Síndrome d'Edwards (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Síndrome d'Edwards" in Catalan language version.

refsWebsite

Global rank Catalan rank

36nih.gov

4^th place

7^th place

34doi.org

2^nd place

6^th place

17worldcat.org

5^th place

4sciencedirect.com

149^th place

111^th place

2scielo.br

1,606^th place

786^th place

2analesdepediatria.org

low place

5,317^th place

1msdmanuals.com

4,047^th place

2,165^th place

1segcd.org

low place

1researchgate.net

120^th place

122^nd place

1pediatr-neonatol.com

low place

1medwave.cl

low place

1radiopaedia.org

4,968^th place

3,175^th place

1foliamedica.bg

low place

1viamedica.pl

low place

1ima.org.il

low place

1wiley.com

222^nd place

128^th place

1uta.edu.ec

low place

1google.cat

1,849^th place

2^nd place

analesdepediatria.org

García-Muñoz Rodrigo F; Ramírez García O; Medina Castellano, CD «Errores conceptuales como origen de conflictos éticos en el establecimiento de niveles asistenciales en una paciente con trisomía 18» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2013 Nov; 79 (5), pp: 339-340. DOI: 10.1016/j.anpedi.2013.03.002. ISSN: 1695-4033. PMID: 23570948 [Consulta: 15 desembre 2017].
Simón-Bautista, D; Melián-Suárez, A; Santana-Casiano, I; Martín-Del Rosario, F; de la Peña-Naranjo, E «Tratamiento rehabilitador del paciente con síndrome de Edwards de larga supervivencia» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2008 Mar; 68 (3), pp: 310-311. DOI: 10.1157/13116721. ISSN: 1695-4033. PMID: 18358152 [Consulta: 16 març 2024].

