Kobayashi T, Washiyama K, Ikeda K. Inhibition of G protein-activated inwardly rectifying K+ channels by ifenprodil. Neuropsychopharmacology. Mar 2006, s. 516–24. DOI10.1038/sj.npp.1300844. PMID16123769.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Enyedi P, Czirják G. Molecular background of leak K+ currents: two-pore domain potassium channels. Physiological Reviews. Apr 2010, s. 559–605. DOI10.1152/physrev.00029.2009. PMID20393194.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Lotshaw DP. Biophysical, pharmacological, and functional characteristics of cloned and native mammalian two-pore domain K+ channels. Cell Biochemistry and Biophysics. 2007, s. 209–56. DOI10.1007/s12013-007-0007-8. PMID17652773.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M. A neuronal two P domain K+ channel stimulated by arachidonic acid and polyunsaturated fatty acids. The EMBO Journal. Jun 1998, s. 3297–308. DOI10.1093/emboj/17.12.3297. PMID9628867.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N. Potassium leak channels and the KCNK family of two-P-domain subunits. Nature Reviews. Neuroscience. Mar 2001, s. 175–84. DOI10.1038/35058574. PMID11256078.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Sano Y, Inamura K, Miyake A, Mochizuki S, Kitada C, Yokoi H, Nozawa K, Okada H, Matsushime H, Furuichi K. A novel two-pore domain K+ channel, TRESK, is localized in the spinal cord. The Journal of Biological Chemistry. Jul 2003, s. 27406–12. DOI10.1074/jbc.M206810200. PMID12754259.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P. The two-pore domain K+ channel, TRESK, is activated by the cytoplasmic calcium signal through calcineurin. The Journal of Biological Chemistry. Apr 2004, s. 18550–8. DOI10.1074/jbc.M312229200. PMID14981085.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Kindler CH, Yost CS, Gray AT. Local anesthetic inhibition of baseline potassium channels with two pore domains in tandem. Anesthesiology. Apr 1999, s. 1092–102. DOI10.1097/00000542-199904000-00024. PMID10201682.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Meadows HJ, Randall AD. Functional characterisation of human TASK-3, an acid-sensitive two-pore domain potassium channel. Neuropharmacology. Mar 2001, s. 551–9. DOI10.1016/S0028-3908(00)00189-1. PMID11249964.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Kindler CH, Paul M, Zou H, Liu C, Winegar BD, Gray AT, Yost CS. Amide local anesthetics potently inhibit the human tandem pore domain background K+ channel TASK-2 (KCNK5). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Jul 2003, s. 84–92. DOI10.1124/jpet.103.049809. PMID12660311.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Punke MA, Licher T, Pongs O, Friederich P. Inhibition of human TREK-1 channels by bupivacaine. Anesthesia and Analgesia. Jun 2003, s. 1665–73. DOI10.1213/01.ANE.0000062524.90936.1F. PMID12760993.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Duprat F, Lesage F, Fink M, Reyes R, Heurteaux C, Lazdunski M. TASK, a human background K+ channel to sense external pH variations near physiological pH. The EMBO Journal. Sep 1997, s. 5464–71. DOI10.1093/emboj/16.17.5464. PMID9312005.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Reyes R, Duprat F, Lesage F, Fink M, Salinas M, Farman N, Lazdunski M. Cloning and expression of a novel pH-sensitive two pore domain K+ channel from human kidney. The Journal of Biological Chemistry. Nov 1998, s. 30863–9. DOI10.1074/jbc.273.47.30863. PMID9812978.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Meadows HJ, Benham CD, Cairns W, Gloger I, Jennings C, Medhurst AD, Murdock P, Chapman CG. Cloning, localisation and functional expression of the human orthologue of the TREK-1 potassium channel. Pflügers Archiv. Apr 2000, s. 714–22. DOI10.1007/s004240050997. PMID10784345.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Patel AJ, Honoré E, Lesage F, Fink M, Romey G, Lazdunski M. Inhalational anesthetics activate two-pore-domain background K+ channels. Nature Neuroscience. May 1999, s. 422–6. DOI10.1038/8084. PMID10321245.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, Winegar BD, Mazurek MJ, Xu J, Chavez RA, Forsayeth JR, Yost CS. Volatile anesthetics activate the human tandem pore domain baseline K+ channel KCNK5. Anesthesiology. Jun 2000, s. 1722–30. DOI10.1097/00000542-200006000-00032. PMID10839924.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Rogawski MA, Bazil CW. New molecular targets for antiepileptic drugs: alpha(2)delta, SV2A, and K(v)7/KCNQ/M potassium channels. Current Neurology and Neuroscience Reports. Jul 2008, s. 345–52. DOI10.1007/s11910-008-0053-7. PMID18590620.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
nih.gov
ncbi.nlm.nih.gov
