Síndrome de Fahr (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Síndrome de Fahr" in Catalan language version.

refsWebsite

Global rank Catalan rank

54nih.gov

4^th place

7^th place

53doi.org

2^nd place

6^th place

27worldcat.org

5^th place

6researchgate.net

120^th place

122^nd place

2oup.com

485^th place

330^th place

1web.archive.org

1^st place

1scielo.org.co

7,249^th place

3,054^th place

1elsevier.es

7,063^rd place

992^nd place

1aku.edu

low place

1rjme.ro

low place

1scielo.br

1,606^th place

786^th place

1karger.com

4,489^th place

2,379^th place

1acronline.org

low place

1bmj.com

1,226^th place

517^th place

1revneuropsiq.com.br

low place

1hkmj.org

low place

1ucuenca.edu.ec

low place

1dergipark.org.tr

1,543^rd place

low place

1panafrican-med-journal.com

low place

1wiley.com

222^nd place

128^th place

1neurology.org

9,919^th place

low place

1ucl.ac.uk

1,306^th place

581^st place

1unito.it

low place

acronline.org

contenido.acronline.org

Núñez Malaver, S; Cabezas A; Moreno, A «Enfermedad de Fahr, una entidad patológica rara, revisión de la literatura a propósito de dos casos» (en castellà). Rev Colomb Radiol, 2016; 27 (3), pp: RV8-RV11. ISSN 0121-2095 [Consulta: 2 octubre 2021].

aku.edu

ecommons.aku.edu

Kumar, S; Gaad, AA; Abbasi, MI; Afzal, M; et al «Association of Fahr disease with Rhabdomyolysis and Hypoparathyroidism» (en anglès). PJNS, 2018 Oct-Des; 13 (4), pp: 27-30. ISSN: 1990-6269 [Consulta: 25 setembre 2021].

bmj.com

jnnp.bmj.com

Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E «Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease» (en anglès). J Neurol Neurosurg Psychiatry, 75, 8, 16-07-2004, pp: 1163–1165. DOI: 10.1136/jnnp.2003.019547. PMC: 1739167. PMID: 15258221 [Consulta: 21 agost 2021].

dergipark.org.tr

Kaynak, MF «Fahr’s disease: a rare diagnosis requiring admission to the emergency department» (en anglès). Eur Res J, 2016; 2 (2), pp: 157-161. DOI: 10.18621/eurj.2016.5000168770. ISSN: 2149-3189 [Consulta: 2 octubre 2022].