doi.org

dx.doi.org

Edwards, JH; Harnden, DG; Cameron, AH; Crosse, VM; Wolff, OH «A new trisomic syndrome» (en anglès). Lancet, 1960 Abr 9; 1 (7128), pp: 787-790. DOI: 10.1016/S0140-6736(60)90675-9. ISSN: 1474-547X. PMID: 13819419 [Consulta: 15 desembre 2017].
Saldarriaga, W; Rengifo-Miranda, H; Ramírez-Cheyne, J «Síndrome de trisomía 18. Reporte de un caso clínico» (en castellà). Rev Chil Pediatr, 2016 Mar-Abr; 87 (2), pp: 129-136. ISSN 0717-6228. DOI: 10.1016/j.rchipe.2015.08.006. PMID: 26460083 [Consulta: 19 abril 2024].
Embleton, ND; Wyllie, JP; Wright, MJ; Burn, J; Hunter, S «Natural history of trisomy 18» (en anglès). Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed, 1996 Jul; 75 (1), pp: F38-F41. DOI: 10.1136/fn.75.1.f38. PMC: 1061148. PMID: 8795354 [Consulta: 4 abril 2024].
Mudaliyar, US; Mudaliyar, SU «Strawberry skull in Edwards syndrome» (en anglès). BJR Case Rep, 2017 Jun 10; 3 (4), pp: 20170045. DOI: 10.1259/bjrcr.20170045. PMC: 6159170. PMID: 30363185 [Consulta: 4 abril 2024].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Boff Lorenzen, M; Gazzola Zen, PR; et al «Craniofacial abnormalities among patients with Edwards Syndrome» (en anglès). Rev Paul Pediatr, 2013 Set; 31 (3), pp: 293-298. DOI: 10.1590/S0103-05822013000300004. PMC: 4182981. PMID: 24142310 [Consulta: 28 abril 2024].
Mirmohammadsadeghi, A; Akbari, MR; Malekpoor, A «Ocular manifestations in Edward's syndrome, a case report and literature review» (en anglès). J Curr Ophthalmol, 2017 Jul 15; 29 (4), pp: 329-331. DOI: 10.1016/j.joco.2017.06.005. PMC: 5735242. PMID: 29270484 [Consulta: 5 maig 2024].
Cammarata-Scalisi, F; Diociaiuti, A; de Guerrero, B; Willoughby, CE; Callea, M «Membranous aplasia cutis congenita in trisomy 18» (en anglès). Ital J Pediatr, 2020 Ag 27; 46 (1), pp: 120. DOI: 10.1186/s13052-020-00885-6. PMC: 7450555. PMID: 32854736 [Consulta: 28 abril 2024].
Kommareddy, A; Vagha, JD; Vagha, K; Taksande, A; Javvaji, CK «A Rare Presentation of Edwards Syndrome in a Three-Month-Old Infant: A Case Report» (en anglès). Cureus, 2024 Gen 28; 16 (1), pp: e53105. DOI: 10.7759/cureus.53105. PMC: 10898612. PMID: 38414674 [Consulta: 10 març 2024].
Metwalley, KA; Farghalley, HS; Abd-Elsayed, AA «Congenital hydrocephalus in an Egyptian baby with trisomy 18: a case report» (en anglès). J Med Case Reports, 2009 Nov 9; 3, pp: 114. DOI: 10.1186/1752-1947-3-114. PMC: 2783055. PMID: 19946592 [Consulta: 11 març 2024].
Cabrera, MC; Ortiz, G; Alfonso, O; Esteche, R «Síndrome de Edwards: desde el diagnóstico prenatal hasta el neonatólogo» (en castellà). Pediatr (Asunción), 2021 Set-Des; 48 (3), pp: 216-220. DOI: 10.31698/ped.48032021010. ISSN: 1683-9803 [Consulta: 11 maig 2024].
Sennaiyan, UN; Kiruthika, S; Krishna, MR «Septal defect with polyvalvular involvement: A cardiac imaging hallmark of Trisomy 18» (en anglès). Ann Pediatr Cardiol, 2021 Oct-Des; 14 (4), pp: 559-560. DOI: 10.4103/apc.apc_271_20. PMC: 9075574. PMID: 35527756 [Consulta: 10 març 2024].
Hou, YJ; Chen, FL; Ng, YY; Hu, JM; et al «Trisomy 18 syndrome with incomplete Cantrell syndrome» (en anglès). Pediatr Neonatol, 2008 Jun; 49 (3), pp: 84-87. DOI: 10.1016/S1875-9572(08)60018-2. ISSN: 2212-1692. PMID: 18947004 [Consulta: 10 març 2024].
Van Praagh, S; Truman, T; Firpo, A; Bano-Rodrigo, A; Fried, R; et al «Cardiac malformations in trisomy-18: a study of 41 postmortem cases» (en anglès). J Am Coll Cardiol, 1989 Jun; 13 (7), pp: 1586-1597. DOI: 10.1016/0735-1097(89)90353-7. ISSN: 1558-3597. PMID: 2723271 [Consulta: 4 abril 2024].
López-Ríos, V; Grajales-Marín, E; Gómez-Zambrano, V; Barrios-Arroyave, FA «Síndrome de Edwards con cardiopatía congénita de larga supervivencia: reporte de caso y revisión de literatura» (en castellà). Medwave, 2020; Set 3, pp: 1-8. DOI: 10.5867/medwave.2020.08.8015. ISSN: 0717-6384 [Consulta: 10 març 2024].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Boff Lorenzen, M; Gazzola Zen, PR; Vieira de Oliveira, CA; et al «Trisomy 18 (Edwards syndrome) and major gastrointestinal malformations» (en anglès). Sao Paulo Med J, 2013; 131 (2), pp: 133-134. DOI: 10.1590/S1516-31802013000100025. ISSN: 1516-3180. PMID: 23657517 [Consulta: 15 desembre 2017].
Contreras-Omaña, R; Aguilar-Lira, JL «Síndrome VACTERL» (en anglès). Rev Gastroenterol Mex, 2014 Abr-Jun; 79 (2), pp: 147-148. DOI: 10.1016/j.rgmx.2013.07.009. ISSN: 0375-0906. PMID: 24875595 [Consulta: 11 març 2024].
Hasan, Z; Thakur, VK; Chaubey, D; Rahul, SK; Kumar, S «VACTERL Associated with a Rare Limb Anomaly Combined with Edwards (Trisomy 18) Syndrome» (en anglès). J Indian Assoc Pediatr Surg, 2021 Maig-Jun; 26 (3), pp: 206-207. DOI: 10.4103/jiaps.JIAPS_237_20. PMC: 8286019. PMID: 34321798 [Consulta: 11 març 2024].
