J. Hallervorden, H. Spatz: Eigenartige Erkrankung im extrapyramidalen System mit besonderer Beteiligung des Globus pallidus und der Substantia nigra: Ein Beitrag zu den Beziehungen zwischen diesen beiden Zentren. In: Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie. Band79, Nr.1, Dezember 1922, ISSN0303-4194, S.254–302, doi:10.1007/BF02878455.
J. Hallervorden: Über ein familiäre Erkrankung im extrapyramidalen System. In: Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde. Band81, Nr.1-4, Januar 1924, ISSN0340-5354, S.204–210, doi:10.1007/BF01669546.
Lawrence A. Zeidman, Dilip K. Pandey: Declining use of the Hallervorden-Spatz disease eponym in the last two decades. In: Journal of Child Neurology. Band27, Nr.10, Oktober 2012, ISSN1708-8283, S.1310–1315, doi:10.1177/0883073812449907, PMID 22832768.
nih.gov
ncbi.nlm.nih.gov
Allison Gregory, Susan Hayflick: Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation Disorders Overview. In: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, Seattle (WA) 1993, PMID 23447832 (nih.gov [abgerufen am 9. Dezember 2021]).
Zhou u. a.: A novel pantothenate kinase gene (PANK2) is defective in Hallervorden-Spatz syndrome. in: Nature genetics, 28.2001,4 (Aug), S. 345–349. PMID 11479594ISSN1061-4036
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Lawrence A. Zeidman, Dilip K. Pandey: Declining use of the Hallervorden-Spatz disease eponym in the last two decades. In: Journal of Child Neurology. Band27, Nr.10, Oktober 2012, ISSN1708-8283, S.1310–1315, doi:10.1177/0883073812449907, PMID 22832768.
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