Feingold-Syndrom (German Wikipedia)

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M. Feingold, B. D. Hall, Y. Lacassie, M. L. Martínez-Frías: Syndrome of microcephaly, facial and hand abnormalities, tracheoesophageal fistula, duodenal atresia, and developmental delay. In: American journal of medical genetics, März 1997, Band 69, Nr. 3, S. 245–249, PMID 9096752.

Eintrag zu Feingold-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 4. August 2024.
Eintrag zu Feingold-Syndrom Typ 1. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 4. August 2024.
Eintrag zu Feingold-Syndrom Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 4. August 2024.