Reid, SN; Ziermann, JM; Gondré-Lewis, MC «Genetically induced abnormal cranial development in human trisomy 18 with holoprosencephaly: comparisons with the normal tempo of osteogenic-neural development» (en anglès). J Anat, 2015 Jul; 227 (1), pp: 21-33. DOI: 10.1111/joa.12326. PMC: 4475356. PMID: 26018729 [Consulta: 11 març 2024].
Moura Ferreira de Souza, L; Galvão e Brito Medeiros, A; Ribeiro Júnior, JP; Nogueira de Melo, A; Morais Medeiros Dias, SA «Long Survival of a Patient with Trisomy 18 and Dandy-Walker Syndrome» (en anglès). Medicina (Kaunas), 2019 Jul 8; 55 (7), pp: 352. DOI: 10.3390/medicina55070352. PMC: 6681329. PMID: 31288482 [Consulta: 11 març 2024].
Gerakova, E; Genova, S «A rare case report of Edwards syndrome with immature teratoma in submandibular region and literature review» (en anglès). Folia Med (Plovdiv), 2022 Abr 30; 64 (2), pp: 348-353. DOI: 10.3897/folmed.64.e61024. ISSN: 1314-2143. PMID: 35851792 [Consulta: 30 març 2024].
Valentin, LI; Perez, L; Masand, P «Hepatoblastoma Associated with Trisomy 18» (en anglès). J Pediatr Genet, 2015 Des; 4 (4), pp: 204-206. DOI: 10.1055/s-0035-1565265. PMC: 4906528. PMID: 27617134 [Consulta: 19 abril 2024].
Nowakowska, A; Sylwestrzak, O; Strzelecka, I; Oszukowski, P; et al «Prenatal echocardiography in Trisomy 18 - the key to diagnosis and further management in the second half of pregnancy» (en anglès). Ginekol Pol, 2023; 94 (5), pp: 366-373. DOI: 10.5603/GP.a2023.0035. ISSN: 2543-6767. PMID: 37070966 [Consulta: 10 març 2024].
Cereda, A; Carey, JC «The trisomy 18 syndrome» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2012 Oct 23; 7, pp: 81. DOI: 10.1186/1750-1172-7-81. PMC: 3520824. PMID: 23088440 [Consulta: 15 desembre 2017].
Geddes, GC; Hafezi, N; Gray, BW «Misdiagnosis of trisomy 13 and trisomy 18 is more common than anticipated» (en anglès). Am J Med Genet A, 2022 Oct; 188 (10), pp: 3126-3129. DOI: 10.1002/ajmg.a.62937. PMC: 9541165. PMID: 35924647 [Consulta: 4 març 2024].
Bamshad, M; Van Heest, AE; Pleasure, D «Arthrogryposis: a review and update» (en anglès). J Bone Joint Surg Am, 2009 Jul; 91 (Supl 4), pp: 40-46. DOI: 10.2106/JBJS.I.00281. PMC: 2698792. PMID: 19571066 [Consulta: 20 març 2024].
Tsagkas, N; Katsanevakis, E; Karagioti, N; Perdikaris, P; Billis, M «Prenatal Diagnosis of Williams-Beuren Syndrome Based on Suspected Fetal Hypotonia in Early Pregnancy» (en anglès). Cureus, 2023 Feb 10; 15 (2), pp: e34841. DOI: 10.7759/cureus.34841. PMC: 10008448. PMID: 36919071 [Consulta: 20 març 2024].
Tamaki, Y; Katagiri, Y; Umemura, N; Takeshita, N; Morita, M «Noninvasive prenatal testing aids identification of tetrasomy 18p: A case report» (en anglès). Case Rep Womens Health, 2020 Jun 25; 27, pp: e00236. DOI: 10.1016/j.crwh.2020.e00236. PMC: 7334301. PMID: 32642449 [Consulta: 26 març 2024].
Adam, S; Coetzee, M; Honey, EM «Pena-Shokeir syndrome: current management strategies and palliative care» (en anglès). Appl Clin Genet, 2018 Oct 25; 11, pp: 111-120. DOI: 10.2147/TACG.S154643. PMC: 6207248. PMID: 30498368 [Consulta: 4 març 2024].
Taira, R; Inoue, H; Sawano, T; Fujiyoshi, J; Ichimiya, Y; Torio, M; et al «Management of apnea in infants with trisomy 18» (en anglès). Dev Med Child Neurol, 2020 Jul; 62 (7), pp: 874-878. DOI: 10.1111/dmcn.14403. ISSN: 1469-8749. PMID: 31763690 [Consulta: 11 març 2024].
Garg, A; Wu, TC «A Long-Term Survivor of Trisomy 18» (en anglès). Cureus, 2024 Gen 1; 16 (1), pp: e51491. DOI: 10.7759/cureus.51491. PMC: 10831136. PMID: 38304646 [Consulta: 10 març 2024].
García-Muñoz Rodrigo F; Ramírez García O; Medina Castellano, CD «Errores conceptuales como origen de conflictos éticos en el establecimiento de niveles asistenciales en una paciente con trisomía 18» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2013 Nov; 79 (5), pp: 339-340. DOI: 10.1016/j.anpedi.2013.03.002. ISSN: 1695-4033. PMID: 23570948 [Consulta: 15 desembre 2017].
Simón-Bautista, D; Melián-Suárez, A; Santana-Casiano, I; Martín-Del Rosario, F; de la Peña-Naranjo, E «Tratamiento rehabilitador del paciente con síndrome de Edwards de larga supervivencia» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2008 Mar; 68 (3), pp: 310-311. DOI: 10.1157/13116721. ISSN: 1695-4033. PMID: 18358152 [Consulta: 16 març 2024].
Vaca Pazmiño, C; Medina Ordoñez, C; Vaca Núñez, C; Arboleda, J; Silva, C «Manejo clínico inicial e implicaciones parentales de la Trisomía 18» (en castellà). Mediciencias UTA, 2019; 3 (3), pp: 46-53. DOI: 10.31243/mdc.uta.v3i3.215.2019. ISSN: 2602-814X [Consulta: 11 maig 2024].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Gazzola Zen, PR; Graziadio, C; Paskulin, GA «Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and ethical aspects» (en anglès). Rev Paul Pediatr, 2013 Gen-Mar; 31 (1), pp: 111-120. DOI: 10.1590/S0103-05822013000100018. ISSN: 1984-0462. PMID: 23703053 [Consulta: 15 desembre 2017].