doi.org

dx.doi.org

Lacoma Latre, EM; Sánchez Lalana, E; Rubio Barlés, PJ «Enfermedad de Fahr» (en castellà). Imagen Diagn, 2016 Jul-Des; 7 (2), pp: 74-75. DOI: 10.1016/j.imadi.2016.02.001. ISSN: 2171-3669 [Consulta: 1r setembre 2021].
Koyama, S; Sato, H; Kobayashi, R; Kawakatsu, S; Kurimura, M; et al «Clinical and radiological diversity in genetically confirmed primary familial brain calcification» (en anglès). Sci Rep, 2017 Set 21; 7 (1), pp: 12046. PMID: 28935882. DOI: 10.1038/s41598-017-11595-1. PMC: 5608910 [Consulta: 5 novembre 2021].
Zhou, YY; Yang, Y; Qiu, HM «Hypoparathyroidism with Fahr's syndrome: A case report and review of the literature» (en anglès). World J Clin Cases, 2019 Nov 6; 7 (21), pp: 3662-3670. DOI: 10.12998/wjcc.v7.i21.3662. PMC: 6854411. PMID: 31750351 [Consulta: 28 agost 2021].
Khan, ZR; Waheed, W; Mabood, J; Ali, A; Burki, G «A Unique Presentation of Fahr's Syndrome Secondary to Hypoparathyroidism» (en anglès). Cureus, 2021 Jun 30; 13 (6), pp: e16063. DOI: 10.7759/cureus.16063. PMC: 8323617. PMID: 34345548 [Consulta: 29 octubre 2021].
Tripathy, KP; Behera, PK; Dalai, RK; Misra, GC «Rare association of Fahr's disease with multiple myeloma: A case report» (en anglès). IJMRHS, 2014 Jul; 3 (3), pp: 774. DOI: 10.5958/2319-5886.2014.00438.X. ISSN: 2319-5886 [Consulta: 25 setembre 2021].
Abedini, M; Karimi, N; Tabrizi, N «Cooccurrence of Multiple Sclerosis and Idiopathic Basal Ganglia Calcification» (en anglès). Case Rep Med, 2015 Ag 16; 2015, pp: 838243. DOI: 10.1155/2015/838243. PMC: 4553203. PMID: 26351460 [Consulta: 23 novembre 2021].
Alam, ST; Aswani, Y; Anandpara, KJ; Hira, P «CT findings in Fahr's disease» (en anglès). BMJ Case Rep, 2015 Mar 20; 2015, pp: bcr2014208812. DOI: 10.1136/bcr-2014-208812. PMC: 4369054. PMID: 25795750 [Consulta: 18 setembre 2021].
Ooi, HW; Er, C; Hussain, I; Kuthiah, N; Aravamudan, VM «Bilateral Basal Ganglia Calcification: Fahr's Disease» (en anglès). Cureus, 2019 Jun 1; 11 (6), pp: e4797. DOI: 10.7759/cureus.4797. PMC: 6679705. PMID: 31396467 [Consulta: 9 novembre 2021].
Durante, A; Audino, N; Cristiano, M; Tanga, M; Martino, MT; Noschese, I; D'Auria, D; Pinto, F «Basal ganglia calcification: a Fahr's disease case report» (en anglès). Radiol Case Rep, 2021 Ag 12; 16 (10), pp: 3055-3059. DOI: 10.1016/j.radcr.2021.07.042. PMC: 8365450. PMID: 34429801 [Consulta: 9 novembre 2021].
Miranda, G; Gonçalves, MI; Perestrelo, P; Gonçalves, R; Ballesteros, R «Idiopathic basal ganglia calcification – Fahr's syndrome» (en anglès). J Med Clin Pract, 2021 Jul-Set; 4 (3), pp: 10017. DOI: 10.1016/j.mcpsp.2020.100179. ISSN: 2603-9249 [Consulta: 9 novembre 2021].
Donzuso, G; Mostile, G; Nicoletti, A; Zappia, M «Basal ganglia calcifications (Fahr's syndrome): related conditions and clinical features» (en anglès). Neurol Sci, 2019 Nov; 40 (11), pp: 2251-2263. DOI: 10.1007/s10072-019-03998-x. PMC: 6817747. PMID: 31267306 [Consulta: 28 agost 2021].
Zahniser, E; Bird, TD; Chen, DH; Hu, SC; Raskind, WH; Trittschuh, EH «Familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification: A Father-Son Dyad Demonstrate Heterogeneity of Presentation and Disease Progression» (en anglès). Arch Clin Neuropsychol, 2021; Abr 23, pp: acab026. DOI: 10.1093/arclin/acab026. ISSN: 1873-5843. PMID: 33893476 [Consulta: 22 desembre 2021].
Thillaigovindan, R; Arumugam, E; Rai, R; Prabhu, R; Kesavan, R «Idiopathic Basal Ganglia Calcification: Fahr's Syndrome, a Rare Disorder» (en anglès). Cureus, 2019 Oct 12; 11 (10), pp: e5895. DOI: 10.7759/cureus.5895. PMC: 6839755. PMID: 31772865 [Consulta: 25 setembre 2021].
dos Santos, KW; de Fraga, BF; de Almeida Freitas Cardoso, MC «Dysfunctions of the stomatognathic system and vocal aspects in Fahr disease: case report» (en anglès). CoDAS, 2014 Abr; 26 (2), pp: 164-167. DOI: 10.1590/2317-1782/2014498IN. ISSN: 2317-1782. PMID: 24918511 [Consulta: 24 octubre 2021].
Aditya, A; Lele, S; Aditya, P «Fahr's disease with oral manifestations: report of a rare case» (en anglès). Med Princ Pract, 2012; 21 (4), pp: 395-397. DOI: 10.1159/000335534. ISSN: 1423-0151. PMID: 22472706 [Consulta: 29 octubre 2021].
Tuglu, D; Yuvanç, E; Bal, F; Türkel, Y; Dağ, E; Yılmaz, E; Batislam, E «Fahr syndrome unknown complication: overactive blader» (en anglès). Case Rep Urol, 2014; Jul 16, pp: 939268. DOI: 10.1155/2014/939268. PMC: 4124718. PMID: 25140274 [Consulta: 29 octubre 2021].
Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E «Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease» (en anglès). J Neurol Neurosurg Psychiatry, 75, 8, 16-07-2004, pp: 1163–1165. DOI: 10.1136/jnnp.2003.019547. PMC: 1739167. PMID: 15258221 [Consulta: 21 agost 2021].
Saleem, S; Aslam, HM; Anwar, M; Anwar, S; Saleem, M; Saleem, A; Rehmani, MAK «Fahr's syndrome: literature review of current evidence» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2013 Oct 8; 8, pp: 156. DOI: 10.1186/1750-1172-8-156. PMC: 3853434. PMID: 24098952 [Consulta: 21 agost 2021].
Ahmad, J; Gupta, B; Kar, SK «Relevance of early intervention in Fahr's disease: understanding through a case study» (en anglès). Gen Psychiatr, 2019 Feb 11; 32 (1), pp: e100021. PMID: 31179422. DOI: 10.1136/gpsych-2018-100021. PMC: 6551443 [Consulta: 9 desembre 2021].
Aguilar, MJ; Cabrera, GP; Ochoa, VF «Síndrome de Fahr en un paciente pediátrico. Reporte de caso» (en castellà). Rev Fac Cienc Médic Univ Cuenca, 2020; 38 (3), pp: 87-95. DOI: 10.18537/RFCM.38.03.09. ISSN: 2661-6777 [Consulta: 18 setembre 2021].
Paucar, M; Almqvist, H; Björkhem, I; Svenningsson, P «Hyperkinesias and Echolalia in Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). Ann Neurol, 2021 Feb; 89 (2), pp: 418-419. PMID: 33170525. DOI: 10.1002/ana.25955. PMC: 7894520 [Consulta: 28 agost 2022].
Kaynak, MF «Fahr’s disease: a rare diagnosis requiring admission to the emergency department» (en anglès). Eur Res J, 2016; 2 (2), pp: 157-161. DOI: 10.18621/eurj.2016.5000168770. ISSN: 2149-3189 [Consulta: 2 octubre 2022].
Ayoub, B; Chakib, C; Khalil, M; Hicham, B «Fahr's disease presenting with epileptic seizures: a case report» (en anglès). PAMJ - Clinical Medicine, 2020 Jun 15; 3 (55), pàgs: 5. DOI: 10.11604/pamj-cm.2020.3.55.23810. ISSN: 2707-2797 [Consulta: 1r desembre 2021].
Manea, MM; Sirbu, A; Dragos, D; Dobri, AM; et al «Epileptic Seizures as the First Manifestation of Fahr’s Syndrome» (en anglès). Acta Endocrinol (Buchar), 2020 Jul-Set; 16 (3), pp: 370-374. DOI: 10.4183/aeb.2020.370. PMC: 7748227. PMID: 33363663 [Consulta: 21 agost 2021].
Knowles, JK; Santoro, JD; Porter, BE; Baumer, FM «Refractory focal epilepsy in a paediatric patient with primary familial brain calcification» (en anglès). Seizure, 2018 Mar; 56, pp: 50-52. DOI: 10.1016/j.seizure.2018.02.001. PMC: 5899664. PMID: 29448117 [Consulta: 1r octubre 2022].
Pourshahid, S; Salloum, NM; Elfishawi, M; Barakat, M; Basith, M «Fahr's Disease: A Differential to Be Considered for Various Neuropsychiatric Presentations» (en anglès). Cureus, 2018 Mar 11; 10 (3), pp: e2304. DOI: 10.7759/cureus.2304. PMC: 5947930. PMID: 29755900 [Consulta: 25 setembre 2021].
Renna, R; Plantone, F; Plantone, D «Pure psychiatric presentation in a patient with Fahr's disease» (en anglès). Ann Indian Acad Neurol, 2014 Oct; 17 (4), pp: 466-467. DOI: 10.4103/0972-2327.144041. PMC: 4251028. PMID: 25506176 [Consulta: 1r setembre 2021].
