Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Mukoviszidose (German Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Mukoviszidose" in German language version.

refsWebsite
Global rank German rank
135nih.gov
4th place
7th place
92doi.org
2nd place
3rd place
25google.de
2,106th place
139th place
6aerzteblatt.de
3,043rd place
200th place
4europa.eu
68th place
29th place
3web.archive.org
1st place
1st place
3redirecter.toolforge.org
33rd place
2nd place
3clinicaltrials.gov
5,225th place
2,461st place
3nejm.org
2,374th place
1,391st place
2muko.info
low place
low place
2pharmazeutische-zeitung.de
8,614th place
583rd place
2chestnet.org
low place
low place
2jbc.org
4,455th place
3,739th place
2aerztezeitung.de
low place
711th place
1uni-freiburg.de
5,792nd place
562nd place
1bundestag.de
1,137th place
74th place
1washingtonpost.com
34th place
113th place
1umd.be
low place
low place
1thieme.de
low place
1,735th place
1d-nb.info
511th place
112th place
1diabetesde.org
low place
low place
1orf.at
418th place
22nd place
1fda.gov
447th place
751st place
1nytimes.com
7th place
19th place
1akdae.de
low place
1,853rd place
1ersjournals.com
low place
low place
1medicalforum.ch
low place
4,528th place
1vrtx.com
low place
low place
1cf-europe.eu
low place
low place
1discoverymedicine.com
low place
low place
1ruhr-uni-bochum.de
low place
1,177th place
1ahajournals.org
3,608th place
3,223rd place
1oxfordjournals.org
1,389th place
859th place
1nature.com
234th place
203rd place
1tagblatt-wienerzeitung.at
4,320th place
253rd place
1IABotmemento.invalid
low place
low place
1orpha.net
3,537th place
429th place

IABotmemento.invalid

  • Rare Diseases (Memento des Originals vom 8. Februar 2017 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/rarediseases.info.nih.gov

aerzteblatt.de

aerztezeitung.de

ahajournals.org

hyper.ahajournals.org

akdae.de

bundestag.de

dserver.bundestag.de

  • Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage: Bekämpfung der Mukoviszidose im Kindesalter BT-Drs. 9/2188 vom 26. November 1982 (PDF)

cf-europe.eu

chestnet.org

journal.publications.chestnet.org

clinicaltrials.gov

d-nb.info

diabetesde.org

discoverymedicine.com

doi.org

ersjournals.com

err.ersjournals.com

europa.eu

ema.europa.eu

fda.gov

google.de

books.google.de

  • Sabina Gallati: Funktion von CFTR als Chloridkanal an der Plasmamembran. In: Dietrich Reinhardt, Manfred Götz, Richard Kraemer, Martin H. Schöni (Hrsg.): Cystische Fibrose. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-56796-4, S. 1–19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  • Sabina Gallati, Dominik Hartl u. a.: Zystische Fibrose. In: Erika von Mutius, Monika Gappa u. a.: Pädiatrische Pneumologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 3-642-34827-0, S. 587–632 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  • Thilo Dörk, Manfred Stuhrmann: Mukoviszidose (Zystische Fibrose, CF). In: Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul: Monogen bedingte Erbkrankheiten Band 6, Springer-Verlag, 2013, ISBN 3-642-57043-7, S. 173–194 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • V. Im Hof, P. Gehr: Mukoziliäre Clearance. In: Christian Rieger, Horst von der Hardt u. a. (Hrsg.): Pädiatrische Pneumologie. 2. Auflage, Springer-Verlag, 2013, ISBN 3-662-09182-8, S. 110–117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  • Andrew Bush: Cystic Fibrosis. In: John A. Goodfellow (Hrsg.): Understanding Medical Research: The Studies That Shaped Medicine. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 1-119-96373-7, S. 88 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • C. Randak, Burckhardt Tümmler: Funktion von CFTR als Chloridkanal an der Plasmamembran. In: Dietrich Reinhardt, Manfred Götz, Richard Kraemer, Martin H. Schöni (Hrsg.): Cystische Fibrose. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-56796-4, S. 29–33 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  • T. O. Hirche, T. O. F. Wagner: Mukoviszidose (cystische Fibrose). In: Heinrich Matthys, Werner Seeger: Klinische Pneumologie. 4. Auflage, Springer Science & Business Media, 2008, ISBN 3-540-37682-8, S. 280–295 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • J. Hein: Mukoviszidose (cystische Fibrose). In: Nikolaus Konietzko, H. Wendel, B. Wiesner: Erkrankungen der Lunge. Walter de Gruyter, 1994, ISBN 3-11-012130-1, S. 619 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  • J. Herwig, H. Böhles: Diabete mellitus im Kinder und Jugendalter. In: Hellmut Mehnert, Eberhard Standl u. a. (Hrsg.): Diabetologie in Klinik und Praxis. 5. Auflage, Georg Thieme Verlag, 2003, ISBN 3-13-512805-9, S. 341 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  • Gerhard Dockter, Hermann Lindemann: Genetik, Molekularbiologie und allgemeine Pathophysiologie. In: Hermann Lindemann, Burckhardt Tümmler, Gerhard Dockter (Hrsg.): Mukoviszidose – Zystische Fibrose. 4. Auflage, Georg Thieme, 2004, ISBN 3-13-138604-5, S. 3–13 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • Claus Kroegel, Ulrich Costabel: Klinische Pneumologie: Das Referenzwerk für Klinik und Praxis. Georg Thieme, 2013, ISBN 3-13-175781-7, S. 655 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • M. J. Müller, J. Westenhöfer u. a.: Ernährungsmedizinische Untersuchungen. In: Manfred James Müller: Ernährungsmedizinische Praxis: Methoden - Prävention - Behandlung. 2. Auflage, Springer-Verlag, 2007, ISBN 3-540-38231-3, S. 162 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • Udo Wendel, Martin Lindner, Markus Bettendorf: Neugeborenen-Screening in Deutschland. Schattauer Verlag, 2009, ISBN 3-7945-2686-4, S. 78 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • Tom O. Hirche, Thomas O. F. Wagner: Update Mukoviszidose. Georg Thieme Verlag, 2013, ISBN 978-3-13-176981-7, S. 11–21 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  • DGPI Handbuch. Georg Thieme Verlag, 2013, ISBN 978-3-13-166546-1, S. 460 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  • Peter Hien: Praktische Pneumologie. Kapitel 56: Zystische Fibrose. 2. Auflage, Springer-Verlag, 2011, ISBN 3-642-10209-3, S. 185 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  • Peter Hien: Praktische Pneumologie. Kapitel 56: Zystische Fibrose. 2. Auflage, Springer-Verlag, 2011, ISBN 3-642-10209-3, S. 479–484 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
  • Irmgard Eichler: Zystische Fibrose (Mukoviszidose). In: Christian P. Speer, Manfred Gahr (Hrsg.): Pädiatrie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 3-662-09178-X, S. 558–565 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • Heike Bickeböller, Christine Fischer: Einführung in die Genetische Epidemiologie. Springer-Verlag, 2007, ISBN 3-540-33568-4, S. 73 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • Gerhard Dockter, Hermann Lindemann: Einleitung und Grundlagen. In: Hermann Lindemann, Burckhardt Tümmler, Gerhard Dockter (Hrsg.): Mukoviszidose – Zystische Fibrose. 4. Auflage, Georg Thieme, 2004, ISBN 3-13-138604-5, S. 1–2 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • Ulrich Grossekettler: Erhöhte Serum-Konzentrationen von IL-18 und IL-12 p40 bei Mukoviszidose Dissertation, Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main, 2005, S. 5 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • James M. Littlewood: History of cystic fibrosis. In: Margaret Hodson, Andrew Bush, Duncan Geddes: Cystic Fibrosis. 3. Auflage, CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4441-1369-3, S. 3–19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  • Ernst Ludwig Rochholz: Alemannisches Kinderlied und Kinderspiel aus der Schweiz J.J. Weber, Leipzig, 1857 eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  • M. Griese, D. Reinhardt: Differentialdiagnose pathologischer Schweißtestresultate. In: Dietrich Reinhardt, Manfred Götz, Richard Kraemer, Martin H. Schöni (Hrsg.): Cystische Fibrose. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-56796-4, S. 212 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  • J. X. Pfyffer: Zitierend aus dem Wörterbuch der Schweizerdeutschen Sprache Band 7, 1848, S. 899. Siehe dazu: James L. Littlewood: History of cystic fibrosis. In: Margaret Hodson, Andrew Bush, Duncan Geddes: Cystic Fibrosis. 3. Auflage, CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4441-1369-3, 486 S. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)

