Malaltia de les cèl·lules I (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Malaltia de les cèl·lules I" in Catalan language version.

refsWebsite

Global rank Catalan rank

11worldcat.org

5^th place

11doi.org

2^nd place

6^th place

10nih.gov

4^th place

7^th place

2medlineplus.gov

1,581^st place

1,158^th place

2bioline.org.br

low place

2researchgate.net

120^th place

122^nd place

1academia.edu

121^st place

116^th place

1conicyt.cl

6,726^th place

2,721^st place

1chestnet.org

low place

1termedia.pl

low place

1djo.org.in

low place

1uniprot.org

5,673^rd place

1,299^th place

1mums.ac.ir

low place

academia.edu

Pazzaglia, UE; Beluffi, G; Bianchi, E; Castello, A; et al «Study of the bone pathology in early mucolipidosis II (I-cell disease)» (en anglès). Eur J Pediatr, 1989 Abr; 148 (6), pp: 553-557. ISSN 0340-6199. DOI: 10.1007/BF00441557. PMID: 2744018 [Consulta: 22 octubre 2020].

bioline.org.br

Kumar, TS; Scott, JX; Raghupathy, P; Moses, PD «Mucolipidosis II (I-Cell disease)» (en anglès). J Postgrad Med, 2005 Jul-Set; 51 (3), pp: 232-233. ISSN 0022-3859. PMID: 16333203 [Consulta: 31 octubre 2020].
Kumar TS, Scott JX, Raghupathy P, Moses PD «Mucolipidosis II (I-cell disease)» (en anglès). J Postgrad Med, 2005 Jul-Set; 51 (3), pp: 232-233. ISSN 0972-2823. PMID: 16333203 [Consulta: 6 desembre 2020].

chestnet.org

journal.chestnet.org

Nance, M; Patel, T; Karle, E; Krvavac, A «Management considerations for respiratory complications in those with mucolipidosis type II (I-Cell Disease)» (en anglès). Chest, 2020 Oct, 148 (45), pp: 1368A. DOI: 10.1016/j.chest.2020.08.1240. ISSN: 1931-3543 [Consulta: 31 octubre 2020].

conicyt.cl

scielo.conicyt.cl

Aracena, M; Mabe, P; Mena, M; Andreani, S; Daza, C «Mucolipidosis tipo II: comunicación de un caso» (en castellà). Rev Méd Chile, 2003 Mar; 131 (3), pp: 314-319. ISSN 0034-9887. DOI: 10.4067/S0034-98872003000300011 [Consulta: 22 octubre 2020].

djo.org.in

Sharma, N; Ranjan, R; Arya, G «Inclusion Cell Disease - A Rare Cause of Megalocornea with Corneal Edema» (en anglès). Delhi Journal of Ophthalmology, 2018 Abr 30; 28, pp: 40-41. DOI: 10.7869/djo.354. ISSN: 2454-2784 [Consulta: 31 octubre 2020].

