J. Hallervorden, H. Spatz: Eigenartige Erkrankung im extrapyramidalen System mit besonderer Beteiligung des Globus pallidus und der Substantia nigra: Ein Beitrag zu den Beziehungen zwischen diesen beiden Zentren. In: Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie. Band79, Nr.1, Dezember 1922, ISSN0303-4194, S.254–302, doi:10.1007/BF02878455 (springer.com [abgerufen am 12. Februar 2022]).
J. Hallervorden: Über ein familiäre Erkrankung im extrapyramidalen System. In: Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde. Band81, Nr.1-4, Januar 1924, ISSN0340-5354, S.204–210, doi:10.1007/BF01669546 (springer.com [abgerufen am 12. Februar 2022]).
Vassilena Iankova, Ivan Karin, Thomas Klopstock, Susanne A. Schneider: Emerging Disease-Modifying Therapies in Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation (NBIA) Disorders. In: Frontiers in Neurology. Band12, 15. April 2021, ISSN1664-2295, S.629414, doi:10.3389/fneur.2021.629414, PMID 33935938, PMC 8082061 (freier Volltext) – (englisch, frontiersin.org [abgerufen am 19. Oktober 2021]).
Penelope Hogarth: Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation: Diagnosis and Management. In: Journal of Movement Disorders. Band8, Nr.1, 13. Januar 2015, ISSN2005-940X, S.1–13, doi:10.14802/jmd.14034, PMID 25614780, PMC 4298713 (freier Volltext) – (englisch).
Hiroaki Miyajima: Aceruloplasminemia. In: Noryiuki Shibata (Hrsg.): Neuropathology. Band35, Nr.1. Japanese Society of Neuropathology, 28. August 2014, ISSN0919-6544, S.83–90, doi:10.1111/neup.12149.
Christina Evers, Angelika Seitz, Birgit Assmann, Thomas Opladen, Stephanie Karch, Katrin Hinderhofer, Martin Granzow, Nagarajan Paramasivam, Roland Eils, Nicolle Diessl, Claus R. Bartram, Ute Moog: Diagnosis of CoPAN by whole exome sequencing: Waking up a sleeping tiger’s eye. In: American Journal of Medical Genetics Part A. Band173, Nr.7, 10. Mai 2017, ISSN1552-4825, S.1878–1886, doi:10.1002/ajmg.a.38252.
D. J. Hampshire, E. Roberts, Y. Crow, J. Bond, A. Mubaidin: Kufor-Rakeb syndrome, pallido-pyramidal degeneration with supranuclear upgaze paresis and dementia, maps to 1p36. In: Journal of Medical Genetics. Band38, Nr.10, Oktober 2001, ISSN1468-6244, S.680–682, doi:10.1136/jmg.38.10.680, PMID 11584046, PMC 1734748 (freier Volltext).
Anthony Drecourt, Joël Babdor, Michael Dussiot, Floriane Petit, Nicolas Goudin: Impaired Transferrin Receptor Palmitoylation and Recycling in Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation. In: The American Journal of Human Genetics. Band102, Nr.2, Februar 2018, ISSN0002-9297, S.266–277, doi:10.1016/j.ajhg.2018.01.003, PMID 29395073 (elsevier.com [abgerufen am 13. Mai 2018]).
elsevier.com
linkinghub.elsevier.com
Anthony Drecourt, Joël Babdor, Michael Dussiot, Floriane Petit, Nicolas Goudin: Impaired Transferrin Receptor Palmitoylation and Recycling in Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation. In: The American Journal of Human Genetics. Band102, Nr.2, Februar 2018, ISSN0002-9297, S.266–277, doi:10.1016/j.ajhg.2018.01.003, PMID 29395073 (elsevier.com [abgerufen am 13. Mai 2018]).
Vassilena Iankova, Ivan Karin, Thomas Klopstock, Susanne A. Schneider: Emerging Disease-Modifying Therapies in Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation (NBIA) Disorders. In: Frontiers in Neurology. Band12, 15. April 2021, ISSN1664-2295, S.629414, doi:10.3389/fneur.2021.629414, PMID 33935938, PMC 8082061 (freier Volltext) – (englisch, frontiersin.org [abgerufen am 19. Oktober 2021]).
nih.gov
ncbi.nlm.nih.gov
Maria R. Bokhari, Hassam Zulfiqar, Syed Rizwan A. Bokhari: Hallervorden Spatz Disease. In: StatPearls. StatPearls Publishing, Treasure Island (FL) 2022, PMID 28613462 (nih.gov [abgerufen am 12. Februar 2022]).