Kobayashi T, Washiyama K, Ikeda K. Inhibition of G protein-activated inwardly rectifying K+ channels by ifenprodil. Neuropsychopharmacology. Mar 2006, s. 516–24. DOI10.1038/sj.npp.1300844. PMID16123769.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Enyedi P, Czirják G. Molecular background of leak K+ currents: two-pore domain potassium channels. Physiological Reviews. Apr 2010, s. 559–605. DOI10.1152/physrev.00029.2009. PMID20393194.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Lotshaw DP. Biophysical, pharmacological, and functional characteristics of cloned and native mammalian two-pore domain K+ channels. Cell Biochemistry and Biophysics. 2007, s. 209–56. DOI10.1007/s12013-007-0007-8. PMID17652773.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M. A neuronal two P domain K+ channel stimulated by arachidonic acid and polyunsaturated fatty acids. The EMBO Journal. Jun 1998, s. 3297–308. DOI10.1093/emboj/17.12.3297. PMID9628867.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N. Potassium leak channels and the KCNK family of two-P-domain subunits. Nature Reviews. Neuroscience. Mar 2001, s. 175–84. DOI10.1038/35058574. PMID11256078.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Sano Y, Inamura K, Miyake A, Mochizuki S, Kitada C, Yokoi H, Nozawa K, Okada H, Matsushime H, Furuichi K. A novel two-pore domain K+ channel, TRESK, is localized in the spinal cord. The Journal of Biological Chemistry. Jul 2003, s. 27406–12. DOI10.1074/jbc.M206810200. PMID12754259.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P. The two-pore domain K+ channel, TRESK, is activated by the cytoplasmic calcium signal through calcineurin. The Journal of Biological Chemistry. Apr 2004, s. 18550–8. DOI10.1074/jbc.M312229200. PMID14981085.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Kindler CH, Yost CS, Gray AT. Local anesthetic inhibition of baseline potassium channels with two pore domains in tandem. Anesthesiology. Apr 1999, s. 1092–102. DOI10.1097/00000542-199904000-00024. PMID10201682.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Meadows HJ, Randall AD. Functional characterisation of human TASK-3, an acid-sensitive two-pore domain potassium channel. Neuropharmacology. Mar 2001, s. 551–9. DOI10.1016/S0028-3908(00)00189-1. PMID11249964.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Kindler CH, Paul M, Zou H, Liu C, Winegar BD, Gray AT, Yost CS. Amide local anesthetics potently inhibit the human tandem pore domain background K+ channel TASK-2 (KCNK5). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Jul 2003, s. 84–92. DOI10.1124/jpet.103.049809. PMID12660311.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Punke MA, Licher T, Pongs O, Friederich P. Inhibition of human TREK-1 channels by bupivacaine. Anesthesia and Analgesia. Jun 2003, s. 1665–73. DOI10.1213/01.ANE.0000062524.90936.1F. PMID12760993.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Lesage F, Guillemare E, Fink M, Duprat F, Lazdunski M, Romey G, Barhanin J. TWIK-1, a ubiquitous human weakly inward rectifying K+ channel with a novel structure. The EMBO Journal. Mar 1996, s. 1004–11. PMID8605869.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Duprat F, Lesage F, Fink M, Reyes R, Heurteaux C, Lazdunski M. TASK, a human background K+ channel to sense external pH variations near physiological pH. The EMBO Journal. Sep 1997, s. 5464–71. DOI10.1093/emboj/16.17.5464. PMID9312005.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Reyes R, Duprat F, Lesage F, Fink M, Salinas M, Farman N, Lazdunski M. Cloning and expression of a novel pH-sensitive two pore domain K+ channel from human kidney. The Journal of Biological Chemistry. Nov 1998, s. 30863–9. DOI10.1074/jbc.273.47.30863. PMID9812978.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Meadows HJ, Benham CD, Cairns W, Gloger I, Jennings C, Medhurst AD, Murdock P, Chapman CG. Cloning, localisation and functional expression of the human orthologue of the TREK-1 potassium channel. Pflügers Archiv. Apr 2000, s. 714–22. DOI10.1007/s004240050997. PMID10784345.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Patel AJ, Honoré E, Lesage F, Fink M, Romey G, Lazdunski M. Inhalational anesthetics activate two-pore-domain background K+ channels. Nature Neuroscience. May 1999, s. 422–6. DOI10.1038/8084. PMID10321245.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, Winegar BD, Mazurek MJ, Xu J, Chavez RA, Forsayeth JR, Yost CS. Volatile anesthetics activate the human tandem pore domain baseline K+ channel KCNK5. Anesthesiology. Jun 2000, s. 1722–30. DOI10.1097/00000542-200006000-00032. PMID10839924.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Rogawski MA, Bazil CW. New molecular targets for antiepileptic drugs: alpha(2)delta, SV2A, and K(v)7/KCNQ/M potassium channels. Current Neurology and Neuroscience Reports. Jul 2008, s. 345–52. DOI10.1007/s11910-008-0053-7. PMID18590620.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