doi.org

dx.doi.org

Pazzaglia, UE; Beluffi, G; Bianchi, E; Castello, A; et al «Study of the bone pathology in early mucolipidosis II (I-cell disease)» (en anglès). Eur J Pediatr, 1989 Abr; 148 (6), pp: 553-557. ISSN 0340-6199. DOI: 10.1007/BF00441557. PMID: 2744018 [Consulta: 22 octubre 2020].
Heo, JS; Choi, KY; Sohn, SH; Kim, C; et al «A case of mucolipidosis II presenting with prenatal skeletal dysplasia and severe secondary hyperparathyroidism at birth» (en anglès). Korean J Pediatr, 2012 Nov; 55 (11), pp: 438-444. PMID: 23227064. DOI: 10.3345/kjp.2012.55.11.438. PMC: 3510274 [Consulta: 22 octubre 2020].
Aracena, M; Mabe, P; Mena, M; Andreani, S; Daza, C «Mucolipidosis tipo II: comunicación de un caso» (en castellà). Rev Méd Chile, 2003 Mar; 131 (3), pp: 314-319. ISSN 0034-9887. DOI: 10.4067/S0034-98872003000300011 [Consulta: 22 octubre 2020].
Nance, M; Patel, T; Karle, E; Krvavac, A «Management considerations for respiratory complications in those with mucolipidosis type II (I-Cell Disease)» (en anglès). Chest, 2020 Oct, 148 (45), pp: 1368A. DOI: 10.1016/j.chest.2020.08.1240. ISSN: 1931-3543 [Consulta: 31 octubre 2020].
Wooten 3rd, WI; Muhlebach, MS; Muenzer, J; Loughlin, CE; Vaughn, BV «Progression of Polysomnographic Abnormalities in Mucolipidosis II (I-Cell Disease)» (en anglès). J Clin Sleep Med, 2016 Des 15; 12 (12), pp: 1695-1696. DOI: 10.5664/jcsm.6362. PMC: 5155191. PMID: 27707435 [Consulta: 6 desembre 2020].
Gholamrezanezhad, A; Weinert, D; Kosmas, K; Young, P; Robbin, M «Musculoskeletal/Radiological Manifestations of Mucolipidosis II (I-Cell disease) in late Adolescence/Early Adulthood» (en anglès). Pediatr Endocrinol Diabetes Metab, 2016; 22 (4), pp: 163-169. DOI: 10.18544/PEDM-22.04.0065. ISSN: 2083-8441. PMID: 29073299 [Consulta: 17 desembre 2020].
Sharma, N; Ranjan, R; Arya, G «Inclusion Cell Disease - A Rare Cause of Megalocornea with Corneal Edema» (en anglès). Delhi Journal of Ophthalmology, 2018 Abr 30; 28, pp: 40-41. DOI: 10.7869/djo.354. ISSN: 2454-2784 [Consulta: 31 octubre 2020].
Edmiston, R; Wilkinson, S; Jones, S; Tylee, K; et al «I-Cell Disease (Mucolipidosis II): A Case Series from a Tertiary Paediatric Centre Reviewing the Airway and Respiratory Consequences of the Disease» (en anglès). JIMD Rep, 2019; 45, pp: 1-8. PMID: 30209781. DOI: 10.1007/8904_2018_130. ISSN: 2192-8312 [Consulta: 22 octubre 2020].
de Guzmán, PH; Hamilton, M; Khan, A; Eesa, M; Kirton, A «Moyamoya Syndrome Associated with Mucolipidosis-II» (en anglès). Can J Neurol Sci, 2014 Jul; 41 (4), pp: 522-524. ISSN 0317-1671. DOI: 10.1017/S0317167100018618. PMID: 24878482 [Consulta: 22 octubre 2020].
Ramesh, BY; Susmitha, T; Leslie, L; Jayashree, P «I-cell disease with GNPTAB gene mutation» (en anglès). Int J Pediatr, 2017 Des; 5 (12), pp: 6261-6265. ISSN 1687-9740. DOI: 10.22038/ijp.2017.25197.2137 [Consulta: 31 octubre 2020].
Flanagan-Steet, H; Sias, C; Steet, R «Altered chondrocyte differentiation and extracellular matrix homeostasis in a zebrafish model for mucolipidosis II» (en anglès). Am J Pathol, 2009 Nov; 175 (5), pp: 2063-2075. DOI: 10.2353/ajpath.2009.090210. PMC: 2774070. PMID: 19834066 [Consulta: 17 desembre 2020].

medlineplus.gov

MedlinePlus Genetics. «Mucolipidosis II alpha/beta» (en anglès) pàgs: 7. NIH, US Department of Health and Human Services, 2020; Ag 18 (rev). [Consulta: 22 octubre 2020].
MedlinePlus Genetics. «GNPTAB gene» (en anglès) pàgs: 6. NIH, US Department of Health and Human Services, 2020; Ag 18 (rev). [Consulta: 31 octubre 2020].

mums.ac.ir

ijp.mums.ac.ir

Ramesh, BY; Susmitha, T; Leslie, L; Jayashree, P «I-cell disease with GNPTAB gene mutation» (en anglès). Int J Pediatr, 2017 Des; 5 (12), pp: 6261-6265. ISSN 1687-9740. DOI: 10.22038/ijp.2017.25197.2137 [Consulta: 31 octubre 2020].

