Neurofibromatosi tipus II (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Neurofibromatosi tipus II" in Catalan language version.

refsWebsite

Global rank Catalan rank

30nih.gov

4^th place

7^th place

27doi.org

2^nd place

6^th place

9worldcat.org

5^th place

1researchgate.net

120^th place

122^nd place

1nature.com

234^th place

127^th place

1elsevier.es

7,063^rd place

992^nd place

1ajnr.org

low place

9,263^rd place

1genetics.org

low place

8,846^th place

1plos.org

2,112^th place

1,030^th place

1sciencedirect.com

149^th place

111^th place

1iosrjournals.org

low place

1enfermedades-raras.org

low place

1worldneurosurgery.org

low place

1ebiomedicine.com

low place

1manchester.ac.uk

4,003^rd place

9,986^th place

1frontiersin.org

4,679^th place

1,548^th place

1iconcologia.net

low place

5,265^th place

1gencat.cat

1,706^th place

4^th place

1germanstrias.org

low place

ajnr.org

Wippold FJ 2nd, Lubner M, Perrin RJ, Lämmle M, Perry A «Neuropathology for the neuroradiologist: Antoni A and Antoni B tissue paterns» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2007 Oct; 28 (9), pp: 1633-1638. DOI: 10.3174/ajnr.A0682. ISSN: 1936-959X. PMID: 17893219 [Consulta: 23 desembre 2019].

