Amgen (German Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Amgen" in German language version.

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aerzteblatt.de

Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft: „Aus der UAW-Datenbank“ – Multiple Wirbelkörperfrakturen nach Absetzen von Denosumab (Prolia ® ). In: Deutsches Ärzteblatt, 2017, 114(48), S. A-2309 / B-1933 / C-1887.

amgen.com

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Amgen Press Release Kevin W. Sharer / Robert Bradway, PM Amgen vom 15. Dezember 2011, abgerufen am 18. Januar 2023
Prolia(R) (Denosumab) Granted Marketing Authorization in the European Union. Pressemitteilung vom 28. Mai 2010
FDA Approves Amgen’s Prolia(TM) (Denosumab) for Treatment of Postmenopausal Women With Osteoporosis at High Risk for Fracture, Pressemitteilung vom 1. Juni 2010
FDA Approves Amgen’s XGEVA (Denosumab) for the Prevention of Skeletal-Related Events in Patients with Bone Metastases from Solid Tumors, Pressemitteilung vom 18. November 2010
XGEVA (Denosumab) Granted Marketing Authorization in the European Union. Pressemitteilung vom 15. Juli 2011
FDA Approves Amgen’s XGEVA (denosumab) For The Treatment Of Giant Cell Tumor Of Bone, Pressemitteilung vom 13. Juni 2013
Amgen To Present Data From Four Phase 2 Studies At Upcoming American Heart Association Scientific Sessions 2012. Pressemitteilung vom 2. November 2012
Amgen Receives CHMP Positive Opinions For Two New Treatment Options For Patients With Blood Cancer In Europe, PM AMGEN vom 25. September 2015, abgerufen am 9. November 2015
FDA Grants Full Approval for BLINCYTO® (blinatumomab) to Treat Relapsed or Refractory B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia in Adults and Children. In: PM Amgen. 11. Juli 2017, abgerufen am 21. März 2023 (englisch).
FDA Approves IMLYGIC™ (Talimogene Laherparepvec) As First Oncolytic Viral Therapy In The US, PM Amgen vom 27. Oktober 2015, abgerufen am 8. November 2015
Amgen And Merck Announce Collaboration To Evaluate Investigational Combination Treatment For Advanced Melanoma. Pressemeldung Amgen vom 5. Februar 2014
European Commission Approves Parsabiv™ (etelcalcetide) For The Treatment Of Secondary Hyperparathyroidism In Adults On Hemodialysis, PM Amgen vom 11. November 2016, abgerufen am 9. Juni 2017
EUROPEAN COMMISSION APPROVES LUMYKRAS® (SOTORASIB) FOR PATIENTS WITH KRAS G12C-MUTATED ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER, PM Amgen vom 9. Januar 2022, abgerufen am 16. Juni 2023
Cytokinetics and Amgen Announce Strategic Alliance in Heart Failure, PM Amgen vom 3. Januar 2007, abgerufen am 10. November 2015
Amgen and AstraZeneca Announce Collaboration to Jointly Develop and Commercialize Clinical-Stage Inflammation Portfolio. Pressemeldung Amgen vom 2. April 2012
Amgen to Terminate Participation in Co-development and Commercialization of Brodalumab, PM Amgen vom 22. Mai 2015, abgerufen am 8. November 2015
Amgen to Acquire deCODE Genetics, a Global Leader in Human Genetics. Pressemeldung Amgen vom 10. Dezember 2012
Amgen And Servier Extend Omecamtiv Mecarbil Collaboration In Chronic Heart Failure, PM Amgen vom 1. September 2016, abgerufen am 8. Juni 2017

