Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Trets complexos (Catalan Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Trets complexos" in Catalan language version.

refsWebsite
Global rank Catalan rank
13doi.org
2nd place
6th place
10nih.gov
4th place
7th place
3harvard.edu
18th place
40th place
1worldcat.org
5th place
5th place

doi.org (Global: 2nd place; Catalan: 6th place)

dx.doi.org

  • Fisher, RA (en anglès) XV.—The Correlation between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance., 52, núm.2, 1919, pàg. 399–433. DOI: 10.1017/S0080456800012163 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Gibson, G. (en anglès) Rare and common variants: twenty arguments, 13, núm.2, 1-2012, pàg. 135–45. DOI: 10.1038/nrg3118. PMC: 4408201. PMID: 22251874 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Manolio, TA; Cox, NJ; Goldstein, DB; Hindorff, LA; Hunter, DJ; McCarthy, MI; Ramos, EM; Cardon, LR; Chakravarti, A.; Cho, JH; Guttmacher, AE; Kong, A.; Kruglyak, L.; Mardis, E.; Rotimi, CN; Slatkin, M.; Valle, D.; Whittemore, AS; Boehnke, M.; Clark, AG; Eichler, EE; Gibson, G.; Haines, JL; Mackay, TF; McCarroll, SA; Visscher, PM (en anglès) Finding the missing heritability of complex diseases, 461, núm.7265, 10-2009, pàg. 747–53. Bibcode: 2009Natur.461..747M. DOI: 10.1038/nature08494. PMC: 2831613. PMID: 19812666 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Shi, H.; Pasaniuc, G. (en anglès) Contrasting the Genetic Architecture of 30 Complex Traits from Summary Association Data, 99, núm.1, 7-2016, pàg. 139–53. DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.05.013. PMC: 5005444. PMID: 27346688 [Consulta: 3 juny 2021].
  • (en anglès) Rare and low-frequency coding variants alter human adult height, 542, núm.7640, 2-2017, pàg. 186–190. Bibcode: 2017Natur.542..186M. DOI: 10.1038/nature21039. PMC: 5302847. PMID: 28146470 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Krumm, N.; Baker, C.; Vives, L.; Mohajeri, K.; Witherspoon, K.; Raja, A.; Coe, BP; Stessman, HA; He, ZX; Leal, SM; Bernier, R.; Eichler, EE (en anglès) Excess of rare, inherited truncating mutations in autism, 47, núm.6, 6-2015, pàg. 582–8. DOI: 10.1038/ng.3303. PMC: 4449286. PMID: 25961944 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Boyle, EA; Pritchard, JK (en anglès) An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic, 169, núm.7, 6-2017, pàg. 1177–1186. DOI: 10.1016/j.cell.2017.05.038. PMC: 5536862. PMID: 28622505 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Frazer, KA; Schork, NJ; Topol, EJ (en anglès) Human genetic variation and its contribution to complex traits, 10, núm.4, 4-2009, pàg. 241–51. DOI: 10.1038/nrg2554. PMID: 19293820 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Li, YI; Raj, A.; Knowles, DA; Petti, AA; Golan, D.; Gilad, Y.; Pritchard, JK (en anglès) RNA splicing is a primary link between genetic variation and disease, 352, núm.6285, 4-2016, pàg. 600–4. Bibcode: 2016Sci...352..600L. DOI: 10.1126/science.aad9417. PMC: 5182069. PMID: 27126046 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Callaway, Ewen (en anglès) New concerns raised over value of genome-wide disease studies, 546, núm.7659, 15-06-2017, pàg. 463. DOI: 10.1038/nature.2017.22152 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Chakravarti, A (en anglès) Revealing rate-limiting steps in complex disease biology: The crucial importance of studying rare, extreme-phenotype families, 38, núm.6, 6-2016, pàg. 578–86. DOI: 10.1002/bies.201500203. PMID: 27062178 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Preininger, M.; Kim, J.; Nath, AP; Idaghdour, Y.; Brigham, KL; Gibson, G. (en anglès) Blood-informative transcripts define nine common axes of peripheral blood gene expression, 9, núm.3, 14-03-2013, pàg. e1003362. DOI: 10.1371/journal.pgen.1003362. PMC: 3597511. PMID: 23516379 [Consulta: 3 juny 2021].
  • He, Xin (en anglès) Comment on: An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic, 2, núm.5, 10-2017. DOI: 10.20900/jpbs.20170014s2 [Consulta: 3 juny 2021].