Vassilena Iankova, Ivan Karin, Thomas Klopstock, Susanne A. Schneider: Emerging Disease-Modifying Therapies in Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation (NBIA) Disorders. In: Frontiers in Neurology. Band12, 15. April 2021, ISSN1664-2295, S.629414, doi:10.3389/fneur.2021.629414, PMID 33935938, PMC 8082061 (freier Volltext) – (englisch, frontiersin.org [abgerufen am 19. Oktober 2021]).
Allison Gregory, Susan Hayflick: Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation Disorders Overview. In: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, Seattle WA 1993, PMID 23447832 (englisch, nih.gov [abgerufen am 3. Mai 2018]).
Penelope Hogarth: Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation: Diagnosis and Management. In: Journal of Movement Disorders. Band8, Nr.1, 13. Januar 2015, ISSN2005-940X, S.1–13, doi:10.14802/jmd.14034, PMID 25614780, PMC 4298713 (freier Volltext) – (englisch).
Allison Gregory, Susan J. Hayflick: Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration. In: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, Seattle WA 1993, PMID 20301663 (nih.gov [abgerufen am 3. Mai 2018]).
Allison Gregory, Monika Hartig, Holger Prokisch, Tomasz Kmiec, Penelope Hogarth, Susan J. Hayflick: Mitochondrial Membrane Protein-Associated Neurodegeneration. In: Margaret P. Adam, Holly H. Ardinger, Roberta A. Pagon, Stephanie E. Wallace (Hrsg.): GeneReviews® [Internet]. University of Washington, 27. Februar 2014, ISSN2372-0697 (nih.gov).
Allison Gregory, Manju A. Kurian, Eamonn R. Maher, Penelope Hogarth, Susan J. Hayflick: PLA2G6-Associated Neurodegeneration. In: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, Seattle WA 1993, PMID 20301718 (nih.gov [abgerufen am 3. Mai 2018]).
Allison Gregory, Manju A. Kurian, Tobias Haack, Susan J. Hayflick, Penelope Hogarth: Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration. In: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, Seattle WA 1993, PMID 28211668 (nih.gov [abgerufen am 3. Mai 2018]).
Michael C. Kruer, Allison Gregory, Susan J. Hayflick: Fatty Acid Hydroxylase-Associated Neurodegeneration. In: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, Seattle WA 1993, PMID 21735565 (nih.gov [abgerufen am 3. Mai 2018]).
D. J. Hampshire, E. Roberts, Y. Crow, J. Bond, A. Mubaidin: Kufor-Rakeb syndrome, pallido-pyramidal degeneration with supranuclear upgaze paresis and dementia, maps to 1p36. In: Journal of Medical Genetics. Band38, Nr.10, Oktober 2001, ISSN1468-6244, S.680–682, doi:10.1136/jmg.38.10.680, PMID 11584046, PMC 1734748 (freier Volltext).
Patrick F. Chinnery: Neuroferritinopathy. In: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, Seattle WA 1993, PMID 20301320 (nih.gov [abgerufen am 3. Mai 2018]).
Saeed A. Bohlega, Fowzan S. Alkuraya: Woodhouse-Sakati Syndrome. In: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, Seattle WA 1993, PMID 27489925 (nih.gov [abgerufen am 3. Mai 2018]).
Anthony Drecourt, Joël Babdor, Michael Dussiot, Floriane Petit, Nicolas Goudin: Impaired Transferrin Receptor Palmitoylation and Recycling in Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation. In: The American Journal of Human Genetics. Band102, Nr.2, Februar 2018, ISSN0002-9297, S.266–277, doi:10.1016/j.ajhg.2018.01.003, PMID 29395073 (elsevier.com [abgerufen am 13. Mai 2018]).
J. Hallervorden, H. Spatz: Eigenartige Erkrankung im extrapyramidalen System mit besonderer Beteiligung des Globus pallidus und der Substantia nigra: Ein Beitrag zu den Beziehungen zwischen diesen beiden Zentren. In: Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie. Band79, Nr.1, Dezember 1922, ISSN0303-4194, S.254–302, doi:10.1007/BF02878455 (springer.com [abgerufen am 12. Februar 2022]).