Samuels, CR; Khanni, JL; Barkley, K; Azhar, M; Espinosa, PS «Case Report: An Incidental Finding of Fahr's Disease in a Patient with Hypochondria» (en anglès). Cureus, 2018 Des 1; 10 (12), pp: e3668. DOI: 10.7759/cureus.3668. PMC: 6367120. PMID: 30761221 [Consulta: 22 agost 2021].
Sahin, C; Levent, M; Akbaba, G; Kara, B; et al «Idiopathic Basal Ganglia Calcification Presented with Impulse Control Disorder» (en anglès). Case Rep Endocrinol, 2015; Jul 13, pp: 287586. DOI: 10.1155/2015/287586. PMC: 4515522. PMID: 26246920 [Consulta: 17 octubre 2021].
Chaudhari, DM; Renjen, PN «Fahr's disease: A rare neurological disease» (en anglès). Apollo Medicine, 2015 Jun; 12 (2), pp: 148-151. DOI: 10.1016/j.apme.2015.05.009. ISSN: 0976-0016 [Consulta: 15 novembre 2021].
Fernández Meyer, L; Jozef, F; Vernet Taborda, JG; et al «Cerebral calcifications and schizophreniform disorder» (en anglès). J Bras Psiquiatr, 2013 Des; 62 (1), pp: 81-84. DOI: 10.1590/S0047-20852013000100011. ISSN: 1982-0208 [Consulta: 21 agost 2021].
Mohapatra, S; Satapathy, A «A Case of Schizophrenia Like Psychosis Due to Fahr's Disease» (en anglès). Indian J Psychol Med, 2016; 38 (2), pp: 155-156. DOI: 10.4103/0253-7176.178813. PMC: 4820558. PMID: 27114631 [Consulta: 1r setembre 2021].
Nunomura, A «Idiopathic basal ganglia calcification (Fahr's disease) and dementia» (en anglès). Psychiatry Clin Neurosci, 2016 Mar; 70 (3), pp: 129-130. DOI: 10.1111/pcn.12378. ISSN: 1440-1819. PMID: 26939914 [Consulta: 18 setembre 2021].
Sallì, M; D'Arienzo, A; Bonanno, M; Morello, S; et al «Femoral neck's fracture in Fahr's Syndrome: case report» (en anglès). Clin Cases Miner Bone Metab, 2016 Set-Des; 13 (3), pp: 265-267. DOI: 10.11138/ccmbm/2016.13.3.265. PMC: 5318187. PMID: 28228797 [Consulta: 1r desembre 2021].
Jensen MP, Spasic-Boskovic O, Rowe JB, Galton C, Allinson KSJ «Clinicopathological co-occurrence of Fahr's disease and dementia with Lewy bodies» (en anglès). Clin Neuropathol, 2020 Set-Oct; 39 (5), pp: 227-231. DOI: 10.5414/NP301267. PMC: 7116047. PMID: 32145757 [Consulta: 18 setembre 2021].
Yang, CS; Lo, CP; Wu, MC «Ischemic stroke in a young patient with Fahr's disease: a case report» (en anglès). BMC Neurol, 2016 Mar 8; 16, pp: 33. DOI: 10.1186/s12883-016-0557-8. PMC: 4782297. PMID: 26951767 [Consulta: 22 agost 2021].
Jang, BH; Son, SW; Kim, CR «Fahr's Disease With Intracerebral Hemorrhage at the Uncommon Location: A Case Report» (en anglès). Ann Rehabil Med, 2019 Abr; 43 (2), pp: 230-233. DOI: 10.5535/arm.2019.43.2.230. PMC: 6509574. PMID: 31072090 [Consulta: 28 agost 2021].
Oliveira, JRM; Spiteri, E; Sobrido, MJ; Hopfer, S; et al «Genetic heterogeneity in familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr disease)» (en anglès). Neurology, 2004 Des 14; 63 (11), pp: 2165-2167. DOI: 10.1212/01.wnl.0000145601.88274.88. ISSN: 1526-632X. PMID: 15596772 [Consulta: 22 desembre 2021].
Ramos, EM; Carecchio, M; Lemos, R; Ferreira, J; Legati, A; Sears, RL; Hsu, SC; Panteghini, C; et al «Primary brain calcification: an international study reporting novel variants and associated phenotypes» (en anglès). Eur J Hum Genet, 2018 Oct; 26 (10), pp: 1462-1477. DOI: 10.1038/s41431-018-0185-4. PMC: 6138755. PMID: 29955172 [Consulta: 2 octubre 2022].
Batla, A; Tai, XY; Schottlaender, L; Erro, R; et al «Deconstructing Fahr's disease/syndrome of brain calcification in the era of new genes» (en anglès). Parkinsonism Relat Disord, 2017 Abr; 37, pp: 1-10. DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.12.024. ISSN: 1353-8020. PMID: 28162874 [Consulta: 21 agost 2021].
Hsu, SC; Sears, RL; Lemos, RR; Quintáns, B; Huang, A; Spiteri, E; Nevarez, L; Mamah, C; et al «Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification» (en anglès). Neurogenetics, 2013 Feb; 14 (1), pp: 11-22. DOI: 10.1007/s10048-012-0349-2. PMC: 4023541. PMID: 23334463 [Consulta: 1r setembre 2021].
Rubino, E; Giorgio, E; Godani, M; Grosso, E; Zibetti, M; Lopiano, L; Ferrero, P; et al «Three novel missense mutations in SLC20A2 associated with idiopathic basal ganglia calcification» (en anglès). J Neurol Sci, 2017 Jun 15; 377, pp: 62-64. DOI: 10.1016/j.jns.2017.03.053. ISSN: 1878-5883. PMID: 28477710 [Consulta: 24 octubre 2021].
Magistrelli, L; Croce, R; De Marchi, F; Basagni, C; Carecchio, M; Nasuelli, N; Cantello, R; et al «Expanding the genetic spectrum of primary familial brain calcification due to SLC2OA2 mutations: a case series» (en anglès). Neurogenetics, 2021 Mar; 22 (1), pp: 65-70. DOI: 10.1007/s10048-021-00634-9. PMC: 7997821. PMID: 33471268 [Consulta: 17 desembre 2021].
Arts, FA; Velghe, AI; Stevens, M; Renauld, JC; et al «Idiopathic basal ganglia calcification-associated PDGFRB mutations impair the receptor signalling» (en anglès). J Cell Mol Med, 2015 Gen; 19 (1), pp: 239-248. DOI: 10.1111/jcmm.12443. PMC: 4288366. PMID: 25292412 [Consulta: 11 setembre 2021].
Mathorne, SW; Sørensen K; Fagerberg, C; Bode, M; Hertz, JM «A novel PDGFRB sequence variant in a family with a mild form of primary familial brain calcification: a case report and a review of the literature» (en anglès). BMC Neurol, 2019 Abr 12; 19 (1), pp: 60. DOI: 10.1186/s12883-019-1292-8. PMC: 6460731. PMID: 30979360 [Consulta: 18 setembre 2021].
Erro, R; Schneider, SA «XPR1 Mutations: Another Cause of Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). Mov Disord Clin Pract, 2015 Oct 12; 3 (1), pp: 27-28. DOI: 10.1002/mdc3.12240. PMC: 6178647. PMID: 30363484 [Consulta: 24 octubre 2021].
Legati, A; Giovannini, D; Nicolas, G; López-Sánchez, U; et al «Mutations in XPR1 cause primary familial brain calcification associated with altered phosphate export» (en anglès). Nat Genet, 2015 Jun; 47 (6), pp: 579-581. PMID: 25938945. DOI: 10.1038/ng.3289. PMC: 4516721 [Consulta: 5 novembre 2021].
Nicolas, G; Jacquin, A; Thauvin-Robinet, C; Rovelet-Lecrux. A; et al «A de novo nonsense PDGFB mutation causing idiopathic basal ganglia calcification with laryngeal dystonia» (en anglès). Eur J Hum Genet, 2014 Oct; 22 (10), pp: 1236-1238. DOI: 10.1038/ejhg.2014.9. PMC: 4169546. PMID: 24518837 [Consulta: 17 octubre 2021].
Cen, Z; Chen, Y; Chen, S; Wang, H; Yang, D; Zhang, H; Wu, H; et al «Biallelic loss-of-function mutations in JAM2 cause primary familial brain calcification» (en anglès). Brain, 2020 Feb 1; 143 (2), pp: 491-502. PMID: 31851307. DOI: 10.1093/brain/awz392. ISSN: 1460-2156 [Consulta: 30 desembre 2021].
Schottlaender, LV; Abeti, R; Jaunmuktane, Z; Macmillan, C; Chelban, V; O'Callaghan, B; et al «Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). Am J Hum Genet, 2020 Mar 5; 106 (3), pp: 412-421. PMID: 32142645. DOI: 10.1016/j.ajhg.2020.02.007. PMC: 7058839 [Consulta: 30 desembre 2021].
Arcadir, D; Lossos, A; Rahat, D; Snineh, MA; Schueler-Furman, O; Nitschke, S; et al «MYORG is associated with recessive primary familial brain calcification» (en anglès). Ann Clin Transl Neurol, 2018 Nov 15; 6 (1), pp: 106-113. PMID: 30656188. DOI: 10.1002/acn3.684. PMC: 6331209 [Consulta: 5 novembre 2021].
Chen, SY; Lin, WC; Chang, YY; Lan, MY «Brain hypoperfusion and nigrostriatal dopaminergic dysfunction in primary familial brain calcification caused by novel MYORG variants: case report» (en anglès). BMC Neurol, 2020 Set 1; 20 (1), pp: 329. PMID: 32873236. DOI: 10.1186/s12883-020-01910-1. PMC: 7460774 [Consulta: 5 novembre 2021].
Shen, J; Shillington, A; Espay, AJ; Hill, EJ «Familial Brain Calcifications With Leukoencephalopathy: A Novel PDGFB Variant» (en anglès). Neurol Genet, 2022 Maig 20; 8 (4), pp: e200001. PMID: 35747618. DOI: 10.1212/NXG.0000000000200001. PMC: 9210546 [Consulta: 28 agost 2022].