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Pazzaglia, UE; Beluffi, G; Bianchi, E; Castello, A; et al «Study of the bone pathology in early mucolipidosis II (I-cell disease)» (en anglès). Eur J Pediatr, 1989 Abr; 148 (6), pp: 553-557. ISSN 0340-6199. DOI: 10.1007/BF00441557. PMID: 2744018 [Consulta: 22 octubre 2020].
Heo, JS; Choi, KY; Sohn, SH; Kim, C; et al «A case of mucolipidosis II presenting with prenatal skeletal dysplasia and severe secondary hyperparathyroidism at birth» (en anglès). Korean J Pediatr, 2012 Nov; 55 (11), pp: 438-444. PMID: 23227064. DOI: 10.3345/kjp.2012.55.11.438. PMC: 3510274 [Consulta: 22 octubre 2020].
Kumar, TS; Scott, JX; Raghupathy, P; Moses, PD «Mucolipidosis II (I-Cell disease)» (en anglès). J Postgrad Med, 2005 Jul-Set; 51 (3), pp: 232-233. ISSN 0022-3859. PMID: 16333203 [Consulta: 31 octubre 2020].
Wooten 3rd, WI; Muhlebach, MS; Muenzer, J; Loughlin, CE; Vaughn, BV «Progression of Polysomnographic Abnormalities in Mucolipidosis II (I-Cell Disease)» (en anglès). J Clin Sleep Med, 2016 Des 15; 12 (12), pp: 1695-1696. DOI: 10.5664/jcsm.6362. PMC: 5155191. PMID: 27707435 [Consulta: 6 desembre 2020].
Gholamrezanezhad, A; Weinert, D; Kosmas, K; Young, P; Robbin, M «Musculoskeletal/Radiological Manifestations of Mucolipidosis II (I-Cell disease) in late Adolescence/Early Adulthood» (en anglès). Pediatr Endocrinol Diabetes Metab, 2016; 22 (4), pp: 163-169. DOI: 10.18544/PEDM-22.04.0065. ISSN: 2083-8441. PMID: 29073299 [Consulta: 17 desembre 2020].
Mueller, P; Moeckel, A; Daehnert, I «Severe dilated cardiomyopathy as an unusual finding in a young infant with mucolipidosis type 2» (en anglès). Images Paediatr Cardiol, 2006 Oct; 8 (4), pp: 1-6. PMID: 22368665. ISSN: 1729-441X. PMC: 3232566 [Consulta: 22 octubre 2020].
Kumar TS, Scott JX, Raghupathy P, Moses PD «Mucolipidosis II (I-cell disease)» (en anglès). J Postgrad Med, 2005 Jul-Set; 51 (3), pp: 232-233. ISSN 0972-2823. PMID: 16333203 [Consulta: 6 desembre 2020].
Edmiston, R; Wilkinson, S; Jones, S; Tylee, K; et al «I-Cell Disease (Mucolipidosis II): A Case Series from a Tertiary Paediatric Centre Reviewing the Airway and Respiratory Consequences of the Disease» (en anglès). JIMD Rep, 2019; 45, pp: 1-8. PMID: 30209781. DOI: 10.1007/8904_2018_130. ISSN: 2192-8312 [Consulta: 22 octubre 2020].
de Guzmán, PH; Hamilton, M; Khan, A; Eesa, M; Kirton, A «Moyamoya Syndrome Associated with Mucolipidosis-II» (en anglès). Can J Neurol Sci, 2014 Jul; 41 (4), pp: 522-524. ISSN 0317-1671. DOI: 10.1017/S0317167100018618. PMID: 24878482 [Consulta: 22 octubre 2020].
Flanagan-Steet, H; Sias, C; Steet, R «Altered chondrocyte differentiation and extracellular matrix homeostasis in a zebrafish model for mucolipidosis II» (en anglès). Am J Pathol, 2009 Nov; 175 (5), pp: 2063-2075. DOI: 10.2353/ajpath.2009.090210. PMC: 2774070. PMID: 19834066 [Consulta: 17 desembre 2020].

researchgate.net

Edmiston, R; Wilkinson, S; Jones, S; Tylee, K; et al «I-Cell Disease (Mucolipidosis II): A Case Series from a Tertiary Paediatric Centre Reviewing the Airway and Respiratory Consequences of the Disease» (en anglès). JIMD Rep, 2019; 45, pp: 1-8. PMID: 30209781. DOI: 10.1007/8904_2018_130. ISSN: 2192-8312 [Consulta: 22 octubre 2020].
de Guzmán, PH; Hamilton, M; Khan, A; Eesa, M; Kirton, A «Moyamoya Syndrome Associated with Mucolipidosis-II» (en anglès). Can J Neurol Sci, 2014 Jul; 41 (4), pp: 522-524. ISSN 0317-1671. DOI: 10.1017/S0317167100018618. PMID: 24878482 [Consulta: 22 octubre 2020].

termedia.pl

Gholamrezanezhad, A; Weinert, D; Kosmas, K; Young, P; Robbin, M «Musculoskeletal/Radiological Manifestations of Mucolipidosis II (I-Cell disease) in late Adolescence/Early Adulthood» (en anglès). Pediatr Endocrinol Diabetes Metab, 2016; 22 (4), pp: 163-169. DOI: 10.18544/PEDM-22.04.0065. ISSN: 2083-8441. PMID: 29073299 [Consulta: 17 desembre 2020].