jbc.org

medicalforum.ch

muko.info

nature.com

nejm.org

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • M. S. Gelman, R. R. Kopito: Cystic fibrosis: premature degradation of mutant proteins as a molecular disease mechanism. In: Methods in molecular biology. Band 232, 2003, S. 27–37, doi:10.1385/1-59259-394-1:27, PMID 12840537 (Review).
  • S. C. Bell, K. De Boeck, M. D. Amaral: New pharmacological approaches for cystic fibrosis: promises, progress, pitfalls. In: Pharmacology & therapeutics. Band 145, Januar 2015, S. 19–34, doi:10.1016/j.pharmthera.2014.06.005, PMID 24932877.
  • M. Hergersberg, J. Balakrishnan u. a.: A new mutation, 3905insT, accounts for 4.8% of 1173 CF chromosomes in Switzerland and causes a severe phenotype. In: Human genetics. Band 100, Nummer 2, August 1997, S. 220–223, PMID 9254853.
  • G. Romeo, M. Devoto, L. J. Galietta: Why is the cystic fibrosis gene so frequent? In: Human genetics. Band 84, Nummer 1, Dezember 1989, S. 1–5, PMID 2691388 (Review).
  • G. Lucotte, S. Hazout, M. De Braekeleer: Complete map of cystic fibrosis mutation DF508 frequencies in Western Europe and correlation between mutation frequencies and incidence of disease. In: Human biology. Band 67, Nummer 5, Oktober 1995, S. 797–803, PMID 8543293.
  • J. L. Bobadilla, M. Macek u. a.: Cystic fibrosis: a worldwide analysis of CFTR mutations–correlation with incidence data and application to screening. In: Human mutation. Band 19, Nummer 6, Juni 2002, S. 575–606, doi:10.1002/humu.10041, PMID 12007216 (Review).
  • Y. Yamashiro, T. Shimizu u. a.: The estimated incidence of cystic fibrosis in Japan. In: Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. Band 24, Nummer 5, Mai 1997, S. 544–547, PMID 9161949.
  • C. Castellani, H. Cuppens u. a.: Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in clinical practice. In: Journal of cystic fibrosis. Band 7, Nummer 3, Mai 2008, S. 179–196, doi:10.1016/j.jcf.2008.03.009, PMID 18456578, PMC 2810954 (freier Volltext) (Review).
  • N. Morral, J. Bertranpetit u. a.: The origin of the major cystic fibrosis mutation (delta F508) in European populations. In: Nature genetics. Band 7, Nummer 2, Juni 1994, S. 169–175, doi:10.1038/ng0694-169, PMID 7920636.
  • X. Estivill, C. Bancells, C. Ramos: Geographic distribution and regional origin of 272 cystic fibrosis mutations in European populations. The Biomed CF Mutation Analysis Consortium. In: Human mutation. Band 10, Nummer 2, 1997, S. 135–154, doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)10:2<135::AID-HUMU6>3.0.CO;2-J, PMID 9259197.
  • O. Lao, A. M. Andrés u. a.: Spatial patterns of cystic fibrosis mutation spectra in European populations. In: European journal of human genetics. Band 11, Nummer 5, Mai 2003, S. 385–394, doi:10.1038/sj.ejhg.5200970, PMID 12734544.
  • E. Mateu, F. Calafell u. a.: Can a place of origin of the main cystic fibrosis mutations be identified? In: American Journal of Human Genetics. Band 70, Nummer 1, Januar 2002, S. 257–264, doi:10.1086/338243, PMID 11713719, PMC 384895 (freier Volltext).
  • J. Sanz, T. von Känel u. a.: The CFTR frameshift mutation 3905insT and its effect at transcript and protein level. In: European journal of human genetics. Band 18, Nummer 2, Februar 2010, S. 212–217, doi:10.1038/ejhg.2009.140, PMID 19724303, PMC 2987192 (freier Volltext).
  • R. Sebro, H. Levy u. a.: Cystic fibrosis mutations for p.F508del compound heterozygotes predict sweat chloride levels and pancreatic sufficiency. In: Clinical genetics. Band 82, Nummer 6, Dezember 2012, S. 546–551, doi:10.1111/j.1399-0004.2011.01804.x, PMID 22035343, PMC 4279028 (freier Volltext).
  • A. Ahmad, A. Ahmed, P. Patrizio: Cystic fibrosis and fertility. In: Current opinion in obstetrics & gynecology. Band 25, Nummer 3, Juni 2013, S. 167–172, doi:10.1097/GCO.0b013e32835f1745, PMID 23429570 (Review).
  • M. P. Rogan, D. A. Stoltz, D. B. Hornick: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator intracellular processing, trafficking, and opportunities for mutation-specific treatment. In: Chest. Band 139, Nummer 6, Juni 2011, S. 1480–1490, doi:10.1378/chest.10-2077, PMID 21652558 (Review).
  • C. L. Ward, R. R. Kopito: Intracellular turnover of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. Inefficient processing and rapid degradation of wild-type and mutant proteins. In: The Journal of biological chemistry. Band 269, Nummer 41, Oktober 1994, S. 25710–25718, PMID 7523390.
  • M. D. Amaral: CFTR and chaperones: processing and degradation. In: Journal of molecular neuroscience. Band 23, Nummer 1–2, 2004, S. 41–48, doi:10.1385/JMN:23:1-2:041, PMID 15126691 (Review).
  • S. J. Kim, W. R. Skach: Mechanisms of CFTR Folding at the Endoplasmic Reticulum. In: Frontiers in pharmacology. Band 3, 2012, S. 201, doi:10.3389/fphar.2012.00201, PMID 23248597, PMC 3521238 (freier Volltext).
  • D. N. Hebert, M. Molinari: In and out of the ER: protein folding, quality control, degradation, and related human diseases. In: Physiological reviews. Band 87, Nummer 4, Oktober 2007, S. 1377–1408, doi:10.1152/physrev.00050.2006, PMID 17928587 (Review).
  • C. L. Ward, S. Omura, R. R. Kopito: Degradation of CFTR by the ubiquitin-proteasome pathway. In: Cell. Band 83, Nummer 1, Oktober 1995, S. 121–127, PMID 7553863.
  • J. R. Riordan, J. M. Rommens u. a.: Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA. In: Science. Band 245, Nummer 4922, September 1989, S. 1066–1073, PMID 2475911.