doi.org

dx.doi.org

Ruggieri M, Praticò AD, Caltabiano R2, Polizzi A «Early history of the different forms of neurofibromatosis from ancient Egypt to the British Empire and beyond: First descriptions, medical curiosities, misconceptions, landmarks, and the persons behind the síndromes» (en anglès). Am J Med Genet A, 2018 Mar; 176 (3), pp: 515-550. DOI: 10.1002/ajmg.a.38486. ISSN: 1552-4825. PMID: 29388340 [Consulta: 23 desembre 2019].
Evans, DG «Neurofibromatosis 2 [Bilateral acoustic neurofibromatosis, central neurofibromatosis, NF2, neurofibromatosis type II]» (en anglès). Genet Med, 2009 Set; 11 (9), pp: 599-610. DOI: 10.1097/GIM.0b013e3181ac9a27. ISSN: 1530-0366. PMID: 19652604 [Consulta: 23 desembre 2019].
Pérez-Grau M, Miró N, Prades J, Vergés J, et al «Neurofibromatosis tipo 2» (en castellà). Acta Otorrinolaringol Esp, 2010 Jul-Ag; 61 (4), pp: 306-311. DOI: 10.1016/j.otorri.2009.12.005. ISSN: 1988-3013. PMID: 20138250 [Consulta: 23 desembre 2019].
Joshi, R «Learning from eponyms: Jose Verocay and Verocay bodies, Antoni A and B areas, Nils Antoni and Schwannomas» (en anglès). Indian Dermatol Online J, 2012 Set; 3 (3), pp: 215-219. DOI: 10.4103/2229-5178.101826. PMC: 3505436. PMID: 23189261 [Consulta: 23 desembre 2019].
Wippold FJ 2nd, Lubner M, Perrin RJ, Lämmle M, Perry A «Neuropathology for the neuroradiologist: Antoni A and Antoni B tissue paterns» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2007 Oct; 28 (9), pp: 1633-1638. DOI: 10.3174/ajnr.A0682. ISSN: 1936-959X. PMID: 17893219 [Consulta: 23 desembre 2019].
Josephson, MP; Aliani, R; Norris, ML; Ochs, ME; et al «The Caenorhabditis elegans NF2/Merlin Molecule NFM-1 Non-autonomously Regulates Neuroblast Migration and Interacts Genetically with the Guidance Cue SLT-1/Slit» (en anglès). Genetics, 2016; Des 2, pii: genetics.116.191957. DOI: 10.1534/genetics.116.191957. PMC: 5289848. PMID: 27913619 [Consulta: 18 desembre 2016].
Asthagiri, AR; Vásquez, RA; Butman, JA; Wu, T; et al «Mechanisms of hearing loss in neurofibromatosis type 2» (en anglès). PLoS One, 2012; 7 (9), pp: e46132. DOI: 10.1371/journal.pone.0046132. PMC: 3458837. PMID: 23049959 [Consulta: 22 desembre 2016].
Doherty J, Go JL, Linthicum FH Jr «Neurofibromatosis 2 invasion of the internal auditory canal wall: clinical significance» (en anglès). Otol Neurotol, 2014 Oct; 35 (9), pp: 1662-1668. DOI: 10.1097/MAO.0000000000000494. PMC: 4165688. PMID: 25118583 [Consulta: 23 desembre 2019].
Tevaraj, JM; Li Min, ET; Mohd Noor, RA; Yaakub, A; Wan Hitam, WH «Neurofibromatosis Type 2 Presenting with Oculomotor Ophthalmoplegia and Distal Myopathy» (en anglès). Case Rep Ophthalmol Med, 2016 Set; 2016, pp: 1701509. DOI: 10.1155/2016/1701509. PMC: 5050348. PMID: 27738538 [Consulta: 6 gener 2017].
Dewan, R; Pemov, A; Dutra, AS; Pak, ED; et al «First insight into the somatic mutation burden of neurofibromatosis type 2-associated grade I and grade II meningiomas: a case report comprehensive genomic study of two cranial meningiomas with vastly different clinical presentation» (en anglès). BMC Cancer, 2017 Feb 13; 17 (1), pp: 127. DOI: 10.1186/s12885-017-3127-6. PMC: 5307647. PMID: 28193203 [Consulta: 3 març 2017].
Salehpour F, Aghazadeh J, Bazzazi AM, Mirzaei F, et al «Meningioma in Fourth Ventricle of Brain: A Case Report and Literature Review» (en anglès). Asian J Neurosurg, 2018 Abr-Jun; 13 (2), pp: 428-430. DOI: 10.4103/1793-5482.228551. PMC: 5898122. PMID: 29682051 [Consulta: 10 maig 2018].
Goutagny, S; Bah, AB; Henin, D; Parfait, B; et al «Long-term follow-up of 287 meningiomas in neurofibromatosis type 2 patients: clinical, radiological, and molecular features» (en anglès). Neuro Oncol, 2012 Ag; 14 (8), pp: 1090–1096. DOI: 10.1093/neuonc/nos129. PMC: 3408259. PMID: 22711605 [Consulta: 13 abril 2017].
Rosahl S, Bohr C, Lell M, Hamm K, Iro H «Diagnostics and therapy of vestibular schwannomas - an interdisciplinary challenge» (en anglès). GMS Curr Top Otorhinolaryngol Head Neck Surg, 2017 Des 18; 16, pp: Doc03. DOI: 10.3205/cto000142. PMC: 5738934. PMID: 29279723 [Consulta: 16 març 2018].