elsevier.es

Lacoma Latre, EM; Sánchez Lalana, E; Rubio Barlés, PJ «Enfermedad de Fahr» (en castellà). Imagen Diagn, 2016 Jul-Des; 7 (2), pp: 74-75. DOI: 10.1016/j.imadi.2016.02.001. ISSN: 2171-3669 [Consulta: 1r setembre 2021].

hkmj.org

Lam, JSP; Fong, SYY; Yiu, GC; Wing, YK «Fahr's disease: a differential diagnosis of frontal lobe syndrome» (en anglès). Hong Kong Med J, 2007 Feb; 13 (1), pp: 75-77. ISSN: 1024-2708. PMID: 17277397 [Consulta: 24 octubre 2021].

karger.com

Aditya, A; Lele, S; Aditya, P «Fahr's disease with oral manifestations: report of a rare case» (en anglès). Med Princ Pract, 2012; 21 (4), pp: 395-397. DOI: 10.1159/000335534. ISSN: 1423-0151. PMID: 22472706 [Consulta: 29 octubre 2021].

neurology.org

n.neurology.org

Oliveira, JRM; Spiteri, E; Sobrido, MJ; Hopfer, S; et al «Genetic heterogeneity in familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr disease)» (en anglès). Neurology, 2004 Des 14; 63 (11), pp: 2165-2167. DOI: 10.1212/01.wnl.0000145601.88274.88. ISSN: 1526-632X. PMID: 15596772 [Consulta: 22 desembre 2021].