foliamedica.bg

Gerakova, E; Genova, S «A rare case report of Edwards syndrome with immature teratoma in submandibular region and literature review» (en anglès). Folia Med (Plovdiv), 2022 Abr 30; 64 (2), pp: 348-353. DOI: 10.3897/folmed.64.e61024. ISSN: 1314-2143. PMID: 35851792 [Consulta: 30 març 2024].

google.cat

books.google.cat

Saitta, SC; Zackai, EH. Trisomy 18 (Edwards Syndrome) (en anglès). A: Avery's Diseases of the Newborn, Cap. 20: Specific Chromosome Disordes in Newborns (Taeusch W, Ballard RA, Gleason CA; Eds.) Elsevier Health Sciences, 2005 Gen 1; 8a edició, pág: 207. ISBN 0721693474 [Consulta: 4 març 2023].

ima.org.il

Toker, A; Salzer, L «Trisomy 18: how far should we go» (en anglès). Isr Med Assoc J, 2012 Ag; 14 (8), pp: 515-517. ISSN: 1565-1088. PMID: 22977973 [Consulta: 26 març 2024].

medwave.cl

López-Ríos, V; Grajales-Marín, E; Gómez-Zambrano, V; Barrios-Arroyave, FA «Síndrome de Edwards con cardiopatía congénita de larga supervivencia: reporte de caso y revisión de literatura» (en castellà). Medwave, 2020; Set 3, pp: 1-8. DOI: 10.5867/medwave.2020.08.8015. ISSN: 0717-6384 [Consulta: 10 març 2024].

msdmanuals.com

Powell-Hamilton, NN «Trisomy 18» (en anglès). MSD Manuals (Professional Version). Merck Sharp & Dohme Corp, 2023; Oct (rev), págs: 6 [Consulta: 11 abril 2024].