  • D. N. Sheppard, M. J. Welsh: Structure and function of the CFTR chloride channel. In: Physiological reviews. Band 79, Nummer 1 Suppl, Januar 1999, S. S23–S45, PMID 9922375 (Review).
  • J. M. Pilewski, R. A. Frizzell: Role of CFTR in airway disease. In: Physiological reviews. Band 79, Nummer 1 Suppl, Januar 1999, S. S215–S255, PMID 9922383 (Review).
  • J. Zabner, J. J. Smith u. a.: Loss of CFTR chloride channels alters salt absorption by cystic fibrosis airway epithelia in vitro. In: Molecular cell. Band 2, Nummer 3, September 1998, S. 397–403, PMID 9774978.
  • J. J. Smith, S. M. Travis u. a.: Cystic fibrosis airway epithelia fail to kill bacteria because of abnormal airway surface fluid. In: Cell. Band 85, Nummer 2, April 1996, S. 229–236, PMID 8612275.
  • H. Matsui, B. R. Grubb u. a.: Evidence for periciliary liquid layer depletion, not abnormal ion composition, in the pathogenesis of cystic fibrosis airways disease. In: Cell. Band 95, Nummer 7, Dezember 1998, S. 1005–1015, PMID 9875854.
  • R. Tarran, B. R. Grubb u. a.: The CF salt controversy: in vivo observations and therapeutic approaches. In: Molecular cell. Band 8, Nummer 1, Juli 2001, S. 149–158, PMID 11511368.
  • W. B. Guggino: Cystic fibrosis and the salt controversy. In: Cell. Band 96, Nummer 5, März 1999, S. 607–610, PMID 10089875 (Review).
  • W. B. Guggino: Cystic fibrosis salt/fluid controversy: in the thick of it. In: Nature medicine. Band 7, Nummer 8, August 2001, S. 888–889, doi:10.1038/90914, PMID 11479614.
  • M. E. Krouse: Is cystic fibrosis lung disease caused by abnormal ion composition or abnormal volume? In: The Journal of general physiology. Band 118, Nummer 2, August 2001, S. 219–222, PMID 11479348, PMC 2233826 (freier Volltext) (Review).
  • K. Ho: The ROMK-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator connection: new insights into the relationship between ROMK and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channels. In: Current opinion in nephrology and hypertension. Band 7, Nummer 1, Januar 1998, S. 49–58, PMID 9442363 (Review).
  • L. C. Boujaoude, C. Bradshaw-Wilder u. a.: Cystic fibrosis transmembrane regulator regulates uptake of sphingoid base phosphates and lysophosphatidic acid: modulation of cellular activity of sphingosine 1-phosphate. In: The Journal of biological chemistry. Band 276, Nummer 38, September 2001, S. 35258–35264, doi:10.1074/jbc.M105442200, PMID 11443135.
  • S. M. Rowe, S. Miller, E. J. Sorscher: Cystic fibrosis. In: The New England Journal of Medicine. Band 352, Nummer 19, Mai 2005, S. 1992–2001, doi:10.1056/NEJMra043184, PMID 15888700.
  • E. F. McKone, S. S. Emerson u. a.: Effect of genotype on phenotype and mortality in cystic fibrosis: a retrospective cohort study. In: The Lancet. Band 361, Nummer 9370, Mai 2003, S. 1671–1676, doi:10.1016/S0140-6736(03)13368-5, PMID 12767731.
  • E. F. McKone, C. H. Goss, M. L. Aitken: CFTR genotype as a predictor of prognosis in cystic fibrosis. In: Chest. Band 130, Nummer 5, November 2006, S. 1441–1447, doi:10.1378/chest.130.5.1441, PMID 17099022.
  • E. W. Alton: A mild variant of cystic fibrosis. In: Thorax. Band 51 Suppl 2, August 1996, S. S51–S54, PMID 8869353, PMC 1090707 (freier Volltext) (Review).
  • L. Cebotaru, D. Rapino u. a.: Correcting the cystic fibrosis disease mutant, A455E CFTR. In: PloS one. Band 9, Nummer 1, 2014, S. e85183, doi:10.1371/journal.pone.0085183, PMID 24416359, PMC 3885674 (freier Volltext).
  • M. P. Boyle, K. De Boeck: A new era in the treatment of cystic fibrosis: correction of the underlying CFTR defect. In: The Lancet. Respiratory medicine. Band 1, Nummer 2, April 2013, S. 158–163, doi:10.1016/S2213-2600(12)70057-7, PMID 24429096 (Review).
  • E. Kerem: Pharmacologic therapy for stop mutations: how much CFTR activity is enough? In: Current opinion in pulmonary medicine. Band 10, Nummer 6, November 2004, S. 547–552, PMID 15510065 (Review).
  • M. Haardt, M. Benharouga u. a.: C-terminal truncations destabilize the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator without impairing its biogenesis. A novel class of mutation. In: The Journal of biological chemistry. Band 274, Nummer 31, Juli 1999, S. 21873–21877, PMID 10419506.
  • A. M. Cantin, G. Bilodeau u. a.: Oxidant stress suppresses CFTR expression. In: American journal of physiology. Cell physiology. Band 290, Nummer 1, Januar 2006, S. C262–C270, doi:10.1152/ajpcell.00070.2005, PMID 16162662.
  • A. M. Cantin, J. W. Hanrahan u. a.: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator function is suppressed in cigarette smokers. In: American journal of respiratory and critical care medicine. Band 173, Nummer 10, Mai 2006, S. 1139–1144, doi:10.1164/rccm.200508-1330OC, PMID 16497995.
  • E. F. McKone, J. Shao u. a.: Variants in the glutamate-cysteine-ligase gene are associated with cystic fibrosis lung disease. In: American journal of respiratory and critical care medicine. Band 174, Nummer 4, August 2006, S. 415–419, doi:10.1164/rccm.200508-1281OC, PMID 16690975, PMC 2648118 (freier Volltext).
  • T. Flass, M. R. Narkewicz: Cirrhosis and other liver disease in cystic fibrosis. In: Journal of cystic fibrosis: official journal of the European Cystic Fibrosis Society. Band 12, Nummer 2, März 2013, S. 116–124, doi:10.1016/j.jcf.2012.11.010, PMID 23266093, PMC 3883947 (freier Volltext).