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Perugula, ML; Lippmann, S «Fahr's Disease or Fahr's Syndrome?» (en anglès). Innov Clin Neurosci, 2016 Aug 1; 13 (7-8), pp: 45-46. ISSN: 2158-8341. PMC: 5022990. PMID: 27672489 [Consulta: 21 agost 2021].
Ramos, EM; Oliveira, J; Sobrido, MJ; Giovanni Coppola, G «Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). A: GeneReviews® [Internet] (Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, et al; Eds.) University of Washington, Seattle, 2017; Ag 24, NBK1421 (rev), pàgs: 25. PMID: 20301594 [Consulta: 21 agost 2021].
Koyama, S; Sato, H; Kobayashi, R; Kawakatsu, S; Kurimura, M; et al «Clinical and radiological diversity in genetically confirmed primary familial brain calcification» (en anglès). Sci Rep, 2017 Set 21; 7 (1), pp: 12046. PMID: 28935882. DOI: 10.1038/s41598-017-11595-1. PMC: 5608910 [Consulta: 5 novembre 2021].
Zhou, YY; Yang, Y; Qiu, HM «Hypoparathyroidism with Fahr's syndrome: A case report and review of the literature» (en anglès). World J Clin Cases, 2019 Nov 6; 7 (21), pp: 3662-3670. DOI: 10.12998/wjcc.v7.i21.3662. PMC: 6854411. PMID: 31750351 [Consulta: 28 agost 2021].
Khan, ZR; Waheed, W; Mabood, J; Ali, A; Burki, G «A Unique Presentation of Fahr's Syndrome Secondary to Hypoparathyroidism» (en anglès). Cureus, 2021 Jun 30; 13 (6), pp: e16063. DOI: 10.7759/cureus.16063. PMC: 8323617. PMID: 34345548 [Consulta: 29 octubre 2021].
Sada, A; Dumitrescu, G; Haba, D; Hodorog, D; Mihailov, C; Şapte, E «The Fahr syndrome and the chronic lymphocytic thyroiditis» (en anglès). Rom J Morphol Embryol, 2013; 54 (1), pp: 195-200. ISSN: 2066-8279. PMID: 23529330 [Consulta: 15 novembre 2021].
Abedini, M; Karimi, N; Tabrizi, N «Cooccurrence of Multiple Sclerosis and Idiopathic Basal Ganglia Calcification» (en anglès). Case Rep Med, 2015 Ag 16; 2015, pp: 838243. DOI: 10.1155/2015/838243. PMC: 4553203. PMID: 26351460 [Consulta: 23 novembre 2021].
Alam, ST; Aswani, Y; Anandpara, KJ; Hira, P «CT findings in Fahr's disease» (en anglès). BMJ Case Rep, 2015 Mar 20; 2015, pp: bcr2014208812. DOI: 10.1136/bcr-2014-208812. PMC: 4369054. PMID: 25795750 [Consulta: 18 setembre 2021].
Ooi, HW; Er, C; Hussain, I; Kuthiah, N; Aravamudan, VM «Bilateral Basal Ganglia Calcification: Fahr's Disease» (en anglès). Cureus, 2019 Jun 1; 11 (6), pp: e4797. DOI: 10.7759/cureus.4797. PMC: 6679705. PMID: 31396467 [Consulta: 9 novembre 2021].
Durante, A; Audino, N; Cristiano, M; Tanga, M; Martino, MT; Noschese, I; D'Auria, D; Pinto, F «Basal ganglia calcification: a Fahr's disease case report» (en anglès). Radiol Case Rep, 2021 Ag 12; 16 (10), pp: 3055-3059. DOI: 10.1016/j.radcr.2021.07.042. PMC: 8365450. PMID: 34429801 [Consulta: 9 novembre 2021].
Donzuso, G; Mostile, G; Nicoletti, A; Zappia, M «Basal ganglia calcifications (Fahr's syndrome): related conditions and clinical features» (en anglès). Neurol Sci, 2019 Nov; 40 (11), pp: 2251-2263. DOI: 10.1007/s10072-019-03998-x. PMC: 6817747. PMID: 31267306 [Consulta: 28 agost 2021].
Amisha, F; Munakomi, S «Fahr Syndrome» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2021 Ag 9; NBK560857 (rev), pàgs: 12. PMID: 32809692 [Consulta: 22 agost 2021].
Zahniser, E; Bird, TD; Chen, DH; Hu, SC; Raskind, WH; Trittschuh, EH «Familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification: A Father-Son Dyad Demonstrate Heterogeneity of Presentation and Disease Progression» (en anglès). Arch Clin Neuropsychol, 2021; Abr 23, pp: acab026. DOI: 10.1093/arclin/acab026. ISSN: 1873-5843. PMID: 33893476 [Consulta: 22 desembre 2021].
Thillaigovindan, R; Arumugam, E; Rai, R; Prabhu, R; Kesavan, R «Idiopathic Basal Ganglia Calcification: Fahr's Syndrome, a Rare Disorder» (en anglès). Cureus, 2019 Oct 12; 11 (10), pp: e5895. DOI: 10.7759/cureus.5895. PMC: 6839755. PMID: 31772865 [Consulta: 25 setembre 2021].
dos Santos, KW; de Fraga, BF; de Almeida Freitas Cardoso, MC «Dysfunctions of the stomatognathic system and vocal aspects in Fahr disease: case report» (en anglès). CoDAS, 2014 Abr; 26 (2), pp: 164-167. DOI: 10.1590/2317-1782/2014498IN. ISSN: 2317-1782. PMID: 24918511 [Consulta: 24 octubre 2021].
Aditya, A; Lele, S; Aditya, P «Fahr's disease with oral manifestations: report of a rare case» (en anglès). Med Princ Pract, 2012; 21 (4), pp: 395-397. DOI: 10.1159/000335534. ISSN: 1423-0151. PMID: 22472706 [Consulta: 29 octubre 2021].
Tuglu, D; Yuvanç, E; Bal, F; Türkel, Y; Dağ, E; Yılmaz, E; Batislam, E «Fahr syndrome unknown complication: overactive blader» (en anglès). Case Rep Urol, 2014; Jul 16, pp: 939268. DOI: 10.1155/2014/939268. PMC: 4124718. PMID: 25140274 [Consulta: 29 octubre 2021].
Benke T, Karner E, Seppi K, Delazer M, Marksteiner J, Donnemiller E «Subacute dementia and imaging correlates in a case of Fahr's disease» (en anglès). J Neurol Neurosurg Psychiatry, 75, 8, 16-07-2004, pp: 1163–1165. DOI: 10.1136/jnnp.2003.019547. PMC: 1739167. PMID: 15258221 [Consulta: 21 agost 2021].
Saleem, S; Aslam, HM; Anwar, M; Anwar, S; Saleem, M; Saleem, A; Rehmani, MAK «Fahr's syndrome: literature review of current evidence» (en anglès). Orphanet J Rare Dis, 2013 Oct 8; 8, pp: 156. DOI: 10.1186/1750-1172-8-156. PMC: 3853434. PMID: 24098952 [Consulta: 21 agost 2021].
Lam, JSP; Fong, SYY; Yiu, GC; Wing, YK «Fahr's disease: a differential diagnosis of frontal lobe syndrome» (en anglès). Hong Kong Med J, 2007 Feb; 13 (1), pp: 75-77. ISSN: 1024-2708. PMID: 17277397 [Consulta: 24 octubre 2021].
Ahmad, J; Gupta, B; Kar, SK «Relevance of early intervention in Fahr's disease: understanding through a case study» (en anglès). Gen Psychiatr, 2019 Feb 11; 32 (1), pp: e100021. PMID: 31179422. DOI: 10.1136/gpsych-2018-100021. PMC: 6551443 [Consulta: 9 desembre 2021].
Paucar, M; Almqvist, H; Björkhem, I; Svenningsson, P «Hyperkinesias and Echolalia in Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). Ann Neurol, 2021 Feb; 89 (2), pp: 418-419. PMID: 33170525. DOI: 10.1002/ana.25955. PMC: 7894520 [Consulta: 28 agost 2022].
Goyal, D, Khan, M; Qureshi, B; Mier, C; Lippmann, S «Would You Recognize Fahr's Disease if You Saw It?» (en anglès). Innov Clin Neurosci, 2014 Gen; 11 (1-2), pp: 26-28. ISSN: 2158-8341. PMC: 3960784. PMID: 24653939 [Consulta: 21 agost 2021].
Manea, MM; Sirbu, A; Dragos, D; Dobri, AM; et al «Epileptic Seizures as the First Manifestation of Fahr’s Syndrome» (en anglès). Acta Endocrinol (Buchar), 2020 Jul-Set; 16 (3), pp: 370-374. DOI: 10.4183/aeb.2020.370. PMC: 7748227. PMID: 33363663 [Consulta: 21 agost 2021].
Knowles, JK; Santoro, JD; Porter, BE; Baumer, FM «Refractory focal epilepsy in a paediatric patient with primary familial brain calcification» (en anglès). Seizure, 2018 Mar; 56, pp: 50-52. DOI: 10.1016/j.seizure.2018.02.001. PMC: 5899664. PMID: 29448117 [Consulta: 1r octubre 2022].
Pourshahid, S; Salloum, NM; Elfishawi, M; Barakat, M; Basith, M «Fahr's Disease: A Differential to Be Considered for Various Neuropsychiatric Presentations» (en anglès). Cureus, 2018 Mar 11; 10 (3), pp: e2304. DOI: 10.7759/cureus.2304. PMC: 5947930. PMID: 29755900 [Consulta: 25 setembre 2021].
Renna, R; Plantone, F; Plantone, D «Pure psychiatric presentation in a patient with Fahr's disease» (en anglès). Ann Indian Acad Neurol, 2014 Oct; 17 (4), pp: 466-467. DOI: 10.4103/0972-2327.144041. PMC: 4251028. PMID: 25506176 [Consulta: 1r setembre 2021].
Samuels, CR; Khanni, JL; Barkley, K; Azhar, M; Espinosa, PS «Case Report: An Incidental Finding of Fahr's Disease in a Patient with Hypochondria» (en anglès). Cureus, 2018 Des 1; 10 (12), pp: e3668. DOI: 10.7759/cureus.3668. PMC: 6367120. PMID: 30761221 [Consulta: 22 agost 2021].
Sahin, C; Levent, M; Akbaba, G; Kara, B; et al «Idiopathic Basal Ganglia Calcification Presented with Impulse Control Disorder» (en anglès). Case Rep Endocrinol, 2015; Jul 13, pp: 287586. DOI: 10.1155/2015/287586. PMC: 4515522. PMID: 26246920 [Consulta: 17 octubre 2021].
Shoib, S; Dar, MM; Arif, T; Bashir, H; Ahmed, J «Fahr’s Disease Presenting as Mania: A Case Report» (en anglès). Iran J Psychiatry Behav Sci, Tardor 2012; 6 (2), pp: 102-104. ISSN: 1735-8639. PMC: 3940010. PMID: 24644491 [Consulta: 23 novembre 2021].
Mohapatra, S; Satapathy, A «A Case of Schizophrenia Like Psychosis Due to Fahr's Disease» (en anglès). Indian J Psychol Med, 2016; 38 (2), pp: 155-156. DOI: 10.4103/0253-7176.178813. PMC: 4820558. PMID: 27114631 [Consulta: 1r setembre 2021].
Mufaddel, AA; Al-Hassani, GA «Familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr's disease)» (en anglès). Neurosciences (Riyadh), 2014 Jul; 19 (3), pp: 171-177. ISSN: 1319-6138. PMC: 4727649. PMID: 24983277 [Consulta: 21 agost 2021].
Nunomura, A «Idiopathic basal ganglia calcification (Fahr's disease) and dementia» (en anglès). Psychiatry Clin Neurosci, 2016 Mar; 70 (3), pp: 129-130. DOI: 10.1111/pcn.12378. ISSN: 1440-1819. PMID: 26939914 [Consulta: 18 setembre 2021].
Sallì, M; D'Arienzo, A; Bonanno, M; Morello, S; et al «Femoral neck's fracture in Fahr's Syndrome: case report» (en anglès). Clin Cases Miner Bone Metab, 2016 Set-Des; 13 (3), pp: 265-267. DOI: 10.11138/ccmbm/2016.13.3.265. PMC: 5318187. PMID: 28228797 [Consulta: 1r desembre 2021].
Jensen MP, Spasic-Boskovic O, Rowe JB, Galton C, Allinson KSJ «Clinicopathological co-occurrence of Fahr's disease and dementia with Lewy bodies» (en anglès). Clin Neuropathol, 2020 Set-Oct; 39 (5), pp: 227-231. DOI: 10.5414/NP301267. PMC: 7116047. PMID: 32145757 [Consulta: 18 setembre 2021].
Yang, CS; Lo, CP; Wu, MC «Ischemic stroke in a young patient with Fahr's disease: a case report» (en anglès). BMC Neurol, 2016 Mar 8; 16, pp: 33. DOI: 10.1186/s12883-016-0557-8. PMC: 4782297. PMID: 26951767 [Consulta: 22 agost 2021].
Jang, BH; Son, SW; Kim, CR «Fahr's Disease With Intracerebral Hemorrhage at the Uncommon Location: A Case Report» (en anglès). Ann Rehabil Med, 2019 Abr; 43 (2), pp: 230-233. DOI: 10.5535/arm.2019.43.2.230. PMC: 6509574. PMID: 31072090 [Consulta: 28 agost 2021].
Oliveira, JRM; Spiteri, E; Sobrido, MJ; Hopfer, S; et al «Genetic heterogeneity in familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr disease)» (en anglès). Neurology, 2004 Des 14; 63 (11), pp: 2165-2167. DOI: 10.1212/01.wnl.0000145601.88274.88. ISSN: 1526-632X. PMID: 15596772 [Consulta: 22 desembre 2021].
Ramos, EM; Carecchio, M; Lemos, R; Ferreira, J; Legati, A; Sears, RL; Hsu, SC; Panteghini, C; et al «Primary brain calcification: an international study reporting novel variants and associated phenotypes» (en anglès). Eur J Hum Genet, 2018 Oct; 26 (10), pp: 1462-1477. DOI: 10.1038/s41431-018-0185-4. PMC: 6138755. PMID: 29955172 [Consulta: 2 octubre 2022].
Batla, A; Tai, XY; Schottlaender, L; Erro, R; et al «Deconstructing Fahr's disease/syndrome of brain calcification in the era of new genes» (en anglès). Parkinsonism Relat Disord, 2017 Abr; 37, pp: 1-10. DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.12.024. ISSN: 1353-8020. PMID: 28162874 [Consulta: 21 agost 2021].
Hsu, SC; Sears, RL; Lemos, RR; Quintáns, B; Huang, A; Spiteri, E; Nevarez, L; Mamah, C; et al «Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification» (en anglès). Neurogenetics, 2013 Feb; 14 (1), pp: 11-22. DOI: 10.1007/s10048-012-0349-2. PMC: 4023541. PMID: 23334463 [Consulta: 1r setembre 2021].
Rubino, E; Giorgio, E; Godani, M; Grosso, E; Zibetti, M; Lopiano, L; Ferrero, P; et al «Three novel missense mutations in SLC20A2 associated with idiopathic basal ganglia calcification» (en anglès). J Neurol Sci, 2017 Jun 15; 377, pp: 62-64. DOI: 10.1016/j.jns.2017.03.053. ISSN: 1878-5883. PMID: 28477710 [Consulta: 24 octubre 2021].
Magistrelli, L; Croce, R; De Marchi, F; Basagni, C; Carecchio, M; Nasuelli, N; Cantello, R; et al «Expanding the genetic spectrum of primary familial brain calcification due to SLC2OA2 mutations: a case series» (en anglès). Neurogenetics, 2021 Mar; 22 (1), pp: 65-70. DOI: 10.1007/s10048-021-00634-9. PMC: 7997821. PMID: 33471268 [Consulta: 17 desembre 2021].
Arts, FA; Velghe, AI; Stevens, M; Renauld, JC; et al «Idiopathic basal ganglia calcification-associated PDGFRB mutations impair the receptor signalling» (en anglès). J Cell Mol Med, 2015 Gen; 19 (1), pp: 239-248. DOI: 10.1111/jcmm.12443. PMC: 4288366. PMID: 25292412 [Consulta: 11 setembre 2021].
Mathorne, SW; Sørensen K; Fagerberg, C; Bode, M; Hertz, JM «A novel PDGFRB sequence variant in a family with a mild form of primary familial brain calcification: a case report and a review of the literature» (en anglès). BMC Neurol, 2019 Abr 12; 19 (1), pp: 60. DOI: 10.1186/s12883-019-1292-8. PMC: 6460731. PMID: 30979360 [Consulta: 18 setembre 2021].
Erro, R; Schneider, SA «XPR1 Mutations: Another Cause of Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). Mov Disord Clin Pract, 2015 Oct 12; 3 (1), pp: 27-28. DOI: 10.1002/mdc3.12240. PMC: 6178647. PMID: 30363484 [Consulta: 24 octubre 2021].
Legati, A; Giovannini, D; Nicolas, G; López-Sánchez, U; et al «Mutations in XPR1 cause primary familial brain calcification associated with altered phosphate export» (en anglès). Nat Genet, 2015 Jun; 47 (6), pp: 579-581. PMID: 25938945. DOI: 10.1038/ng.3289. PMC: 4516721 [Consulta: 5 novembre 2021].
Nicolas, G; Jacquin, A; Thauvin-Robinet, C; Rovelet-Lecrux. A; et al «A de novo nonsense PDGFB mutation causing idiopathic basal ganglia calcification with laryngeal dystonia» (en anglès). Eur J Hum Genet, 2014 Oct; 22 (10), pp: 1236-1238. DOI: 10.1038/ejhg.2014.9. PMC: 4169546. PMID: 24518837 [Consulta: 17 octubre 2021].
Cen, Z; Chen, Y; Chen, S; Wang, H; Yang, D; Zhang, H; Wu, H; et al «Biallelic loss-of-function mutations in JAM2 cause primary familial brain calcification» (en anglès). Brain, 2020 Feb 1; 143 (2), pp: 491-502. PMID: 31851307. DOI: 10.1093/brain/awz392. ISSN: 1460-2156 [Consulta: 30 desembre 2021].
Schottlaender, LV; Abeti, R; Jaunmuktane, Z; Macmillan, C; Chelban, V; O'Callaghan, B; et al «Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). Am J Hum Genet, 2020 Mar 5; 106 (3), pp: 412-421. PMID: 32142645. DOI: 10.1016/j.ajhg.2020.02.007. PMC: 7058839 [Consulta: 30 desembre 2021].
Arcadir, D; Lossos, A; Rahat, D; Snineh, MA; Schueler-Furman, O; Nitschke, S; et al «MYORG is associated with recessive primary familial brain calcification» (en anglès). Ann Clin Transl Neurol, 2018 Nov 15; 6 (1), pp: 106-113. PMID: 30656188. DOI: 10.1002/acn3.684. PMC: 6331209 [Consulta: 5 novembre 2021].
Chen, SY; Lin, WC; Chang, YY; Lan, MY «Brain hypoperfusion and nigrostriatal dopaminergic dysfunction in primary familial brain calcification caused by novel MYORG variants: case report» (en anglès). BMC Neurol, 2020 Set 1; 20 (1), pp: 329. PMID: 32873236. DOI: 10.1186/s12883-020-01910-1. PMC: 7460774 [Consulta: 5 novembre 2021].
Shen, J; Shillington, A; Espay, AJ; Hill, EJ «Familial Brain Calcifications With Leukoencephalopathy: A Novel PDGFB Variant» (en anglès). Neurol Genet, 2022 Maig 20; 8 (4), pp: e200001. PMID: 35747618. DOI: 10.1212/NXG.0000000000200001. PMC: 9210546 [Consulta: 28 agost 2022].