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Edwards, JH; Harnden, DG; Cameron, AH; Crosse, VM; Wolff, OH «A new trisomic syndrome» (en anglès). Lancet, 1960 Abr 9; 1 (7128), pp: 787-790. DOI: 10.1016/S0140-6736(60)90675-9. ISSN: 1474-547X. PMID: 13819419 [Consulta: 15 desembre 2017].
Saldarriaga, W; Rengifo-Miranda, H; Ramírez-Cheyne, J «Síndrome de trisomía 18. Reporte de un caso clínico» (en castellà). Rev Chil Pediatr, 2016 Mar-Abr; 87 (2), pp: 129-136. ISSN 0717-6228. DOI: 10.1016/j.rchipe.2015.08.006. PMID: 26460083 [Consulta: 19 abril 2024].
Balasundaram, P; Avulakunta, ID «Edwards Syndrome» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2023 Mar 20; NBK570597 (rev), pàgs: 9. PMID: 34033359 [Consulta: 10 març 2024].
Kupke, KG; Müller, U «Parental origin of the extra chromosome in trisomy 18» (en anglès). Am J Hum Genet, 1989 Oct; 45 (4), pp: 599-605. PMC: 1683505. PMID: 2577470 [Consulta: 23 febrer 2016].
Babu, A; Verma, RS «The heteromorphic marker on chromosome 18 using restriction endonuclease AluI» (en anglès). Am J Hum Genet, 1986 Abr; 38 (4), pp: 549-554. PMC: 1684790. PMID: 3010713 [Consulta: 23 febrer 2016].
Embleton, ND; Wyllie, JP; Wright, MJ; Burn, J; Hunter, S «Natural history of trisomy 18» (en anglès). Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed, 1996 Jul; 75 (1), pp: F38-F41. DOI: 10.1136/fn.75.1.f38. PMC: 1061148. PMID: 8795354 [Consulta: 4 abril 2024].
Mudaliyar, US; Mudaliyar, SU «Strawberry skull in Edwards syndrome» (en anglès). BJR Case Rep, 2017 Jun 10; 3 (4), pp: 20170045. DOI: 10.1259/bjrcr.20170045. PMC: 6159170. PMID: 30363185 [Consulta: 4 abril 2024].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Boff Lorenzen, M; Gazzola Zen, PR; et al «Craniofacial abnormalities among patients with Edwards Syndrome» (en anglès). Rev Paul Pediatr, 2013 Set; 31 (3), pp: 293-298. DOI: 10.1590/S0103-05822013000300004. PMC: 4182981. PMID: 24142310 [Consulta: 28 abril 2024].
Mirmohammadsadeghi, A; Akbari, MR; Malekpoor, A «Ocular manifestations in Edward's syndrome, a case report and literature review» (en anglès). J Curr Ophthalmol, 2017 Jul 15; 29 (4), pp: 329-331. DOI: 10.1016/j.joco.2017.06.005. PMC: 5735242. PMID: 29270484 [Consulta: 5 maig 2024].
Cammarata-Scalisi, F; Diociaiuti, A; de Guerrero, B; Willoughby, CE; Callea, M «Membranous aplasia cutis congenita in trisomy 18» (en anglès). Ital J Pediatr, 2020 Ag 27; 46 (1), pp: 120. DOI: 10.1186/s13052-020-00885-6. PMC: 7450555. PMID: 32854736 [Consulta: 28 abril 2024].
Kommareddy, A; Vagha, JD; Vagha, K; Taksande, A; Javvaji, CK «A Rare Presentation of Edwards Syndrome in a Three-Month-Old Infant: A Case Report» (en anglès). Cureus, 2024 Gen 28; 16 (1), pp: e53105. DOI: 10.7759/cureus.53105. PMC: 10898612. PMID: 38414674 [Consulta: 10 març 2024].
Metwalley, KA; Farghalley, HS; Abd-Elsayed, AA «Congenital hydrocephalus in an Egyptian baby with trisomy 18: a case report» (en anglès). J Med Case Reports, 2009 Nov 9; 3, pp: 114. DOI: 10.1186/1752-1947-3-114. PMC: 2783055. PMID: 19946592 [Consulta: 11 març 2024].
Sennaiyan, UN; Kiruthika, S; Krishna, MR «Septal defect with polyvalvular involvement: A cardiac imaging hallmark of Trisomy 18» (en anglès). Ann Pediatr Cardiol, 2021 Oct-Des; 14 (4), pp: 559-560. DOI: 10.4103/apc.apc_271_20. PMC: 9075574. PMID: 35527756 [Consulta: 10 març 2024].
Hou, YJ; Chen, FL; Ng, YY; Hu, JM; et al «Trisomy 18 syndrome with incomplete Cantrell syndrome» (en anglès). Pediatr Neonatol, 2008 Jun; 49 (3), pp: 84-87. DOI: 10.1016/S1875-9572(08)60018-2. ISSN: 2212-1692. PMID: 18947004 [Consulta: 10 març 2024].
Van Praagh, S; Truman, T; Firpo, A; Bano-Rodrigo, A; Fried, R; et al «Cardiac malformations in trisomy-18: a study of 41 postmortem cases» (en anglès). J Am Coll Cardiol, 1989 Jun; 13 (7), pp: 1586-1597. DOI: 10.1016/0735-1097(89)90353-7. ISSN: 1558-3597. PMID: 2723271 [Consulta: 4 abril 2024].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Boff Lorenzen, M; Gazzola Zen, PR; Vieira de Oliveira, CA; et al «Trisomy 18 (Edwards syndrome) and major gastrointestinal malformations» (en anglès). Sao Paulo Med J, 2013; 131 (2), pp: 133-134. DOI: 10.1590/S1516-31802013000100025. ISSN: 1516-3180. PMID: 23657517 [Consulta: 15 desembre 2017].
Contreras-Omaña, R; Aguilar-Lira, JL «Síndrome VACTERL» (en anglès). Rev Gastroenterol Mex, 2014 Abr-Jun; 79 (2), pp: 147-148. DOI: 10.1016/j.rgmx.2013.07.009. ISSN: 0375-0906. PMID: 24875595 [Consulta: 11 març 2024].
Hasan, Z; Thakur, VK; Chaubey, D; Rahul, SK; Kumar, S «VACTERL Associated with a Rare Limb Anomaly Combined with Edwards (Trisomy 18) Syndrome» (en anglès). J Indian Assoc Pediatr Surg, 2021 Maig-Jun; 26 (3), pp: 206-207. DOI: 10.4103/jiaps.JIAPS_237_20. PMC: 8286019. PMID: 34321798 [Consulta: 11 març 2024].