  • M. Angelico, C. Gandin u. a.: Gallstones in cystic fibrosis: a critical reappraisal. In: Hepatology (Baltimore, Md.). Band 14, Nummer 5, November 1991, S. 768–775, PMID 1937382.
  • N. C. Dean, D. H. Van Boerum, T. G. Liou: Rib plating of acute and sub-acute non-union rib fractures in an adult with cystic fibrosis: a case report. In: BMC research notes. Band 7, 2014, S. 681, doi:10.1186/1756-0500-7-681, PMID 25270323, PMC 4197343 (freier Volltext).
  • R. M. Javier, J. Jacquot: Bone disease in cystic fibrosis: what’s new? In: Joint, bone, spine. Band 78, Nummer 5, Oktober 2011, S. 445–450, doi:10.1016/j.jbspin.2010.11.015, PMID 21233000 (Review).
  • L. S. Conwell, A. B. Chang: Bisphosphonates for osteoporosis in people with cystic fibrosis. In: The Cochrane database of systematic reviews. Band 3, 2014, S. CD002010, doi:10.1002/14651858.CD002010.pub4, PMID 24627308 (Review).
  • G. Döring, S. P. Conway: Osteoporosis in cystic fibrosis. In: Jornal de pediatria. Band 84, Nummer 1, 2008, S. 1–3, doi:10.2223/JPED.1749, PMID 18264617.
  • C. S. Haworth, P. L. Selby u. a.: Osteoporosis in adults with cystic fibrosis. In: Journal of the Royal Society of Medicine. Band 91 Suppl 34, 1998, S. 14–18, PMID 9709383, PMC 1296368 (freier Volltext) (Review).
  • R. M. Aris, J. B. Renner u. a.: Increased rate of fractures and severe kyphosis: sequelae of living into adulthood with cystic fibrosis. In: Annals of internal medicine. Band 128, Nummer 3, Februar 1998, S. 186–193, PMID 9454526.
  • S. M. Lang, R. Fischer u. a.: Hohe Osteoporose-Prävalenz bei erwachsenen Patienten mit zystischer Fibrose. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift (1946). Band 129, Nummer 28–29, Juli 2004, S. 1551–1555, doi:10.1055/s-2004-828988, PMID 15243902.
  • E. F. Shead, C. S. Haworth u. a.: Osteoclast function, bone turnover and inflammatory cytokines during infective exacerbations of cystic fibrosis. In: Journal of cystic fibrosis. Band 9, Nummer 2, März 2010, S. 93–98, doi:10.1016/j.jcf.2009.11.007, PMID 20006563.
  • E. F. Shead, C. S. Haworth u. a.: Osteoclastogenesis during infective exacerbations in patients with cystic fibrosis. In: American journal of respiratory and critical care medicine. Band 174, Nummer 3, August 2006, S. 306–311, doi:10.1164/rccm.200512-1943OC, PMID 16675777.
  • E. F. Shead, C. S. Haworth u. a.: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is expressed in human bone. In: Thorax. Band 62, Nummer 7, Juli 2007, S. 650–651, doi:10.1136/thx.2006.075887, PMID 17600296, PMC 2117234 (freier Volltext).
  • L. Le Heron, C. Guillaume u. a.: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) regulates the production of osteoprotegerin (OPG) and prostaglandin (PG) E2 in human bone. In: Journal of cystic fibrosis. Band 9, Nummer 1, Januar 2010, S. 69–72, doi:10.1016/j.jcf.2009.11.005, PMID 20005786.
  • E. Shane, S. J. Silverberg u. a.: Osteoporosis in lung transplantation candidates with end-stage pulmonary disease. In: The American journal of medicine. Band 101, Nummer 3, September 1996, S. 262–269, doi:10.1016/S0002-9343(96)00155-6, PMID 8873487.
  • R. Z. Sokol: Infertility in men with cystic fibrosis. In: Current opinion in pulmonary medicine. Band 7, Nummer 6, November 2001, S. 421–426, PMID 11706320 (Review).
  • W. Lissens, I. Liebaers: The genetics of male infertility in relation to cystic fibrosis. In: Baillière’s clinical obstetrics and gynaecology. Band 11, Nummer 4, Dezember 1997, S. 797–817, PMID 9692018 (Review).
  • J. Yu, Z. Chen u. a.: CFTR mutations in men with congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD): a systemic review and meta-analysis. In: Human reproduction. Band 27, Nummer 1, Januar 2012, S. 25–35, doi:10.1093/humrep/der377, PMID 22081250 (Review).
  • J. Massie, B. Clements: Diagnosis of cystic fibrosis after newborn screening: the Australasian experience–twenty years and five million babies later: a consensus statement from the Australasian Paediatric Respiratory Group. In: Pediatric pulmonology. Band 39, Nummer 5, Mai 2005, S. 440–446, doi:10.1002/ppul.20191, PMID 15704202 (Review).
  • D. S. Hardin: Growth problems and growth hormone treatment in children with cystic fibrosis. In: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Band 15 Suppl 2, Mai 2002, S. 731–735, PMID 12092687 (Review).
  • D. S. Hardin, C. Ahn u. a.: Growth hormone improves bone mineral content in children with cystic fibrosis. In: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Band 18, Nummer 6, Juni 2005, S. 589–595, PMID 16042327.
  • V. Teichgräber, M. Ulrich u. a.: Ceramide accumulation mediates inflammation, cell death and infection susceptibility in cystic fibrosis. In: Nature medicine. Band 14, Nummer 4, April 2008, S. 382–391, doi:10.1038/nm1748, PMID 18376404.
  • J. Kornhuber, M. Muehlbacher u. a.: Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase. In: PloS one. Band 6, Nummer 8, 2011, S. e23852, doi:10.1371/journal.pone.0023852, PMID 21909365, PMC 3166082 (freier Volltext).
  • T. G. Liou, F. R. Adler u. a.: Lung transplantation and survival in children with cystic fibrosis. In: The New England Journal of Medicine. Band 357, Nummer 21, November 2007, S. 2143–2152, doi:10.1056/NEJMoa066359, PMID 18032764, PMC 2522236 (freier Volltext).