rarediseases.info.nih.gov

Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). «Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). NIH, US National Center for Advancing Translational Sciences, 1 febrer 2021 (rev). Arxivat de l'original el 21 d’agost 2021. [Consulta: 21 agost 2021].

oup.com

academic.oup.com

Zahniser, E; Bird, TD; Chen, DH; Hu, SC; Raskind, WH; Trittschuh, EH «Familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification: A Father-Son Dyad Demonstrate Heterogeneity of Presentation and Disease Progression» (en anglès). Arch Clin Neuropsychol, 2021; Abr 23, pp: acab026. DOI: 10.1093/arclin/acab026. ISSN: 1873-5843. PMID: 33893476 [Consulta: 22 desembre 2021].
Cen, Z; Chen, Y; Chen, S; Wang, H; Yang, D; Zhang, H; Wu, H; et al «Biallelic loss-of-function mutations in JAM2 cause primary familial brain calcification» (en anglès). Brain, 2020 Feb 1; 143 (2), pp: 491-502. PMID: 31851307. DOI: 10.1093/brain/awz392. ISSN: 1460-2156 [Consulta: 30 desembre 2021].

panafrican-med-journal.com

clinical-medicine.panafrican-med-journal.com

Ayoub, B; Chakib, C; Khalil, M; Hicham, B «Fahr's disease presenting with epileptic seizures: a case report» (en anglès). PAMJ - Clinical Medicine, 2020 Jun 15; 3 (55), pàgs: 5. DOI: 10.11604/pamj-cm.2020.3.55.23810. ISSN: 2707-2797 [Consulta: 1r desembre 2021].