Faried, A; Naibaho, G; Rully, HD; Sidabutar, R; et al «Multiple inherited Schwannomas, meningiomas, and ependymomas (MISME): A case report on rare case of neurofibromatosis type 2 tumors» (en anglès). Interdisciplinary Neurosurgery, 2017 Des; 10, pp: 40-43. DOI: 10.1016/j.inat.2017.06.002. ISSN: 2214-7519 [Consulta: 27 gener 2018].
Sekhar, DS; Syamkumar, IB; Srinivas; BH; et al «Triple tumors in MISME syndrome- a rare case report and review of literature» (en anglès). IOSR-JDMS, 2015 Ag; 14 (8), pp: 75-78. DOI: 10.9790/0853-14847578. ISSN: 2279-0861 [Consulta: 27 gener 2018].
Gupta A, Gupta C, Sachan M, Singh S «Extensive Cranial Nerves Involvement in Neurofibromatosis: A Rare Presentation» (en anglès). J Pediatr Neurosci, 2018 Gen-Mar; 13 (1), pp: 74-77. DOI: 10.4103/JPN.JPN_32_18. PMC: 5982496. PMID: 29899775 [Consulta: 25 desembre 2017].
Schroeder, RD; Angelo, LS; Kurzrock, R «NF2/merlin in hereditary neurofibromatosis 2 versus cancer: biologic mechanisms and clinical associations» (en anglès). Oncotarget, 2014 Gen 15; 5 (1), pp: 67-77. DOI: 10.18632/oncotarget.1557. PMC: 3960189. PMID: 24393766 [Consulta: 23 març 2017].
Iwatate K, Yokoo T, Iwatate E, Ichikawa M, et al «Population Characteristics and Progressive Disability in Neurofibromatosis Type 2» (en anglès). World Neurosurg, 2017 Oct; 106, pp: 653-660. DOI: 10.1016/j.wneu.2017.07.036. ISSN: 1878-8750. PMID: 28720529 [Consulta: 8 octubre 2017].
Lee, JM; Chang, JW; Choi, JY; Chang, WS; Moon, IS «Hearing Restoration in Neurofibromatosis Type II Patients» (en anglès). Yonsei Med J, 2016 Jul; 57 (4), pp: 817-823. DOI: 10.3349/ymj.2016.57.4.817. PMC: 4951455. PMID: 27189272 [Consulta: 6 gener 2017].
Kim JW, Han JH, Kim JW, Moon IS «Simultaneous Translabyrinthine Tumor Removal and Cochlear Implantation in Vestibular Schwannoma Patients» (en anglès). Yonsei Med J, 2016 Nov 1; 57 (6), pp: 1535–1539. DOI: 10.3349/ymj.2016.57.6.1535. PMC: 5011292. PMID: 27593888 [Consulta: 14 abril 2018].
Gao, X; Zhao, Y; Stemmer-Rachamimov, AO; Liu, H; et al «Anti-VEGF treatment improves neurological function and augments radiation response in NF2 schwannoma model» (en anglès). Proc Natl Acad Sci USA, 2015 Nov 24; 112 (47), pp: 14676-81. DOI: 10.1073/pnas.1512570112. PMC: 4664377. PMID: 26554010 [Consulta: 13 gener 2017].
Linda, XW; Recht, LD «Bevacizumab for Treatment-Refractory Pain Control in Neurofibromatosis Patients» (en anglès). Cureus, 2016 Des 18; 8 (12), pp: e93. DOI: 10.7759/cureus.933. PMC: 5249264. PMID: 28123914 [Consulta: 13 febrer 2017].
Mawrin, C «Looking for the needle in the haystack: Proteome-based identification of treatment targets in NF2-related nervous system tumors» (en anglès). EBioMedicine, 2017; Feb 1, pii: S2352-3964(17)30048-8. DOI: 10.1016/j.ebiom.2017.01.044. PMID: 28163040 [Consulta: 19 febrer 2017].
Ruggieri, M; Praticò, AD; Serra, A; Maiolino, L; et al «Childhood neurofibromatosis type 2 (NF2) and related disorders: from bench to bedside and biologically targeted therapies» (en anglès). Acta Otorhinolaryngol Ital, 2016 Oct; 36 (5), pp: 345-367. DOI: 10.14639/0392-100X-1093. PMC: 5225790. PMID: 27958595 [Consulta: 1r març 2017].
Spear, SA; Burns, SS; Oblinger, JL; Ren, Y; et al «Natural Compounds as Potential Treatments of NF2-Deficient Schwannoma and Meningioma: Cucurbitacin D and Goyazensolide» (en anglès). Otol Neurotol, 2013 Oct; 34 (8), pp: 1519–1527. DOI: 10.1097/MAO.0b013e3182956169. PMC: 4334125. PMID: 23928514 [Consulta: 13 abril 2017].
Lloyd SKW, King AT, Rutherford SA, Hammerbeck-Ward CL, et al «Hearing optimisation in neurofibromatosis type 2: A systematic review» (en anglès). Clin Otolaryngol, 2017 Abr 1; 124, pàgs: 11 (article de subscripció). DOI: 10.1111/coa.12882. ISSN: 1749-4478. PMID: 28371358 [Consulta: 20 octubre 2017].
Wong K, Kozin ED, Kanumuri VV, Vachicouras N, et al «Auditory Brainstem Implants: Recent Progress and Future Perspectives» (en anglès). Front Neurosci, 2019 Gen 29; 13, pp: 10. DOI: 10.3389/fnins.2019.00010. PMC: 6361749. PMID: 30760974 [Consulta: 26 desembre 2019].