uniprot.org

UniProt «N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase subunits alpha/beta» (en anglès). Protein knowledgebase. UniProt Consortium, 2020 Oct 7; Q3T906 -GNPTA_HUMAN- (rev), pàgs: 16 [Consulta: 22 octubre 2020].

worldcat.org

Pazzaglia, UE; Beluffi, G; Bianchi, E; Castello, A; et al «Study of the bone pathology in early mucolipidosis II (I-cell disease)» (en anglès). Eur J Pediatr, 1989 Abr; 148 (6), pp: 553-557. ISSN 0340-6199. DOI: 10.1007/BF00441557. PMID: 2744018 [Consulta: 22 octubre 2020].
Aracena, M; Mabe, P; Mena, M; Andreani, S; Daza, C «Mucolipidosis tipo II: comunicación de un caso» (en castellà). Rev Méd Chile, 2003 Mar; 131 (3), pp: 314-319. ISSN 0034-9887. DOI: 10.4067/S0034-98872003000300011 [Consulta: 22 octubre 2020].
Kumar, TS; Scott, JX; Raghupathy, P; Moses, PD «Mucolipidosis II (I-Cell disease)» (en anglès). J Postgrad Med, 2005 Jul-Set; 51 (3), pp: 232-233. ISSN 0022-3859. PMID: 16333203 [Consulta: 31 octubre 2020].
Nance, M; Patel, T; Karle, E; Krvavac, A «Management considerations for respiratory complications in those with mucolipidosis type II (I-Cell Disease)» (en anglès). Chest, 2020 Oct, 148 (45), pp: 1368A. DOI: 10.1016/j.chest.2020.08.1240. ISSN: 1931-3543 [Consulta: 31 octubre 2020].
Gholamrezanezhad, A; Weinert, D; Kosmas, K; Young, P; Robbin, M «Musculoskeletal/Radiological Manifestations of Mucolipidosis II (I-Cell disease) in late Adolescence/Early Adulthood» (en anglès). Pediatr Endocrinol Diabetes Metab, 2016; 22 (4), pp: 163-169. DOI: 10.18544/PEDM-22.04.0065. ISSN: 2083-8441. PMID: 29073299 [Consulta: 17 desembre 2020].
Sharma, N; Ranjan, R; Arya, G «Inclusion Cell Disease - A Rare Cause of Megalocornea with Corneal Edema» (en anglès). Delhi Journal of Ophthalmology, 2018 Abr 30; 28, pp: 40-41. DOI: 10.7869/djo.354. ISSN: 2454-2784 [Consulta: 31 octubre 2020].
Mueller, P; Moeckel, A; Daehnert, I «Severe dilated cardiomyopathy as an unusual finding in a young infant with mucolipidosis type 2» (en anglès). Images Paediatr Cardiol, 2006 Oct; 8 (4), pp: 1-6. PMID: 22368665. ISSN: 1729-441X. PMC: 3232566 [Consulta: 22 octubre 2020].
Kumar TS, Scott JX, Raghupathy P, Moses PD «Mucolipidosis II (I-cell disease)» (en anglès). J Postgrad Med, 2005 Jul-Set; 51 (3), pp: 232-233. ISSN 0972-2823. PMID: 16333203 [Consulta: 6 desembre 2020].
Edmiston, R; Wilkinson, S; Jones, S; Tylee, K; et al «I-Cell Disease (Mucolipidosis II): A Case Series from a Tertiary Paediatric Centre Reviewing the Airway and Respiratory Consequences of the Disease» (en anglès). JIMD Rep, 2019; 45, pp: 1-8. PMID: 30209781. DOI: 10.1007/8904_2018_130. ISSN: 2192-8312 [Consulta: 22 octubre 2020].
de Guzmán, PH; Hamilton, M; Khan, A; Eesa, M; Kirton, A «Moyamoya Syndrome Associated with Mucolipidosis-II» (en anglès). Can J Neurol Sci, 2014 Jul; 41 (4), pp: 522-524. ISSN 0317-1671. DOI: 10.1017/S0317167100018618. PMID: 24878482 [Consulta: 22 octubre 2020].
Ramesh, BY; Susmitha, T; Leslie, L; Jayashree, P «I-cell disease with GNPTAB gene mutation» (en anglès). Int J Pediatr, 2017 Des; 5 (12), pp: 6261-6265. ISSN 1687-9740. DOI: 10.22038/ijp.2017.25197.2137 [Consulta: 31 octubre 2020].