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Amgen: Amgen Reports Fourth Quarter And Full Year 2023 Financial Results. 6. Februar 2024, abgerufen am 26. Februar 2024 (englisch).
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European Commission Approves AMGEVITA™ (Biosimilar Adalimumab) For The Treatment Of Certain Inflammatory Diseases@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 23. März 2017, abgerufen am 12. April 2017
FDA Approves Aimovig™ (erenumab-aooe), A Novel Treatment Developed Specifically For Migraine Prevention,PM Amgen vom 17. Mai 2018, abgerufen am 19. Mai 2018
FDA Approves EVENITY™ (romosozumab-aqqg) For The Treatment Of Osteoporosis In Postmenopausal Women At High Risk For Fracture, PM Amgen vom 9. April 2019, abgerufen am 14. April 2019
Tezepelumab Granted Breakthrough Therapy Designation By US FDA For The Treatment Of Patients With Severe Asthma Without An Eosinophilic Phenotype@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 6. September 2018, abgerufen am 10. September 2018
Amgen Announces Positive Top-Line Results From Phase 3 Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Biosimilar Candidate ABP 501 Compared With Adalimumab In Patients With Moderate-To-Severe Plaque Psoriasis@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM von Amgen vom 8. Oktober 2014, abgerufen am 9. Oktober 2014
Amgen Presents Detailed Results From Phase 3 Study Demonstrating Clinical Equivalence Of Biosimilar Candidate ABP 501 With Adalimumab@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM AMGEN vom 9. November 2015, abgerufen am 10. November 2015
Amgen And Cytokinetics Announce Late-Breaking Presentation Of COSMIC-HF Trial At AHA Scientific Sessions 2015@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 8. November 2015, abgerufen am 10. November 2015
EVENITY™ (romosozumab) ARCH Study Results Published In The New England Journal Of Medicine@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 11. September 2017, abgerufen am 13. September 2017
EVENITY™ (romosozumab) Receives Approval In Japan For The Treatment Of Osteoporosis In Patients At High Risk Of Fracture, PM Amgen vom 8. Januar 2019, abgerufen am 15. Januar 2019
Amgen And UCB Receive Positive Vote From FDA Advisory Committee In Favor Of Approval For EVENITY™ (romosozumab), PM Amgen vom 16. Januar 2019, abgerufen am 17. Januar 2019
Amgen To Acquire Onyx Pharmaceuticals For $125 Per Share In Cash.@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven) Pressemeldung Amgen vom 25. August 2013
Amgen Announces Expanded Commercial Collaboration With Novartis For Erenumab In Migraine, PM Amgen vom 24. April 2017, abgerufen am 11. Mai 2017
New Data Demonstrate Aimovig™ (erenumab) Reduced Monthly Migraine Days In Patients Who Failed Previous Preventive Therapies@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 7. September 2017, abgerufen am 10. September 2017
Amgen And Allergan Announce FDA Advisory Committee Meeting To Review ABP 215, A Biosimilar Candidate To Bevacizumab.@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven) PM Amgen, 7. Juni 2017 (englisch) abgerufen am 7. Juni 2017
Amgen And CytomX Therapeutics Announce Strategic Collaboration In Immuno-Oncology, PM Amgen vom 3. Oktober 2017, abgerufen am 6. Oktober 2017

wwwext.amgen.com

Amgen and UCB Team Up With NASA on Final Space Shuttle Mission to Conduct Preclinical Test of Sclerostin Antibody on Bone Loss. Pressemeldung Amgen vom 5. Juli 2011
Amgen to Acquire Rodeo Therapeutics Corporation, PM Amgen vom 30. März 2021, abgerufen am 31. März 2021
Amgen Inc to Acquire Horizon Therapeutics plc, PM Amgen vom 12. Dezember 2022, abgerufen am 18. Januar 2023

amgen.de

Amgen schließt die Übernahme von Horizon Therapeutics ab, PM Amgen vom 6. Oktober 2023, abgerufen am 26. Februar 2024

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Approved Products. WebSite Amgen Biosimilars (englisch) abgerufen am 7. Juni 2017
Our Pipeline. WebSite Amgen Biosimilars (englisch) abgerufen am 7. Juni 2017

