Rucaparib (German Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Rucaparib" in German language version.

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akdae.de

Clovis Oncology: Rucaparib (Rubraca®): Einschränkung der Indikation. Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, 8. August 2022, abgerufen am 9. August 2022.
Clovis Oncology: Rucaparib (Rubraca®): Zwischendaten zur klinischen Studie CO-338-043 (ARIEL4) zeigen kürzeres Gesamtüberleben als unter der Standardtherapie. Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, 6. Mai 2022, abgerufen am 9. Mai 2022.

N. Colombo, et al.: ESMO–ESGO consensus conference recommendations on ovarian cancer: pathology and molecular biology, early and advanced stages, borderline tumours and recurrent disease. In: International Journal of Gynecological Cancer. Band 29 (2019), S. 728–760, doi:10.1136/ijgc-2019-000308.
LE Dockery, CC Gunderson, KN Moore: Rucaparib: the past, present, and future of a newly approved PARP inhibitor for ovarian cancer. In: OncoTargets and Therapy. Volume 10, Juni 2017, S. 3029–3037, doi:10.2147/ott.s114714.
Coleman RL, et al.: Rucaparib maintenance treatment for recurrent ovarian carcinoma after response to platinum therapy (ARIEL3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. In: Lancet. Band 390, Nr. 10106, 28. Oktober 2017, S. 1949–1961, doi:10.1016/S0140-6736(17)32440-6, PMID 28916367, PMC 5901715 (freier Volltext).
Oza AM, et al. Gynecol Oncol. 2017;147(2):267-275. doi: 10.1016/j.ygyno.2017.08.022.

Europäische Arzneimittelagentur: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels: Rubraca Filmtabletten, Stand Mai 2019 (PDF).
Rubraca (Rucaparib) – Übersicht über Rubraca und warum es in der EU zugelassen ist. (PDF; 0,1 MB) Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), 18. Dezember 2019, abgerufen am 31. August 2022.

Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. Juli 2020.

Resources for Information, Approved Drugs: Rucaparib, Mitteilung der FDA vom 19. Dezember 2016, abgerufen am 7. Mai 2020.

Coleman RL, et al.: Rucaparib maintenance treatment for recurrent ovarian carcinoma after response to platinum therapy (ARIEL3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. In: Lancet. Band 390, Nr. 10106, 28. Oktober 2017, S. 1949–1961, doi:10.1016/S0140-6736(17)32440-6, PMID 28916367, PMC 5901715 (freier Volltext).

Full-length Q&A with Professor Nicola Curtin. 31. Juli 2023; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).