Mayana Zatz (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Mayana Zatz" in Catalan language version.

refsWebsite

Global rank Catalan rank

4fapesp.br

low place

3doi.org

2^nd place

6^th place

3web.archive.org

1^st place

2oup.com

485^th place

330^th place

2worldcat.org

5^th place

1jwa.org

3,229^th place

1,182^nd place

1escavador.com

low place

1abdimviverbemsemlimite.org.br

low place

1anpocs.com

low place

1scielo.br

1,606^th place

786^th place

1abc.org.br

low place

1abril.com.br

508^th place

3,746^th place

1caracol.com.co

2,770^th place

6,097^th place

1twas.org

low place

1senado.leg.br

3,775^th place

low place

1jornaldr1.com.br

low place

1france24.com

481^st place

942^nd place

abc.org.br

«Mayana Zatz» (en portuguès brasiler). Academia Brasileira de Ciências. Arxivat de l'original el 19/05/2003. [Consulta: 25 gener 2022].

abdimviverbemsemlimite.org.br

«Associação Brasileira de Distrofia Muscular sem fins lucrativos» (en portuguès brasiler). ABDIM. [Consulta: 25 gener 2022].

abril.com.br

veja.abril.com.br

VEJA.com: Genética | Mayana Zatz Arxivat 2013-11-13 a Wayback Machine. (Portuguese)

anpocs.com

Toledo Ferreira, Mariana «Mayana Zatz: uma intelectual nas ciências biológicas?» (pdf). 38º encontro anual da ANPOCS, 2014.

caracol.com.co

«Brasileña Mayana Zatz Premio LOREAL 2001 para las Mujeres y la Ciencia» (en castellà). Radio Caracol, 28-02-2001. [Consulta: 25 gener 2022].

doi.org

dx.doi.org

Bueno, M. R. P.; Moreira, E. S.; Vainzof, M.; Chamberlain, J.; Marle, S. K. «A common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated Brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy» (en anglès). Human Molecular Genetics, 4, 7, 01-07-1995, pàg. 1163–1167. DOI: 10.1093/hmg/4.7.1163. ISSN: 0964-6906.
Sertie, A. «A gene which causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3». Human Molecular Genetics, 5, 6, 01-06-1996, pàg. 843–847. DOI: 10.1093/hmg/5.6.843.
Zatz, Mayana «Projeto genoma humano e ética» (en portuguès). São Paulo em Perspectiva, 14, 7-2000, pàg. 47–52. DOI: 10.1590/S0102-88392000000300009. ISSN: 0102-8839.

escavador.com

«Mayana Zatz» (en portuguès brasiler). Escavador. [Consulta: 25 gener 2022].

fapesp.br

revistapesquisa.fapesp.br

Moura, Mariluce; Pivetta, Marcos «Mayana Zatz: Con un ojo en la razón y el otro en el corazón» (en castellà). Pesquisa FAPESP, 4-2005 [Consulta: 25 gener 2022].
Pivetta, Marcos «El centro de las distrofias» (en castellà). Pesquisa FAPESP, 5-2012 [Consulta: 25 gener 2022].
«Investigadora gana el Premio Claudia» (en castellà). Pesquisa FAPESP, 01-10-2001. [Consulta: 25 gener 2022].

bv.fapesp.br

«Mayana Zatz - Research Supported by FAPESP» (en anglès). CDi/FAPESP. [Consulta: 25 gener 2022].

france24.com

«Women in science - Brazilian geneticist Mayana Zatz, tracking rare diseases» (en anglès). France 24, 03-07-2017. [Consulta: 25 gener 2022].

jornaldr1.com.br

Barros, Sandro. «Mayana Zatz, geneticista premiada no Brasil e no exterior | Jornal DR1» (en portuguès brasiler). Jornal DR1, 05-07-2020. Arxivat de l'original el 2022-01-25. [Consulta: 25 gener 2022].

jwa.org

«Mayana Zatz» (en anglès). Jewish Women's Archive. [Consulta: 5 març 2019].

oup.com

academic.oup.com

Bueno, M. R. P.; Moreira, E. S.; Vainzof, M.; Chamberlain, J.; Marle, S. K. «A common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated Brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy» (en anglès). Human Molecular Genetics, 4, 7, 01-07-1995, pàg. 1163–1167. DOI: 10.1093/hmg/4.7.1163. ISSN: 0964-6906.
Sertie, A. «A gene which causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3». Human Molecular Genetics, 5, 6, 01-06-1996, pàg. 843–847. DOI: 10.1093/hmg/5.6.843.

scielo.br

Zatz, Mayana «Projeto genoma humano e ética» (en portuguès). São Paulo em Perspectiva, 14, 7-2000, pàg. 47–52. DOI: 10.1590/S0102-88392000000300009. ISSN: 0102-8839.

senado.leg.br

www12.senado.leg.br

«Homenagem às agraciadas do Diploma Bertha Lutz» (en portuguès brasiler). Senado do Brasil, 11-03-2008. [Consulta: 25 gener 2022].

twas.org

«Prizes and Awards». The World Academy of Sciences, 2016.

web.archive.org

«Mayana Zatz» (en portuguès brasiler). Academia Brasileira de Ciências. Arxivat de l'original el 19/05/2003. [Consulta: 25 gener 2022].
VEJA.com: Genética | Mayana Zatz Arxivat 2013-11-13 a Wayback Machine. (Portuguese)
Barros, Sandro. «Mayana Zatz, geneticista premiada no Brasil e no exterior | Jornal DR1» (en portuguès brasiler). Jornal DR1, 05-07-2020. Arxivat de l'original el 2022-01-25. [Consulta: 25 gener 2022].

worldcat.org

Bueno, M. R. P.; Moreira, E. S.; Vainzof, M.; Chamberlain, J.; Marle, S. K. «A common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated Brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy» (en anglès). Human Molecular Genetics, 4, 7, 01-07-1995, pàg. 1163–1167. DOI: 10.1093/hmg/4.7.1163. ISSN: 0964-6906.
Zatz, Mayana «Projeto genoma humano e ética» (en portuguès). São Paulo em Perspectiva, 14, 7-2000, pàg. 47–52. DOI: 10.1590/S0102-88392000000300009. ISSN: 0102-8839.