researchgate.net

Perugula, ML; Lippmann, S «Fahr's Disease or Fahr's Syndrome?» (en anglès). Innov Clin Neurosci, 2016 Aug 1; 13 (7-8), pp: 45-46. ISSN: 2158-8341. PMC: 5022990. PMID: 27672489 [Consulta: 21 agost 2021].
Tripathy, KP; Behera, PK; Dalai, RK; Misra, GC «Rare association of Fahr's disease with multiple myeloma: A case report» (en anglès). IJMRHS, 2014 Jul; 3 (3), pp: 774. DOI: 10.5958/2319-5886.2014.00438.X. ISSN: 2319-5886 [Consulta: 25 setembre 2021].
Miranda, G; Gonçalves, MI; Perestrelo, P; Gonçalves, R; Ballesteros, R «Idiopathic basal ganglia calcification – Fahr's syndrome» (en anglès). J Med Clin Pract, 2021 Jul-Set; 4 (3), pp: 10017. DOI: 10.1016/j.mcpsp.2020.100179. ISSN: 2603-9249 [Consulta: 9 novembre 2021].
Amin, OSM «Fahr's disease: a case series» (en anglès). Çukurova Med J, 2013; 38 (4), pp: 823-831. ISSN: 2602-3040 [Consulta: 11 setembre 2021].
Chaudhari, DM; Renjen, PN «Fahr's disease: A rare neurological disease» (en anglès). Apollo Medicine, 2015 Jun; 12 (2), pp: 148-151. DOI: 10.1016/j.apme.2015.05.009. ISSN: 0976-0016 [Consulta: 15 novembre 2021].
Fernández Meyer, L; Jozef, F; Vernet Taborda, JG; et al «Cerebral calcifications and schizophreniform disorder» (en anglès). J Bras Psiquiatr, 2013 Des; 62 (1), pp: 81-84. DOI: 10.1590/S0047-20852013000100011. ISSN: 1982-0208 [Consulta: 21 agost 2021].

revneuropsiq.com.br

de Oliveira Costa, FA; de Lima Gibbon, F; Gago da Silva, G; Garcia Martins, O «Fahr Disease with Bilateral Visual Impairment» (en anglès). Rev Bras Neurol Psiquiatr, 2019 Maig-Ag; 23 (2), pp: 171-176. ISSN: 1414-0365 [Consulta: 22 agost 2021].

rjme.ro

Sada, A; Dumitrescu, G; Haba, D; Hodorog, D; Mihailov, C; Şapte, E «The Fahr syndrome and the chronic lymphocytic thyroiditis» (en anglès). Rom J Morphol Embryol, 2013; 54 (1), pp: 195-200. ISSN: 2066-8279. PMID: 23529330 [Consulta: 15 novembre 2021].

scielo.br

dos Santos, KW; de Fraga, BF; de Almeida Freitas Cardoso, MC «Dysfunctions of the stomatognathic system and vocal aspects in Fahr disease: case report» (en anglès). CoDAS, 2014 Abr; 26 (2), pp: 164-167. DOI: 10.1590/2317-1782/2014498IN. ISSN: 2317-1782. PMID: 24918511 [Consulta: 24 octubre 2021].

scielo.org.co

Polo Verbel, L; Torres Zambrano, M; Cabarcas Barbosa, O; Navas, C; González, A; Montoya, M; Bolaños García, R «Enfermedad de Fahr: una causa infrecuente de calcificaciones cerebrales» (en castellà). Acta Neurol Colomb, 2011 Jun; 27 (2), pp: 124-128. ISSN 0120-8748 [Consulta: 24 octubre 2021].

ucl.ac.uk

discovery.ucl.ac.uk

Batla, A; Tai, XY; Schottlaender, L; Erro, R; et al «Deconstructing Fahr's disease/syndrome of brain calcification in the era of new genes» (en anglès). Parkinsonism Relat Disord, 2017 Abr; 37, pp: 1-10. DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.12.024. ISSN: 1353-8020. PMID: 28162874 [Consulta: 21 agost 2021].

ucuenca.edu.ec

publicaciones.ucuenca.edu.ec

Aguilar, MJ; Cabrera, GP; Ochoa, VF «Síndrome de Fahr en un paciente pediátrico. Reporte de caso» (en castellà). Rev Fac Cienc Médic Univ Cuenca, 2020; 38 (3), pp: 87-95. DOI: 10.18537/RFCM.38.03.09. ISSN: 2661-6777 [Consulta: 18 setembre 2021].

unito.it

iris.unito.it

Rubino, E; Giorgio, E; Godani, M; Grosso, E; Zibetti, M; Lopiano, L; Ferrero, P; et al «Three novel missense mutations in SLC20A2 associated with idiopathic basal ganglia calcification» (en anglès). J Neurol Sci, 2017 Jun 15; 377, pp: 62-64. DOI: 10.1016/j.jns.2017.03.053. ISSN: 1878-5883. PMID: 28477710 [Consulta: 24 octubre 2021].

web.archive.org

Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). «Primary Familial Brain Calcification» (en anglès). NIH, US National Center for Advancing Translational Sciences, 1 febrer 2021 (rev). Arxivat de l'original el 21 d’agost 2021. [Consulta: 21 agost 2021].

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Nunomura, A «Idiopathic basal ganglia calcification (Fahr's disease) and dementia» (en anglès). Psychiatry Clin Neurosci, 2016 Mar; 70 (3), pp: 129-130. DOI: 10.1111/pcn.12378. ISSN: 1440-1819. PMID: 26939914 [Consulta: 18 setembre 2021].