harvard.edu (Global: 18th place; Catalan: 40th place)

adsabs.harvard.edu

  • Manolio, TA; Cox, NJ; Goldstein, DB; Hindorff, LA; Hunter, DJ; McCarthy, MI; Ramos, EM; Cardon, LR; Chakravarti, A.; Cho, JH; Guttmacher, AE; Kong, A.; Kruglyak, L.; Mardis, E.; Rotimi, CN; Slatkin, M.; Valle, D.; Whittemore, AS; Boehnke, M.; Clark, AG; Eichler, EE; Gibson, G.; Haines, JL; Mackay, TF; McCarroll, SA; Visscher, PM (en anglès) Finding the missing heritability of complex diseases, 461, núm.7265, 10-2009, pàg. 747–53. Bibcode: 2009Natur.461..747M. DOI: 10.1038/nature08494. PMC: 2831613. PMID: 19812666 [Consulta: 3 juny 2021].
  • (en anglès) Rare and low-frequency coding variants alter human adult height, 542, núm.7640, 2-2017, pàg. 186–190. Bibcode: 2017Natur.542..186M. DOI: 10.1038/nature21039. PMC: 5302847. PMID: 28146470 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Li, YI; Raj, A.; Knowles, DA; Petti, AA; Golan, D.; Gilad, Y.; Pritchard, JK (en anglès) RNA splicing is a primary link between genetic variation and disease, 352, núm.6285, 4-2016, pàg. 600–4. Bibcode: 2016Sci...352..600L. DOI: 10.1126/science.aad9417. PMC: 5182069. PMID: 27126046 [Consulta: 3 juny 2021].

nih.gov (Global: 4th place; Catalan: 7th place)

ncbi.nlm.nih.gov

  • Gibson, G. (en anglès) Rare and common variants: twenty arguments, 13, núm.2, 1-2012, pàg. 135–45. DOI: 10.1038/nrg3118. PMC: 4408201. PMID: 22251874 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Manolio, TA; Cox, NJ; Goldstein, DB; Hindorff, LA; Hunter, DJ; McCarthy, MI; Ramos, EM; Cardon, LR; Chakravarti, A.; Cho, JH; Guttmacher, AE; Kong, A.; Kruglyak, L.; Mardis, E.; Rotimi, CN; Slatkin, M.; Valle, D.; Whittemore, AS; Boehnke, M.; Clark, AG; Eichler, EE; Gibson, G.; Haines, JL; Mackay, TF; McCarroll, SA; Visscher, PM (en anglès) Finding the missing heritability of complex diseases, 461, núm.7265, 10-2009, pàg. 747–53. Bibcode: 2009Natur.461..747M. DOI: 10.1038/nature08494. PMC: 2831613. PMID: 19812666 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Shi, H.; Pasaniuc, G. (en anglès) Contrasting the Genetic Architecture of 30 Complex Traits from Summary Association Data, 99, núm.1, 7-2016, pàg. 139–53. DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.05.013. PMC: 5005444. PMID: 27346688 [Consulta: 3 juny 2021].
  • (en anglès) Rare and low-frequency coding variants alter human adult height, 542, núm.7640, 2-2017, pàg. 186–190. Bibcode: 2017Natur.542..186M. DOI: 10.1038/nature21039. PMC: 5302847. PMID: 28146470 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Krumm, N.; Baker, C.; Vives, L.; Mohajeri, K.; Witherspoon, K.; Raja, A.; Coe, BP; Stessman, HA; He, ZX; Leal, SM; Bernier, R.; Eichler, EE (en anglès) Excess of rare, inherited truncating mutations in autism, 47, núm.6, 6-2015, pàg. 582–8. DOI: 10.1038/ng.3303. PMC: 4449286. PMID: 25961944 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Boyle, EA; Pritchard, JK (en anglès) An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic, 169, núm.7, 6-2017, pàg. 1177–1186. DOI: 10.1016/j.cell.2017.05.038. PMC: 5536862. PMID: 28622505 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Frazer, KA; Schork, NJ; Topol, EJ (en anglès) Human genetic variation and its contribution to complex traits, 10, núm.4, 4-2009, pàg. 241–51. DOI: 10.1038/nrg2554. PMID: 19293820 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Li, YI; Raj, A.; Knowles, DA; Petti, AA; Golan, D.; Gilad, Y.; Pritchard, JK (en anglès) RNA splicing is a primary link between genetic variation and disease, 352, núm.6285, 4-2016, pàg. 600–4. Bibcode: 2016Sci...352..600L. DOI: 10.1126/science.aad9417. PMC: 5182069. PMID: 27126046 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Chakravarti, A (en anglès) Revealing rate-limiting steps in complex disease biology: The crucial importance of studying rare, extreme-phenotype families, 38, núm.6, 6-2016, pàg. 578–86. DOI: 10.1002/bies.201500203. PMID: 27062178 [Consulta: 3 juny 2021].
  • Preininger, M.; Kim, J.; Nath, AP; Idaghdour, Y.; Brigham, KL; Gibson, G. (en anglès) Blood-informative transcripts define nine common axes of peripheral blood gene expression, 9, núm.3, 14-03-2013, pàg. e1003362. DOI: 10.1371/journal.pgen.1003362. PMC: 3597511. PMID: 23516379 [Consulta: 3 juny 2021].

worldcat.org (Global: 5th place; Catalan: 5th place)

  • Griffiths, Anthony J F; Wessler, Susan R; Carroll, Sean B; Doebley, John F. Introduction to genetic analysis (en anglès). Eleventh, 12 de gener de 2015. ISBN 978-1-4641-0948-5. OCLC 900650999 [Consulta: 2 juny d 2021].