U. Eder, G. Sauer, R. Wiechert: Neuartige asymmetrische Cyclisierung zu optisch aktiven Steroid-CD-Teilstücken, in: Angew. Chem.1971, 10, 492–493; doi:10.1002/ange.19710831307.
Z. G. Hajos, D. R. Parrish: Asymmetric synthesis of bicyclic intermediates of natural product chemistry, in: J. Org. Chem.1974, 39, 1615; doi:10.1021/jo00925a003.
K. N. Houk, S. Bahmanyar: The Origin of Stereoselectivity in Proline-Catalyzed Intramolecular Aldol Reactions. In: J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 12911–12912, doi:10.1021/ja011714s. S. Bahmanyar, K. N. Houk: Transition States of Amine-Catalyzed Aldol Reactions Involving Enamine Intermediates: Theoretical Studies of Mechanism, Reactivity, and Stereoselectivity. In: J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 11273–11283, doi:10.1021/ja011403h.
B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas, III., Proline-Catalyzed Direct Asymmetric Aldol Reactions in: J. Am. Chem. Soc.2000, 122, 2395–2396, doi:10.1021/ja994280y.
S. Kandasamy, W. Notz, T. Bui, C. F. Barbas, III., Amino Acid Catalyzed Direct Asymmetric Aldol Reactions: A Bioorganic Approach to Catalytic Asymmetric Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions in: J. Am. Chem. Soc.2001, 123, 5260–5267, doi:10.1021/ja010037z.
Y. M. A. Yamada, N. Yoshikawa, H. Sasai, M. Shibasaki: Direkte katalytische asymmetrische Aldolreaktionen von Aldehyden mit nicht modifizierten Ketonen in: Angew. Chem.1997, 109, 1842–1944; doi:10.1002/ange.19971091716.
B. M. Trost, H. Ito, A Direct Catalytic Enantioselective Aldol Reaction via a Novel Catalyst Design in: J. Am. Chem. Soc.2000, 122, 12003–12004, doi:10.1021/ja003033n.
A. B. Northrup, D. W. C. MacMillan, The First Direct and Enantioselective Cross-Aldol Reaction of Aldehydes in: J. Am. Chem. Soc.2002, 124, 6798-6799, doi:10.1021/ja0262378.
M. Kotke, P. R. Schreiner: Generally applicable organocatalytic tetrahydropyranylation of hydroxy functionalities with very low catalyst loading. In: Synthesis. Band2007, Nr.05, 2007, S.779–790, doi:10.1055/s-2007-965917.
K. A. Ahrendt, C. J. Borths, D. W. C. MacMillan, New Strategies for Organic Catalysis: The First Highly Enantioselective Organocatalytic Diels-Alder Reaction in: J. Am. Chem. Soc.2000, 122, 4243–4244, doi:10.1021/ja000092s.
N. A. Paras, D. W. C. MacMillan, New Strategies in Organic Catalysis: The First Enantioselective Organocatalytic Friedel-Crafts Alkylation in: J. Am. Chem. Soc.2001, 123, 4370–4371, doi:10.1021/ja015717g.
A. B. Northrup, D. W. C. MacMillan, The First General Enantioselective Catalytic Diels-Alder Reaction with Simple α,β-Unsaturated Ketones in: J. Am. Chem. Soc.2002, 124, 2458–2460, doi:10.1021/ja017641u.
espacenet.com
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Patent DE000004122669A1: Verfahren zur Herstellung von Dihydroxyaceton. Veröffentlicht am 9. Juli 1991, Anmelder: BASF AG, 67063 Ludwigshafen, DE.
Patent DE000004212264A1: Verfahren zur katalytischen Herstellung von Kondensationsprodukten des Formaldehyds. Veröffentlicht am 11. April 1992, Anmelder: BASF AG, 67063 Ludwigshafen, DE.
Patent DE000004230466A1: Verfahren zur katalytischen Herstellung von Kondensationsprodukten des Formaldehyds. Veröffentlicht am 11. September 1992, Anmelder: BASF AG, 67063 Ludwigshafen, DE.
Patent DE000019536403A1: Perimidiniumsalze, ihre Herstellung und Verwendung. Veröffentlicht am 29. Mai 1995, Anmelder: BASF AG, 67063 Ludwigshafen, DE.