worldcat.org

Perugula, ML; Lippmann, S «Fahr's Disease or Fahr's Syndrome?» (en anglès). Innov Clin Neurosci, 2016 Aug 1; 13 (7-8), pp: 45-46. ISSN: 2158-8341. PMC: 5022990. PMID: 27672489 [Consulta: 21 agost 2021].
Polo Verbel, L; Torres Zambrano, M; Cabarcas Barbosa, O; Navas, C; González, A; Montoya, M; Bolaños García, R «Enfermedad de Fahr: una causa infrecuente de calcificaciones cerebrales» (en castellà). Acta Neurol Colomb, 2011 Jun; 27 (2), pp: 124-128. ISSN 0120-8748 [Consulta: 24 octubre 2021].
Lacoma Latre, EM; Sánchez Lalana, E; Rubio Barlés, PJ «Enfermedad de Fahr» (en castellà). Imagen Diagn, 2016 Jul-Des; 7 (2), pp: 74-75. DOI: 10.1016/j.imadi.2016.02.001. ISSN: 2171-3669 [Consulta: 1r setembre 2021].
Kumar, S; Gaad, AA; Abbasi, MI; Afzal, M; et al «Association of Fahr disease with Rhabdomyolysis and Hypoparathyroidism» (en anglès). PJNS, 2018 Oct-Des; 13 (4), pp: 27-30. ISSN: 1990-6269 [Consulta: 25 setembre 2021].
Sada, A; Dumitrescu, G; Haba, D; Hodorog, D; Mihailov, C; Şapte, E «The Fahr syndrome and the chronic lymphocytic thyroiditis» (en anglès). Rom J Morphol Embryol, 2013; 54 (1), pp: 195-200. ISSN: 2066-8279. PMID: 23529330 [Consulta: 15 novembre 2021].
Tripathy, KP; Behera, PK; Dalai, RK; Misra, GC «Rare association of Fahr's disease with multiple myeloma: A case report» (en anglès). IJMRHS, 2014 Jul; 3 (3), pp: 774. DOI: 10.5958/2319-5886.2014.00438.X. ISSN: 2319-5886 [Consulta: 25 setembre 2021].
Miranda, G; Gonçalves, MI; Perestrelo, P; Gonçalves, R; Ballesteros, R «Idiopathic basal ganglia calcification – Fahr's syndrome» (en anglès). J Med Clin Pract, 2021 Jul-Set; 4 (3), pp: 10017. DOI: 10.1016/j.mcpsp.2020.100179. ISSN: 2603-9249 [Consulta: 9 novembre 2021].
Zahniser, E; Bird, TD; Chen, DH; Hu, SC; Raskind, WH; Trittschuh, EH «Familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification: A Father-Son Dyad Demonstrate Heterogeneity of Presentation and Disease Progression» (en anglès). Arch Clin Neuropsychol, 2021; Abr 23, pp: acab026. DOI: 10.1093/arclin/acab026. ISSN: 1873-5843. PMID: 33893476 [Consulta: 22 desembre 2021].
dos Santos, KW; de Fraga, BF; de Almeida Freitas Cardoso, MC «Dysfunctions of the stomatognathic system and vocal aspects in Fahr disease: case report» (en anglès). CoDAS, 2014 Abr; 26 (2), pp: 164-167. DOI: 10.1590/2317-1782/2014498IN. ISSN: 2317-1782. PMID: 24918511 [Consulta: 24 octubre 2021].
Aditya, A; Lele, S; Aditya, P «Fahr's disease with oral manifestations: report of a rare case» (en anglès). Med Princ Pract, 2012; 21 (4), pp: 395-397. DOI: 10.1159/000335534. ISSN: 1423-0151. PMID: 22472706 [Consulta: 29 octubre 2021].
Núñez Malaver, S; Cabezas A; Moreno, A «Enfermedad de Fahr, una entidad patológica rara, revisión de la literatura a propósito de dos casos» (en castellà). Rev Colomb Radiol, 2016; 27 (3), pp: RV8-RV11. ISSN 0121-2095 [Consulta: 2 octubre 2021].
de Oliveira Costa, FA; de Lima Gibbon, F; Gago da Silva, G; Garcia Martins, O «Fahr Disease with Bilateral Visual Impairment» (en anglès). Rev Bras Neurol Psiquiatr, 2019 Maig-Ag; 23 (2), pp: 171-176. ISSN: 1414-0365 [Consulta: 22 agost 2021].
Amin, OSM «Fahr's disease: a case series» (en anglès). Çukurova Med J, 2013; 38 (4), pp: 823-831. ISSN: 2602-3040 [Consulta: 11 setembre 2021].
Lam, JSP; Fong, SYY; Yiu, GC; Wing, YK «Fahr's disease: a differential diagnosis of frontal lobe syndrome» (en anglès). Hong Kong Med J, 2007 Feb; 13 (1), pp: 75-77. ISSN: 1024-2708. PMID: 17277397 [Consulta: 24 octubre 2021].
Aguilar, MJ; Cabrera, GP; Ochoa, VF «Síndrome de Fahr en un paciente pediátrico. Reporte de caso» (en castellà). Rev Fac Cienc Médic Univ Cuenca, 2020; 38 (3), pp: 87-95. DOI: 10.18537/RFCM.38.03.09. ISSN: 2661-6777 [Consulta: 18 setembre 2021].
Kaynak, MF «Fahr’s disease: a rare diagnosis requiring admission to the emergency department» (en anglès). Eur Res J, 2016; 2 (2), pp: 157-161. DOI: 10.18621/eurj.2016.5000168770. ISSN: 2149-3189 [Consulta: 2 octubre 2022].
Goyal, D, Khan, M; Qureshi, B; Mier, C; Lippmann, S «Would You Recognize Fahr's Disease if You Saw It?» (en anglès). Innov Clin Neurosci, 2014 Gen; 11 (1-2), pp: 26-28. ISSN: 2158-8341. PMC: 3960784. PMID: 24653939 [Consulta: 21 agost 2021].
Ayoub, B; Chakib, C; Khalil, M; Hicham, B «Fahr's disease presenting with epileptic seizures: a case report» (en anglès). PAMJ - Clinical Medicine, 2020 Jun 15; 3 (55), pàgs: 5. DOI: 10.11604/pamj-cm.2020.3.55.23810. ISSN: 2707-2797 [Consulta: 1r desembre 2021].
Chaudhari, DM; Renjen, PN «Fahr's disease: A rare neurological disease» (en anglès). Apollo Medicine, 2015 Jun; 12 (2), pp: 148-151. DOI: 10.1016/j.apme.2015.05.009. ISSN: 0976-0016 [Consulta: 15 novembre 2021].
Shoib, S; Dar, MM; Arif, T; Bashir, H; Ahmed, J «Fahr’s Disease Presenting as Mania: A Case Report» (en anglès). Iran J Psychiatry Behav Sci, Tardor 2012; 6 (2), pp: 102-104. ISSN: 1735-8639. PMC: 3940010. PMID: 24644491 [Consulta: 23 novembre 2021].
Fernández Meyer, L; Jozef, F; Vernet Taborda, JG; et al «Cerebral calcifications and schizophreniform disorder» (en anglès). J Bras Psiquiatr, 2013 Des; 62 (1), pp: 81-84. DOI: 10.1590/S0047-20852013000100011. ISSN: 1982-0208 [Consulta: 21 agost 2021].
Mufaddel, AA; Al-Hassani, GA «Familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr's disease)» (en anglès). Neurosciences (Riyadh), 2014 Jul; 19 (3), pp: 171-177. ISSN: 1319-6138. PMC: 4727649. PMID: 24983277 [Consulta: 21 agost 2021].
Nunomura, A «Idiopathic basal ganglia calcification (Fahr's disease) and dementia» (en anglès). Psychiatry Clin Neurosci, 2016 Mar; 70 (3), pp: 129-130. DOI: 10.1111/pcn.12378. ISSN: 1440-1819. PMID: 26939914 [Consulta: 18 setembre 2021].
Oliveira, JRM; Spiteri, E; Sobrido, MJ; Hopfer, S; et al «Genetic heterogeneity in familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr disease)» (en anglès). Neurology, 2004 Des 14; 63 (11), pp: 2165-2167. DOI: 10.1212/01.wnl.0000145601.88274.88. ISSN: 1526-632X. PMID: 15596772 [Consulta: 22 desembre 2021].
Batla, A; Tai, XY; Schottlaender, L; Erro, R; et al «Deconstructing Fahr's disease/syndrome of brain calcification in the era of new genes» (en anglès). Parkinsonism Relat Disord, 2017 Abr; 37, pp: 1-10. DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.12.024. ISSN: 1353-8020. PMID: 28162874 [Consulta: 21 agost 2021].
Rubino, E; Giorgio, E; Godani, M; Grosso, E; Zibetti, M; Lopiano, L; Ferrero, P; et al «Three novel missense mutations in SLC20A2 associated with idiopathic basal ganglia calcification» (en anglès). J Neurol Sci, 2017 Jun 15; 377, pp: 62-64. DOI: 10.1016/j.jns.2017.03.053. ISSN: 1878-5883. PMID: 28477710 [Consulta: 24 octubre 2021].
Cen, Z; Chen, Y; Chen, S; Wang, H; Yang, D; Zhang, H; Wu, H; et al «Biallelic loss-of-function mutations in JAM2 cause primary familial brain calcification» (en anglès). Brain, 2020 Feb 1; 143 (2), pp: 491-502. PMID: 31851307. DOI: 10.1093/brain/awz392. ISSN: 1460-2156 [Consulta: 30 desembre 2021].