ebiomedicine.com

Mawrin, C «Looking for the needle in the haystack: Proteome-based identification of treatment targets in NF2-related nervous system tumors» (en anglès). EBioMedicine, 2017; Feb 1, pii: S2352-3964(17)30048-8. DOI: 10.1016/j.ebiom.2017.01.044. PMID: 28163040 [Consulta: 19 febrer 2017].

elsevier.es

Pérez-Grau M, Miró N, Prades J, Vergés J, et al «Neurofibromatosis tipo 2» (en castellà). Acta Otorrinolaringol Esp, 2010 Jul-Ag; 61 (4), pp: 306-311. DOI: 10.1016/j.otorri.2009.12.005. ISSN: 1988-3013. PMID: 20138250 [Consulta: 23 desembre 2019].

enfermedades-raras.org

«Neurofibromatosis Central». feder, 13-09-2006.

frontiersin.org

Wong K, Kozin ED, Kanumuri VV, Vachicouras N, et al «Auditory Brainstem Implants: Recent Progress and Future Perspectives» (en anglès). Front Neurosci, 2019 Gen 29; 13, pp: 10. DOI: 10.3389/fnins.2019.00010. PMC: 6361749. PMID: 30760974 [Consulta: 26 desembre 2019].

gencat.cat

ico.gencat.cat

«Fites». Memòria de sostenibilitat 2013. ICO, 18-09-2014.

genetics.org

Josephson, MP; Aliani, R; Norris, ML; Ochs, ME; et al «The Caenorhabditis elegans NF2/Merlin Molecule NFM-1 Non-autonomously Regulates Neuroblast Migration and Interacts Genetically with the Guidance Cue SLT-1/Slit» (en anglès). Genetics, 2016; Des 2, pii: genetics.116.191957. DOI: 10.1534/genetics.116.191957. PMC: 5289848. PMID: 27913619 [Consulta: 18 desembre 2016].

germanstrias.org

«Professionals de Germans Trias promouen la primera reunió nacional sobre Neurofibromatosi tipus 2». IGTP, 21-11-2019.

iconcologia.net

butlleti.iconcologia.net

«Es presenta la primera unitat multidisciplinària de neurofibromatosi tipus 2». ICO Notícies, 20-03-2013.

iosrjournals.org

Sekhar, DS; Syamkumar, IB; Srinivas; BH; et al «Triple tumors in MISME syndrome- a rare case report and review of literature» (en anglès). IOSR-JDMS, 2015 Ag; 14 (8), pp: 75-78. DOI: 10.9790/0853-14847578. ISSN: 2279-0861 [Consulta: 27 gener 2018].

manchester.ac.uk

research.manchester.ac.uk

Lloyd SKW, King AT, Rutherford SA, Hammerbeck-Ward CL, et al «Hearing optimisation in neurofibromatosis type 2: A systematic review» (en anglès). Clin Otolaryngol, 2017 Abr 1; 124, pàgs: 11 (article de subscripció). DOI: 10.1111/coa.12882. ISSN: 1749-4478. PMID: 28371358 [Consulta: 20 octubre 2017].

nature.com

Evans, DG «Neurofibromatosis 2 [Bilateral acoustic neurofibromatosis, central neurofibromatosis, NF2, neurofibromatosis type II]» (en anglès). Genet Med, 2009 Set; 11 (9), pp: 599-610. DOI: 10.1097/GIM.0b013e3181ac9a27. ISSN: 1530-0366. PMID: 19652604 [Consulta: 23 desembre 2019].