Reid, SN; Ziermann, JM; Gondré-Lewis, MC «Genetically induced abnormal cranial development in human trisomy 18 with holoprosencephaly: comparisons with the normal tempo of osteogenic-neural development» (en anglès). J Anat, 2015 Jul; 227 (1), pp: 21-33. DOI: 10.1111/joa.12326. PMC: 4475356. PMID: 26018729 [Consulta: 11 març 2024].
Zamora, EA; Das, JM, Ahmad, T «Dandy-Walker Malformation» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2023 Nov 12; NBK538197 (rev), pàgs: 9. PMID: 30855785 [Consulta: 11 març 2024].
Moura Ferreira de Souza, L; Galvão e Brito Medeiros, A; Ribeiro Júnior, JP; Nogueira de Melo, A; Morais Medeiros Dias, SA «Long Survival of a Patient with Trisomy 18 and Dandy-Walker Syndrome» (en anglès). Medicina (Kaunas), 2019 Jul 8; 55 (7), pp: 352. DOI: 10.3390/medicina55070352. PMC: 6681329. PMID: 31288482 [Consulta: 11 març 2024].
Gerakova, E; Genova, S «A rare case report of Edwards syndrome with immature teratoma in submandibular region and literature review» (en anglès). Folia Med (Plovdiv), 2022 Abr 30; 64 (2), pp: 348-353. DOI: 10.3897/folmed.64.e61024. ISSN: 1314-2143. PMID: 35851792 [Consulta: 30 març 2024].
Valentin, LI; Perez, L; Masand, P «Hepatoblastoma Associated with Trisomy 18» (en anglès). J Pediatr Genet, 2015 Des; 4 (4), pp: 204-206. DOI: 10.1055/s-0035-1565265. PMC: 4906528. PMID: 27617134 [Consulta: 19 abril 2024].
Nowakowska, A; Sylwestrzak, O; Strzelecka, I; Oszukowski, P; et al «Prenatal echocardiography in Trisomy 18 - the key to diagnosis and further management in the second half of pregnancy» (en anglès). Ginekol Pol, 2023; 94 (5), pp: 366-373. DOI: 10.5603/GP.a2023.0035. ISSN: 2543-6767. PMID: 37070966 [Consulta: 10 març 2024].
Cereda, A; Carey, JC «The trisomy 18 syndrome» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2012 Oct 23; 7, pp: 81. DOI: 10.1186/1750-1172-7-81. PMC: 3520824. PMID: 23088440 [Consulta: 15 desembre 2017].
Geddes, GC; Hafezi, N; Gray, BW «Misdiagnosis of trisomy 13 and trisomy 18 is more common than anticipated» (en anglès). Am J Med Genet A, 2022 Oct; 188 (10), pp: 3126-3129. DOI: 10.1002/ajmg.a.62937. PMC: 9541165. PMID: 35924647 [Consulta: 4 març 2024].
Bamshad, M; Van Heest, AE; Pleasure, D «Arthrogryposis: a review and update» (en anglès). J Bone Joint Surg Am, 2009 Jul; 91 (Supl 4), pp: 40-46. DOI: 10.2106/JBJS.I.00281. PMC: 2698792. PMID: 19571066 [Consulta: 20 març 2024].
Tsagkas, N; Katsanevakis, E; Karagioti, N; Perdikaris, P; Billis, M «Prenatal Diagnosis of Williams-Beuren Syndrome Based on Suspected Fetal Hypotonia in Early Pregnancy» (en anglès). Cureus, 2023 Feb 10; 15 (2), pp: e34841. DOI: 10.7759/cureus.34841. PMC: 10008448. PMID: 36919071 [Consulta: 20 març 2024].
Tamaki, Y; Katagiri, Y; Umemura, N; Takeshita, N; Morita, M «Noninvasive prenatal testing aids identification of tetrasomy 18p: A case report» (en anglès). Case Rep Womens Health, 2020 Jun 25; 27, pp: e00236. DOI: 10.1016/j.crwh.2020.e00236. PMC: 7334301. PMID: 32642449 [Consulta: 26 març 2024].
Adam, S; Coetzee, M; Honey, EM «Pena-Shokeir syndrome: current management strategies and palliative care» (en anglès). Appl Clin Genet, 2018 Oct 25; 11, pp: 111-120. DOI: 10.2147/TACG.S154643. PMC: 6207248. PMID: 30498368 [Consulta: 4 març 2024].
Toker, A; Salzer, L «Trisomy 18: how far should we go» (en anglès). Isr Med Assoc J, 2012 Ag; 14 (8), pp: 515-517. ISSN: 1565-1088. PMID: 22977973 [Consulta: 26 març 2024].
Taira, R; Inoue, H; Sawano, T; Fujiyoshi, J; Ichimiya, Y; Torio, M; et al «Management of apnea in infants with trisomy 18» (en anglès). Dev Med Child Neurol, 2020 Jul; 62 (7), pp: 874-878. DOI: 10.1111/dmcn.14403. ISSN: 1469-8749. PMID: 31763690 [Consulta: 11 març 2024].
Garg, A; Wu, TC «A Long-Term Survivor of Trisomy 18» (en anglès). Cureus, 2024 Gen 1; 16 (1), pp: e51491. DOI: 10.7759/cureus.51491. PMC: 10831136. PMID: 38304646 [Consulta: 10 març 2024].
García-Muñoz Rodrigo F; Ramírez García O; Medina Castellano, CD «Errores conceptuales como origen de conflictos éticos en el establecimiento de niveles asistenciales en una paciente con trisomía 18» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2013 Nov; 79 (5), pp: 339-340. DOI: 10.1016/j.anpedi.2013.03.002. ISSN: 1695-4033. PMID: 23570948 [Consulta: 15 desembre 2017].
Simón-Bautista, D; Melián-Suárez, A; Santana-Casiano, I; Martín-Del Rosario, F; de la Peña-Naranjo, E «Tratamiento rehabilitador del paciente con síndrome de Edwards de larga supervivencia» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2008 Mar; 68 (3), pp: 310-311. DOI: 10.1157/13116721. ISSN: 1695-4033. PMID: 18358152 [Consulta: 16 març 2024].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Gazzola Zen, PR; Graziadio, C; Paskulin, GA «Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and ethical aspects» (en anglès). Rev Paul Pediatr, 2013 Gen-Mar; 31 (1), pp: 111-120. DOI: 10.1590/S0103-05822013000100018. ISSN: 1984-0462. PMID: 23703053 [Consulta: 15 desembre 2017].