  • E. M. Welch, E. R. Barton u. a.: PTC124 targets genetic disorders caused by nonsense mutations. In: Nature. Band 447, Nummer 7140, Mai 2007, S. 87–91, doi:10.1038/nature05756, PMID 17450125.
  • G. L. McPhail, J. P. Clancy: Ivacaftor: the first therapy acting on the primary cause of cystic fibrosis. In: Drugs of today. Band 49, Nummer 4, April 2013, S. 253–260, doi:10.1358/dot.2013.49.4.1940984, PMID 23616952.
  • K. Kotha, J. P. Clancy: Ivacaftor treatment of cystic fibrosis patients with the G551D mutation: a review of the evidence. In: Therapeutic advances in respiratory disease. Band 7, Nummer 5, Oktober 2013, S. 288–296, doi:10.1177/1753465813502115, PMID 24004658 (Review).
  • I. Sermet-Gaudelus: Ivacaftor treatment in patients with cystic fibrosis and the G551D-CFTR mutation. In: European respiratory review. Band 22, Nummer 127, März 2013, S. 66–71, doi:10.1183/09059180.00008512, PMID 23457167 (Review).
  • N. Derichs: Targeting a genetic defect: cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulators in cystic fibrosis. In: European respiratory review. Band 22, Nummer 127, März 2013, S. 58–65, doi:10.1183/09059180.00008412, PMID 23457166 (Review-Artikel, im Volltext frei zugänglich).
  • J. C. Davies, E. W. Alton: Design of gene therapy trials in CF patients. In: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). Band 741, 2011, S. 55–68, doi:10.1007/978-1-61779-117-8_5, PMID 21594778 (Review).
  • M. Wilschanski: Novel therapeutic approaches for cystic fibrosis. In: Discovery medicine. Band 15, Nummer 81, Februar 2013, S. 127–133, PMID 23449115 (Review).
  • I. Sermet-Gaudelus, K. D. Boeck u. a.: Ataluren (PTC124) induces cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein expression and activity in children with nonsense mutation cystic fibrosis. In: American journal of respiratory and critical care medicine. Band 182, Nummer 10, November 2010, S. 1262–1272, doi:10.1164/rccm.201001-0137OC, PMID 20622033.
  • T. Iannitti, B. Palmieri: Clinical and experimental applications of sodium phenylbutyrate. In: Drugs in R&D. Band 11, Nummer 3, September 2011, S. 227–249, doi:10.2165/11591280-000000000-00000, PMID 21902286, PMC 3586072 (freier Volltext) (Review).
  • P. L. Zeitlin, M. Diener-West u. a.: Evidence of CFTR function in cystic fibrosis after systemic administration of 4-phenylbutyrate. In: Molecular therapy. Band 6, Nummer 1, Juli 2002, S. 119–126, doi:10.1006/mthe.2002.0639, PMID 12095312.
  • M. Favia, M. T. Mancini u. a.: Trimethylangelicin promotes the functional rescue of mutant F508del CFTR protein in cystic fibrosis airway cells. In: American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology. Band 307, Nummer 1, Juli 2014, S. L48–L61, doi:10.1152/ajplung.00305.2013, PMID 24816489.
  • J. F. Collawn, L. Fu u. a.: Rescuing ΔF508 CFTR with trimethylangelicin, a dual-acting corrector and potentiator. In: American journal of physiology. Band 307, Nummer 6, September 2014, S. L431–L434, doi:10.1152/ajplung.00177.2014, PMID 25063802, PMC 4166784 (freier Volltext) (Review).
  • T. S. Cohen, A. Prince: Cystic fibrosis: a mucosal immunodeficiency syndrome. In: Nature medicine. Band 18, Nummer 4, April 2012, S. 509–519, doi:10.1038/nm.2715, PMID 22481418, PMC 3577071 (freier Volltext) (Review).
  • L. L. Clarke, B. R. Grubb u. a.: Defective epithelial chloride transport in a gene-targeted mouse model of cystic fibrosis. In: Science. Band 257, Nummer 5073, August 1992, S. 1125–1128, PMID 1380724.
  • J. N. Snouwaert, K. K. Brigman u. a.: An animal model for cystic fibrosis made by gene targeting. In: Science. Band 257, Nummer 5073, August 1992, S. 1083–1088, PMID 1380723.
  • R. Rozmahel, M. Wilschanski u. a.: Modulation of disease severity in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator deficient mice by a secondary genetic factor. In: Nature genetics. Band 12, Nummer 3, März 1996, S. 280–287, doi:10.1038/ng0396-280, PMID 8589719.
  • C. S. Rogers, Y. Hao u. a.: Production of CFTR-null and CFTR-DeltaF508 heterozygous pigs by adeno-associated virus-mediated gene targeting and somatic cell nuclear transfer. In: The Journal of clinical investigation. Band 118, Nummer 4, April 2008, S. 1571–1577, doi:10.1172/JCI34773, PMID 18324337, PMC 2265103 (freier Volltext).
  • L. S. Ostedgaard, D. K. Meyerholz u. a.: The ΔF508 mutation causes CFTR misprocessing and cystic fibrosis-like disease in pigs. In: Science Translational Medicine. Band 3, Nummer 74, März 2011, S. 74ra24, doi:10.1126/scitranslmed.3001868, PMID 21411740, PMC 3119077 (freier Volltext).
  • D. A. Stoltz, D. K. Meyerholz u. a.: Cystic fibrosis pigs develop lung disease and exhibit defective bacterial eradication at birth. In: Science Translational Medicine. Band 2, Nummer 29, April 2010, S. 29ra31, doi:10.1126/scitranslmed.3000928, PMID 20427821, PMC 2889616 (freier Volltext).
  • Y. Song, W. Namkung u. a.: Airway surface liquid depth measured in ex vivo fragments of pig and human trachea: dependence on Na+ and Cl- channel function. In: American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology. Band 297, Nummer 6, Dezember 2009, S. L1131–L1140, doi:10.1152/ajplung.00085.2009, PMID 19820035, PMC 2793186 (freier Volltext).
  • X. Sun, H. Sui u. a.: Disease phenotype of a ferret CFTR-knockout model of cystic fibrosis. In: The Journal of clinical investigation. Band 120, Nummer 9, September 2010, S. 3149–3160, doi:10.1172/JCI43052, PMID 20739752, PMC 2929732 (freier Volltext).
