicos, bioquímicos y moleculares» (en castellà). Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter, 2002 Gen-Abr; 18 (1), pp: 7-24. ISSN: 1561-2996 [Consulta: 19 agost 2023].
Mathew, A; Varghese, J; Kurian, G; Unni, VN «Hereditary spherocytosis with nephrotic syndrome» (en anglès). Indian J Nephrol, 2007 Oct–Des; 17 (4), pp: 174-175. DOI: 10.4103/0971-4065.39173. ISSN: 1998-3662 [Consulta: 10 novembre 2023].
Umesh, SU; Arun, K; Sreedharan, SE; Rajalakshmi, P; Sylaja, PN «Moyamoya disease associated with hereditary spherocytosis» (en anglès). Neurol India, 2018 Jul-Ag; 66 (4), pp: 1174-1175. DOI: 10.4103/0028-3886.237016. ISSN: 1998-4022. PMID: 30038116 [Consulta: 2 juliol 2023].
Biyikli, NK; Gokce, I; Cakalagaoglu, F; Turkkan, E; Alpay, H «Hereditary spherocytosis with immunoglobulin A nephropathy» (en anglès). Iran J Kidney Dis, 2010 Gen; 4 (1), pp: 78-81. ISSN: 1735-8604. PMID: 20081310 [Consulta: 7 novembre 2023].
Kobayashi, Y; Hatta, Y; Ishiwatari, Y; Kanno, H; Takei, M «Human parvovirus B19-induced aplastic crisis in an adult patient with hereditary spherocytosis: a case report and review of the literature» (en anglès). BMC Res Notes, 2014 Mar 11; 7, pp: 137. DOI: 10.1186/1756-0500-7-137. ISSN: 1756-0500. PMID: 24618088 [Consulta: 11 juliol 2023].
Soderquist, C; Bagg, A «Hereditary elliptocytosis» (en anglès). Blood, 2013 Abr 18; 121 (16), pp: 3066. DOI: 10.1182/blood-2012-09-457788. ISSN: 1528-0020. PMID: 23729040 [Consulta: 4 juliol 2023].
Andolfo, I; Russo, R; Gambale, A; Iolascon, A «Hereditary stomatocytosis: An underdiagnosed condition» (en anglès). Am J Hematol, 2018 Gen; 93 (1), pp: 107-121. DOI: 10.1002/ajh.24929. ISSN: 1096-8652. PMID: 28971506 [Consulta: 4 juliol 2023].
Escribano Serrat, S; Melo Arias, AF; Martínez Nieto, J; Martínez Nieto, F; et al «Piropoiquilocitosis hereditaria» (en castellà). Ann RANM, 2022; 139 (01), pp: 87-90. DOI: 10.32440/ar.2022.139.01.cc01. ISSN: 2605-2512 [Consulta: 5 juliol 2023].
Bello Gutiérrez, P; Dafa, LM «Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: revisión a propósito de un caso» (en castellà). Rev Pediatr Aten Primaria, 2015; 17 (68), pp: 361-368. DOI: 10.4321/S1139-76322015000500014. ISSN: 2174-4106 [Consulta: 4 juliol 2023].
Heimpel, H; Anselstetter, V; Chrobak, L; Denecke, J; Einsiedler, B; Gallmeier, K; et al «Congenital dyserythropoietic anemia type II: epidemiology, clinical appearance, and prognosis based on long-term observation» (en anglès). Blood, 2003 Des 15; 102 (13), pp: 4576-4581. DOI: 10.1182/blood-2003-02-0613. ISSN: 1528-0020. PMID: 12933587 [Consulta: 24 juliol 2023].
McGinnis, E; Smith, TW «Clostridium perfringens sepsis with spherocytosis and green neutrophil inclusions» (en anglès). Br J Haematol, 2020 Set; 190 (5), pp: 641. DOI: 10.1111/bjh.16784. ISSN: 1365-2141. PMID: 32468571 [Consulta: 18 juliol 2023].
Garnett, C; Bain, BJ «South-East Asian ovalocytosis» (en anglès). Am J Hematol, 2013 Abr;88 (4), pp: 328. DOI: 10.1002/ajh.23379. ISSN: 1096-8652. PMID: 23339107 [Consulta: 4 juliol 2023].