Síndrome de Proteu (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Síndrome de Proteu" in Catalan language version.

refsWebsite

Global rank Catalan rank

4^th place

7^th place

5^th place

2^nd place

6^th place

2,374^th place

2,440^th place

low place

15^th place

1,220^th place

794^th place

1,226^th place

517^th place

low place

7,596^th place

apa.org

«Proteus syndrome» (en anglès). APA Dictionary of Psychology. American Psychological Association, 15-11-2023. [Consulta: 28 abril 2024].

Yanes, Javier. «El hombre elefante, todavía un misterio médico» (en castellà). Ventana al Conocimiento. Banco Bilbao Vizcaya Argentaria, 04-07-2019. [Consulta: 28 abril 2024].

Opitz, John M.; Jorde, Lynn B. «Hamartoma Syndromes, Exome Sequencing, and a Protean Puzzle» (en anglès). New England Journal of Medicine, 365, 7, 18-08-2011, pàg. 661–663. DOI: 10.1056/NEJMe1107384. ISSN: 0028-4793.
Lindhurst, Marjorie J.; Sapp, Julie C.; Teer, Jamie K.; Johnston, Jennifer J.; Finn, Erin M. «A Mosaic Activating Mutation in AKT1 Associated with the Proteus Syndrome» (en anglès). New England Journal of Medicine, 365, 7, 18-08-2011, pàg. 611–619. DOI: 10.1056/NEJMoa1104017. ISSN: 0028-4793. PMC: PMC3170413. PMID: 21793738.
Marsh, Deborah J.; Trahair, Toby N.; Martin, Janet L.; Chee, Wey Yeeng; Walker, Jan «Rapamycin treatment for a child with germline PTEN mutation». Nature Clinical Practice. Oncology, 5, 6, 2008-06, pàg. 357–361. DOI: 10.1038/ncponc1112. ISSN: 1743-4262. PMID: 18431376.
Tibbles, J A; Cohen, M M «The Proteus syndrome: the Elephant Man diagnosed.» (en anglès). BMJ, 293, 6548, 13-09-1986, pàg. 683–685. DOI: 10.1136/bmj.293.6548.683. ISSN: 0959-8138. PMC: PMC1341524. PMID: 3092979.

Opitz, John M.; Jorde, Lynn B. «Hamartoma Syndromes, Exome Sequencing, and a Protean Puzzle» (en anglès). New England Journal of Medicine, 365, 7, 18-08-2011, pàg. 661–663. DOI: 10.1056/NEJMe1107384. ISSN: 0028-4793.
Lindhurst, Marjorie J.; Sapp, Julie C.; Teer, Jamie K.; Johnston, Jennifer J.; Finn, Erin M. «A Mosaic Activating Mutation in AKT1 Associated with the Proteus Syndrome» (en anglès). New England Journal of Medicine, 365, 7, 18-08-2011, pàg. 611–619. DOI: 10.1056/NEJMoa1104017. ISSN: 0028-4793. PMC: PMC3170413. PMID: 21793738.

Cohen, M. M.; Hayden, P. W. «A newly recognized hamartomatous syndrome». Birth Defects Original Article Series, 15, 5B, 1979, pàg. 291–296. ISSN: 0547-6844. PMID: 118782.
Lindhurst, Marjorie J.; Sapp, Julie C.; Teer, Jamie K.; Johnston, Jennifer J.; Finn, Erin M. «A Mosaic Activating Mutation in AKT1 Associated with the Proteus Syndrome» (en anglès). New England Journal of Medicine, 365, 7, 18-08-2011, pàg. 611–619. DOI: 10.1056/NEJMoa1104017. ISSN: 0028-4793. PMC: PMC3170413. PMID: 21793738.
Marsh, Deborah J.; Trahair, Toby N.; Martin, Janet L.; Chee, Wey Yeeng; Walker, Jan «Rapamycin treatment for a child with germline PTEN mutation». Nature Clinical Practice. Oncology, 5, 6, 2008-06, pàg. 357–361. DOI: 10.1038/ncponc1112. ISSN: 1743-4262. PMID: 18431376.
Tibbles, J A; Cohen, M M «The Proteus syndrome: the Elephant Man diagnosed.» (en anglès). BMJ, 293, 6548, 13-09-1986, pàg. 683–685. DOI: 10.1136/bmj.293.6548.683. ISSN: 0959-8138. PMC: PMC1341524. PMID: 3092979.

Cohen, M. M.; Hayden, P. W. «A newly recognized hamartomatous syndrome». Birth Defects Original Article Series, 15, 5B, 1979, pàg. 291–296. ISSN: 0547-6844. PMID: 118782.
Marsh, Deborah J.; Trahair, Toby N.; Martin, Janet L.; Chee, Wey Yeeng; Walker, Jan «Rapamycin treatment for a child with germline PTEN mutation». Nature Clinical Practice. Oncology, 5, 6, 2008-06, pàg. 357–361. DOI: 10.1038/ncponc1112. ISSN: 1743-4262. PMID: 18431376.

«síndrome de Beckwith-Wiedemann - Cercaterm | TERMCAT». Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). TERMCAT, Centre de Terminologia, 2015+2021. [Consulta: 28 abril 2024].

Cohen, M. M.; Hayden, P. W. «A newly recognized hamartomatous syndrome». Birth Defects Original Article Series, 15, 5B, 1979, pàg. 291–296. ISSN: 0547-6844. PMID: 118782.
Opitz, John M.; Jorde, Lynn B. «Hamartoma Syndromes, Exome Sequencing, and a Protean Puzzle» (en anglès). New England Journal of Medicine, 365, 7, 18-08-2011, pàg. 661–663. DOI: 10.1056/NEJMe1107384. ISSN: 0028-4793.
Lindhurst, Marjorie J.; Sapp, Julie C.; Teer, Jamie K.; Johnston, Jennifer J.; Finn, Erin M. «A Mosaic Activating Mutation in AKT1 Associated with the Proteus Syndrome» (en anglès). New England Journal of Medicine, 365, 7, 18-08-2011, pàg. 611–619. DOI: 10.1056/NEJMoa1104017. ISSN: 0028-4793. PMC: PMC3170413. PMID: 21793738.
Marsh, Deborah J.; Trahair, Toby N.; Martin, Janet L.; Chee, Wey Yeeng; Walker, Jan «Rapamycin treatment for a child with germline PTEN mutation». Nature Clinical Practice. Oncology, 5, 6, 2008-06, pàg. 357–361. DOI: 10.1038/ncponc1112. ISSN: 1743-4262. PMID: 18431376.
Tibbles, J A; Cohen, M M «The Proteus syndrome: the Elephant Man diagnosed.» (en anglès). BMJ, 293, 6548, 13-09-1986, pàg. 683–685. DOI: 10.1136/bmj.293.6548.683. ISSN: 0959-8138. PMC: PMC1341524. PMID: 3092979.