J. Goldblatt, P. Carman, P. Sprague: Unique dwarfing, spondylometaphyseal skeletal dysplasia, with joint laxity and dentinogenesis imperfecta. In: American journal of medical genetics, Mai 1991, Band 39, Nr. 2, S. 170–172; doi:10.1002/ajmg.1320390211, PMID 2063920.
A. Wehrle, T. M. Witkos, S. Unger, J. Schneider, J. A. Follit, J. Hermann, T. Welting, V. Fano, M. Hietala, N. Vatanavicharn, K. Schoner, J. Spranger, M. Schmidts, B. Zabel, G. J. Pazour, A. Bloch-Zupan, G. Nishimura, A. Superti-Furga, M. Lowe, E. Lausch: Hypomorphic mutations of TRIP11 cause odontochondrodysplasia. In: JCI insight, Februar 2019 [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck], Nummer 3; doi:10.1172/jci.insight.124701, PMID 30728324, PMC 6413787 (freier Volltext).
S. Unger, F. Antoniazzi, M. Brugnara, Y. Alanay, A. Caglayan, K. Lachlan, S. Ikegawa, G. Nishimura, B. Zabel, J. Spranger, A. Superti-Furga: Clinical and radiographic delineation of odontochondrodysplasia. In: American journal of medical genetics. Part A, März 2008, Band 146A, Nr. 6, S. 770–778; doi:10.1002/ajmg.a.32214, PMID 18241073.
nih.gov
ncbi.nlm.nih.gov
J. Goldblatt, P. Carman, P. Sprague: Unique dwarfing, spondylometaphyseal skeletal dysplasia, with joint laxity and dentinogenesis imperfecta. In: American journal of medical genetics, Mai 1991, Band 39, Nr. 2, S. 170–172; doi:10.1002/ajmg.1320390211, PMID 2063920.
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