pediatr-neonatol.com

Hou, YJ; Chen, FL; Ng, YY; Hu, JM; et al «Trisomy 18 syndrome with incomplete Cantrell syndrome» (en anglès). Pediatr Neonatol, 2008 Jun; 49 (3), pp: 84-87. DOI: 10.1016/S1875-9572(08)60018-2. ISSN: 2212-1692. PMID: 18947004 [Consulta: 10 març 2024].

radiopaedia.org

Niknejad, M; Haouimi, A; Chan, BLS; Babu, V; Gaillard, F; et al «Horseshoe kidney» (en anglès). Radiopaedia, 2024; Feb 11 (rev), pàgs: 13 [Consulta: 10 març 2024].

researchgate.net

Cabrera, MC; Ortiz, G; Alfonso, O; Esteche, R «Síndrome de Edwards: desde el diagnóstico prenatal hasta el neonatólogo» (en castellà). Pediatr (Asunción), 2021 Set-Des; 48 (3), pp: 216-220. DOI: 10.31698/ped.48032021010. ISSN: 1683-9803 [Consulta: 11 maig 2024].

scielo.br

Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Boff Lorenzen, M; Gazzola Zen, PR; Vieira de Oliveira, CA; et al «Trisomy 18 (Edwards syndrome) and major gastrointestinal malformations» (en anglès). Sao Paulo Med J, 2013; 131 (2), pp: 133-134. DOI: 10.1590/S1516-31802013000100025. ISSN: 1516-3180. PMID: 23657517 [Consulta: 15 desembre 2017].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Gazzola Zen, PR; Graziadio, C; Paskulin, GA «Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and ethical aspects» (en anglès). Rev Paul Pediatr, 2013 Gen-Mar; 31 (1), pp: 111-120. DOI: 10.1590/S0103-05822013000100018. ISSN: 1984-0462. PMID: 23703053 [Consulta: 15 desembre 2017].

sciencedirect.com

Edwards, JH; Harnden, DG; Cameron, AH; Crosse, VM; Wolff, OH «A new trisomic syndrome» (en anglès). Lancet, 1960 Abr 9; 1 (7128), pp: 787-790. DOI: 10.1016/S0140-6736(60)90675-9. ISSN: 1474-547X. PMID: 13819419 [Consulta: 15 desembre 2017].
Saldarriaga, W; Rengifo-Miranda, H; Ramírez-Cheyne, J «Síndrome de trisomía 18. Reporte de un caso clínico» (en castellà). Rev Chil Pediatr, 2016 Mar-Abr; 87 (2), pp: 129-136. ISSN 0717-6228. DOI: 10.1016/j.rchipe.2015.08.006. PMID: 26460083 [Consulta: 19 abril 2024].
Van Praagh, S; Truman, T; Firpo, A; Bano-Rodrigo, A; Fried, R; et al «Cardiac malformations in trisomy-18: a study of 41 postmortem cases» (en anglès). J Am Coll Cardiol, 1989 Jun; 13 (7), pp: 1586-1597. DOI: 10.1016/0735-1097(89)90353-7. ISSN: 1558-3597. PMID: 2723271 [Consulta: 4 abril 2024].
Contreras-Omaña, R; Aguilar-Lira, JL «Síndrome VACTERL» (en anglès). Rev Gastroenterol Mex, 2014 Abr-Jun; 79 (2), pp: 147-148. DOI: 10.1016/j.rgmx.2013.07.009. ISSN: 0375-0906. PMID: 24875595 [Consulta: 11 març 2024].

segcd.org

Pérez Aytés, A «Trisomía 18 (síndrome de Edwards)» (en castellà). Protoc Diagn Ter Pediatr, 2010; 1, pp:: 96-100. ISSN: 2171-8172 [Consulta: 5 maig 2024].

uta.edu.ec

revistas.uta.edu.ec

Vaca Pazmiño, C; Medina Ordoñez, C; Vaca Núñez, C; Arboleda, J; Silva, C «Manejo clínico inicial e implicaciones parentales de la Trisomía 18» (en castellà). Mediciencias UTA, 2019; 3 (3), pp: 46-53. DOI: 10.31243/mdc.uta.v3i3.215.2019. ISSN: 2602-814X [Consulta: 11 maig 2024].

viamedica.pl

journals.viamedica.pl

Nowakowska, A; Sylwestrzak, O; Strzelecka, I; Oszukowski, P; et al «Prenatal echocardiography in Trisomy 18 - the key to diagnosis and further management in the second half of pregnancy» (en anglès). Ginekol Pol, 2023; 94 (5), pp: 366-373. DOI: 10.5603/GP.a2023.0035. ISSN: 2543-6767. PMID: 37070966 [Consulta: 10 març 2024].

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Taira, R; Inoue, H; Sawano, T; Fujiyoshi, J; Ichimiya, Y; Torio, M; et al «Management of apnea in infants with trisomy 18» (en anglès). Dev Med Child Neurol, 2020 Jul; 62 (7), pp: 874-878. DOI: 10.1111/dmcn.14403. ISSN: 1469-8749. PMID: 31763690 [Consulta: 11 març 2024].