J. Hallervorden: Über ein familiäre Erkrankung im extrapyramidalen System. In: Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde. Band81, Nr.1-4, Januar 1924, ISSN0340-5354, S.204–210, doi:10.1007/BF01669546 (springer.com [abgerufen am 12. Februar 2022]).
Einführung und Klinische Symptomatik. In: NBIA – Krankheitsbilder. Friedrich-Baur-Institut, Klinikum der Universität München, abgerufen am 28. April 2018.
zdb-katalog.de
J. Hallervorden, H. Spatz: Eigenartige Erkrankung im extrapyramidalen System mit besonderer Beteiligung des Globus pallidus und der Substantia nigra: Ein Beitrag zu den Beziehungen zwischen diesen beiden Zentren. In: Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie. Band79, Nr.1, Dezember 1922, ISSN0303-4194, S.254–302, doi:10.1007/BF02878455 (springer.com [abgerufen am 12. Februar 2022]).
J. Hallervorden: Über ein familiäre Erkrankung im extrapyramidalen System. In: Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde. Band81, Nr.1-4, Januar 1924, ISSN0340-5354, S.204–210, doi:10.1007/BF01669546 (springer.com [abgerufen am 12. Februar 2022]).
Vassilena Iankova, Ivan Karin, Thomas Klopstock, Susanne A. Schneider: Emerging Disease-Modifying Therapies in Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation (NBIA) Disorders. In: Frontiers in Neurology. Band12, 15. April 2021, ISSN1664-2295, S.629414, doi:10.3389/fneur.2021.629414, PMID 33935938, PMC 8082061 (freier Volltext) – (englisch, frontiersin.org [abgerufen am 19. Oktober 2021]).
Penelope Hogarth: Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation: Diagnosis and Management. In: Journal of Movement Disorders. Band8, Nr.1, 13. Januar 2015, ISSN2005-940X, S.1–13, doi:10.14802/jmd.14034, PMID 25614780, PMC 4298713 (freier Volltext) – (englisch).
Allison Gregory, Monika Hartig, Holger Prokisch, Tomasz Kmiec, Penelope Hogarth, Susan J. Hayflick: Mitochondrial Membrane Protein-Associated Neurodegeneration. In: Margaret P. Adam, Holly H. Ardinger, Roberta A. Pagon, Stephanie E. Wallace (Hrsg.): GeneReviews® [Internet]. University of Washington, 27. Februar 2014, ISSN2372-0697 (nih.gov).
Hiroaki Miyajima: Aceruloplasminemia. In: Noryiuki Shibata (Hrsg.): Neuropathology. Band35, Nr.1. Japanese Society of Neuropathology, 28. August 2014, ISSN0919-6544, S.83–90, doi:10.1111/neup.12149.
Christina Evers, Angelika Seitz, Birgit Assmann, Thomas Opladen, Stephanie Karch, Katrin Hinderhofer, Martin Granzow, Nagarajan Paramasivam, Roland Eils, Nicolle Diessl, Claus R. Bartram, Ute Moog: Diagnosis of CoPAN by whole exome sequencing: Waking up a sleeping tiger’s eye. In: American Journal of Medical Genetics Part A. Band173, Nr.7, 10. Mai 2017, ISSN1552-4825, S.1878–1886, doi:10.1002/ajmg.a.38252.
D. J. Hampshire, E. Roberts, Y. Crow, J. Bond, A. Mubaidin: Kufor-Rakeb syndrome, pallido-pyramidal degeneration with supranuclear upgaze paresis and dementia, maps to 1p36. In: Journal of Medical Genetics. Band38, Nr.10, Oktober 2001, ISSN1468-6244, S.680–682, doi:10.1136/jmg.38.10.680, PMID 11584046, PMC 1734748 (freier Volltext).
Anthony Drecourt, Joël Babdor, Michael Dussiot, Floriane Petit, Nicolas Goudin: Impaired Transferrin Receptor Palmitoylation and Recycling in Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation. In: The American Journal of Human Genetics. Band102, Nr.2, Februar 2018, ISSN0002-9297, S.266–277, doi:10.1016/j.ajhg.2018.01.003, PMID 29395073 (elsevier.com [abgerufen am 13. Mai 2018]).