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Ruggieri M, Praticò AD, Caltabiano R2, Polizzi A «Early history of the different forms of neurofibromatosis from ancient Egypt to the British Empire and beyond: First descriptions, medical curiosities, misconceptions, landmarks, and the persons behind the síndromes» (en anglès). Am J Med Genet A, 2018 Mar; 176 (3), pp: 515-550. DOI: 10.1002/ajmg.a.38486. ISSN: 1552-4825. PMID: 29388340 [Consulta: 23 desembre 2019].
Evans, DG «Neurofibromatosis 2 [Bilateral acoustic neurofibromatosis, central neurofibromatosis, NF2, neurofibromatosis type II]» (en anglès). Genet Med, 2009 Set; 11 (9), pp: 599-610. DOI: 10.1097/GIM.0b013e3181ac9a27. ISSN: 1530-0366. PMID: 19652604 [Consulta: 23 desembre 2019].
Pérez-Grau M, Miró N, Prades J, Vergés J, et al «Neurofibromatosis tipo 2» (en castellà). Acta Otorrinolaringol Esp, 2010 Jul-Ag; 61 (4), pp: 306-311. DOI: 10.1016/j.otorri.2009.12.005. ISSN: 1988-3013. PMID: 20138250 [Consulta: 23 desembre 2019].
Joshi, R «Learning from eponyms: Jose Verocay and Verocay bodies, Antoni A and B areas, Nils Antoni and Schwannomas» (en anglès). Indian Dermatol Online J, 2012 Set; 3 (3), pp: 215-219. DOI: 10.4103/2229-5178.101826. PMC: 3505436. PMID: 23189261 [Consulta: 23 desembre 2019].
Wippold FJ 2nd, Lubner M, Perrin RJ, Lämmle M, Perry A «Neuropathology for the neuroradiologist: Antoni A and Antoni B tissue paterns» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2007 Oct; 28 (9), pp: 1633-1638. DOI: 10.3174/ajnr.A0682. ISSN: 1936-959X. PMID: 17893219 [Consulta: 23 desembre 2019].
Tiwari R, Singh AK «Neurofibromatosis Type 2» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2017 Nov 30; NBK470350, pàgs: 4. PMID: 29261934 [Consulta: 16 març 2018].
Josephson, MP; Aliani, R; Norris, ML; Ochs, ME; et al «The Caenorhabditis elegans NF2/Merlin Molecule NFM-1 Non-autonomously Regulates Neuroblast Migration and Interacts Genetically with the Guidance Cue SLT-1/Slit» (en anglès). Genetics, 2016; Des 2, pii: genetics.116.191957. DOI: 10.1534/genetics.116.191957. PMC: 5289848. PMID: 27913619 [Consulta: 18 desembre 2016].
Asthagiri, AR; Vásquez, RA; Butman, JA; Wu, T; et al «Mechanisms of hearing loss in neurofibromatosis type 2» (en anglès). PLoS One, 2012; 7 (9), pp: e46132. DOI: 10.1371/journal.pone.0046132. PMC: 3458837. PMID: 23049959 [Consulta: 22 desembre 2016].
Doherty J, Go JL, Linthicum FH Jr «Neurofibromatosis 2 invasion of the internal auditory canal wall: clinical significance» (en anglès). Otol Neurotol, 2014 Oct; 35 (9), pp: 1662-1668. DOI: 10.1097/MAO.0000000000000494. PMC: 4165688. PMID: 25118583 [Consulta: 23 desembre 2019].
Tevaraj, JM; Li Min, ET; Mohd Noor, RA; Yaakub, A; Wan Hitam, WH «Neurofibromatosis Type 2 Presenting with Oculomotor Ophthalmoplegia and Distal Myopathy» (en anglès). Case Rep Ophthalmol Med, 2016 Set; 2016, pp: 1701509. DOI: 10.1155/2016/1701509. PMC: 5050348. PMID: 27738538 [Consulta: 6 gener 2017].
Dewan, R; Pemov, A; Dutra, AS; Pak, ED; et al «First insight into the somatic mutation burden of neurofibromatosis type 2-associated grade I and grade II meningiomas: a case report comprehensive genomic study of two cranial meningiomas with vastly different clinical presentation» (en anglès). BMC Cancer, 2017 Feb 13; 17 (1), pp: 127. DOI: 10.1186/s12885-017-3127-6. PMC: 5307647. PMID: 28193203 [Consulta: 3 març 2017].
Salehpour F, Aghazadeh J, Bazzazi AM, Mirzaei F, et al «Meningioma in Fourth Ventricle of Brain: A Case Report and Literature Review» (en anglès). Asian J Neurosurg, 2018 Abr-Jun; 13 (2), pp: 428-430. DOI: 10.4103/1793-5482.228551. PMC: 5898122. PMID: 29682051 [Consulta: 10 maig 2018].
Goutagny, S; Bah, AB; Henin, D; Parfait, B; et al «Long-term follow-up of 287 meningiomas in neurofibromatosis type 2 patients: clinical, radiological, and molecular features» (en anglès). Neuro Oncol, 2012 Ag; 14 (8), pp: 1090–1096. DOI: 10.1093/neuonc/nos129. PMC: 3408259. PMID: 22711605 [Consulta: 13 abril 2017].
