Nicolai Marroquin: Molekulargenetische Untersuchung des FGF8-Gens bei Patienten mit Erkrankungen aus dem Formenkreis der kongenitalen kranialen Dysinnervationsstörungen(CCDDs). GRIN Verlag, 2011, ISBN 978-3-656-01631-1, S. 36 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).