  • N. W. Keiser, J. F. Engelhardt: New animal models of cystic fibrosis: what are they teaching us? In: Current opinion in pulmonary medicine. Band 17, Nummer 6, November 2011, S. 478–483, doi:10.1097/MCP.0b013e32834b14c9, PMID 21857224, PMC 3596000 (freier Volltext) (Review).
  • P. B. Davis: Cystic fibrosis since 1938. In: American journal of respiratory and critical care medicine. Band 173, Nummer 5, März 2006, S. 475–482, doi:10.1164/rccm.200505-840OE, PMID 16126935 (Review).
  • L. K. Tuchman, L. A. Schwartz u. a.: Cystic fibrosis and transition to adult medical care. In: Pediatrics. Band 125, Nummer 3, März 2010, S. 566–573, doi:10.1542/peds.2009-2791, PMID 20176665 (Review).
  • J. L. Kreindler, V. A. Miller: Cystic fibrosis: addressing the transition from pediatric to adult-oriented health care. In: Patient preference and adherence. Band 7, 2013, S. 1221–1226, doi:10.2147/PPA.S37710, PMID 24376344, PMC 3864992 (freier Volltext) (Review).
  • B. S. Quon, W. D. Bentham u. a.: Prevalence of Symptoms of Depression and Anxiety in Adults With Cystic Fibrosis Based on the PHQ-9 and GAD-7 Screening Questionnaires. In: Psychosomatics. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Juni 2014, doi:10.1016/j.psym.2014.05.017, PMID 25556569.
  • N. Sharer, M. Schwarz u. a.: Mutations of the cystic fibrosis gene in patients with chronic pancreatitis. In: The New England Journal of Medicine. Band 339, Nummer 10, September 1998, S. 645–652, doi:10.1056/NEJM199809033391001, PMID 9725921.
  • J. A. Cohn, K. J. Friedman u. a.: Relation between mutations of the cystic fibrosis gene and idiopathic pancreatitis. In: The New England Journal of Medicine. Band 339, Nummer 10, September 1998, S. 653–658, doi:10.1056/NEJM199809033391002, PMID 9725922.
  • J. O. Warner, A. P. Norman, J. F. Soothill: Cystic fibrosis heterozygosity in the pathogenesis of allergy. In: The Lancet. Band 1, Nummer 7967, Mai 1976, S. 990–991, PMID 57442.
  • M. Dahl, A. Tybjaerg-Hansen u. a.: DeltaF508 heterozygosity in cystic fibrosis and susceptibility to asthma. In: The Lancet. Band 351, Nummer 9120, Juni 1998, S. 1911–1913, PMID 9654257.
  • C. Lázaro, R. de Cid u. a.: Missense mutations in the cystic fibrosis gene in adult patients with asthma. In: Human mutation. Band 14, Nummer 6, 1999, S. 510–519, doi:10.1002/(SICI)1098-1004(199912)14:6<510::AID-HUMU10>3.0.CO;2-O, PMID 10571949.
  • S. A. Schroeder, D. M. Gaughan, M. Swift: Protection against bronchial asthma by CFTR delta F508 mutation: a heterozygote advantage in cystic fibrosis. In: Nature medicine. Band 1, Nummer 7, Juli 1995, S. 703–705, PMID 7585155.
  • N. Maurya, S. Awasthi, P. Dixit: Association of CFTR gene mutation with bronchial asthma. In: The Indian journal of medical research. Band 135, Nummer 4, April 2012, S. 469–478, PMID 22664493, PMC 3385229 (freier Volltext) (Review).
  • T. A. VanWort, J. A. Lee u. a.: Female cystic fibrosis mutation carriers and assisted reproductive technology: does carrier status affect reproductive outcomes? In: Fertility and sterility. Band 102, Nummer 5, November 2014, S. 1324–1330, doi:10.1016/j.fertnstert.2014.07.1234, PMID 25217870.
  • I. Gallego Romero, C. Ober: CFTR mutations and reproductive outcomes in a population isolate. In: Human genetics. Band 122, Nummer 6, Januar 2008, S. 583–588, doi:10.1007/s00439-007-0432-1, PMID 17901983.
  • M. Dahl, A. Tybjaerg-Hansen u. a.: Cystic fibrosis Delta F508 heterozygotes, smoking, and reproduction: studies of 9141 individuals from a general population sample. In: Genomics. Band 50, Nummer 1, Mai 1998, S. 89–96, doi:10.1006/geno.1998.5272, PMID 9628826.
  • S. V. Raju, J. H. Tate u. a.: Impact of heterozygote CFTR mutations in COPD patients with chronic bronchitis. In: Respiratory research. Band 15, 2014, S. 18, doi:10.1186/1465-9921-15-18, PMID 24517344, PMC 3925354 (freier Volltext).
  • C. R. Lake, P. B. Davis u. a.: Electrolytes and norepinephrine levels in blood of patients with cystic fibrosis. In: Clinica Chimica Acta. Band 92, Nummer 2, März 1979, S. 141–146, PMID 487568.
  • M. Super, A. Irtiza-Ali u. a.: Blood pressure and the cystic fibrosis gene: evidence for lower pressure rises with age in female carriers. In: Hypertension. Band 44, Nummer 6, Dezember 2004, S. 878–883, doi:10.1161/01.HYP.0000145901.81989.46, PMID 15477385.
  • J. Lieberman, S. Rodbard: Low blood pressure in young adults with cystic fibrosis: an effect of chronic salt loss in sweat? In: Annals of internal medicine. Band 82, Nummer 6, Juni 1975, S. 806–808, PMID 1138590.
  • J. J. Guo, D. A. Stoltz u. a.: Genotype-specific alterations in vascular smooth muscle cell function in cystic fibrosis piglets. In: Journal of cystic fibrosis. Band 13, Nummer 3, Mai 2014, S. 251–259, doi:10.1016/j.jcf.2013.10.009, PMID 24183914, PMC 3972271 (freier Volltext).
  • V. A. Peotta, P. Bhandary u. a.: Reduced blood pressure of CFTR-F508del carriers correlates with diminished arterial reactivity rather than circulating blood volume in mice. In: PloS one. Band 9, Nummer 5, 2014, S. e96756, doi:10.1371/journal.pone.0096756, PMID 24801204, PMC 4011854 (freier Volltext).
  • N. Morral, V. Nunes u. a.: Microsatellite haplotypes for cystic fibrosis: mutation frameworks and evolutionary tracers. In: Human molecular genetics. Band 2, Nummer 7, Juli 1993, S. 1015–1022, PMID 7689896.