Rosahl S, Bohr C, Lell M, Hamm K, Iro H «Diagnostics and therapy of vestibular schwannomas - an interdisciplinary challenge» (en anglès). GMS Curr Top Otorhinolaryngol Head Neck Surg, 2017 Des 18; 16, pp: Doc03. DOI: 10.3205/cto000142. PMC: 5738934. PMID: 29279723 [Consulta: 16 març 2018].
Gupta A, Gupta C, Sachan M, Singh S «Extensive Cranial Nerves Involvement in Neurofibromatosis: A Rare Presentation» (en anglès). J Pediatr Neurosci, 2018 Gen-Mar; 13 (1), pp: 74-77. DOI: 10.4103/JPN.JPN_32_18. PMC: 5982496. PMID: 29899775 [Consulta: 25 desembre 2017].
Schroeder, RD; Angelo, LS; Kurzrock, R «NF2/merlin in hereditary neurofibromatosis 2 versus cancer: biologic mechanisms and clinical associations» (en anglès). Oncotarget, 2014 Gen 15; 5 (1), pp: 67-77. DOI: 10.18632/oncotarget.1557. PMC: 3960189. PMID: 24393766 [Consulta: 23 març 2017].
Iwatate K, Yokoo T, Iwatate E, Ichikawa M, et al «Population Characteristics and Progressive Disability in Neurofibromatosis Type 2» (en anglès). World Neurosurg, 2017 Oct; 106, pp: 653-660. DOI: 10.1016/j.wneu.2017.07.036. ISSN: 1878-8750. PMID: 28720529 [Consulta: 8 octubre 2017].
Lee, JM; Chang, JW; Choi, JY; Chang, WS; Moon, IS «Hearing Restoration in Neurofibromatosis Type II Patients» (en anglès). Yonsei Med J, 2016 Jul; 57 (4), pp: 817-823. DOI: 10.3349/ymj.2016.57.4.817. PMC: 4951455. PMID: 27189272 [Consulta: 6 gener 2017].
Kim JW, Han JH, Kim JW, Moon IS «Simultaneous Translabyrinthine Tumor Removal and Cochlear Implantation in Vestibular Schwannoma Patients» (en anglès). Yonsei Med J, 2016 Nov 1; 57 (6), pp: 1535–1539. DOI: 10.3349/ymj.2016.57.6.1535. PMC: 5011292. PMID: 27593888 [Consulta: 14 abril 2018].
Zhang, N; Gao, X; Zhao, Y; Datta, M; et al «Rationally combining anti-VEGF therapy with radiation in NF2 schwannoma» (en anglès). J Rare Dis Res Treat, 2016; 1 (2), pp: 51-55. ISSN: 2572-9411. PMC: 5300073. PMID: 28191549 [Consulta: 1r maig 2017].
Gao, X; Zhao, Y; Stemmer-Rachamimov, AO; Liu, H; et al «Anti-VEGF treatment improves neurological function and augments radiation response in NF2 schwannoma model» (en anglès). Proc Natl Acad Sci USA, 2015 Nov 24; 112 (47), pp: 14676-81. DOI: 10.1073/pnas.1512570112. PMC: 4664377. PMID: 26554010 [Consulta: 13 gener 2017].
Linda, XW; Recht, LD «Bevacizumab for Treatment-Refractory Pain Control in Neurofibromatosis Patients» (en anglès). Cureus, 2016 Des 18; 8 (12), pp: e93. DOI: 10.7759/cureus.933. PMC: 5249264. PMID: 28123914 [Consulta: 13 febrer 2017].
Mawrin, C «Looking for the needle in the haystack: Proteome-based identification of treatment targets in NF2-related nervous system tumors» (en anglès). EBioMedicine, 2017; Feb 1, pii: S2352-3964(17)30048-8. DOI: 10.1016/j.ebiom.2017.01.044. PMID: 28163040 [Consulta: 19 febrer 2017].
Ruggieri, M; Praticò, AD; Serra, A; Maiolino, L; et al «Childhood neurofibromatosis type 2 (NF2) and related disorders: from bench to bedside and biologically targeted therapies» (en anglès). Acta Otorhinolaryngol Ital, 2016 Oct; 36 (5), pp: 345-367. DOI: 10.14639/0392-100X-1093. PMC: 5225790. PMID: 27958595 [Consulta: 1r març 2017].
Spear, SA; Burns, SS; Oblinger, JL; Ren, Y; et al «Natural Compounds as Potential Treatments of NF2-Deficient Schwannoma and Meningioma: Cucurbitacin D and Goyazensolide» (en anglès). Otol Neurotol, 2013 Oct; 34 (8), pp: 1519–1527. DOI: 10.1097/MAO.0b013e3182956169. PMC: 4334125. PMID: 23928514 [Consulta: 13 abril 2017].
Lloyd SKW, King AT, Rutherford SA, Hammerbeck-Ward CL, et al «Hearing optimisation in neurofibromatosis type 2: A systematic review» (en anglès). Clin Otolaryngol, 2017 Abr 1; 124, pàgs: 11 (article de subscripció). DOI: 10.1111/coa.12882. ISSN: 1749-4478. PMID: 28371358 [Consulta: 20 octubre 2017].
Wong K, Kozin ED, Kanumuri VV, Vachicouras N, et al «Auditory Brainstem Implants: Recent Progress and Future Perspectives» (en anglès). Front Neurosci, 2019 Gen 29; 13, pp: 10. DOI: 10.3389/fnins.2019.00010. PMC: 6361749. PMID: 30760974 [Consulta: 26 desembre 2019].

pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

PubChem «Everolimus» (en anglès). Compound Summary. National Center for Biotechnology Information, 2017 Abr 4; CID 6442177, pàgs: 68 [Consulta: 14 abril 2018].
PubChem «Temsirolimus» (en anglès). Compound Summary. National Center for Biotechnology Information, 2019 Des 21; CID 6918289 (rev), pàgs: 59 [Consulta: 26 desembre 2019].

ghr.nlm.nih.gov

«Neurofibromatosis type 2» (en anglès). Genetics Home Reference. National Institutes of Health. National Library of Medicine, 2016, 20 Set. [Consulta: 24 setembre 2016].

plos.org

journals.plos.org

Asthagiri, AR; Vásquez, RA; Butman, JA; Wu, T; et al «Mechanisms of hearing loss in neurofibromatosis type 2» (en anglès). PLoS One, 2012; 7 (9), pp: e46132. DOI: 10.1371/journal.pone.0046132. PMC: 3458837. PMID: 23049959 [Consulta: 22 desembre 2016].

researchgate.net

Ruggieri M, Praticò AD, Caltabiano R2, Polizzi A «Early history of the different forms of neurofibromatosis from ancient Egypt to the British Empire and beyond: First descriptions, medical curiosities, misconceptions, landmarks, and the persons behind the síndromes» (en anglès). Am J Med Genet A, 2018 Mar; 176 (3), pp: 515-550. DOI: 10.1002/ajmg.a.38486. ISSN: 1552-4825. PMID: 29388340 [Consulta: 23 desembre 2019].

sciencedirect.com

Faried, A; Naibaho, G; Rully, HD; Sidabutar, R; et al «Multiple inherited Schwannomas, meningiomas, and ependymomas (MISME): A case report on rare case of neurofibromatosis type 2 tumors» (en anglès). Interdisciplinary Neurosurgery, 2017 Des; 10, pp: 40-43. DOI: 10.1016/j.inat.2017.06.002. ISSN: 2214-7519 [Consulta: 27 gener 2018].

