Mowat-Wilson-Syndrom (German Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Mowat-Wilson-Syndrom" in German language version.

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D. R. Mowat, G. D. Croaker, D. T. Cass, B. A. Kerr, J. Chaitow, L. C. Adès, N. L. Chia, M. J. Wilson: Hirschsprung disease, microcephaly, mental retardation, and characteristic facial features: delineation of a new syndrome and identification of a locus at chromosome 2q22-q23. In: Journal of medical genetics, Band 35, Nr. 8, August 1998, S. 617–623, PMID 9719364, PMC 1051383 (freier Volltext).
Gene Reviews

omim.org

Mowat-Wilson syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

orpha.net

Mowat-Wilson-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Mowat-Wilson-Syndrom durch Punktmutationen im ZEB2-Gen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Hirschsprung-Krankheit – Nagelhypoplasie – Dysmorphien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Hirschsprung-Krankheit – Polydaktylie – Innenohrtaubheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Waardenburg-Shah-Syndrom, neurologische Variante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Hirschsprung-Krankheit – Ganglioneuroblastom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Hirschsprung-Krankheit Typ D – Brachydaktylie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).