  • S. Rendine, F. Calafell u. a.: Genetic history of cystic fibrosis mutations in Italy. I. Regional distribution. In: Annals of Human Genetics. Band 61, 1997, S. 411–424, doi:10.1046/j.1469-1809.1997.6150411.x, PMID 9459003.
  • C. Wiuf: Do delta F508 heterozygotes have a selective advantage? In: Genetical research. Band 78, Nummer 1, August 2001, S. 41–47, PMID 11556136.
  • M. Claustres: Molecular pathology of the CFTR locus in male infertility. In: Reproductive biomedicine online. Band 10, Nummer 1, Januar 2005, S. 14–41, PMID 15705292 (Review).
  • S. E. Gabriel, K. N. Brigman u. a.: Cystic fibrosis heterozygote resistance to cholera toxin in the cystic fibrosis mouse model. In: Science. Band 266, Nummer 5182, Oktober 1994, S. 107–109, PMID 7524148.
  • G. B. Pier, M. Grout u. a.: Salmonella typhi uses CFTR to enter intestinal epithelial cells. In: Nature. Band 393, Nummer 6680, Mai 1998, S. 79–82, doi:10.1038/30006, PMID 9590693.
  • J. B. Lyczak, G. B. Pier: Salmonella enterica serovar typhi modulates cell surface expression of its receptor, the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, on the intestinal epithelium. In: Infection and immunity. Band 70, Nummer 11, November 2002, S. 6416–6423, PMID 12379722, PMC 130400 (freier Volltext).
  • E. van de Vosse, S. Ali u. a.: Susceptibility to typhoid fever is associated with a polymorphism in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). In: Human genetics. Band 118, Nummer 1, Oktober 2005, S. 138–140, doi:10.1007/s00439-005-0005-0, PMID 16078047.
  • E. van de Vosse, A. W. de Visser u. a.: Distribution of CFTR variations in an Indonesian enteric fever cohort. In: Clinical infectious diseases. Band 50, Nummer 9, Mai 2010, S. 1231–1237, doi:10.1086/651598, PMID 20233062.
  • E. M. Poolman, A. P. Galvani: Evaluating candidate agents of selective pressure for cystic fibrosis. In: Journal of the Royal Society. Band 4, Nummer 12, Februar 2007, S. 91–98, doi:10.1098/rsif.2006.0154, PMID 17015291, PMC 2358959 (freier Volltext).
  • C. M. Anderson, J. Allan, P. G. Johansen: Comments on the possible existence and nature of a heterozygote advantage in cystic fibrosis. In: Bibliotheca paediatrica. Band 86, 1967, S. 381–387, PMID 6054652.
  • J. K. Tobacman: Does deficiency of arylsulfatase B have a role in cystic fibrosis? In: Chest. Band 123, Nummer 6, Juni 2003, S. 2130–2139, PMID 12796199 (Review).
  • A. P. Galvani, M. Slatkin: Evaluating plague and smallpox as historical selective pressures for the CCR5-Delta 32 HIV-resistance allele. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 100, Nummer 25, Dezember 2003, S. 15276–15279, doi:10.1073/pnas.2435085100, PMID 14645720, PMC 299980 (freier Volltext).
  • A. L. Hughes, R. Friedman, M. Murray: Genomewide pattern of synonymous nucleotide substitution in two complete genomes of Mycobacterium tuberculosis. In: Emerging infectious diseases. Band 8, Nummer 11, November 2002, S. 1342–1346, doi:10.3201/eid0811.020064, PMID 12453367, PMC 2738538 (freier Volltext).
  • G. Modiano, B. M. Ciminelli, P. F. Pignatti: Cystic fibrosis and lactase persistence: a possible correlation. In: European journal of human genetics. Band 15, Nummer 3, März 2007, S. 255–259, doi:10.1038/sj.ejhg.5201749, PMID 17180122 (Review).
  • D. Saleheen, P. M. Frossard: The cradle of the deltaF508 mutation. In: Journal of Ayub Medical College, Abbottabad. Band 20, Nummer 4, 2008, S. 157–160, PMID 19999232 (Review).
  • R. Busch: On the history of cystic fibrosis. In: Acta Universitatis Carolinae. Medica. Band 36, Nummer 1–4, 1990, S. 13–15, PMID 2130674 (Review).
  • C. Falkman: Cystic fibrosis–a psychological study of 52 children and their families. In: Acta paediatrica Scandinavica. Supplement. Nummer 269, 1977, S. 1–93, PMID 274900.
  • C. U. Lowe, C. D. May, S. C. Reed: Fibrosis of the pancreas in infants and children; a statistical study of clinical and hereditary features. In: American journal of diseases of children. Band 78, Nummer 3, September 1949, S. 349–374, doi:10.1001/archpedi.1949.02030050362008, PMID 18138931.
  • R. C. Darling, P. A. di Sant’Agnese u. a.: Electrolyte abnormalities of the sweat in fibrocystic disease of the pancreas. In: The American journal of the medical sciences. Band 225, Nummer 1, Januar 1953, S. 67–70, PMID 13007698.
  • L. E. Gibson, R. E. Cooke: A test for concentration of electrolytes in sweat in cystic fibrosis of the pancreas utilizing pilocarpine by iontophoresis. In: Pediatrics. Band 23, Nummer 3, März 1959, S. 545–549, PMID 13633369.
  • P. M. Quinton: Chloride impermeability in cystic fibrosis. In: Nature. Band 301, Nummer 5899, Februar 1983, S. 421–422, PMID 6823316.
  • R. G. Knowlton, O. Cohen-Haguenauer u. a.: A polymorphic DNA marker linked to cystic fibrosis is located on chromosome 7. In: Nature. Band 318, Nummer 6044, 1985, S. 380–382, PMID 2999611.
  • J. M. Rommens, M. C. Iannuzzi u. a.: Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping. In: Science. Band 245, Nummer 4922, September 1989, S. 1059–1065, PMID 2772657.
  • W. K. Lemna, G. L. Feldman u. a.: Mutation analysis for heterozygote detection and the prenatal diagnosis of cystic fibrosis. In: The New England Journal of Medicine. Band 322, Nummer 5, Februar 1990, S. 291–296, doi:10.1056/NEJM199002013220503, PMID 2296270. (Volltext frei zugänglich)