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Amgen Pipeline Übersicht der in der Pipeline befindlichen Medikamente

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European Commission Approves Amgen’s New Cholesterol-Lowering Medication Repatha™ (evolocumab), The First PCSK9 Inhibitor To Be Approved In The World, For Treatment Of High Cholesterol (Memento vom 22. Juli 2015 im Webarchiv archive.today), Amgen-Pressemitteilung vom 21. Juli 2015

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EVENITY® SUBCUTANEOUS INJECTION 105mg SYRINGE RECEIVES THE-FIRST-IN-THE-WORLD APPROVAL IN JAPAN FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AT HIGH RISK OF FRACTURE, PM Astellas vom 9. Januar 2019, abgerufen am 17. Januar 2019

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Amgen to Acquire Mustafa Nevzat

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Prolia®. Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®. Amgen Switzerland AG, 15. April 2019, abgerufen am 14. Juni 2022.

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Tezepelumab Granted Breakthrough Therapy Designation By US FDA For The Treatment Of Patients With Severe Asthma Without An Eosinophilic Phenotype@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 6. September 2018, abgerufen am 10. September 2018
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deutsche-apotheker-zeitung.de

Für 13,4 Milliarden Dollar: Amgen will Otezla-Rechte übernehmen, DAZ vom 26. August 2019, abgerufen am 18. Mai 2021
Adalimumab-Biosimilars zur Zulassung empfohlen. In: DAZ, 27. Januar 2017; abgerufen am 7. Juni 2017

europa.eu

ema.europa.eu

First oncolytic immunotherapy medicine recommended for approval, Meldung der EMA vom 21. Oktober 2015, abgerufen am 8. November 2015
European public assessment report (EPAR), EMA, abgerufen am 9. Juni 2017
Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit (PDF) EMA, abgerufen am 9. Juni 2017
Übersicht über Aimovig und Begründung für die Zulassung in der EU (PDF) EMA, abgerufen am 10. September 2018
Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 14-17 October 2019, PM EMA vom 18. Oktober 2019, abgerufen am 29. Oktober 2019
Authorisation details, EPAR der EMA, abgerufen am 18. Mai 2021

fda.gov

FDA approved carfilzomib (Kyprolis, Onyx Pharmaceuticals, Inc., an Amgen subsidiary), Meldung der FDA vom 24. Juli 2015, abgerufen am 9. November 2015
Blinatumomab, Meldung der FDA vom 3. Dezember 2014, abgerufen am 24. November 2015
FDA grants accelerated approval to sotorasib for KRAS G12C mutated NSCLC, FDA, 28. Mai 2021, abgerufen am 13. September 2021.

handelsblatt.com

Größte Pharma-Übernahme des Jahres, Handelsblatt vom 12. Dezember 2022, abgerufen am 18. Januar 2023

iqwig.de

Romosozumab bei Osteoporose: Beträchtlicher Zusatznutzen für Frauen nach der Menopause. IQWiG, 15. Juni 2020, abgerufen am 2. Juli 2020.

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Tezepelumab Granted Breakthrough Therapy Designation By US FDA For The Treatment Of Patients With Severe Asthma Without An Eosinophilic Phenotype@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 6. September 2018, abgerufen am 10. September 2018
Amgen Announces Positive Top-Line Results From Phase 3 Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Biosimilar Candidate ABP 501 Compared With Adalimumab In Patients With Moderate-To-Severe Plaque Psoriasis@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM von Amgen vom 8. Oktober 2014, abgerufen am 9. Oktober 2014
Amgen Presents Detailed Results From Phase 3 Study Demonstrating Clinical Equivalence Of Biosimilar Candidate ABP 501 With Adalimumab@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM AMGEN vom 9. November 2015, abgerufen am 10. November 2015
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EVENITY™ (romosozumab) ARCH Study Results Published In The New England Journal Of Medicine@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 11. September 2017, abgerufen am 13. September 2017
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New Data Demonstrate Aimovig™ (erenumab) Reduced Monthly Migraine Days In Patients Who Failed Previous Preventive Therapies@1@2Vorlage:Toter Link/investors.amgen.com (Seite dauerhaft nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juni 2023. Suche in Webarchiven), PM Amgen vom 7. September 2017, abgerufen am 10. September 2017
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novartis.com

