A Phase III study to investigate a vaccine against COVID-19, 26 maig 2020. DOI10.1186/ISRCTN89951424. ISRCTN89951424.
«Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials». Lancet, 397, 10277, febrer 2021, p. 881–891. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00432-3.
Folegatti, Pedro M; Ewer, Katie J; Aley, Parvinder K; Angus, Brian «Safety and immunogenicity of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine against SARS-CoV-2: a preliminary report of a phase 1/2, single-blind, randomised controlled trial». Lancet, 396, 10249, juliol 2020, p. 467–78. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)31604-4.
«COVID-19 vaccine trials should seek worthwhile efficacy». The Lancet, 396, 10253, 12-09-2020, p. 741–743. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)31821-3. ISSN: 0140-6736. «L'OMS recomana que les vacunes reeixides mostrin una reducció estimada del risc d'almenys la meitat, amb una precisió suficient per concloure que l'eficàcia real de la vacuna és superior al 30%. Això significa que l'IC del 95% del resultat de l'assaig hauria d'excloure una eficàcia inferior al 30%. Les directrius actuals de l'FDA dels EUA inclouen aquest límit inferior del 30% com a criteri per a la concessió de llicències de vacunes.»
«Efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 Covid-19 Vaccine against the B.1.351 Variant». The New England Journal of Medicine, 384, 20, maig 2021, p. 1885–1898. DOI: 10.1056/NEJMoa2102214.
«COVID-19 vaccine trials should seek worthwhile efficacy». The Lancet, 396, 10253, 12-09-2020, p. 741–743. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)31821-3. ISSN: 0140-6736. «L'OMS recomana que les vacunes reeixides mostrin una reducció estimada del risc d'almenys la meitat, amb una precisió suficient per concloure que l'eficàcia real de la vacuna és superior al 30%. Això significa que l'IC del 95% del resultat de l'assaig hauria d'excloure una eficàcia inferior al 30%. Les directrius actuals de l'FDA dels EUA inclouen aquest límit inferior del 30% com a criteri per a la concessió de llicències de vacunes.»
«COVID-19 vaccine trials should seek worthwhile efficacy». The Lancet, 396, 10253, 12-09-2020, p. 741–743. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)31821-3. ISSN: 0140-6736. «L'OMS recomana que les vacunes reeixides mostrin una reducció estimada del risc d'almenys la meitat, amb una precisió suficient per concloure que l'eficàcia real de la vacuna és superior al 30%. Això significa que l'IC del 95% del resultat de l'assaig hauria d'excloure una eficàcia inferior al 30%. Les directrius actuals de l'FDA dels EUA inclouen aquest límit inferior del 30% com a criteri per a la concessió de llicències de vacunes.»