rarediseases.info.nih.gov

  • Rare Diseases (Memento des Originals vom 8. Februar 2017 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/rarediseases.info.nih.gov

nytimes.com

orf.at

sciencev1.orf.at

orpha.net

oxfordjournals.org

cid.oxfordjournals.org

pharmazeutische-zeitung.de

redirecter.toolforge.org

  • Cystic Fibrosis Mutation Database: Statistics. In: genet.sickkids.on.ca. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 11. Juli 2017; abgerufen am 27. Juni 2017 (englisch).
  • muko.info: Ivacaftor (Kalydeco®; VX-770) in Deutschland zugelassen. In: muko.info. 29. November 2012, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 2. April 2015; abgerufen am 6. März 2015.
  • Rare Diseases (Memento des Originals vom 8. Februar 2017 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/rarediseases.info.nih.gov

ruhr-uni-bochum.de

www-brs.ub.ruhr-uni-bochum.de

tagblatt-wienerzeitung.at

thieme.de

umd.be

uni-freiburg.de

freidok.uni-freiburg.de

vrtx.com

investors.vrtx.com

washingtonpost.com

web.archive.org

  • Cystic Fibrosis Mutation Database: Statistics. In: genet.sickkids.on.ca. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 11. Juli 2017; abgerufen am 27. Juni 2017 (englisch).
  • muko.info: Ivacaftor (Kalydeco®; VX-770) in Deutschland zugelassen. In: muko.info. 29. November 2012, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 2. April 2015; abgerufen am 6. März 2015.
  • Rare Diseases (Memento des Originals vom 8. Februar 2017 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/rarediseases.info.nih.gov