Novartis and Amgen announce FDA approval of Aimovig(TM) (erenumab), a novel treatment developed specifically for migraine prevention, PM Novartis vom 18. Mai 2018, abgerufen am 19. Mai 2018
Novartis marks a new era for migraine patients with the EU approval of Aimovig®, a first-of-its-kind treatment specifically designed for migraine prevention, PM Novartis vom 30. Juli 2018
Novartis expands global collaboration with Amgen to commercialize first-in-class AMG 334 (erenumab) program in migraine prevention in the US and Canada, PM Novartis vom 24. April 2017, abgerufen am 11. Mai 2017

pharmazeutische-zeitung.de

T-Vec: Onkolytische Immuntherapie auf dem Markt Pharmazeutische Zeitung vom 1. Juli 2016, abgerufen am 3. Februar 2017
Knochendichte: Reboundeffekt nach Absetzen von Denosumab. In: Pharmazeutische Zeitung vom 1. Dezember 2017.

prnewswire.com

Amgen To Acquire Five Prime Therapeutics For $1.9 Billion in Cash, PM Amgen vom 3. März 2021, abgerufen am 28. März 2021

redirecter.toolforge.org

Amgen in Deutschland. (PDF; 5,4 MB) In: amgen.de. Mai 2015, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 19. März 2017; abgerufen am 18. Januar 2021.

rheumaliga.ch

Prolia® – Osteoporose-Medikament mit Risiken? Rheumaliga Schweiz, abgerufen am 14. Juni 2022.

springerfachmedien-medizin.de

Galenus-von-Pergamon-Preis 2011 für drei Spitzenleistungen in der Pharmakologie vergeben. Pressemeldung von Springer Medizin

web.archive.org

Pfizer to Acquire Wyeth, Creating the World’s Premier Biopharmaceutical Company, PM Pfizer vom 26. Januar 2009, abgerufen am 18. Januar 2023
Amgen at AHA Scientific Sessions 2012. (Memento vom 13. Dezember 2012 im Internet Archive) Übersicht anlässlich der AHA Tagung
European Commission Approves Kyprolis® (carfilzomib) For Combination Use In The Treatment Of Patients With Relapsed Multiple Myeloma (Memento vom 23. November 2015 im Internet Archive), PM AMGEN vom 19. November 2015, abgerufen am 20. November 2015
European Commission Approves Amgen’s BLINCYTO® (blinatumomab) for the Treatment of Adults with Philadelphia Chromosome-Negative Relapsed or Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (Memento vom 24. November 2015 im Internet Archive), PM Amgen vom 24. November 2015, abgerufen am 24. November 2015
European Commission Approves Amgen’s IMLYGIC™ (talimogene laherparepvec) As First Oncolytic Immunotherapy In Europe (Memento vom 23. Dezember 2015 im Internet Archive), PM Amgen vom 17. Dezember 2015, abgerufen am 21. Dezember 2015
Multimedia News Release: FDA Approves Aimovig (Memento vom 18. Mai 2018 im Internet Archive)
Pressemeldung Onyx vom 25. August 2013: Amgen To Acquire Onyx Pharmaceuticals For $125 Per Share In Cash (Memento vom 29. August 2013 im Internet Archive)
Amgen Facts: Mitarbeiter, Umsatz, Forschung & Entwicklung (Memento vom 24. Mai 2013 im Internet Archive), abgerufen am 27. November 2012
Amgen in Deutschland. (PDF; 5,4 MB) In: amgen.de. Mai 2015, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 19. März 2017; abgerufen am 18. Januar 2021.