worldcat.org

Edwards, JH; Harnden, DG; Cameron, AH; Crosse, VM; Wolff, OH «A new trisomic syndrome» (en anglès). Lancet, 1960 Abr 9; 1 (7128), pp: 787-790. DOI: 10.1016/S0140-6736(60)90675-9. ISSN: 1474-547X. PMID: 13819419 [Consulta: 15 desembre 2017].
Saldarriaga, W; Rengifo-Miranda, H; Ramírez-Cheyne, J «Síndrome de trisomía 18. Reporte de un caso clínico» (en castellà). Rev Chil Pediatr, 2016 Mar-Abr; 87 (2), pp: 129-136. ISSN 0717-6228. DOI: 10.1016/j.rchipe.2015.08.006. PMID: 26460083 [Consulta: 19 abril 2024].
Pérez Aytés, A «Trisomía 18 (síndrome de Edwards)» (en castellà). Protoc Diagn Ter Pediatr, 2010; 1, pp:: 96-100. ISSN: 2171-8172 [Consulta: 5 maig 2024].
Cabrera, MC; Ortiz, G; Alfonso, O; Esteche, R «Síndrome de Edwards: desde el diagnóstico prenatal hasta el neonatólogo» (en castellà). Pediatr (Asunción), 2021 Set-Des; 48 (3), pp: 216-220. DOI: 10.31698/ped.48032021010. ISSN: 1683-9803 [Consulta: 11 maig 2024].
Hou, YJ; Chen, FL; Ng, YY; Hu, JM; et al «Trisomy 18 syndrome with incomplete Cantrell syndrome» (en anglès). Pediatr Neonatol, 2008 Jun; 49 (3), pp: 84-87. DOI: 10.1016/S1875-9572(08)60018-2. ISSN: 2212-1692. PMID: 18947004 [Consulta: 10 març 2024].
Van Praagh, S; Truman, T; Firpo, A; Bano-Rodrigo, A; Fried, R; et al «Cardiac malformations in trisomy-18: a study of 41 postmortem cases» (en anglès). J Am Coll Cardiol, 1989 Jun; 13 (7), pp: 1586-1597. DOI: 10.1016/0735-1097(89)90353-7. ISSN: 1558-3597. PMID: 2723271 [Consulta: 4 abril 2024].
López-Ríos, V; Grajales-Marín, E; Gómez-Zambrano, V; Barrios-Arroyave, FA «Síndrome de Edwards con cardiopatía congénita de larga supervivencia: reporte de caso y revisión de literatura» (en castellà). Medwave, 2020; Set 3, pp: 1-8. DOI: 10.5867/medwave.2020.08.8015. ISSN: 0717-6384 [Consulta: 10 març 2024].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Boff Lorenzen, M; Gazzola Zen, PR; Vieira de Oliveira, CA; et al «Trisomy 18 (Edwards syndrome) and major gastrointestinal malformations» (en anglès). Sao Paulo Med J, 2013; 131 (2), pp: 133-134. DOI: 10.1590/S1516-31802013000100025. ISSN: 1516-3180. PMID: 23657517 [Consulta: 15 desembre 2017].
Contreras-Omaña, R; Aguilar-Lira, JL «Síndrome VACTERL» (en anglès). Rev Gastroenterol Mex, 2014 Abr-Jun; 79 (2), pp: 147-148. DOI: 10.1016/j.rgmx.2013.07.009. ISSN: 0375-0906. PMID: 24875595 [Consulta: 11 març 2024].
Gerakova, E; Genova, S «A rare case report of Edwards syndrome with immature teratoma in submandibular region and literature review» (en anglès). Folia Med (Plovdiv), 2022 Abr 30; 64 (2), pp: 348-353. DOI: 10.3897/folmed.64.e61024. ISSN: 1314-2143. PMID: 35851792 [Consulta: 30 març 2024].
Nowakowska, A; Sylwestrzak, O; Strzelecka, I; Oszukowski, P; et al «Prenatal echocardiography in Trisomy 18 - the key to diagnosis and further management in the second half of pregnancy» (en anglès). Ginekol Pol, 2023; 94 (5), pp: 366-373. DOI: 10.5603/GP.a2023.0035. ISSN: 2543-6767. PMID: 37070966 [Consulta: 10 març 2024].
Toker, A; Salzer, L «Trisomy 18: how far should we go» (en anglès). Isr Med Assoc J, 2012 Ag; 14 (8), pp: 515-517. ISSN: 1565-1088. PMID: 22977973 [Consulta: 26 març 2024].
Taira, R; Inoue, H; Sawano, T; Fujiyoshi, J; Ichimiya, Y; Torio, M; et al «Management of apnea in infants with trisomy 18» (en anglès). Dev Med Child Neurol, 2020 Jul; 62 (7), pp: 874-878. DOI: 10.1111/dmcn.14403. ISSN: 1469-8749. PMID: 31763690 [Consulta: 11 març 2024].
García-Muñoz Rodrigo F; Ramírez García O; Medina Castellano, CD «Errores conceptuales como origen de conflictos éticos en el establecimiento de niveles asistenciales en una paciente con trisomía 18» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2013 Nov; 79 (5), pp: 339-340. DOI: 10.1016/j.anpedi.2013.03.002. ISSN: 1695-4033. PMID: 23570948 [Consulta: 15 desembre 2017].
Simón-Bautista, D; Melián-Suárez, A; Santana-Casiano, I; Martín-Del Rosario, F; de la Peña-Naranjo, E «Tratamiento rehabilitador del paciente con síndrome de Edwards de larga supervivencia» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2008 Mar; 68 (3), pp: 310-311. DOI: 10.1157/13116721. ISSN: 1695-4033. PMID: 18358152 [Consulta: 16 març 2024].
Vaca Pazmiño, C; Medina Ordoñez, C; Vaca Núñez, C; Arboleda, J; Silva, C «Manejo clínico inicial e implicaciones parentales de la Trisomía 18» (en castellà). Mediciencias UTA, 2019; 3 (3), pp: 46-53. DOI: 10.31243/mdc.uta.v3i3.215.2019. ISSN: 2602-814X [Consulta: 11 maig 2024].
Machado Rosa, RF; Cardoso Manique Rosa, R; Gazzola Zen, PR; Graziadio, C; Paskulin, GA «Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and ethical aspects» (en anglès). Rev Paul Pediatr, 2013 Gen-Mar; 31 (1), pp: 111-120. DOI: 10.1590/S0103-05822013000100018. ISSN: 1984-0462. PMID: 23703053 [Consulta: 15 desembre 2017].