worldcat.org

Ruggieri M, Praticò AD, Caltabiano R2, Polizzi A «Early history of the different forms of neurofibromatosis from ancient Egypt to the British Empire and beyond: First descriptions, medical curiosities, misconceptions, landmarks, and the persons behind the síndromes» (en anglès). Am J Med Genet A, 2018 Mar; 176 (3), pp: 515-550. DOI: 10.1002/ajmg.a.38486. ISSN: 1552-4825. PMID: 29388340 [Consulta: 23 desembre 2019].
Evans, DG «Neurofibromatosis 2 [Bilateral acoustic neurofibromatosis, central neurofibromatosis, NF2, neurofibromatosis type II]» (en anglès). Genet Med, 2009 Set; 11 (9), pp: 599-610. DOI: 10.1097/GIM.0b013e3181ac9a27. ISSN: 1530-0366. PMID: 19652604 [Consulta: 23 desembre 2019].
Pérez-Grau M, Miró N, Prades J, Vergés J, et al «Neurofibromatosis tipo 2» (en castellà). Acta Otorrinolaringol Esp, 2010 Jul-Ag; 61 (4), pp: 306-311. DOI: 10.1016/j.otorri.2009.12.005. ISSN: 1988-3013. PMID: 20138250 [Consulta: 23 desembre 2019].
Wippold FJ 2nd, Lubner M, Perrin RJ, Lämmle M, Perry A «Neuropathology for the neuroradiologist: Antoni A and Antoni B tissue paterns» (en anglès). AJNR Am J Neuroradiol, 2007 Oct; 28 (9), pp: 1633-1638. DOI: 10.3174/ajnr.A0682. ISSN: 1936-959X. PMID: 17893219 [Consulta: 23 desembre 2019].
Faried, A; Naibaho, G; Rully, HD; Sidabutar, R; et al «Multiple inherited Schwannomas, meningiomas, and ependymomas (MISME): A case report on rare case of neurofibromatosis type 2 tumors» (en anglès). Interdisciplinary Neurosurgery, 2017 Des; 10, pp: 40-43. DOI: 10.1016/j.inat.2017.06.002. ISSN: 2214-7519 [Consulta: 27 gener 2018].
Sekhar, DS; Syamkumar, IB; Srinivas; BH; et al «Triple tumors in MISME syndrome- a rare case report and review of literature» (en anglès). IOSR-JDMS, 2015 Ag; 14 (8), pp: 75-78. DOI: 10.9790/0853-14847578. ISSN: 2279-0861 [Consulta: 27 gener 2018].
Iwatate K, Yokoo T, Iwatate E, Ichikawa M, et al «Population Characteristics and Progressive Disability in Neurofibromatosis Type 2» (en anglès). World Neurosurg, 2017 Oct; 106, pp: 653-660. DOI: 10.1016/j.wneu.2017.07.036. ISSN: 1878-8750. PMID: 28720529 [Consulta: 8 octubre 2017].
Zhang, N; Gao, X; Zhao, Y; Datta, M; et al «Rationally combining anti-VEGF therapy with radiation in NF2 schwannoma» (en anglès). J Rare Dis Res Treat, 2016; 1 (2), pp: 51-55. ISSN: 2572-9411. PMC: 5300073. PMID: 28191549 [Consulta: 1r maig 2017].
Lloyd SKW, King AT, Rutherford SA, Hammerbeck-Ward CL, et al «Hearing optimisation in neurofibromatosis type 2: A systematic review» (en anglès). Clin Otolaryngol, 2017 Abr 1; 124, pàgs: 11 (article de subscripció). DOI: 10.1111/coa.12882. ISSN: 1749-4478. PMID: 28371358 [Consulta: 20 octubre 2017].

worldneurosurgery.org

Iwatate K, Yokoo T, Iwatate E, Ichikawa M, et al «Population Characteristics and Progressive Disability in Neurofibromatosis Type 2» (en anglès). World Neurosurg, 2017 Oct; 106, pp: 653-660. DOI: 10.1016/j.wneu.2017.07.036. ISSN: 1878-8750. PMID: 28720529 [Consulta: 8 octubre 2017].